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所有公式:1、注意单位,如焦耳,千焦。2、加入溶液时注意体积变化引起的浓度的变化3、能斯特方程注意正负号。4、单质的标准绝对熵不等于零,DfGmq(稳定态单质,T)=0DfGmq(H+,aq,T)=0Chap11、热力学温度:T=t+T0(T0=273.15K)2、理想气体状态方程:pV=nRT用于温度不太低,压力不太高的真实气体在SI制中,p的单位是Pa,V的单位是m3,T的单位是K,n的单位是mol;R是摩尔气体常数,R的数值和单位与p,V,T的单位有关,在SI制中,R=8.314J·K-1·mol-1。3、4、分压5、分体积定律6、溶液的浓度质量百分比浓度B=mB/m=mB/(mB+mA)以溶质(B)的质量在全部溶液的质量中占有的百分比质量摩尔浓度bB=nB/mA溶质(B)的物质的量与溶剂(A)的质量的比值物质的量分数(摩尔分数)=nB/(nB+nA)溶质(B)的物质的量占全部溶液的物质的量的分数物质的量浓度cB=nB/V溶质的物质的量除以溶液的总体积(与温度相关),单位:molm-3,moldm-3,molL-1Chap21、体积功:气体发生膨胀或压缩做的功,一般条件下进行的化学反应,只作体积功W=-pDV=-p(V终-V始)2、热和功不是状态函数3、热力学第一定律:封闭体系中:DU=U2–U1=Q+W4、焓:H=U+pV等压时:Qp=H2–H1=DH若为理想气体,H=U+pV=U+nRTDH=DU+DnRT5、等容热效应QV:DU=QV等压反应热Qp:W=-pV则U=Qp+W=Qp-pDVQp=Qv+DnRT6、标准摩尔反应焓变:DrHmq=SniDfHmq(生成物)-SniDfHmq(反应物)=[yDfHmq(Y)+zDfHmq(Z)]–[aDfHmq(A)+bDfHmq(B)]7、Smq(B,相态,T),单位是J·mol-1·K-1任一化学反应的标准摩尔熵变:DrSmq=SnBSmq(生成物,T)-SnBSmq(反应物,T)DrSmq>0,有利于反应正向自发进行。8、G=H–TSG:吉布斯函数,状态函数,广度性质,单位J9、计算已知反应的自由能变DrGmqDrGmq=SnBDfGmq(生成物,T)-SnBDfGmq(反应物,T)Chap31、恒容条件下的化学反应速率nB:化学反应计量数,反应物为负,生成物为正D[B]/Dt:物质B的物质的量浓度随时间的变化率u:基于浓度的反应速率,单位为mol×L-1×s-12、质量作用定律u=k×[A]m×[B]nk:速率常数,随温度变化,不随浓度变化质量作用定律只使用于基元反应3、4、阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式7、8、求算未知电对的标准电极电势若某元素电势图为∵DG1q=-n1Fj1qDG2q=-n2Fj2qDGq=-nFjqn=n1+n2DGq=-nFjq=-(n1+n2)FjqDGq=DG1q+DG2q=-n1Fj1q+(-n2Fj2q
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