ICU多重耐药菌主动筛查演示文稿

ICU多重耐药菌主动筛查演示文稿目前一页\总数五十四页\编于十三点优选ICU多重耐药菌主动筛查目前二页\总数五十四页\编于十三点主要内容一、背景二、我院主要多重耐药菌分离情况三、国外MDRO主动筛查介绍四、ICUMDRO主动筛查的具体方法五、MDRO预防效果评价六、干预方法和研究时间目前三页\总数五十四页\编于十三点

一、主动筛查Activesurveillancecultur（ASC）背景

卫生行业科研专项项目耐药菌的主动筛查（ASC）和清除以探索控制耐药菌定植、感染和流行，降低多重耐药菌医院感染率采取有效干预技术，降低耐药菌所致的最严重的两种医院感染即导管相关性血流感染（CR-BSI）和呼吸机相关性肺炎（VAP）目前四页\总数五十四页\编于十三点一、主动筛查Activesurveillancecultur（ASC）背景

细菌定植是发生医院细菌感染的先兆，有研究显示MDRO定植是重要的危险因素，可增加继发感染的危险性近十年来ICU多重耐药菌（MDROs）感染显著增加目前五页\总数五十四页\编于十三点

细菌耐药的危害Cosgrove,etal.ClinicalInfectiousDiseases2006;42:S82–9结果耐药菌感染(33例)敏感菌感染（66例）RR(95%CI)P值病死率（%）159--住院时间（天）1171.73（1.14-2.65）0.01矫正住院时间（天）1171.23(0.81-1.87)0.34医疗费用（$）66590222311.710.04产与不产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染的后果比较目前六页\总数五十四页\编于十三点

MRSA

在ICU中，高达90％以上！目前七页\总数五十四页\编于十三点泛耐药的铜绿和鲍曼

在部分ICU中检出率达10％！目前八页\总数五十四页\编于十三点二、2010年我院多重耐药菌科室分布情况目前九页\总数五十四页\编于十三点二、2011年我院共分离出MRDOs113株目前十页\总数五十四页\编于十三点二、2011年我院主要多重耐药菌分离情况目前十一页\总数五十四页\编于十三点

对于ICU不断变化的微生物种类和多重耐药问题，我们正在丧失武器和能力，今后该怎么办？目前十二页\总数五十四页\编于十三点

三、国外MDRO主动筛查介绍

为有效根除MDRO必须遵循三点:

一、政府和医院管理层提供财政和人力的支持二、多管齐下，综合防治手部卫生主动监测培养和目标筛查患者隔离抗菌药物合理应用医疗设备的消毒环境控制消除携带者菌落定植信息管理(监测和反馈)针对高危人群的教育项目三、防治措施的效果评估目前十三页\总数五十四页\编于十三点目前十四页\总数五十四页\编于十三点目前十五页\总数五十四页\编于十三点目前十六页\总数五十四页\编于十三点目前十七页\总数五十四页\编于十三点目前十八页\总数五十四页\编于十三点目前十九页\总数五十四页\编于十三点目前二十页\总数五十四页\编于十三点目前二十一页\总数五十四页\编于十三点目前二十二页\总数五十四页\编于十三点目前二十三页\总数五十四页\编于十三点目前二十四页\总数五十四页\编于十三点目前二十五页\总数五十四页\编于十三点目前二十六页\总数五十四页\编于十三点目前二十七页\总数五十四页\编于十三点目前二十八页\总数五十四页\编于十三点目前二十九页\总数五十四页\编于十三点目前三十页\总数五十四页\编于十三点

三、ICUMDRO主动筛查

微生物检测工具

选择性显色培养基——MRSA-ID——ESBL-ID:ESBL,不动杆菌——VRE-ID主要监测病原菌——MRSA——VRE——MDR-AB——MDR-PA——ESBL(+)大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌目前三十一页\总数五十四页\编于十三点产（显）色培养基是一种新型培养基，在基础培养基上添加了特异性的酶底物，经目的菌的酶释放出显色原从而使细菌呈现不同的颜色。根据菌落的颜色不同来对目的菌进行分离鉴定。目前三十二页\总数五十四页\编于十三点产色培养基的优点

使用简便:仅凭菌落颜色，即可鉴定在一块平板上一步完成培养+鉴定快速：24小时内获得结果节省费用减少平板使用量减少其他鉴定方法耗材使用目前三十三页\总数五十四页\编于十三点MRSA筛选原理

在头孢西丁存在的情况下，产α-葡糖苷酶的菌落（生物梅里埃专利）自发呈现绿色，从而达到直接鉴定的目的.目前三十四页\总数五十四页\编于十三点目前三十五页\总数五十四页\编于十三点

采样标本种类和主要筛查的耐药菌

鼻前庭拭子（简称鼻拭子）：筛查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）直肠拭子（又称肛拭子）：筛查产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌、多重耐药的铜绿假单胞菌（MDR-PA）、多重耐药的鲍曼不动杆菌(MDR-AB)和耐万古霉素肠球菌(VRE)经人工气道吸引物（ETA）:筛查MRSA、产ESBL大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌、MDR-PA、MDR-AB目前三十六页\总数五十四页\编于十三点

采样方法

鼻拭子采样方法尽量在早上病人洗脸前采样用同一支尼龙植绒拭子分别于两个鼻孔前庭各转圈10次进行采样对于鼻饲患者，只采取单一鼻孔标本把拭子完全插进带运送培养基的管内目前三十七页\总数五十四页\编于十三点采样方法

直肠拭子采样方法用尼龙植绒拭子于患者肛门内部1-2厘米处转圈采样3次采直肠拭子困难者，可以采用粪便标本，一接种环量（约0.1克）即可对于灌肠者，仍然可以采用肛拭，可多转几圈对于人工肛门者，可于造瘘口采样采样后将直肠拭子或一接种环粪便置于2ml无菌生理盐水目前三十八页\总数五十四页\编于十三点采样方法

经人工气道吸引物（ETA）的采样方法采集鼻拭子和直肠拭子时，如患者有人工气道，须同时采集ETA入ICU时没有建立人工气道而之后进行插管或者气切，均应采集ETA，直至去除人工气道为止用一次性吸痰管从人工气道吸取痰液于无菌痰杯内，遵循无菌操作技术目前三十九页\总数五十四页\编于十三点采样时间分别于患者转入ICU时（第一天）、第四天、每周及离开ICU时采样特殊原因如紧急治疗而未采样时，应于24小时内完成第一次取样入住ICU时间短于24小时的患者，可以不进行耐药菌主动培养每周采样指患者入住ICU第8天、第15天、第22天…，直至患者离开ICU离开ICU时采样，指患者转出ICU前24小时内采样目前四十页\总数五十四页\编于十三点五、MDRO预防效果评价监测指标多重耐药菌种类——MRSA、VRE、ESBLCRAB?多重耐药菌的定植与感染——MDRO在患者体内定植率——VAP、CRBSI和CRUTI中，MDRO的例数和构成比目前四十一页\总数五十四页\编于十三点摘自中国感染控制杂志2010年5月底9卷第3期目前四十二页\总数五十四页\编于十三点摘自中国感染控制杂志2010年5月底9卷第3期目前四十三页\总数五十四页\编于十三点摘自中华医院感染学杂志2011年第21卷第12期：2592-2593目前四十四页\总数五十四页\编于十三点目前四十五页\总数五十四页\编于十三点六、干预方法和研究时间手卫生改善的指标——依从性——手卫生物品消耗量主动筛查培养和清除策略——清除策略——主动筛查培养方法严格接触隔离——隔离方法——其他方法：围裙和手套目前四十六页\总数五十四页\编于十三