荧光定量技术在临床检测中的应用演示文稿

荧光定量技术在临床检测中的应用演示文稿目前一页\总数八十七页\编于十九点（优选）荧光定量技术在临床检测中的应用目前二页\总数八十七页\编于十九点目前三页\总数八十七页\编于十九点九十年代中期PCR临床应用在国内全面展开1998年荧光定量PCR技术开始在中国应用于临床检测PCR发展简史PCR

(Polymerase

ChainReaction)1983Cetus公司的KaryMullis于12月16日第一次成功实验发明了PCR1985关于PCR的文章首次由KaryMullis及其同事等人在《Science》上发表198912月《Science》杂志将PCR和它所使用的TaqDNA聚合酶命名为第一个“年度分子”。1993KaryMullis，NobelPrizeinChemistry1995PerkinElmer公司研制出荧光定量PCR技术目前四页\总数八十七页\编于十九点循环次数DNA的链数12122224323810210102420220

1,048,57630

230

1,073,741,82410亿

PCR循环次数与DNA产量关系PCR循环PCR特点：高效扩增、忠实复制目前五页\总数八十七页\编于十九点灵敏度高快捷简便对样品纯度要求低可以相对定量PCR反应的特点目前六页\总数八十七页\编于十九点Ct值的意义Ct值与重复性同一样本在相同条件下同时进行96次扩增FQ-PCRCt值与浓度不同的模板达到荧光域值时的Ct值不同目前七页\总数八十七页\编于十九点感染性疾病的诊断母婴传播的控制与观察遗传疾病的诊断肿瘤的诊断法医学鉴定荧光定量PCR的临床应用目前八页\总数八十七页\编于十九点早期诊断病情评估和预后判断抗病毒药物疗效的观察、指导新药验证目前九页\总数八十七页\编于十九点一感染性疾病1.病原体含量与病情之间的关系2.病原体含量与用药之间的关系3.药物及疗法的研究与开发4.新的病原体分子诊断标准5.新的愈后指标6.传染病发病的监控、预测与预防临床应用目前十页\总数八十七页\编于十九点临床应用二肿瘤1.肿瘤标志物：癌胚抗原、同功酶、抗体、激素、细胞因子、受体等2.肿瘤相关基因表达的检测：包括癌基因抗癌基因、肿瘤转移基因及转移抑制基因目前十一页\总数八十七页\编于十九点三遗传病1.等位基因检测2.多基因遗传病的突变检测3.基因表达异常所致遗传病检测目前十二页\总数八十七页\编于十九点荧光定量PCR在病原体检测中的应用一肝炎病毒定量检测二性病病原体检测三结核杆菌及呼吸道病原体检测四优生优育(TORCH)相关项目检测临床应用目前十三页\总数八十七页\编于十九点肝炎病毒定量检测HBVHCV临床应用目前十四页\总数八十七页\编于十九点（一）乙型肝炎病毒结构及特点HBsAg：是HBV感染的主要标志HBsAb：保护性抗体HBcAg：仅存于感染的肝细胞核内，一般不存在于血循环中HBcAb:非保护性抗体，HBcAb-IgM提示HBV处于复制状态HBeAg：HBV复制及强感染性的指标HBeAb：有一定的保护作用，预后良好HBV目前十五页\总数八十七页\编于十九点HBV（二）HBV-DNA与“两对半”1.“两对半”：机体的免疫反应状态；2.“携带者”、“大三阳”、“小三阳”等免疫学指标不能反应体内病毒复制水平与感染程度。FQ-PCR：检测的是HBV本身的遗传物质—DNA，是病毒存在和复制的最可靠、最直接的指标。目前十六页\总数八十七页\编于十九点3.血清学指标(－)不能排除HBV感染。

HBV（二）HBV-DNA与“两对半”HBsAg(－)HBV-DNA(＋)

HBeAg(－)HBV-DNA(＋)4.也可能出现HBsAg(＋)，HBV-DNA(－)。5.HBsAb(＋)、HBcAb(＋)、HBeAb(＋)三抗体阳性与HBVDNA2.5×103copy/ml结果解释。目前十七页\总数八十七页\编于十九点HBV(三)HBV-DNA定量检测的临床意义3.HBV-DNA定量与预后

a.含量高者急性肝炎患者易慢性化b.癌变的几率明显高于含量低者1.HBV-DNA定量与HBV复制水平及传染性2.HBV-DNA定量与乙肝药物疗效

a.专家提出<103copy/ml做为阴性或临床治愈标准b.HBV-DNA定量分析与干扰素治疗(前、中、后)c.拉咪呋啶目前十八页\总数八十七页\编于十九点HBV感染与干扰素治疗治疗前：

a:治疗前HBV低水平复制者对干扰素的反应性明显优于高水平复制者。b:治疗前HBVDNA含量特别高者大多没有疗效。c:HBsAg转阴的几乎都是那些治疗前血清HBVDNA含量较低者。目前十九页\总数八十七页\编于十九点HBV感染与干扰素治疗治疗中：a:病毒复制水平迅速降低者，有望治愈。

b:相反，治疗期间HBVDNA复制水平下降较慢，或下降幅度较小，或者变化不明显者，大多是干扰素治疗无效。目前二十页\总数八十七页\编于十九点HBV感染与干扰素治疗治疗后：

a:治疗结束后，采用PCR定量法检测，HBVDNA<103copy/ml者，可能不再复发。b:终止治疗后HBVDNA仍保持较低水平者，反跳的可能性较大。目前二十一页\总数八十七页\编于十九点ALTMonthsafterStartofTherapy0NormalAlt治疗前1234561224HBVDNAHBeAgHBsAgPoorResponsetoIFNTherapyCHRONICHEPATITISB

目前二十二页\总数八十七页\编于十九点拉咪呋啶：

有显著降低高病毒载量作用，近期疗效颇有优势，但是长期使用可导致HBV变异，患者易出现耐受性，而且容易出现停药后反弹。HBV感染与拉咪呋啶治疗目前二十三页\总数八十七页\编于十九点0-20-40-60-80-100治疗周数拉米夫定安慰剂血清HBVDNA;中位%变化0481216202428323640444852n=192n=404n=171n=359拉米夫定抑制血清HBVDNA目前二十四页\总数八十七页\编于十九点HBV(三)HBV-DNA定量检测的临床意义4.HBV-DNA定量有助于指导怀孕与孕期，哺乳期检查5.肝脏移植与HBV-DNAMazzaferro等报告：<103copy/ml无一例再发肝炎>105copy/ml发生了严重HBV再感染6.血液制品和献血员的筛选目前二十五页\总数八十七页\编于十九点病毒特点：1.单正链RNA病毒2.E1和E2区基因高度变异性（一）丙型肝炎病毒特点HCV感染特点：HCV在血中含量极微输血后肝炎主要致病因子免疫学标志仅有抗-HCV，非中和抗体，产生时间不一有一部分人感染HCV后，不产生抗-HCV感染易于慢性化(50-85%)疫苗研制尚不成功单链RNA目前二十六页\总数八十七页\编于十九点(二)HCV-RNA定量检测的临床意义1.早期诊断

a.临床以<80copy/ml做为无感染或治愈标准。b.HCV感染1-3W，即可检出HCV-RNA的存在。c.严格筛选献血员,提高对窗口期感染者的检出率。d.医疗纠纷中的“举证倒置”，病人入院前后进行HCV-RNA检测。

HCV目前二十七页\总数八十七页\编于十九点HCV(二)HCV-RNA定量检测的临床意义2.HCV-RNA载量与抗-HCV滴度、ALT水平之间的相关性。

抗-HCV滴度和ALT异常率随着HCV-RNA载量升高而增加。3.HCV-RNA是评价抗病毒治疗效果的重要指标。4.慢性丙型肝炎长期抗-HCV阳性，这时如果进行HCV-RNA定量检测可以鉴别活动性、复制程度。目前二十八页\总数八十七页\编于十九点二常见性传播疾病病原体一淋球菌（NGH）二沙眼衣原体（CT）三解脲脲原体（UU）四梅毒螺旋体（TP）五单纯庖疹病毒（HSV）六乳头瘤病毒（HPV）七人类免疫缺陷病毒（HIV）八EV71A16通用型STD目前二十九页\总数八十七页\编于十九点艾滋病

艾滋病是英文AIDS（AcquiredImmunityDeficiencySyndrome)的中文译音，全称是“获得性免疫缺陷综合征”。它可以由人类免疫缺陷病毒（HIV,Human-beingImmunityDeficiencyVirus），又称艾滋病病毒引起的疾病。当病毒侵入人体后，经一段时间的潜伏期，破坏人体的免疫力，从而发病，病死率高，是一种严重的传染病。目前三十页\总数八十七页\编于十九点艾滋病是一种有明确病原体的可通过人之间一定传播途径传播的慢性传染病，属于《传染病防治法》中规定的乙类传染病目前三十一页\总数八十七页\编于十九点HIV病毒：多亚型和多变异HIV-1和HIV-2M组、O组和N组亚性型：A-KCRF：基因重组亚型，主要是HIV-1型毒株亚型监测的意义不同亚型与不同传播途径的关系：B主要通过男性同性性行为和静脉注射吸毒传播，C主要异性性接触传播流行地理和传播线路的分析：东南亚区域的C亚型和B亚型重组亚型传播效力变化及对流行的影响：东欧的B/A重组流行、泰国的A/E重组目前三十二页\总数八十七页\编于十九点艾滋病病毒在外界的抵抗力HIV病毒一旦离开宿主细胞在外界环境中生存能力很快消失HIV对环境中的物理因素和化学因素抵抗力均较弱，比乙型肝炎病毒（HBV）的抵抗力低得多对HBV有效得消毒和灭活方法均适用于HIV目前三十三页\总数八十七页\编于十九点

典型进展者：8-10年潜伏期后成为艾滋病人，80%-90%快速进展者：CD4细胞2-5年内迅速下降，HIV病毒载量一直维持较高水平，而且分离的HIV有均一性。长期存活者（又称长期不进展者）：维持15年以上，而且CD4计数维持正常，在所有感染者中比例一般在8%-10%。HIV感染的三种结局目前三十四页\总数八十七页\编于十九点艾滋病的诊断HIV感染者：确定HIV感染的个体抗体检测：初筛和确认辅助诊断艾滋病病人：临床诊断标准见国家标准《HIV/AIDS的诊断标准和防治原则》GB16000-1995目前三十五页\总数八十七页\编于十九点荧光定量PCR的应用为艾滋病的初筛和辅助检查提供了有力的工具目前三十六页\总数八十七页\编于十九点NGH淋球菌感染与致病1.人是淋球菌的惟一宿主。2.发病率最高，在所STD疾病中，高达60%左右。3.发病趋势：a.男性多于女性。b.城市走向农村，c.高收入阶层向低收入阶层扩展4.人对淋球菌感染无天然抵抗力，免疫不持久，再感染和慢性患者普遍存在。5.如母亲为淋病患者，婴儿出生时易患上淋球菌性结膜炎目前三十七页\总数八十七页\编于十九点CT沙眼衣原体感染与致病1.严格的细胞内寄生。2.不仅可致眼部感染、肺部感染、也是STD的主要病原体。3.近年来在欧美等国，沙眼衣原体的感染率和危害性已超过淋球菌而居STD之首。4.在我国，在非淋球菌性尿道炎中，居首位。5.泌尿生殖道感染，妨碍妊娠。6.盆腔感染，可致生殖能力损害。目前三十八页\总数八十七页\编于十九点UU解脲脲原体感染与致病合成尿素酶，分解尿素2.在非淋球菌性尿道炎其感染率仅次于衣原体感染，居第二位。3.流产超过4次以上者，检出率高达80%。4.有30-40%男性尿道炎是由感染UU所致。5.与男性不育相关。男性不育患者精液中，脲原体检出率高达66.6％。检出率随精子数减少和精子活动力下降而升高。目前三十九页\总数八十七页\编于十九点1.非培养或形态学检查的诊断技术，快速、特异、敏感。2.对无症状或症状轻者，可以早期确诊。3.对NGH、CT、UU等混合感染者，诊断和鉴别诊断。4.指导用药、考核疗效。

荧光定量PCR诊断NGH/CT/UU的意义NGH/CT/UU目前四十页\总数八十七页\编于十九点NGH/CT/UU荧光定量PCR诊断NGH/CT/UU的意义5.不孕不育、优生优育。6.流行病学调查，为性传播疾病的监控提供依据。7.

CT、UU是FDA批准的PCR检测试剂盒，可作为首选方法，在临床推广应用。目前四十一页\总数八十七页\编于十九点人乳头瘤病毒感染与致病1.HPV具有宿主和组织特异性，只能感染人的皮肤和黏膜上皮细胞，人是HPV的惟一宿主。2.有100多个型。3.低危型：HPV6、11引起良性病变(尖锐湿疣、喉乳头瘤等)HPV目前四十二页\总数八十七页\编于十九点人乳头瘤病毒感染与致病HPV4.高危型：HPV16、18引起恶性肿瘤(宫颈癌、肛门癌、口腔癌等)5.免疫原性低，易形成持续性感染。6.新生儿产道感染。目前四十三页\总数八十七页\编于十九点HPV目前四十四页\总数八十七页\编于十九点1.对典型病例可以明确诊断。2.对临床表现和组织病理改变都不典型的病例同样可以做出诊断。3.对亚临床和隐性HPV感染做出诊断。4.基因分型。5.考核疗效与预后。6.病毒载量与患癌症风险。HPV荧光定量PCR检测HPV的意义目前四十五页\总数八十七页\编于十九点HPV目前四十六页\总数八十七页\编于十九点手足口病（hand-foot-mouthdisease，HFMD）为全球性传染病，世界大部分地区均有流行的报道。1957年在加拿大首次报告，新西兰Seddon于1957年最早加以描述，1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分离出CoxA16，同时患者血清抗体有四倍增长,初步查明CoxA16为本病病原；1959年提出HFMD命名，HFMD在全球广泛流行，无明显的地域分布。之后世界各地均经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV71引起的手足口病流行。发热,不适,咽喉肿痛,口腔、手、脚侧面及掌心、屁股出现小泡传染性极高病程约1周目前四十七页\总数八十七页\编于十九点HFMD的病原手足口病可由多种肠道病毒所引起，其中包括CoxA5,A10,A16,A19,EV71,以及部分埃可病毒和柯萨奇B组病毒,以CoxA16和EV71最为常见传播途径:粪-口途径传播:唾液与粪便;呼吸道传播:空气飞沫;接触传播

疱疹液中含大量病毒，疱疹破溃后病毒排出。HFMD为全球性传染病，在全球广泛分布，无明显的地域分布,但近年EV71在东南亚一带流行,引起较多的重症和死亡病例。在80年代和90年代，中国手足口病的流行主要以CoxA16为主，2008年，CoxA16和EV71共循环引起手足口病爆发,EV71在大部分省市为优势病毒。

目前四十八页\总数八十七页\编于十九点人肠道病毒感染的一般致病机制进入途径口腔/呼吸道咽喉及下肠胃道传播扁桃体、深层淋巴结、肠道淋巴结微病毒血症先天性感染神经系统心脏肝脏、胰脏、肾上腺呼吸系统皮肤及黏膜病毒血症神经系统抗体产生、病毒血症消失，病毒感染症状改善飞沫、接触、饮食肌肉目前四十九页\总数八十七页\编于十九点致病特点

①隐性感染多见，很少引起腹泻，婴幼儿、免疫力低下的成人易感。

②病毒在机体肠道中增殖，很少引起肠道症状，是以消化道为原发灶的全身感染。③不同人肠道病毒可引起相同症状，同一种人肠道病毒可引起不同临床表现。④感染过程中形成病毒血症。目前五十页\总数八十七页\编于十九点中国HFMD的流行1981年，我国在上海首次报道了HFMD病例1987年在中国分离到CVA161995年以来，我国陆续在武汉、深圳、上海、重庆、山东和安徽等地的HFMD患者中分离到EV71病毒。2007年，山东发生了手足口病爆发流行，累计报告HFMD病例39，606例，其中14例病例死亡。实验室检测发现EV71是引起山东临沂HFMD的主要病原，同时还检测到Echo3和/或CVA16。2008年全国出现HFMD爆发流行,以HEV71为优势,CVA16还有其它EV共循环引起目前五十一页\总数八十七页\编于十九点加强HFMD病原检测和监测的十分必要依据台湾1998-2008和中国大陆2007-2008年的经验

掌握手足口病病原谱，特别是EV71感染所占的比例，对析判断HFMD疫情导致重症和死亡的比例有重要的科学参考价值。目前五十二页\总数八十七页\编于十九点手足口病的实验室检测手足口病的诊断一般是通过采集适当的临床标本后进行基因检测、抗原检测、血清学抗体检测、病毒分离和病毒鉴定，如果没有采到合格的临床标本，或无法进行实验室检测。很多血清型的肠道病毒能引起手足口病，不同细胞系对不同病毒的敏感性是有所不同的，而不同时期肠道病毒的流行株也不同。通常用于肠道病毒分离的细胞系为RD、HEp-2、Vero等，联合使用上述的两种或更多细胞有助于分离到更多的肠道病毒。目前五十三页\总数八十七页\编于十九点病毒实验室检测类型-病毒实验室诊断方法检测抗体/抗原检测病毒检测核酸ELISA/HI/PA蛋白印迹病毒分离ELISA电镜中和试验RT-PCR实时荧光定量PCR套式PCRLAMP免疫荧光基因芯片每种方法各有优势,依据病毒来定检测策略Newmoleculartoolsforepidemiologystudiesanddiagnosis目前五十四页\总数八十七页\编于十九点三结核杆菌与呼吸道病原体检测TB：TuberclebacilliCP：ChlamydiapneumoniaMP：MycoplasmalpneumoniaSARS：severeacuterespiratorysyndromeH1N1甲型流感呼吸道合胞病毒目前五十五页\总数八十七页\编于十九点结核杆菌流行现状（1）罗伯特·科赫（１８４３——１９１０），德国细菌学家，结核杆菌发现者结核病是一个全球性的问题，近年来在世界范围内出现流行，且呈增长的趋势TB目前五十六页\总数八十七页\编于十九点结核杆菌流行现状（2）我国结核病的疫情仅次于印度而居世界第二位2000年，全国人口结核感染率为44.5%，其中15～44岁人群占了53％，每年约有25万人死于结核病目前五十七页\总数八十七页\编于十九点结核杆菌引起的感染肺部感染：原发性肺结核，开放性肺结核。肺外感染：脑、肾、骨、关节、生殖结核、肠结核、结核性腹膜炎、全身性结核。目前五十八页\总数八十七页\编于十九点常规结核病实验室诊断方法及不足1.痰涂片作抗酸染色：阳性率低、费时2.细胞培养“金标准”：周期太长(3-4W)3.血清学诊断：

a.接种BCG可出现阳性b.不能区分活动性结核病和治愈后留下损伤灶的病人c.交叉反应，假阳性不能早期诊断！容易漏诊、误诊！TB目前五十九页\总数八十七页\编于十九点荧光定量PCR检测TB-DNA的意义1.能稳定检测10copy的TB-DNA，灵敏度高，特异性强2.早期、快速、准确地诊断结核病。痰液、肺及支气管灌洗液——肺结核血液——播散性结核和各脏器的结核病脑脊液——中枢神经系统结核病宫颈拭子、尿道拭子——泌尿生殖道结核病TB目前六十页\总数八十七页\编于十九点3.荧光定量PCR检出结核杆菌阳性率显著高于痰涂片抗酸染色和改良罗氏培养法。

4.TB-DNA浓度可用于判断疗效：痰标本中结核杆菌的数量呈逐渐下降趋势，TB-DNA拷贝数下降。根据病原体DNA浓度，对药物治疗及疗效观察提供参考依据TB荧光定量PCR检测TB-DNA的意义目前六十一页\总数八十七页\编于十九点CP、MP感染可致咽炎、支气管炎和肺炎，潜伏期约2-3周，通常起病较缓慢。持续性咳嗽。

肺炎衣原体(CP)、肺炎支原体(MP)感染与致病CP/MPMP肺炎约占非细菌性肺炎的1/3以上，或各种原因引起的肺炎的l0％。

MP感染与小儿支气管哮喘密切相关。CP感染与冠心病存在密切的关系肺癌、支气管扩张患者中CP感染率相对较高目前六十二页\总数八十七页\编于十九点荧光定量PCR用于非典型性肺炎的诊断意义：1.直接检测病原体，早期、快速、特异诊断非典型性肺炎。2.治疗方案与细菌、病毒感染的治疗方案不同3.流行病学调查。

TB、MP、CP已被许多医院尤其是妇幼保健医院和儿童医院纳为肺部感染的常规检测项目

MP/CP/SARS目前六十三页\总数八十七页\编于十九点甲型H1N1流感流行性感冒简称流感，是由甲、乙、丙三种流感病毒引起的急性呼吸道传染病。甲型流感病毒根据其表面(H和N)结构及其基因特性的不同又可分成许多亚型，至今甲型流感病毒已发现的血凝素有16个亚型(H1-H16)，神经氨酸酶9个亚型(N1-N9)。

目前六十四页\总数八十七页\编于十九点“猪流感”更名为“甲型H1N1流感”世界卫生组织4月30日宣布，从当日起，该组织不再使用“猪流感”一词指代当前疫情，而开始使用“A（H1N1）型流感”一词。与之相对应，我国的官方文件从5月1日起相继用“甲型H1N1流感”代替原来的“人感染猪流感”。世界卫生组织发言人说，之所以更改叫法，是因为“猪流感”一词容易误导消费者，美国和墨西哥等国的猪肉及猪肉制品已明显受到其他国家进口禁令影响。世界卫生组织的声明说，根据目前掌握的科学依据，此次流行的病毒仅在人际间传播，尚无证据表明它在猪群内传播，或由猪向人传播，也无证据表明人因食用猪肉或相关产品染病。目前六十五页\总数八十七页\编于十九点病原学甲型H1N1流感病毒属于正粘病毒科，典型病毒颗粒呈球状，直径为80nm~120nm，有囊膜。囊膜上有许多放射状排列的突起糖蛋白，分别是血凝素HA、神经氨酸酶NA和M2蛋白。病毒颗粒内为核衣壳,呈螺旋状对称,直径为10nm。甲型H1N1流感病毒为单股负链RNA病毒，基因组约为13.6kb，由大小不等的8个独立片段组成。

目前六十六页\总数八十七页\编于十九点目前六十七页\总数八十七页\编于十九点流行病学特点传染源主要为病猪和携带病毒的猪，感染猪流感病毒的人也被证实可以传播病毒。感染这种病毒的动物均可传播。传播途径主要为呼吸道传播，也可通过接触感染的猪或其粪便、周围污染的环境或气溶胶等途径传播。某些毒株如H1N1可在人与人之间传播，其传染途径与流感类似，通常是通过感染者咳嗽或打喷嚏等。目前六十八页\总数八十七页\编于十九点易感人群普遍易感。患者多数年龄在25岁至45岁之间，目前报道以青壮年为主，应注意老人和儿童。目前六十九页\总数八十七页\编于十九点临床表现潜伏期一般1至7天左右，较流感、禽流感潜伏期长。

人感染甲型H1N1流感后的早期症状与普通人流感相似，包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等，有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等。目前七十页\总数八十七页\编于十九点

部分患者病情可迅速进展，来势凶猛、突然高热、体温超过39℃，甚至继发严重肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及Reye综合征、呼吸衰竭及多器官损伤，导致死亡。

目前七十一页\总数八十七页\编于十九点实验室检查外周血象：白细胞总数一般不高或降低。重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少，并有血小板降低；血清学诊断：可使用间接ELISA、抗原捕捉ELISA、荧光免疫法等；反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）：由于PCR技术具有简便、快速、灵敏、特异性强等特点，已用于猪流感病毒基因的检测和分子流行病学调查等；目前七十二页\总数八十七页\编于十九点4

病毒分离：从患者呼吸道标本中（咽拭子、口腔含漱液、鼻咽或气管吸出物、痰或肺组织）分离甲型H1N1流感病毒。常用的方法有鸡胚接种法和细胞培养法。现有的诊断方法中，病毒分离法是较敏感的，但需要2-3周时间。目前七十三页\总数八十七页\编于十九点人感染猪流感的诊断标准医学观察病例：曾到过甲型H1N1流感疫区，或与病猪及甲型H1N1流感患者有密切接触史，1周内出现流感临床表现者。列为医学观察病例者，对其进行7天医学观察（根据病情可以居家或医院隔离）。目前七十四页\总数八十七页\编于十九点2疑似病例：曾到过疫区，或与病猪及甲型H1N1流感患者有密切接触史（也可流行病学史不详），1周内出现流感临床表现，呼吸道分泌物、咽试子、痰液、血清H亚型病毒抗体阳性或核酸检测阳性。目前七十五页\总数八十七页\编于十九点临床诊断病例：被诊断为疑似病例，且与其有共同暴露史的人被诊断为确诊病例者。确诊病例：从呼吸道标本或血清中分离到特定病毒；RT-PCR对上述标本检测，有甲型H1N1病毒RNA存在，经过测序证实，或两次血清抗体滴度4倍升高，可确诊为人感染甲型H1N1流感。目前七十六页\总数八十七页\编于十九点四TORCH感染特点与检测TOX:Toxoplasma

gondiiRV:Rubellavirus

CMV:HumancytomegalovirusHSV:HerpessimplexvirusTORCH目前七十七页\总数八十七页\编于十九点TORCH感染特点

1.母-胎传播的主要病原体2.引起胎儿畸形新生儿缺陷的重要原因3.自然状态下呈隐性感染4.怀孕、多次输血、AIDS等易发生显性感染5.可致多发性、全身性感染6.只有风疹可获得长久的免疫力，可用疫苗预防

TORCH目前七十八页\总数八十七页\编于十九点(一)弓形虫感染与致病滋养体如弓形，广泛分布，人兽共患。寄生在有核细胞中，猫和猫科动物是终宿主易感者多，免疫者少我国智力低下儿的弓形虫感染率28％畸形儿的弓形虫抗体IgM阳性率12.25％艾滋病患者约有20％～80％合并弓形虫感染，造成艾滋病死亡的一个重要并发病TORCH–TOX目前七十九页\总数八十七页\编于十九点人群自然感染率达到60-90%，多为隐性感染免疫功能低下(怀孕、多次输血、器官移植、AIDS)发生显性感染可发生垂直传播，是宫