2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸题库历年考点含答案

2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸题库（历年考点)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共85题)1.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是A、微囊B、滴丸C、微丸D、软胶囊E、微球2.下列物质中可以作为固体分散体中肠溶性载体材料的是A、泊洛沙姆188B、聚乙二醇C、聚维酮类D、纤维醋法酯E、壳聚糖3.A.甘油明胶B.羊毛脂C.聚乙二醇D.可可豆脂E.泊洛沙姆是一种高分子聚合物，易溶于水，对黏膜有一定刺激性，可用作栓剂基质()4.下列关于β-CD包合物的阐述错误的为()A、液体药物粉末化B、能增加药物的稳定性C、无蓄积、无毒D、释药迅速E、能增加药物的溶解度5.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH值调到()A、8～9B、7～7.5C、6～6.5D、5～5.5E、4～4.56.哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？7.不属于软膏剂质量要求的是A、均匀、细腻、无刺激B、膏体应成透明状C、无酸败、异臭、变色D、无过敏性E、眼用软膏的配置需在无菌条件下进行8.关于表面活性剂的阐述错误的为A、表面活性剂毒性大小：一般阳离子型>阴离子型>非离子型B、表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收C、非离子表面活性剂的HLB具有加和性D、Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限E、在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高9.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下()A、20%B、50%C、30%D、15%E、10%10.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A、直接混合B、多次过筛C、等量递加法D、研磨E、共熔11.包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、10%CAP乙醇溶液C、稍稀的糖浆D、糖浆和滑石粉E、食用色素12.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。()13.下列哪些药物不适合制成缓控释制剂A、不能在小肠下端有效吸收的药物B、药效激烈的药物C、溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物D、有特定吸收部位的药物E、以上均是14.下列物质不可作为固体分散体载体的是A、微晶纤维素B、聚维酮C、PEC类D、泊洛沙姆E、甘露醇15.鱼肝油乳剂的类型是A、O/W/O型B、W/O/W型C、W/O型D、O/W/O/W型E、O/W型16.有关栓剂的表述错误的是A、制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用E、甘油栓为局部作用的栓剂17.以下哪些不属于影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量大小B、pK、解离度和水溶性C、熔点D、密度E、分配系数18.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、与给药间隔有关B、与给药途径有关C、与开始浓度或剂量及给药途径有关D、与首次剂量有关E、主要取决于开始浓度19.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述A、Stokes方程B、转运方程C、米氏方程D、溶出方程E、扩散方程20.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、高分子、混悬型、溶液型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、低分子、胶体型D、溶液型、混悬型、乳剂型E、溶液型、乳剂型、高分子21.不属于固体分散技术方法的是A、溶剂非溶剂法B、溶剂熔融法C、研磨法D、溶剂法E、熔融法22.固体分散体难溶性载体材料是A、甘露醇B、poloxamer188C、胆固醇D、CAPE、HPMCP23.关于药物的溶出对吸收的影响的阐述错误的为A、粒子大小对药物溶出速度的影响B、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物E、多晶型对药物溶出速度的影响24.聚山梨酯类，商品名为_____。常用于_____型乳剂的乳化剂，还可用作_____、_____等。25.药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？26.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A、舌下片给药B、口服胶囊C、透皮吸收给药D、静脉注射E、栓剂27.对酚、鞣质等有较大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液状石蜡D、二甲基亚砜E、水28.影响药物口服吸收的主要因素有()A、药物因素B、处方因素C、药物与组织的亲和力D、剂型因素E、生理因素29.注射剂的灌封过程中，可能出现的问题不包括()A、焦头B、封口不严C、喷瓶D、瘪头E、剂量不准30.下列不属于糖包衣的工艺流程步骤的是A、整粒B、打光C、隔离层D、有色糖衣层E、粉衣层31.上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。()32.体内药物按一级消除，如果消除95%需要_____t[z-1-2.gif]，消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。33.下列有关代谢反应的部位错误的是A、肝B、消化道C、肺D、皮肤E、心脏34.粉粒学研究的主要领域有___________、___________、___________。35.Arrhenius指数定律描述了A、光线对反应速度的影响B、温度对反应速度的影响C、湿度对反应速度的影响D、pH对反应速度的影响36.请描述以下处方所制备的药物性状，并分析其处方组成。维生素C颗粒处方：维生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………适量共制10包。37.下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是分子亲脂特性的度量C、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果38.不属于常用的浸出制剂的是A、煎膏剂B、酒剂C、汤剂D、气雾剂E、浸膏剂39.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用A、浸渍法B、回流法C、蒸馏法D、煎煮法E、渗漉法40.硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快41.药剂学是一门研究药物制剂的___________、___________、___________、___________和___________的综合性学科。42.最适合作片剂崩解剂的是A、硫酸钙B、低取代羟丙基纤维素C、甲基纤维索D、微粉硅胶E、羟丙甲基纤维素43.A.纯化水B.灭菌注射用水C.灭菌蒸馏水D.注射用水E.制药用水作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水44.如果不计体积效应和热效应，配制75%乙醇(ml/ml)2000ml，需取95%乙醇(ml/ml)的体积是A、1579mlB、1356mlC、1468mlD、1853mlE、1380ml45.微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括A、温度B、惯性嵌入C、呼吸量D、布朗运动E、重力沉降46.下列关于生物药剂学研究内容的阐述中，错误的为()A、药物的分子结构与药理效应关系如何B、药物从体内排泄的途径和规律如何C、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何D、药物在体内如何分布E、药物在体内如何代谢47.A.甘油B.单棕榈酸甘油酯C.聚乙二醇4000D.甲基纤维素E.乙基纤维素可用于亲水性凝胶骨架片的材料为48.下列哪项为亲水性凝胶骨架片的材料()A、硅橡胶B、脂肪C、蜡类D、海藻酸钠E、聚乙烯49.通常物料的休止角小于_____时，物料的流动性好。50.为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间，可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类、脂肪、醇类、蜡类等。()51.气雾剂是由_____、_____、_____和_____组成。52.采用固体分散技术制备的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特点。()53.药物配伍使用的目的是()A、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用B、为预防或治疗合并症而加用其他药物C、高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生等D、减少药物的用量E、预期某些药物产生协同作用54.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂C、药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等55.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的为A、浸出剂B、助悬剂C、去污剂D、乳化剂E、润湿剂56.将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是()A、熔融法B、冷压法C、乳化法D、研磨法E、粉碎法57.影响F的因素不包括A、容器热穿透性B、灭菌产品的溶液性质C、容器在灭菌器的数量和分布D、操作时间E、容器大小、形状58.当药物合用时，药物只可能对代谢酶产生促进作用。()59.单独用作软膏基质的油脂性基质是A、液状石蜡B、凡士林C、植物油D、固体石蜡E、蜂蜡60.安定的作用原理是（）A、作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用B、以上都不是C、作用于苯二氮受体，增强GABA的作用D、诱导生成一种新蛋白质而起作用E、不通过受体，而直接抑制中枢61.乳剂型基质中，常用的乳化剂为A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠C、硬脂酸、石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡62.A.聚乙二醇类B.淀粉C.丙烯酸树脂Ⅱ型D.HPMCPE.β-环糊精可作水溶性固体分散体载体材料的是63.某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡，此药属_____室模型药物，其logC与时间t具有_____关系。64.下列属于溶液型气雾剂组成的是()A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统65.属于泡沫气雾剂的是A、二相气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W型乳剂型气雾剂D、呼吸道吸入用气雾剂E、空间消毒用气雾剂66.气雾剂的组成不包括A、药物与附加剂B、耐压系统C、抛射剂D、硬化剂E、阀门系统67.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是____，常用于治疗高血压，也用于防止____型心绞痛68.影响药物稳定性的环境因素错误的是A、温度、光线B、pHC、空气中的氧D、湿度和水分E、包装材料69.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯-醋酸乙烯共聚物。()70.胃液的pH值为()A、0.5左右B、2.5左右C、1.5左右D、2.0左右E、1.0左右71.A.阻滞剂B.包衣材料C.促渗材料D.抗氧剂E.增稠剂醋酸纤维素72.关于注射用水的描述，下列正确的是A、注射用水应于制备后24小时内使用B、离子交换法是制备注射用水的最经典的方法C、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存D、注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水E、制备注射用水的设备有塔式、亭式蒸馏水器、多效蒸馏水器等73.药典的定义是什么？哪年版《中国药典》开始将药典分为第一、第二、第三部？74.化学配伍变化的是A、析出沉淀B、发生爆炸C、分解破坏、疗效下降D、分散状态变化E、产气75.关于药物氧化反应的阐述，正确的是()A、氧化反应是药物变质的主要途径之一B、金属离子可催化氧化反应C、氧化降解反应速度与温度无关D、噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应E、酚类药物不易氧化降解76.如果某固体药物的临界相对湿度高，表明该药物不易吸湿。()77.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是()A、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型B、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹“性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂E、靶向制剂又叫自然靶向制剂78.A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂乳剂79.纯蔗糖的近饱和水溶液称作单糖浆，其浓度为_____g/mL或_____g/g。80.W-N法求K只适用于_____室模型药物，L-R法求K适用于_____室膜型。81.有效期82.A.离子交换作用原理B.渗透泵原理C.扩散原理D.溶出原理E.溶蚀与扩散相结合原理片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔，利用的是83.注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用A、硼酸和硼砂B、氯化钾C、葡萄糖D、磷酸盐缓冲液E、有机酸84.A.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式B.多肽链的折叠方式C.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式D.决定蛋白质的空间结构E.多肽链中氨基酸的排列顺序三级结构属于()85.表面活性剂分子结构特征为具有___________，即既具有___________又具有___________。卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:D3.正确答案:C是一种表面活性剂，可用作栓剂基质()正确答案:E4.正确答案:D5.正确答案:E6.正确答案:答：以下药物不宜制成缓释、控释制剂：①半衰期很短(<1h)或很长(1g)的药物。③药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物。④在体内有特定吸收部位的药物，如胃肠系统上端吸收的维生素B，在十二指肠吸收的铁，都不宜制成口服缓释制剂。口服缓释制剂要求在整个消化道都有吸收。7.正确答案:B8.正确答案:D9.正确答案:C10.正确答案:C11.正确答案:D12.正确答案:正确13.正确答案:E14.正确答案:A15.正确答案:E16.正确答案:C17.正确答案:C,D18.正确答案:C19.正确答案:C20.正确答案:D21.正确答案:A22.正确答案:C23.正确答案:C24.正确答案: "吐温(Tween)","O/W","增溶剂","润湿剂"25.正确答案:药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜影响很大，解离度小的药物脂溶性高，容易透过生物膜；同一药物，分子型比离子型脂溶性大，分子型(非解离型)易于被吸收。药物在胃肠道中是以分子型存在还是以离子型存在，取决于环境pH值与药物本身的pK。如在膜两侧pH值不等时，弱酸性药物易由较酸一侧向较碱一侧扩散。26.正确答案:A,C,D,E27.正确答案:C28.正确答案:A,B,D,E29.正确答案:C30.正确答案:A31.正确答案:正确32.正确答案: "4.32","7"33.正确答案:E34.正确答案: "粉粒的力学现象","粉粒的物理现象","粉粒的化学现象"35.正确答案:B36.正确答案:答：黄色可溶颗粒，味甜酸。维生素C为主药，糊精为稀释剂，糖粉为稀释剂和矫味剂，酒石酸为稳定剂，50%乙醇为润湿剂。37.正确答案:D38.正确答案:D39.正确答案:E40.正确答案:错误41.正确答案: "处方设计","基本理论","生产技术","质量控制","合理应用"42.正确答案:B43.正确答案:A经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂正确答案:D主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂正确答案:B44.正确答案:A45.正确答案:A46.正确答案:A47.正确答案:D可用于溶蚀性骨架片的材料为正确答案:B48.正确答案:D49.正确答案: 30°50.正确答案:正确51.正确答案: "抛射剂","药物与附加剂","耐压容器","阀门系统"52.正确答案:正确53.正确答案:A,B,C,E54.正确答案:B55.正确答案:A56.正确答案:D57.正确答案:D58.正确答案:错误59.正确答案:B60.正确答案:C61.正确答案:B62.正确答案:A最常用的普通包合材料的是正确答案:E63.正确答案: "单","线性"64.正确答案:A,C,D,E65.正确答案:C66.正确答案:D67.正确答案: "硝苯地平","变异"68.正确答案:B69.正确答案:错误70.正确答案:E71.正确答案:B蜂蜡正确答案:A乙基纤维素正确答案:B氢化植物油正确答案:A明胶正确答案:E72.正确答案:C,D,E73.正确答案:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。《中国药典》2005年版开始将药典分为第一、第二、第三部。74.正确答案:B,C,E75.正确答案:A,B,D76.正确答案:正确77.正确答案:C78.正确答案:C液状石蜡正确答案:E混悬剂正确答案:D溶液剂正确答案:A溶胶剂正确答案:B79.正确答案: "85","64.7"80.正确答案: "单室","双"81.正确答案:有效期：为药物降解10%所需的时间，用t[0.9.gif]表示。82.正确答案:B制成包衣片的是正确答案:C与高分子化合物形成盐的是正确答案:D83.正确答案:C84.正确答案:A二级结构属于()正确答案:B85.正确答案: "两亲性","亲水基团","亲油基团"卷II一.综合考核题库(共85题)1.下列关于药物尿清除率(CL)的阐述中，哪些是错误的()A、如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零B、尿清除率是指单位时间内有多少体液(mL)内的药物被清除，常用的单位为mL/minC、尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的D、药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比E、尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t[z-1-2.gif]必然就短2.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：（）A、阻断N1受体B、阻断M受体C、阻断α极化D、引起骨骼肌运动终板持久除极化E、阻断N2受体3.A.流通蒸汽灭菌B.干热空气灭菌C.火焰灭菌法D.紫外线灭菌E.热压灭菌右旋糖酐注射液的灭菌()4.2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()A、装量差异B、粒度C、溶化性D、干燥失重E、外观5.生物药剂学研究的生物因素不包括A、药物的理化性质B、种族差异C、性别差异D、生理和病理因素引起的差异E、年龄差异6.A.VB.tC.CLD.AUCE.F吸收系数的简写是()7.输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是A、一定pHB、适当的渗透压C、无热原D、澄明度符合要求E、抑菌剂的加入8.0.9%的氯化钠既等渗又等张。()9.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、皮肤状况B、基质性质C、药物性质D、光线E、透皮吸收促进剂10.关于剂型的重要性，下列描述错误是A、剂型可以改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、剂型可影响疗效D、改变剂型导致药物毒副作用增大E、剂型可产生靶向作用11.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大12.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。()13.可作片剂中的崩解剂的辅料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸镁E、HPMCP14.可可豆脂为同质多晶型，其中_____较稳定，熔点为34℃。15.下列属于软膏剂常用基质的是A、抗氧剂B、油脂性基质C、乳剂型基质D、保湿剂E、防腐剂16.下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是A、抗生素B、抗心律失常药C、降压药D、抗哮喘药E、解热镇痛药17.下列属于湿法制粒压片的方法是A、药物和微晶纤维素混合压片B、软材过筛制粒压片C、结晶直接压片D、强力挤压法制粒压片E、粉末直接压片18.属于化学配伍变化的是()A、产气B、析出沉淀C、潮解D、分散状态变化E、两种物质配伍时发生爆炸19.A.肠溶胶囊B.硬胶囊C.软胶囊D.控释胶囊E.缓释胶囊在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是20.关于肺部吸收的阐述错误的为A、药物水溶性越大，吸收越快B、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主C、大分子药物吸收相对较慢D、粒子的大小影响药物达到的部位E、无首过效应21.A.AUCB.生物半衰期C.生物利用度D.药物的分布E.表面分布容积体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称作()22.以下关于淋巴转运的叙述错误的是A、血液循环与淋巴循环共同构成的体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定药物必须依赖淋巴转运D、药物从淋巴液转运可避免首关效应E、淋巴液与血浆的成分完全不同23.A.尼泊金甲酯B.卡波姆940C.氢氧化钠D.纯化水指出上述处方中各成分的作用E.丙二醇亲水凝胶基质24.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的为A、苯甲酸B、维生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸橼酸25.对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用C、释放药物较持续平稳D、透过皮肤吸收，起全身治疗作用E、根据治疗要求，可随时中断给药26.以下关于芳香水剂的阐述，错误的为()A、芳香水剂有矫味、矫臭的作用B、芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，故不宜大量配制和久储C、以药材为原料时，多采用渗漉法提取挥发油D、系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液E、用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂27.蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有()A、聚山梨酯B、蔗糖C、山梨醇D、右旋糖酐E、葡萄糖28.凡士林仅能吸收约5%的水，为改善其吸水性常与之合用的基质是()A、石蜡B、鲸蜡醇C、羊毛脂D、蜂蜡E、二甲硅油29.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A、PEG类B、泊洛沙姆C、ECD、聚维酮E、甘露醇30.蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括_____、_____、_____、口腔、_____和_____给药。31.下列方法中属于化学法制备微囊的是A、改变温度法B、多孔离心法C、界面缩聚法D、单凝聚法E、复凝聚法32.简述经典恒温法预测药物有效期的步骤。33.透皮吸收制剂中加入“Azone“的作用是A、增加塑性B、促进主药吸收C、增加主药稳定性D、产生抑菌作用E、起分散作用34.关于药典的叙述正确的是A、由国家卫生部门编纂B、由政府颁布执行，不具有法律约束力C、不必不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性35.粉碎36.下列关于胶囊的阐述中正确的是A、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸D、明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材E、软胶囊只可以用滴制法制备37.下列描述不正确的为A、含有毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物20gB、酒剂指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂C、汤剂是指用中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂D、含醇浸出制剂指在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的制剂E、酊剂指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂38.压片时压力过小，黏合剂不足可导致A、松片B、崩解迟缓C、片重差异大D、裂片E、粘冲39.单冲压片机的三个调节器为压力调节器、_____和出片调节器。40.经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为()A、1～4B、1～5C、1～6D、2～5E、2～641.反应常数K值越大，制剂稳定性就越好。()42.给某病人静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注该药，问经过4小时，体内血药浓度是多少？(t[z-1-2.gif]=40h，V=50L)43.制备混悬型眼膏剂时，不溶性药物必须通过几号筛()A、六号筛B、九号筛C、八号筛D、五号筛E、七号筛44.包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP醇溶液45.下列仅供肌内注射用的是A、注射用灭菌粉针B、乳剂型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂46.关于生物药剂学含义阐述错误的为()A、指导临床合理用药B、研究药物稳定性C、研究药物的体内过程D、阐明剂型因素、生物因素与药效的关系E、研究生物有效性47.注射剂生产中常加入适量活性炭，其目的是吸附热原、脱色等。()48.可用作缓释作用的包合材料的是()A、α-环糊精B、乙基化-β-环糊精C、γ-环糊精D、β-环糊精E、羟丙基-β-环糊精49.影响药物制剂稳定性的外界因素主要有_____、_____、_____、_____、湿度和水分、包装材料等。50.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是A、万能粉碎机B、球磨机C、流能磨(气流式粉碎机)D、胶体磨E、冲击式粉碎机51.与醛固酮产生竞争作用的利尿药物为螺内酯52.《中国药典》（2010年版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括A、混悬剂气雾剂B、吸入型粉雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均正确53.下列不包括气雾剂特点的是()A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、由于容器不透光、不透水，故能增加药物的稳定性D、治疗用的气雾剂适宜心脏病病人使用E、具有速效和定位作用54.制备滴丸剂常用的水溶性基质有_____、_____、_____及_____等。55.单凝聚法制备微囊必须要用带相反电荷的两种高分子材料作为囊材。()56.乳剂常发生的稳定性问题有哪些？57.物理配伍变化的是A、分散状态变化B、产气C、粒子积聚D、化学反应导致的沉淀E、潮解58.膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的为A、具有较小溶解度B、来源丰富、价格便宜C、外用膜剂应能迅速、完全释放药物D、性能稳定，不降低主药药效E、生理惰性、无毒、无刺激59.下列关于生物药剂学的叙述错误的是A、生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素B、生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用C、生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物D、生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等E、药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程60.A.转相B.分层C.絮凝D.合并与破裂E.酸败乳化膜破裂导致乳滴变大，进一步发展使乳剂分为油、水两相61.眼膏剂的制备一般应在_____或_____中进行。62.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、W/O型基质B、水溶性基质C、油脂性基质D、O/W型基质E、上述都不对63.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用B、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂C、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低D、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用E、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效64.化学的配伍变化常见的有_____、_____、混浊和沉淀、分解破坏及疗效下降、发生爆炸等。65.简述控制微囊(微球)粒径大小的必要性并说明影响微囊微、球粒径大小的因素。66.以下对片剂的质量检查阐述错误的为A、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣B、口服片剂不进行微生物限度检查C、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查D、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查E、糖衣片应在包衣前检查片重差异67.粉粒理化特性对制剂的影响有___________、___________、___________、___________。68.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是()A、等渗调节剂B、助悬剂C、增塑剂D、保湿剂E、乳化剂69.下列关于靶向制剂的阐述，正确的是A、降低药物的毒副作用B、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系C、减少用药剂量D、提高疗效E、增强药物对靶组织的特异性70.根据药物的释放要求，按特殊工艺可将栓剂制成_____、_____、_____渗透泵栓剂等新型栓剂。71.下列关于浸出方法及工艺的阐述错误的为A、浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高B、浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大C、一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等D、基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等E、浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程72.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是()A、甘露醇B、氨基酸C、淀粉D、氯化钠E、十二烷基硫酸钠73.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是（）A、大枣B、丹参C、酸枣仁D、龙眼肉E、茯苓74.下列哪项注射液肌内注射有一定的淋巴靶向性A、灭菌注射液B、无菌注射液C、注射乳浊液D、注射混悬液E、注射油溶液75.关于药物的分布阐述错误的为()A、药效强度取决于分布的影响B、药物在体内的分布是不均匀的C、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力D、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关E、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度76.关于溶解度的正确表述是A、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量D、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量E、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量77.药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间，记作_____。78.《中国药典》(2010年版)规定薄膜衣片的崩解时限是()A、90分钟B、30分钟C、60分钟D、120分钟E、15分钟79.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为()A、首过效应明显B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、肠道细菌分解E、胃肠道吸收差80.关于栓剂直肠吸收的特点，下列阐述错误的为A、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环B、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间C、药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环D、栓剂应用时塞入肝门2cm处为宜E、所有的栓剂都可以避免肝脏的首关效应81.何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？举例说明。82.氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效83.孟山都硬度计、片剂四用测定仪都可以定量测定片剂的硬度。()84.通常药物的有效期是指()A、药物在高温下降解10%所需的时间B、药物在室温下降解90%所需的时间C、药物在室温下降解一半所需的时间D、药物在室温下降解10%所需的时间E、药物在高温下降解90%所需的时间85.常见的环糊精(α、β、γ-CD)是由_____个葡萄糖分子通过_____连接而成的低聚糖化合物。卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C,E2.正确答案:E3.正确答案:E无菌室空气的灭菌()正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:A6.正确答案:E清除率的简写是()正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:正确9.正确答案:D10.正确答案:D11.正确答案:C12.正确答案:正确13.正确答案:C14.正确答案: β型15.正确答案:B16.正确答案:A17.正确答案:B18.正确答案:A,E19.正确答案:D在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂是正确答案:E20.正确答案:A21.正确答案:E药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称作()正确答案:D22.正确答案:E23.正确答案:B保湿剂正确答案:E防腐剂正确答案:A中和剂正确答案:C24.正确答案:A25.正确答案:B26.正确答案:C27.正确答案:B,C,D,E28.正确答案:C29.正确答案:C30.正确答案: "鼻腔","口服","直肠","透皮","肺部"31.正确答案:C32.正确答案:步骤：建立稳定性指标的测定方法；设计实验温度与取样时间，一般4个以上的取样点；求每个温度下，反应物温度随时间的变化曲线；判断反应级数；求每个温度下反应物浓度随时间变化的回归方程，从而求得K值；由反应常数K的对数对1/T的曲线，求得回归方程，由该回归方程求出25℃的K值；最后求出有效期。33.正确答案:B34.正确答案:E35.正确答案:将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作称为粉碎。36.正确答案:D37.正确答案:A38.正确答案:A39.正确答案: 片重调节器40.正确答案:A41.正确答案:错误42.正确答案:解：已知：X=20mg，K=20mg/h，t[z-1-2.gif]=40h，t=4h，V=50L则：①静脉注射该药4h剩余浓度为：②静脉滴注经4h血药浓度为：因此，经4h体内血药浓度为C=C+C=1.919(μg/mL)43.正确答案:B44.正确答案:E45.正确答案:D46.正确答案:B47.正确答案:正确48.正确答案:B49.正确答案: "温度","光线","空气(氧)","金属离子"50.正确答案:C51.正确答案:正确52.正确答案:C53.正确答案:D54.正确答案: "PEG类","肥皂类","硬脂酸钠","甘油明胶"55.正确答案:错误56.正确答案:乳剂常发生以下变化：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。57.正确答案:A,C,E58.正确答案:A59.正确答案:E60.正确答案:D乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象正确答案:B分散相中的液滴发生可逆的聚集现象正确答案:C受外界因素和微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质正确答案:E某些条件的变化引起的乳剂类型的改变正确答案:A61.正确答案: "净化操作室","净化操作台"62.正确答案:C63.正确答案:A64.正确答案: "变色","产气"65.正确答案:答：粒径是微囊、微球的重要质量指标。口服粒径小于200μm的微囊或微球时，在口腔内无异物感。粒径还直接影响药物的释放、生物利用度、载药量、有机溶剂残留量以及体内分布与靶向性等。影响微囊微球粒径大小的因素有：①药物的粒径。②载体材料的用量。③制备方法。④制备温度。⑤制备的搅拌速度。⑥附加剂的浓度。⑦材料相的黏度。66.正确答案:B67.正确答案: "混合","分剂量","可压性","片剂崩解"68.正确答案:A69.正确答案:A,B,C,D,E70.正确答案: "双层栓剂","中空栓剂","微囊栓剂"71.正确答案:A72.正确答案:A73.正确答案:C74.正确答案:C75.正确答案:D76.正确答案:A77.正确答案: t[z-1-2.gif]78.正确答案:B79.正确答案:A80.正确答案:E81.正确答案:答：被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官(组织、细胞)对不同大小的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米球等都可以作为被动靶向制剂的载体。主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹“，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。如修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米粒等。82.正确答案:错误83.正确答案:正确84.正确答案:D85.正确答案: "6～81","4-糖苷键"卷III一.综合考核题库(共85题)1.根据Stoke’s定律，混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有()A、分散介质的密度差B、混悬微粒的半径C、分散介质密度差的平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒半径的平方2.关于注射用水的描述，正确的是()A、制备注射用水的设备有塔式、亭式蒸馏水器、多效蒸馏水器等B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存C、离子交换法是制备注射用水的最经典的方法D、注射用水应于制备后24小时内使用E、注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水3.疏水胶体的性质中不正确的为A、不能形成凝胶B、具有Tyndall现象C、具有双分子层D、存在强烈的布朗运动E、具有聚结不稳定性4.蛋白质的一级结构5.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL(已知t[z-1-2.gif]=4h，V=60L)()A、0.225B、0.301C、0.458D、0.153E、0.6106.不影响药物胃肠道吸收的因素是()A、药物的粒度B、药物旋光度C、药物的晶型D、药物的解离常数与脂溶性E、药物从制剂中的溶出速度7.吐温类非离子型表面活性剂的溶血作用顺序是A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温80>吐温60>吐温20>吐温40C、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80D、吐温60>吐温40>吐温80>吐温20E、吐温80>吐温40>吐温60>吐温208.凝胶剂有单相凝胶和双相凝胶之分。单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶。()9.适宜制成胶囊剂的药物为A、药物的醇溶液B、药物水溶液C、易潮解的药物D、刺激性大的药物E、含油量高的药物10.通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是()A、普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统B、缓释微球和缓释植入剂C、注射用无菌粉末与缓释微球D、溶液型注射剂和注射用无菌粉末E、溶液型注射剂和混悬型注射剂11.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。()12.目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是A、鼻道栓B、阴道栓C、肛门栓D、尿道栓E、耳道栓13.下列为药物制剂的化学稳定性变化的是()A、片剂崩解变快B、片剂的裂片C、制剂中有关物质增加D、颗粒剂吸潮E、片剂溶出度变慢14.片剂的稀释剂是用来增加片剂的体积和片重。()15.需要加入保湿剂和防腐剂的基质是()A、W/O型乳剂型基质B、油脂性基质C、水溶性基质D、水性凝胶基质E、O/W型乳剂型基质16.药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。()17.下列关于靶向制剂的阐述错误的为A、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂B、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效C、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性D、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同的组织器官E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂18.A.肠肝循环B.生物利用度C.表观分布容积D.生物半衰期E.双室模型药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为19.二室模型中的混杂参数α称作_____、β称作_____。20.体内药物按一级消除，如果消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。21.制备可可豆脂栓剂时，应该加温使之完全熔化，再与药物混合。()22.填充气雾剂抛射剂的方法主要有_____和_____两种。23.如果测得某药物在60℃，K为0.346/h，则其t[z-1-2.gif]是2小时。()24.表面活性剂亲水亲油的强弱，可以用_____表示。25.不同给药途径药物吸收一般最快的是()A、舌下给药B、静脉注射C、吸入给药D、肌内注射E、皮下注射26.软胶囊囊壁的可塑性和弹性与明胶、增塑剂、水的比例关于，三者的比例通常是1：(0.4～0.6)：1。()27.不能作注射剂溶媒的物质是A、乙醇B、苯甲醇C、乙基纤维素D、甘油E、PEG40028.A.口含片B.多层片C.分散片D.控释片E.舌下片可增加难溶性药物的吸收和生物利用度()29.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()30.A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA作为气雾剂中的抛射剂的是31.气雾剂的用药剂量难以控制。()32.A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典药物应用形式的具体品种33.被动扩散的特点是A、消耗能量B、需要载体C、逆浓度差D、有竞争抑制E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程34.经皮吸收制剂的评价方法错误的为A、体外经皮透过性的测定B、含量测定C、沉积率检查D、体外释放度检查E、黏着性能检查35.舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。()36.栓剂的基质分为哪几类？请举例说明。37.药物在固态溶液中是以分子状态分散。()38.溶出度测定的目的()A、研究药物粒径与溶出度的关系B、比较剂型的优劣C、考察附形剂对溶出度的影响D、考察制备工艺对溶出度的影响E、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系39.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2，苯甲酸钠的作用是助溶。()40.以下关于肾排泄的表述错误的是A、肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收B、多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行C、溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收D、肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官E、重吸收符合pH分配学说41.以下关于药剂学概念的描述正确的是()A、采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科B、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学C、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学E、以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科42.经皮吸收制剂中胶黏层常用的是()A、乙基纤维素B、聚乙烯醇C、压敏胶D、卡波姆E、聚酯43.栓剂的基质可影响药物在腔道中的吸收。()44.软膏基质中常用来增加局部应用药物穿透性的是A、石蜡B、液体石蜡C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、水45.下列关于控释制剂的阐述，正确的是A、消除半衰期短的药物宜制成控释制剂B、一般由速释与缓释两部分组成C、释药速度接近零级速度过程D、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂E、可克服血药浓度的峰谷现象46.栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称A、粒密度B、分配系数C、置换价D、酸价E、真密度47.制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用()A、PLGAB、PVPC、PVCD、PEG3000E、PLA48.包合物是主分子和客分子构成的A、共聚物B、低共熔物C、溶剂化物D、分子胶囊E、化合物49.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液50.以下哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素()A、剂量大小B、生物半衰期C、分配系数D、吸收E、代谢51.关于Arrhenius方程的阐述，正确的是()A、E是药物降解的活化能B、K值越大药物越不稳定C、E值越大药物越不稳定D、Arrhenius方程的对数形式为E、K是药物降解的速度常数52.以下哪些微囊化方法属物理化学法的范围()A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、改变温度法D、界面缩聚法E、溶剂-非溶剂法53.气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于A、大气压B、粒子的大小C、抛射剂的用量D、药物的分子量E、药物的脂溶性54.关于药物动力学中用“速度法“从尿药数据求算药物动力学的关于参数的正确描述是()A、所需时间比“亏量法“短B、须采用中间时间t中来计算C、误差因素比较敏感，试验数据波动大D、必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失)E、至少有一部分药物从肾排泄而消除55.微囊与微球有何区别？56.以下关于化学动力学的阐述，正确的是()A、一级反应速度与反应药物的浓度无关B、恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少C、恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关D、零级反应速度与反应药物的浓度无关E、多数药物的反应为一级或伪一级57.光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用_____玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。58.供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75％±5%）下进行的试验为A、长期试验B、加速试验C、强光照射试验D、高温试验E、高湿度试验59.最经典也是我国药典规定制备注射用水的方法是_____。60.乳剂的酸败和破裂均属于可逆现象。()61.关于眼膏剂的表述错误的为A、常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡B、成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C、必须在清洁、灭菌的环境下制备D、应均匀、细腻、易于涂布E、是供眼用的灭菌软膏62.下列关于纳米粒的阐述，错误的为A、具有缓释性B、粒径在10～1000nmC、具有靶向性D、分为纳米球和纳米囊E、可提高药效、降低毒副作用63.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是A、主药B、制剂C、剂型D、方剂E、药品64.A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎干法粉碎65.颗粒剂的特点为()A、流动性好，有利于分剂量B、飞散性和聚结性均较小C、服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等D、必要时可对颗粒进行包衣E、附着性较散剂大66.以下哪些微囊化方法属物理机械法的范围()A、改变温度法B、界面缩聚法C、液中干燥法D、喷雾冻凝法E、喷雾干燥法67.吗啡临床主要用途是____、____和____68.下列关于生物利用度的描述正确的是()A、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、药物水溶性越大，生物利用度越好C、饭后服用维生素B将使生物利用度降低D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物微分化后都能增加生物利用度69.含油高的药物或液态药物不适合制成胶囊剂。()70.关于栓剂的全身治疗作用阐述错误的为A、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性B、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质C、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间D、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质E、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质71.药物吸收的方式有()A、被动扩散B、胞饮C、促进扩散D、吞噬E、主动转运72.下列关于影响药物吸收的因素阐述正确的有()A、难溶性固体药物粒径越小，越易吸收B、制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同C、一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好D、胃空速率越快，药物越易吸收E、药物水溶性越大，越易吸收73.氯化钠等渗当量是指()A、与100g药物成等渗的氯化钠质量B、与1g药物成等渗的氯化钠质量C、与1g氯化钠成等渗的药物质量D、与10g氯化钠成等渗的药物质量E、与10g药物成等渗的氯化钠质量74.表示粉体流动性的参数有哪些？怎样改善粉体的流动性？75.促进难溶性固体药物制剂吸收