化学二轮专题复习 提升训练17 官能团与化学反应类型

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精PAGE7学必求其心得，业必贵于专精PAGE提升训练17官能团与化学反应类型1.（2017·天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用.下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C。1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种2.下列反应中属于加成反应的是（）A.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CHCH2的反应C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D。乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷3。下列反应中属于取代反应的是（)A.CH2CH2+HClCH3CH2ClB。2CH3CHO+O22CH3COOHC。+Br2+HBrD。CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O4。S—诱抗素的分子结构如右图所示。下列关于该物质的说法正确的是()A.该有机物的分子式为C15H21O4B.该有机物能发生取代、加成和水解反应C.1mol该有机物与足量溴反应最多消耗4molBr2D。1mol该有机物与足量Na反应生成1molH25。科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图所示.下列关于该有机物的说法正确的是(）A.该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应B。与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1mol该有机物最多可以与2molCu(OH）2反应D。1mol该有机物最多与1molH2加成6.在阿司匹林的结构简式（如图所示)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是（）A。①④ B。②⑤ C.③④ D。②⑥7.2015年，中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结构如图所示，下列有关青蒿素的说法中不正确的是（)A.根据青蒿素结构分析,青蒿素在碱性条件下能发生水解反应B.根据青蒿素结构分析，青蒿素体现较强的还原性C。青蒿素属于脂溶性有机物,故不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素D。从植物中提取或人工合成的青蒿素可以用来消毒杀菌8。某有机物的结构为,这种有机物不可能具有的性质是()A。能跟NaOH溶液反应B。能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生酯化反应D.能发生水解反应9.下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）A.乙烯和乙醇 B。苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷10.如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(）A.两种化合物均是芳香烃B.两种化合物互为同分异构体，均能与溴水反应C.相同物质的量的两种化合物最多消耗氢气的物质的量不同D.两种化合物可用红外光谱区分,但不能用1H核磁共振谱区分11。下图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是(）A.分子中含有三种含氧官能团B.1mol该化合物最多能与4molNaOH反应C。既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO212。有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质,其结构简式如图所示,则下列说法正确的是（）A.有机物M和油脂都含有,两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应B。M在一定条件下能发生加聚反应，不能发生酯化反应C。在Ni作催化剂的条件下，1molM最多只能与1molH2加成D.不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M13.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3）3CCH2CH2Cl。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。请回答下列问题：（1)A的结构简式是,H的结构简式是.

(2）B转化为F属于（填反应类型名称,下同)反应，B转化为E的反应属于反应。

(3）写出F转化为G的化学方程式：。

（4）1.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是mL。

(5)写出反应①的化学方程式：。

14.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(G）的合成路线如下:已知：①A的相对分子质量为58,氧元素的质量分数为0。276,1H核磁共振谱显示为单峰。②。回答下列问题:(1）A的分子式为。

(2)B的结构简式为,其1H核磁共振谱显示为组峰,峰面积比为.

（3）由C生成D的反应类型为。

（4)由D生成E的化学方程式为

.

（5）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种（不含立体异构)。

15.（2017·天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F）是重要的医药中间体,其制备流程图如下:ACEDF已知:回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有种.

（2）B的名称为.写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b。既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B,其目的是。

(4)写出⑥的化学反应方程式：,该步反应的主要目的是。

(5)写出⑧的反应试剂和条件:；F中含氧官能团的名称为。

(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程.……目标化合物参考答案提升训练17官能团与化学反应类型1。B汉黄芩素的分子式为C16H12O5,故A错误;汉黄芩素分子中含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,故B正确；酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应,最多消耗2molBr2,故C错误;与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,故D错误。2.D3.C4。DA项,根据有机物的结构简式可知,其分子式为C15H20O4，错误；B项,该有机物不能发生水解反应，错误;C项，羰基不能与溴发生加成反应,故1mol该有机物与足量溴反应最多消耗3molBr2,错误;D项,—OH和—COOH均能与Na反应生成H2,故1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，正确。5。A该有机物中的醛基、碳碳双键可发生氧化反应,醇羟基可发生酯化反应,A正确；该有机物中无苯环，没有酚羟基,B不正确；1mol该有机物中含2mol—CHO、1mol，则最多可与4molCu（OH）2反应,最多可与3molH2发生加成反应，C、D不正确。6.D7。B青蒿素结构中含有酯基,在碱性条件下能发生水解反应,故A正确；青蒿素结构中没有易氧化的官能团，如碳碳双键或醛基等,无法判断青蒿素有较强的还原性，故B错误；青蒿素属于脂溶性有机物,不易溶解于水，不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素，故C正确;青蒿素与H2O2含有相似结构过氧基,具有强氧化性,具有杀菌作用,故D正确;答案为B.8.D9。B10.B芳香烃是指含有苯环的烃,题给两种化合物含有除碳、氢以外的元素，不属于芳香烃,A错误;两种化合物的分子式均为C10H14O,结构不同,互为同分异构体,第一个化合物含有苯酚结构,可与溴发生苯环上的取代反应,第二个化合物含有碳碳双键，可与溴加成,醛基可被溴氧化，B正确；1mol两种化合物最多消耗氢气的物质的量都为3mol,C错误；两种化合物中官能团和化学键不同,可用红外光谱区分，第一种化合物有7种类型的氢原子,第二个化合物有6种类型的氢原子,氢原子种类不同，可用1H核磁共振谱区分,D错误.11.D由化合物的结构简式可知,物质中含有羟基(—OH）、酯基（-COO—R)、醚键（—O—）三种含氧官能团,正确；在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基，所以1mol该化合物最多能与4molNaOH反应,正确;该物质中含有酚羟基、酯基，所以能够发生取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，正确;该物质含有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应,使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和NaHCO3反应放出CO2，错误.12。A含有酯基,在酸性或碱性条件下都能发生水解反应,水解反应属于取代反应,正确;M分子中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应，M分子中还含有醇羟基,能发生酯化反应,错误;1molM最多能与4molH2加成，错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而有机物M中含有碳碳双键和醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；故选A。13。(1）(CH3）3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH（2)取代(水解）消去（3)2(CH3）3CCH2CH2OH+O22（CH3)3CCH2CHO+2H2O(4）224CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH（CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3）3CCH2CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E，E为(CH3)3CCHCH2，B在氢氧化钠水溶液中加热生成F,F为醇，F氧化生成G,G能与银氨溶液反应，G含有醛基(-CHO）,则B为(CH3)3CCH2CH2Cl,F为（CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为(CH3)3CCHClCH3.(1)(2）(3）由以上分析可得出正确答案。(4）1。16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为=0.01mol，由（CH3)3CCH2COOH+NaHCO3(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物质的量为0。01mol,体积是0.01mol×22。4L·mol-1=0.224L=224mL。（5)反应①的化学方程式为（CH3）3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH（CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。14。（1）C3H6O（2）26∶1（3)取代反应(4）+NaOH+NaCl（5）8【解析】（1）A的相对分子质量为58,氧元素的质量分数为0.276,则氧原子个数为58×0.276÷16≈1,根据商余法，42÷12=3…6，A的分子式为C3H6O,1H核磁共振谱显示为单峰,则A为丙酮。（2）A为丙酮,根据已知②给的信息,B为,根据B的结构简式可知，B分子中有2种氢原子，其1H核磁共振谱显示为2组峰，峰面积比为6∶1.(3）由C生成D的反应类型为取代反应。（4）根据题给信息，由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。(5）E为，F为，G为。G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯，如将其中的—CN换成H，则对应的结构简式为HCOOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH3、HCOOC（CH3）CH2，然后再将氰基取代其中的一个氢原子，共有8种。15.（1）4(2)2—硝基甲苯或邻硝基甲苯和(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物,合理即可）（4)+CH3COCl+HCl保护氨基(5）Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基（6)【解析】(1)甲苯分子中含有1个甲基,其分子中不同化学环境的氢原子共有4种。（2)B为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯,其同分异构体中满足以下条件：a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b。既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明应含有酯基,且为甲酸酯,另外一种官能团为氨基,可能为和。（3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B,硝基可取代甲基对位的氢原子,故经由①②③三