特殊管理药品管理规章制度

—特殊管理药品管理规章制度特别管理药品管理规章制度篇11、为合理掌握药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理标准》等法律、法规，特制定本制度。2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货！3、距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。4、药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。5、近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。6、对有效期缺乏6个月的药品应按月进行催销。7、对有效期缺乏6个月的药品应强化养护管理、陈设检查及售掌握。8、按时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。特别管理药品管理规章制度篇21、药房必需凭本单位执业医师的处方调配、运用药品。2、药剂科必需配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必需经过专业或岗位培训，考试合格并取得执业资格证书前方可上岗。3、处方须经处方审核人员审核签字前方可调配和发放。4、处方审核人员收处处方后，应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。5、药剂人员调配处方，必需经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。6、发药时应认真核对患者姓名，向患者或其家属说明用法、用量及留意事项等。7、应根据国家有关规定妥当保管，留存备查。特别管理药品管理规章制度篇31、效期药品是依据有关规定，说明有效期限的药品。2、强化效期药品的管理师保证药品运用安全的重要措施之一，个部门要布置专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房依据需要有计划的选购，药房也应当依据临床运用情况过量领用，即防止缺货，又防止积压。4、选购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特别情况须经科主任批准。5、药品上架陈设、堆垛码放要根据效期远近存放，并依据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。7、接近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。实行措施，近期药品在规定期限内运用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。②病区接近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。③接近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。④药库对于有效期六个月内的药品按时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场常常脱销的药品，要保存合理库存，以免造成铺张。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异样情况的，不得调剂运用。药品一旦超过有效期限，应立刻停止运用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重赐予责任部门或者责任人经济惩罚。特别管理药品管理规章制度篇4一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品选购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品选购人员负责药品的选购、验收、保管工作。库房保管选购人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问，严格执行相关的法律法规。三、药品选购必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购，选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。四、药品选购人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，根据药品招标的中标名目和本院根本用药名目选购药品，保持相应库存量，以满意临床用药需要。五、选购药品要依据临床所需，结合医院根本用药名目、用药量及库存量制定选购计划。选购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意前方能进行选购。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批前方可选购。六、选购进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，选购特别管理的药品必需严格执行有关规定。七、在选购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得选购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购入库。不得向无药品经营答应证的单位和个人购置中、西药品八、选购药品必需执行质量验收制度。如发现选购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不按时的供货单位要停止从该单位选购。九、库房购进调出药品必需建立真实、完好的购销记录，照实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。十、强化药品选购中的制约机制，严格施行选购、质量验收药品付款三别离制度。库房保管员、选购人员必需每月向监管部门汇报本月选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。特别管理药品管理规章制度篇51、药品仓库的药品仅供试验运用，除此之外，一般不能用于其他用途。2、药品存放要搞好科学管理，以试验室为单位分门别类，做到分类清晰，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全干净；各试验室必需负责任地将本试验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题按时实行相应措施。3、当显现本试验室药品不够用而要取用其它试验室的药品时，必需先征得药品所归属的试验室管理人员同意方可取用并按时选购补回。4、定期检查本试验室药品柜的安全和数量，保证本试验室药品的供应，尽量防止积压，对于包装陈旧、过期失效的药品，必需按时清理；如有本室不再运用或很少运用的药品，要按时转出，以便物尽其用，防止铺张。5、选购药品和药品进库，要做好登记，并依据验收单检查外观、质量、品质等按时验收。验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必需立刻与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要按时上架，按科学管理要求摆放，不能任意摆放。6、各试验室管理人员进入药品仓库取药品必需做好登记。7、强化安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。8、库房内严禁吸烟和运用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立刻报告。特别管理药品管理规章制度篇61、药库管理人员负责全院药品的选购供应工作，依据本院业务性质、工作范围、医疗需要，按时编制药品选购计划交科主任检查，院长批准后执行。药品的库存量，在供销正常情况下一般为二至四个月，特别情况可恰当增减。2、选购人员应自觉遵守财务管理的有关规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准选购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。3、按“药品管理法”规定进行药品选购，认真执行药品选购计划，主动组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合理流淌防止药品积压和铺张。4、若遇急症或特别情况用药，应立刻外出选购，以供病人急需。5、药品选购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中选购的规定，对于临床需要，未在招标范围内的品种，需将计划报请济南市医疗机构药品集中招标办公室选购。对临床更换厂家、产地的品种，按时请示药学部主任，批准后执行。6、按时向科（部）内提供疗效好、价格低的新药信息。7、购进、调进和退库的药品，由选购人员根据原始发票，会同药库管理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期限外观质量、包装情况、产地金额等项，进行检收核对无误后，选购保管或验收人在进货单上签字前方可入库。8、入库单由药库管理人员，填写一式三联，第一联留存、备查，第二联记帐凭证，第三联，随原始单据交财务部门力理报销。特别管理药品管理规章制度篇71、相像药品分类：品名相像药品、包装相像药品、成分相同厂家不同的.药品、规格不同的相同药品。2、各部门依据日常工作简单错发的药品，归纳制定出相像药品名目，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提示药师特别留意，保证药品出库、调配精确无误。3、对于相像药品定期布置药师进行清点并建立记录，保证显现问题按时发现并订正。4、对于品名相像的药品，如药效相同、品名相像的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别留意；如药效不同，品名相像的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提示，此类标志字体为红色，以便更加醒目。5、对于包装相像药品，从中转库到药房要双人复核，如药效相同，包装相像的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相像的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别留意，标志要醒目。6、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。9、本制度的制定可大大削减配药人员错拿药品的几率，从而形成药房药品质量安全的保证体系，诠释“以病人为中心”的医院管理年服务理念，各部门应认真贯彻落实。特别管理药品管理规章制度篇81、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下，在严格遵守河北省医药集中选购各项规定的情况下，负责全院的药品选购、储存和供应工作。除放射性药品可由核医学科按有关规定选购外，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。2、药剂科应设置药品选购员负责药品的选购工作。药品选购人员必需具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。3、选购药品必需严格遵守河北省医药集中选购各项规定情况下、选购证照齐全的药品生产、经营批发企业选购。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名，药事委员会集体商量确定。药剂科必需将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位托付书及身份证复印件存档备查。4、选购人员依据临床与科研的需要，依据医院根本用药名目科学地在河北省医药集中选购各项规定的情况下制定选购计划，交药剂科主任初审，主管院长审核同意前方能选购。新品种必需由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过前方可选购。5、选购进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的红章。选购特别管理药品必需严