性别决定和伴性遗传

关于性别决定和伴性遗传第1页，课件共25页，创作于2023年2月思考1、同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？生物必修2第2页，课件共25页，创作于2023年2月（一）性别决定2、性染色体和常染色体：1、性别决定的定义：二、性别决定和伴性遗传

是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。

作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。第3页，课件共25页，创作于2023年2月3、性别决定方式：男性♂女性♀人的体细胞内染色体组成：第4页，课件共25页，创作于2023年2月XY异型同型男性♂女性♀XX22对常染色体+XY22对常染色体+XX男性

：女性

：第5页，课件共25页，创作于2023年2月亲代子代配子女性♀男性♂比例1︰11︰1XXXYXYXXXXY女性♀×男性♂人类的性别决定过程：第6页，课件共25页，创作于2023年2月

染色体组成（n对）：雄性：雌性：（1）XY型：n－1对常染色体+XYn－1对常染色体+XX

性比：

大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

常见生物：一般1:13、性别决定方式：生物必修2第7页，课件共25页，创作于2023年2月（2）ZW型：雌性：雄性：

染色体组成（n对）：n－1对常染色体+ZWn－1对常染色体+ZZ性别决定过程：生物必修2第8页，课件共25页，创作于2023年2月亲代子代配子比例1：1一般1:1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。

性比：

常见生物：♀♂1︰1ZZZWZWZZZZW♂×♀生物必修2第9页，课件共25页，创作于2023年2月生物必修2第10页，课件共25页，创作于2023年2月资料：色盲症的特点红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。你是怎样看待这个事实的？生物必修2第11页，课件共25页，创作于2023年2月

由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。（二）伴性遗传（XY型）：1、伴性遗传概念：2、伴性遗传的种类：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传生物必修2第12页，课件共25页，创作于2023年2月（1）伴X隐性遗传的特点：3、三种伴性遗传的特点：

练习1：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表现型正常

(纯合子)正常

(携带者)色盲正常色盲第13页，课件共25页，创作于2023年2月练习2：（1）女性正常(纯合子)×男性色盲

（2）女性携带者×男性正常

（3）女性色盲×男性正常（4）女性携带者×男性色盲伴X隐性遗传的特点：XBXB

×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病

女病父必病生物必修2第14页，课件共25页，创作于2023年2月练习√√√×1、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。（1）患者大多数是男性。

（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。

（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。

（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。第15页，课件共25页，创作于2023年2月3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4生物必修2第16页，课件共25页，创作于2023年2月是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（2）伴X显性遗传的特点：生物必修2抗维生素Ｄ佝偻病第17页，课件共25页，创作于2023年2月伴X显性遗传的特点：

完成下列遗传图解：

（1）女性正常×男性佝偻病

（2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常

（3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常

（4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病XdXd×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdY练习①女＞男②连续发病③父病女必病

子病母必病生物必修2第18页，课件共25页，创作于2023年2月（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙外耳道多毛症生物必修2第19页，课件共25页，创作于2023年2月三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断（一）先确定遗传病的显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性（二）再确定致病基因的位置生物必修2第20页，课件共25页，创作于2023年2月1、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：正常男女患病男女（1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。

（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。

（3）Ⅱ-2的基因型是_________。

（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。ⅠⅡⅢ122312常隐100%AaAA或Aa1/12第21页，课件共25页，创作于2023年2月2、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：（1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。

（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？（用成员编号和“→”表示）（3）若成员7和8再生一个小孩，

是患病男孩的概率为

，男孩患病的概率为

，

是患病女孩的概率为

。X隐1→4→8→141/4012345678910111213141/2ⅠⅡⅢⅣXbYXBXbXbYXBXb生物必修2