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文档简介

ICS20.20青海省地DB63方标准DB63/T1882—2020青稞抗条纹病评价技术规范青海省市场监督管理局发布IDBT020前言文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件由青海大学农林科学院(青海省农林科学院)提出。本文件起草单位：青海大学农林科学院(青海省农林科学院)。1DBT020本文件适用于青稞品种(系)和种质资源的条纹病抗性的评价，同时适用于科研教学。引用文件GB404.1粮食作物种子禾谷类义的人工接种。2DBT020主要由禾内脐蠕孢[Drechsleragraminea(Rabenh.exSchlecht.)Sheom]所引起的叶片出现条纹状病病原物接种体制备.1培养基的配制马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)配方为PDA26g，蒸馏水1000mL，琼脂粉15g。2病原物的分离与纯化块病斑，用膜封口，置22℃~25℃生化培养箱中倒置培养2天~3天，从叶片上挑取未污染的菌丝放入PDA培养基上培养，转接3次~4次，直至菌落纯化。3病原物的保存.4接种体的活化养条件同4.2。7天后用灭菌打孔器将菌苔打成菌饼，用接种针把菌饼接种到盛有15mLPDA培养基、直径为9cm的无菌培养皿中，封口膜封口，继续培养6天~8天，培养条件同4.2，直至菌苔长满整个培养实验室接种1种子预处理3DBT020.2种子侵染的培养基，加盖密封后置于6℃低温培养箱中暗培养14天~15天，重复3次。鉴定盆栽鉴定材料种植调查方法按照0级~5级标准调查条纹病，病级及划分标准见表1。播种后20天开始每个材料随机调查50个单株的发病情况，记载严重度和平均严重程度，调查3次~4次，每次间隔1周，对结果进行校正。人工病圃鉴定材料种植调查方法.2。载及标准级01小型条形斑点21~2片叶产生条较小面积条纹型斑3下4上5斑，植株矮化甚至死亡4DBT020记载及标准的平均严重度，调查时每份材料随机抽查50株，计算方法见式(1)：一S(%)=n(Xi.Si)/nXi................................(1)i——病级数(1~n)Xii单元数ii性评价鉴定有效性判别抗性评价标准抗性的评价标准00＜平均严重度＜2.0.0≤平均严重度＜3.0≤平均严重度＜4.0均严重度3重复鉴定平均严重度为3.0以下的材料，将进行2~3次重复鉴定，才能鉴定为抗病材料。鉴定方法同6。抗性评价根据2~3次抗性鉴定结果对鉴定材料进行抗病性评价，抗性以记载的最高病情级别为准。鉴定记载表格录级结果记载表格见附录A。5DBT020(资料性)果记载表A_年青稞抗条纹病鉴定原始记录及结果记载表数0123451ⅠⅡⅢⅣ2ⅠⅡⅢⅣ3ⅠⅡⅢⅣ4ⅠⅡⅢⅣ5ⅠⅡⅢⅣ_____________________________________________次___________________________

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