2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸题库历年考点含答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸题库（历年考点)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共85题)1.下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A、萘普酮B、双氯酚酸C、塞利西布D、萘普生E、阿司匹林2.关于地尔硫卓说法正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性3.解热镇痛药消除的是锐痛。4.非甾类抗炎药的结构类型有A、吡唑酮类、灭酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类B、吡唑酮类、水杨酸类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、1，2一苯并噻嗪类C、3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类D、3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类E、3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、苯丙酸类、1，2-苯并噻嗪类5.地西泮化学结构中的母核是A、1，4-二氮杂卓环B、1，5-苯二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、1，4-苯二氮杂卓环E、苯并硫氮杂卓环6.下列描述与AD相符的是A、饱和水溶液显弱碱性反应B、具有儿茶酚结构，易氧化C、易受COMT和MAO代谢影响，不宜口服D、R构型的活性比S构型强E、水溶液加热或室温放置后，可发生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快7.下列叙述与利福平性质不符的是（）A、为半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、对第八对脑神经有显著的损害D、与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E、遇光易变质8.下列属于长春碱主要结构特点的是A、多肽酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、五环稠和的内酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构9.2-(4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔10.维生素C结构中含有（）个碳原子。A、3B、4C、5D、6E、711.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要取决于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位12.异丙肾上腺素的用途有A、抗高血压B、缓解支气管哮喘急性发作C、治疗房室传导阻滞D、心跳骤停的复苏E、抗休克13.下列哪个药物主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明14.他汀类药物属于（）抑制剂。15.下列降糖药属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈16.抗溃疡药中抑酸药，按作用靶点不同分为哪几类，试每类列举一个典型代表药物17.巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的pKa、（）、代谢失活过程有关。18.抗生素19.不属于磺酰脲类的降血糖药的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列吡嗪D、甲苯磺丁脲E、罗格列酮20.从奥美拉唑的化学结构出发，阐述奥美拉唑对质子泵的抑制作用。21.耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。A、较大的空间位阻基团B、亲水性C、吸电子D、含有NH2基团E、较小空间位阻22.绿奎临床属于（）药物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核23.下列含有羧基的解热镇痛和非甾类抗炎药有A、安乃近B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、对乙酰氨基酚24.下列药物不属于利尿药的是（）A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、呋塞米D、甘露醇E、咖啡因25.下列关于异烟肼的性质正确的是（）A、易溶于乙醚，不溶于水B、与硝酸银试液作用，生成金属银沉淀C、对酸碱均稳定D、具有较强的还原性E、主要代谢物为N-乙酰异烟肼26.镇静催眠药最常见的结构类型为巴比妥类和（）。27.试从胃壁细胞泌酸过程出发，论述胃溃疡形成原因及抗溃疡药物作用机制。28.多柔比星主要的结构特点是A、五环稠和的内酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、多肽酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构29.按作用靶点不同，西咪替丁是（）受体拮抗剂30.吗啡与甲醛硫酸试液反应A、呈红棕色B、呈蓝紫色C、为酚羟基的反应D、为醇羟基的反应E、为生物碱呈色反应31.抗结核药物异烟肼是采用（）方式发现的A、随机筛选B、组合化学C、对天然产物的结构改造D、基于生物化学过程E、药物合成中间体32.根据高血脂症的定义，筒述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。33.前体药物34.解热镇痛药从化学结构上可分为哪些A、水杨酸类B、吡唑酮类C、苯胺类D、邻氨基苯甲酸类E、芳基乙酸类35.降压药利血平主要作用于（）。36.抗溃疡药雷尼替丁结构描述正确的A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有噻唑环D、含有硝基脒结构E、含有磺酰胺基37.下列哪一个药物不属于抗疟药?A、左旋咪唑B、奎宁C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚38.丁酰苯类分子中在与羰基相连的3个碳原子的末端再连一个（），这是其具有可精神病作用的基本结构。39.利福霉素作用的酶是（）A、二氢叶酸合成酶B、二氢叶酸还原酶C、DNA依赖性RNA聚合酶D、DNA旋转酶E、拓扑异构酶Ⅳ40.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系描述不正确的是（）A、2位上引入取代基后活性增加B、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大41.下列哪一项不是药物化学的任务A、研究药物的理化性质B、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术C、确定药物的剂量和使用方法D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法E、探索新药的途径和方法42.下列化合物中，不属于肾上腺素受体激动剂的是A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、普萘洛尔E、沙丁胺醇43.下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A、在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降B、乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C、季铵氮原子为活性必需D、季铵氮原子上以甲基取代为最好E、亚乙基桥上烷基取代不影响活性44.下列药物中，属于非经典的H1受体拮抗剂的是A、曲吡那敏B、苯海拉明C、氯苯那敏D、异丙嗪E、西替利嗪45.氨基糖苷类抗生素的作用机制为抑制（）46.II相生物转化47.下列抗寄生虫药物中含有手性碳原子的是（）A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、二盐酸奎宁D、磷酸伯氨喹E、蒿甲醚48.下列抗结核药物结构含有环戊哌嗪基的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平49.属于开环核苷类抗病毒药的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、奈韦拉平D、奥司他韦E、茚地那韦50.吡唑酮类药物在临床使用中，发现该类药物主要可引起白细胞减少及（）等毒副作用。51.解热镇痛药52.乙胺丁醇含有手性碳原子，其中药用的为（）A、右旋体B、外消旋体C、几何异构D、内消旋体E、左旋体53.下列化合物中，不含有儿茶酚结构的是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱54.作用于交感神经末梢，具有抗高血压作用的药物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明55.降血脂药物的作用类型有A、苯氧乙酸类B、烟酸类C、甲状腺素类D、阴离子交换树脂E、轻甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂56.喹诺酮类药物通常的毒性为A、与金属离子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)络合B、光毒性C、药物相互反应(与P450)D、有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性E、过敏反应57.（)最先是从红豆杉科植物美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的58.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是基于什么机制A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少了氧消耗量D、缩小心室容积E、减少冠状动脉血量59.毒蕈碱样胆碱受体简称（）胆碱受体，烟碱样胆碱受体简称N胆碱受体。60.与青霉素G特点描述错误的是A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可口服给药D、对革兰氏阳性菌效果好E、为生物合成的抗生素61.第二代磺酰脲类降血糖药在体内主要代方式为（）。62.第二代喹诺酮类抗菌药主要优于一代的是（）A、抗革兰阳性菌B、毒性小C、结构式简单D、代谢稳定E、对酶的活性高63.利福平结构中含有腙基。64.下列哪个解热镇痛药属于苯胺类A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛65.下列有关丁溴东莨菪碱描述正确的是A、化学结构中6，7位有三元氧环B、化学结构中6位有β-羟基C、化学结构中有酯键D、化学结构中3α-羟基与托品酸酯化生成酯E、为东莨菪碱的溴化丁基季铵盐66.抗癫痫药物苯巴比妥属于巴比妥类药物结构，而苯妥因属于（）类结构。67.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A、降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B、抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C、降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D、降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E、抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素68.甲氧苄啶结构中含有()A、喹啉羧酸及环丙基B、苯磺酰胺及异恶唑环C、2,4-二氨基嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1个氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪环69.治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是（）A、格列美脲B、胰岛素C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、二甲双胍70.青霉素的化学名为A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸71.抗癫痫药物卡马西平长时间光照，部分环化形成（）和氧化成10，11-环氧化物，故需避光封闭保存。72.下列哪一类磺胺类药物能进入脑脊液？A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、对氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶73.克拉维酸属于哪种结构类型的抗生素A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、β-内酰胺类D、四环素类E、氯霉素类74.下列药物属于抗病毒作用的有（）A、齐多夫定B、茚地那韦C、奥司他韦D、氟尿嘧啶E、奈韦拉平75.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：A、大环内酯类抗生素B、氨基糖苷类抗生素C、四环素类抗生素D、β－内酰胺类抗生素E、氯霉素类抗生素76.下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E、剂型对生物利用度的影响77.青蒿素结构中含有（）A、苯环B、内酯C、双键D、嘧啶环E、喹啉环78.抑制黄嘌呤氧化酶的药物是A、秋水仙碱B、阿司匹林C、别嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛79.磺胺药物的特征定性反应是A、异羟肟酸铁盐反应B、使KMnO4褪色C、紫脲酸胺反应D、成苦味酸盐E、重氮化偶合反应80.细菌的耐药性81.下列利尿药属于Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪82.下列药物中，不属于抗真菌药的是（）A、灰黄霉素B、克霉唑C、萘替芬D、氟哌酸E、酮康唑83.盐酸奎宁的结构中不含有的是（）A、含喹核碱B、含醇羟基C、含乙烯基D、含喹啉环E、含异喹啉环84.吲哚美辛的化学名A、2-(-4-异丁基苯基)丙酸B、N-2，3-二甲苯基邻氨基苯甲酸C、2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。D、2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠85.青霉素G在碱性条件下，生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不对卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:C3.正确答案:错误4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:C8.正确答案:E9.正确答案:A10.正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:B,C,D,E13.正确答案:E14.正确答案:羟甲戊二酰辅酶A还原酶15.正确答案:B16.正确答案:M受体拮抗剂，如哌仑西平；H2受体拮抗剂，如西咪替丁；胃泌素受体拮抗剂，如丙谷胺；质子泵抑制剂，如奥美拉唑。17.正确答案:脂水分配系数18.正确答案:微生物的次级代谢产物或合成类似物，在小剂量的情况下就能对各种病原微生物有抑制或杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒副作用。19.正确答案:E20.正确答案:奥美拉呼为前药在体外无活牲。本品具有弱碱性，口服后在十指肠吸收，可选择性地案集在骨整细胞的酸性环境中在氢离子的影响下.转化为活性形式。首先经Smile重排转化成螺环中间体,很快形成两种活性形式次磺酸和次磺酰胺活性转化物与H/K"-ATP酶上第4-6跨膜区的Cys813和第7-8跨膜区Cys892的巯基通过一硫键共价结合形成等抑制剂复合物)次磺酸和次磺酰胺极性大,不易被吸收进人血液循环有利于其在胃壁细胞聚集发挥作用，是奥美拉唑的理想活性形式。形成的酶抑制剂复合物在酸性条件下很稳定，虽可被谷胱甘肽和21.正确答案:A22.正确答案:D23.正确答案:B,C,D24.正确答案:E25.正确答案:B,D,E26.正确答案:苯二氮卓类27.正确答案:胃酸分泌过程：组胺，乙酰胆碱，胃泌素与相应受体结合，激动受体，在第二信使的作用下到达质子泵，即H+/K+-ATP酶。激动质子泵，使得H+和K+进行交换，H+到达胃腔，K+进入细胞内，形成胃酸。当损伤因子过多，即引起胃溃疡的形成。抗溃疡药物通过抑制胃酸分泌，保护胃黏膜等其到抗溃疡作用。其他答案合理给分。28.正确答案:C29.正确答案:H230.正确答案:B,E31.正确答案:E32.正确答案:人体高血脂症主要是VLDL和LDL增多.临床上将血浆总胆固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L称为高血脂症。根据作用效果不同，可将调血脂药物分为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂以及影响胆固醇和甘油三脂代谢药物两大类。作用机制:1.羟甲基通过抑制内源性胆固醇合成过程中的限酶一--3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A从而减少内源性胆固醇的合成。2.胆固醇在体内可以通过多种代谢途径转变成一系列有生理活性的化合物。通过促进胆固醇和甘油三脂代谢中的任何环节都能有效地降低血浆中的胆33.正确答案:将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。34.正确答案:A,B,C35.正确答案:神经节后的末梢神经36.正确答案:B,D37.正确答案:A38.正确答案:叔胺39.正确答案:C40.正确答案:A41.正确答案:C42.正确答案:D43.正确答案:A,C,D44.正确答案:E45.正确答案:蛋白质合成46.正确答案:将I相中药物产生的极性基团或药物中极性基团与体内内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的物质。47.正确答案:C,D,E48.正确答案:C49.正确答案:B50.正确答案:粒细胞缺乏症51.正确答案:临床上主要用于降低发热和镇痛的一些药物，其中除苯胺类外，大都也具有抗炎作用。其作用机制被认为是抑制前列腺素的生物合成，故也属于非甾类抗炎药。52.正确答案:A53.正确答案:E54.正确答案:A55.正确答案:A,B,C,D,E56.正确答案:A,B,C,D57.正确答案:紫杉醇58.正确答案:B59.正确答案:M60.正确答案:C61.正确答案:脂环的氧化62.正确答案:D63.正确答案:正确64.正确答案:A65.正确答案:A,C,D,E66.正确答案:乙内酰脲67.正确答案:C68.正确答案:C69.正确答案:B70.正确答案:A71.正确答案:二聚体72.正确答案:E73.正确答案:C74.正确答案:A,B,C,E75.正确答案:B76.正确答案:A,B,C,D77.正确答案:B78.正确答案:C79.正确答案:E80.正确答案:一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。81.正确答案:A82.正确答案:D83.正确答案:E84.正确答案:C85.正确答案:A卷II一.综合考核题库(共85题)1.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、增加胰岛素敏感性D、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度2.关于氟尿嘧啶描述正确的是A、根据电子等排原理设计B、属于抗代谢抗肿瘤药物C、胸腺嘧啶合成酶抑制剂D、抗瘤谱广E、水溶液中稳定3.在青霉素6位侧链中引入―NH2可获得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、广谱青霉素D、长效青霉素E、强效青霉素4.3，5一吡唑烷二酮类的抗炎作用与化合物的()有密切关系。5.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A、一个氮原子的碱性中心B、苯环C、苯并咪唑环D、萘环E、哌啶环或类似哌啶环结构6.苯妥英钠的结构属于A、三环类B、丙二酰脲类C、乙内酰脲类D、丁酰苯类E、氢化嘧啶二酮类7.抗胆碱药8.苯海拉明属第一代H1受体拮抗剂，脂溶性高，易通过BBB，产生中枢抑制和镇静作用。9.不具有抗结核作用的抗生素是（）A、利福平B、链霉素C、四环素D、利福定E、利福喷汀10.某巴比妥类药物的pKa值为7.4，在生理pH时，解离百分数为50%，未解离百分数为（）。11.影响青霉素稳定性的因素有A、酸性条件B、碱性条件C、β-内酰胺酶D、光照E、受热12.易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是A、阿司匹林B、双水杨酯C、乙酰胺基酸D、安乃近E、布洛芬13.氟康唑分子中含有缩酮结构。14.异烟肼分子内含有一个（）杂环A、吡喃B、吡啶C、呋喃D、噻吩E、嘧啶15.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A、氨苄西林B、氨曲南C、罗红霉素D、克拉维酸钾E、阿莫西林16.关于红霉素描述正确的是A、大环内酯类抗生素B、只能口服C、酸性条件下不稳定D、生物利用度高E、可溶于水17.白消安的结构特点是A、含有磺酸酯结构B、含有亚硝基脲结构C、含有胍基结构D、含有磷酰胺结构E、含有乙撑亚胺结构18.抗代谢物利用生物电子等排原理设计而得，一般是A、以F代替HB、以CH3代替HC、S代替OD、CH2代替OE、NH2或SH代替OH19.阿苯达唑化学结构属于（）类驱肠虫药A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚20.治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是A、青霉素B、四环素C、链霉素D、氯霉素E、红霉素21.所有药物都要经过Ⅰ、Ⅱ相。22.用于心血管系统疾病的药物有A、降血脂药B、强心药C、解痉药D、抗组胺药E、抗高血压药23.在异烟肼分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、噻吩环E、嘧啶环24.下列抗菌药结构中含有环丙基的是（）A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲恶唑E、甲氧苄啶25.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A、通用名B、俗名C、化学名（中文和英文）D、常用名E、商品名26.下列属于酮康唑结构特点的是（）A、含有咪唑环B、含有三唑环C、含有哌嗪环D、含有2,4-二氯苯环E、含有2,4-二氟苯环27.抗高血压药物设计时，根据血压的生理调节机制，特别关注药物对包括自主神经系统、（）以及内皮素系统等系统的影响。28.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、极易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用29.磺酰脲类口服降糖药的成功开发源于（）A、反应中间体中发现B、从磺胺类药物的副作用研究而来C、药物筛选D、从药理模型中发现E、从天然产物中发现得到的启发30.具有叔胺侧链的去甲肾上腺素重摄取抑制剂有（）、阿米替林等。31.属于选择性β1受体阻滞剂有：A、阿替洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、吲哚洛尔E、倍他洛尔32.阿曲库铵分子中的两个季钱氮原子的β位上均有吸电子的酯基，易发生Hofmann消除反应和酸碱催化下的（）反应，因此制备注射剂时应调最稳定的pH3.5并应低温储藏33.结构中含有二硫键的降血糖药是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、盐酸二甲双胍D、胰岛素E、格列本脲34.泮库溴铵为5α-雄甾烷衍生物，在结构中环A和环D部分各存在一个（）样季铵盐的结构。35.下列哪个是卡马西平的化学名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐36.螺旋霉素属于哪一类抗生素A、四环素B、β-内酰胺C、氨基糖苷D、大环内酯E、氯霉素37.氟康唑结构式中含有（）个氟原子。A、1B、2C、3D、438.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A、绿色络合物B、紫色络合物C、白色胶状沉淀D、氧气E、红色溶液39.氧氟沙星的化学结构类型属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类40.胺类化合物发生N脱烷基反应，往往是取代基（），越容易脱去41.二线抗结核药物比一线抗结核药物的副作用小。42.低精蛋白锌胰岛素属于（）类胰岛素A、速效B、短效C、中效D、长效E、超长效43.复方磺胺甲f唑是由SMZ与TMP按（）比例配伍A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:144.下列药物中，属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是（）A、磺胺甲恶唑B、磷酸伯氨喹C、盐酸左旋咪唑D、乙胺嘧啶E、甲氧苄啶45.与普鲁卡因描述不符的是A、属于苯甲酸酯类局麻药B、含芳伯胺基，能发生偶氮化C、盐酸普鲁卡因的水溶液，pH大于9时最稳定D、芳伯胺基易氧化变色E、结构中含有酯键，易水解46.血管紧张素转化酶抑制剂47.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名、化学名、（）。48.氟尿嘧啶属于（）拮抗剂，是治疗实体瘤的首选药。49.属于氨基酮类合成镇痛药的是A、二醋吗啡（海洛因）B、可待因C、埃托啡D、纳洛酮E、美沙酮50.环磷酰胺属于哪一类生物烷化剂A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、亚硝基脲类E、氮杂环类51.下列抗寄生虫药物化学结构中为4-氨基喹啉类的是（）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮52.下列关于头孢菌素类抗生素构效关系的描述，正确的是A、7位修饰可获得不同活性的半合成头孢B、四元环骈合六元环是活性必需基团C、3位被甲基、氯原子取代，活性增强D、6、7两个位置的手性中心为活性必需基团E、2位羧基为活性非必需基团53.CYP450去甲基酶去掉的是羊毛甾醇（）位的甲基。A、10B、13C、14D、18E、2354.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出的是（）沉淀。55.地西泮的4、5位在酸性情况下开环，在碱性情况下闭环。56.下列药物化学结构上不属于磺胺类药物的是（）A、磺胺嘧啶B、甲氧苄氨嘧啶C、磺胺甲基异f唑D、氢氯噻嗪E、百浪多息57.拟胆碱药58.由雷尼替丁化学结构可知，其含有一个（）五元杂环59.哪个药物是头孢克洛的生物电子等排体A、头孢哌酮B、氯碳头孢C、头孢曲松D、拉他头孢E、以上都不对60.下列药物现不被用于疟疾防治的是（）A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎尼丁E、盐酸奎宁61.下列关于维生素C的理化性质描述正确的是（）A、为两性化合物B、为白色结晶性粉末C、可发生酮式-烯醇式互变异构D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空气中的氧所氧化，久置色渐变黄62.作用于交感神经末梢的药物是A、卡托普利B、可乐定C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、利血平63.普萘洛尔的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、环丙酰脲D、芳基醚E、双2-氯乙基胺64.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔65.安定是下列哪一个药物的商品名A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠66.磺胺类药物的酸性大于碳酸。67.下列抗炎药物属于吡唑酮类的是A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛68.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A、硫酸奎尼丁B、盐酸美西律C、卡托普利D、华法林钠E、利血平69.吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基A、酚羟基B、醇羟基C、叔胺基因D、双键E、醚键70.毛果芸香碱的结构由一个（）内脂环与一个咪唑环通过亚甲基连接组成。71.常用的抗心绞痛药物类型包括哪些A、硝酸酯B、钙拮抗剂C、受体阻断剂D、β受体激动剂E、β受体阻断剂72.利多卡因的酰胺键和邻位二甲基使其较普鲁卡因作用强、维持长、毒性大。73.盐酸四环素最易溶于哪种试剂A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮74.利血平是直接作用于血管平滑肌的药物。75.属于非核苷干扰病毒核酸复制的药物是（）A、奥司他韦B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定76.水解反应的基团一般是A、酮基B、酰胺C、酯基D、硝基E、醚键77.氯沙坦A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性78.按化学结构分，雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡咯类E、f唑类79.嘧啶拮抗物以（）抗肿瘤作用最好80.下列叙述与维生素D类相符的是（）A、都是甾醇衍生物B、其主要成员是D2、D3C、临床主要用于抗佝偻病D、是水溶性维生素E、不能口服81.对青霉素G哪个部分进行结构修饰，可以得到可口服的青霉素A、3位的碳B、4位的硫C、5位的碳D、6位E、以上都不对82.适用于风湿性关节炎的药物是A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、醛固酮83.下列利用拼合原理制的化合物是A、阿司匹林B、安乃近C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、贝诺酯84.安乃近属于乙酰苯胺类解热镇痛药。85.药物代谢反应中第Ⅱ相为（）反应。卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:C4.正确答案:酸性5.正确答案:A,B,E6.正确答案:C7.正确答案:能抑制胆碱能神经系统过度兴奋造成病理状态的一类药物，主要阻断乙酰胆碱与受体结合8.正确答案:正确9.正确答案:C10.正确答案:50%11.正确答案:A,B,C12.正确答案:D13.正确答案:错误14.正确答案:B15.正确答案:A16.正确答案:A,B,C17.正确答案:A18.正确答案:A,B,C,D,E19.正确答案:B20.正确答案:E21.正确答案:错误22.正确答案:A,B,E23.正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:A,C,E26.正确答案:A,C,D27.正确答案:肾素-血管紧张素-醛固酮系统28.正确答案:C29.正确答案:B30.正确答案:丙米嗪31.正确答案:A,B,E32.正确答案:酯水解33.正确答案:D34.正确答案:乙酰胆碱35.正确答案:C36.正确答案:D37.正确答案:C38.正确答案:B39.正确答案:B40.正确答案:越小41.正确答案:错误42.正确答案:C43.正确答案:E44.正确答案:D,E45.正确答案:C46.正确答案:血浆中无活性的十肽血管紧张素I(AngI），经血管紧张素转化酶(ACE)酶解，得八肽的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ）。AngⅡ除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngI不能转化为AngⅡ，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。47.正确答案:商品名48.正确答案:嘧啶49.正确答案:E50.正确答案:A51.正确答案:B52.正确答案:A,B,C,D53.正确答案:C54.正确答案:普鲁卡因55.正确答案:正确56.正确答案:B57.正确答案:一类与乙酰胆碱相似作用的药物58.正确答案:呋喃59.正确答案:B60.正确答案:D61.正确答案:B,C,D,E62.正确答案:E63.正确答案:D64.正确答案:D65.正确答案:C66.正确答案:错误67.正确答案:B68.正确答案:A69.正确答案:A70.正确答案:五元71.正确答案:A,B,E72.正确答案:正确73.正确答案:C74.正确答案:错误75.正确答案:D76.正确答案:B,C77.正确答案:B78.正确答案:B79.正确答案:氟尿嘧啶80.正确答案:A,B,C81.正确答案:D82.正确答案:B83.正确答案:E84.正确答案:错误85.正确答案:结合卷III一.综合考核题库(共85题)1.卡托普利结构中含有两个R构型的手性碳原子。2.下面哪些是1,4-苯二氮卓类药物A、奥沙西泮B、艾司唑仑C、卡马西平D、阿普唑仑E、硝西泮3.下列描述与阿托品相符的有A、可用于有机磷中毒的解救B、具有碱性，可与酸成盐C、为M胆碱受体拮抗剂D、临床常用作解痉药和扩瞳药E、分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解4.下列有关新斯的明描述不正确的是A、季铵盐，极易溶于水B、属不可逆性胆碱酯酶抑制剂C、结构中酯键水解成酚钠盐，加入重氮苯磺酸试液，可生成红色偶氮化合物D、主要由季铵碱阳离子部分、芳香环部分及氨基甲酸酯部分组成E、可用于治疗重症肌无力，大剂量中毒时，可用阿托品对抗5.离子通道阻滞剂包括受体阻滞剂，钠通道阻滞剂，钾通道阻滞剂，()阻滞剂。6.下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化-偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿7.下列哪个药物不属于抗肿瘤的植物有效成分A、喜树碱B、长春碱C、紫杉醇D、放线菌素DE、长春新碱8.下列选项，与普鲁卡因描述不符的是A、属于酰胺类局麻药B、含芳伯胺基，能发生偶氮化C、结构中有酯键，pH环境为碱性时最稳定D、芳伯胺基易氧化变色E、一般配置成注射液，pH大于4时最稳定9.舒林酸为前体药物，是利用生物电子等排体原理，将吲哚环上的氮原子用（）原子取代而获得。10.属于长效受体阻滞剂的是A、纳多洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、艾司洛尔E、氟司洛尔11.利福平的抗菌的作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶12.盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚，常用哪种方法检查A、三氯化铁B、硝酸银C、甲醛硫酸D、对重氮苯磺酸盐E、水合茚三酮13.奥美拉唑属于A、5-HT3受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂14.下列化合物中，不受MAO代谢影响的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、氯贝胆碱E、麻黄碱15.下列化合物中，不受COMT代谢影响的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素16.唑吡坦的主要临床用途是A、抗癫痫B、抗精神病C、镇静催眠D、抗抑郁E、镇痛17.下列哪个药物属于第三代头孢菌素A、头孢菌素CB、头孢噻吩C、头孢氨苄D、头袍噻肟E、头孢呋辛18.巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？19.下列关于米索前列醇的描述正确的是（）A、将PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用时间延长D、口服有效E、用于消化性溃疡及早期流产20.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A、乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C、Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D、Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E、中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物21.多取代的吡咯烷衍生物结构的HMG-CoA抑制剂是A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、美伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀22.下列利尿药属于碳酸苷酶抑制剂的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪23.青蒿素结构式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构24.阿曲库铵分子中的两个季铵氮原子的β位上均有吸电子的酯基，易发生酸碱催化下的（）反应和Hofmann消除反应，因此制备注射剂时应调最稳定的pH3.5并应低温储藏。25.Ⅰ型糖尿病主要用胰岛素及其类似物的制剂进行治疗。26.酰胺水解反应的速率比酯慢。27.下列不正确的说法是A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被代谢和排泄的药物D、生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体28.第三代喹诺酮类抗菌药结构特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基29.Cimetidine化学结构中含有咪唑基，呈现（），可测得咪哩N的Pka6.8。30.临床上第一个可口服的咪唑类抗真菌药物是（）。A、咪康唑B、酮康唑C、噻康唑D、氟康唑E、克霉唑31.L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔32.异烟肼的衍生物主要是异烟腙类衍生物。33.布洛芬属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类34.甲氧苄啶的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶35.胆碱酯类M受体激动剂构效关系研究中，亚乙基桥部分，当改变主链长度时，活性随链长度增加而增大。36.下列哪一个说法是正确的A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E、COX-2在炎症细胞的活性很低37.下列化合物结构中，不含有莨菪酸结构的是A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、樟柳碱E、毛果芸香碱38.按作用机理进行分类，抗肿瘤药物包括有A、烷化剂B、抗代谢物C、抗肿瘤抗生素D、生物碱抗肿瘤药E、金属络合物39.下列哪个药物不属于抗肿瘤的抗生素A、放线菌素DB、博来霉素C、多柔比星D、米托蒽醌E、罗红霉素40.下列药物中，属于可逆性质子泵抑制剂的是A、奥美拉唑B、雷贝拉唑C、泮托拉唑D、兰索拉唑E、瑞拉普生41.β受体阻断剂禁用于A、支气管哮喘B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进42.磺胺类药物的代谢产物大部分是A、4-氨基的乙酰化物B、1-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生43.盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A、伪吗啡B、可待因C、苯吗喃D、N-氧化吗啡E、阿朴吗啡44.阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A、胍的结构B、硫原子C、酰胺结构D、噻唑环E、叔胺基45.属于H2受体拮抗剂有A、西咪替丁B、阿瑞匹坦C、西沙必利D、法莫替丁E、奥美拉唑46.麦迪霉素是具有几元环的抗生素A、13B、14C、15D、16E、2747.抗结核药物中（）为烟酰胺的生物电子等排体。48.第三代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、部分革兰阴性菌B、革兰阴性菌C、革兰阳性菌/革兰阴性菌D、病毒E、真菌49.下列药物中属于喹啉羧酸类的是（）A、氧氟沙星B、加替沙星C、诺氟沙星D、依诺沙星E、吡哌酸50.阿司匹林的主要代谢产物是A、水杨酸B、2，4-二羟基苯甲酸C、水杨酰甘氨酸D、2，4，5-三羟基苯甲酸E、乙酰亚胺醌51.不符合多西环素描述的是A、四环素类抗生素B、半衰期可达十几个小时C、在7位有二甲氨基D、可与钙离子形成黄色络合物E、以上都不对52.下列哪个基团的还原会生成两个氨基。A、叔胺B、仲胺C、伯胺D、叠氮E、偶氮53.下列药物属于广谱驱肠虫作用的是（）A、阿苯达唑B、吡喹酮C、盐酸左旋咪唑D、呋喃妥英E、甲苯达唑54.为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？55.新斯的明的禁忌症是A、青光眼B、阵发性室上性心动过速C、重症肌无力D、机械性肠梗阻E、尿潴留56.下列抗结核药物结构中含有2个手性中心的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平57.氟康唑的化学结构类型属于（）A、丙烯胺类B、咪唑类C、三氮唑类D、四氮唑类E、吡唑类58.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个59.下列对青霉素构效关系的描述，错误的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元环骈合五元环是活性必需基团C、3位两个甲基为活性必须基团D、2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团E、2位羧基为活性必需基团60.下列利尿药中属于Na+-Cl-协转运抑制剂的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪61.利福平临床属于（）药物A、抗病毒B、抗寄生虫C、抗真菌D、抗疟E、抗结核62.HMG-CoA化学结构中，六元内酯环并非活性所必需。63.下列属于大环内酯类抗生素的是A、克拉维酸B、阿米卡星C、罗红霉素D、头孢克洛E、盐酸林可霉素64.麻黄碱有（）个手性中心，分别有4个异构体，其中1R,2S型是所有异构体中活性最强的，为临床主要药用异构体65.阿司匹林是弱酸性药物，在酸性条件下不易解离，口服后（）被吸收。66.下列关于芳基丙酸类非甾体抗炎药构效关系的描述，正确的是A、芳环为一平面结构芳香环或芳杂环B、羧基α位置有一个甲基，活性增强C、芳环对位引入疏水性集团，活性增强D、在芳环对位引入引入疏水性集团后，间位引入吸电子基团，活性增强E、芳环对位引入亲水性集团，活性增强67.喹诺酮类抗菌药的开发可以追溯到抗疟药（）的发现。68.下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物A、拓扑替康B、紫杉特尔C、长春瑞滨D、多柔