2023-2024年药品市场策略分析预测范文文档汇编大全

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023-2024年药品市场策略分析预测范文文档汇编大全2015年我国疫苗行业市场前景分析记者从浙江省疾控中心了解到，浙江自2015年入秋以来，已总计报告人病毒感染H7N9禽流感4基准。业内人士则表示，浙江已步入人病毒感染H7N9禽流感的新盛行季，随着天气转回热，人病毒感染H7N9禽流感病毒的风险减小。

农业部则表示，秋冬季就是流感多发季节，为进一步搞好H7N9流感防控工作，农业部办公厅公布《关于进一步搞好H7N9流感防控工作的通告》。通告建议，强化监测预警。国家禽流感参照实验室必须稳步追踪病毒变异情况，加强病毒生物学特性等研究力度，加强防控技术提振。

疫情促进疫苗行业发展

适逢禽流感来袭，有关概念股便闻风而动，也在促进疫苗产业的发展。我国疫苗产业的升级和市场化趋势刚刚开始。疫情的发生、养殖业规模化推动对高品质动物疫苗的市场需求，而产品技术创新与工艺升级就是高品质市场苗发展的基础。

中国人用疫苗产业在2005年-2009年赢得高速，疫情频发、计划免疫系统疫苗提速、市场化疫苗小发展就是促进产业发展的三大因素。中国政府此前制订了2012年歼灭脊灰、2010年歼灭麻疹的计划，价格低廉的政府订货苗由此广泛涨价，传统疫苗产业发展迎机会。

动物疫苗方面，我国当前的行业发展状态，有些类似本世纪初的美国。2001年-2009年，美国动物疫苗市场由6亿美元快速增长至12亿美元;而2005年-2009年，中国疫苗市场则从31亿元快速增长至90多亿元。国信证券预测，未来3-5年中国动物疫苗市场规模将由目前90亿元减至305亿元。

疫苗市场主要分成两类，一类就是政府订货苗，另一类就是市场苗。过去十年，政府订货苗快速发展。自2001年以来，口蹄疫、低致病性禽流感、猪瘟和低致病性猪蓝耳病分别列入强免范围，动物疫苗行业经历了一段快速发展时期，2000年-2013年年无机增长率约为19.2%。

未来10年，疫苗市场可望步入市场苗大发展时期。随着养殖规模化大力推进，带动市场对高质量市场苗的市场需求，产品升级改建不断扩大供给，市场化营销进一步研发市场需求，价值更高的市场苗将快速发展。

动物疫苗市场更宽广

在动物疫苗领域，国内企业处在相对不利的竞争格局。

动物疫苗行业受到政策维护，市场处在相对半封闭状态，外企步入受到限制，跨国企业在该领域并不占优，从而有助于国内企业快速发展。相比而言，国内人用疫苗就是一个对外开放的市场，跨国企业在市场苗领域占有绝对领先优势。

现阶段人用疫苗市场的受众主要就是每年1600万新生儿，容量大也相对稳定;而动物疫苗直面的禽类、兽类动物数量非常大，具备巨量提速空间。

据公布的《2014-2018年中国疫苗行业全景调研与发展趋势预测研报》表示，此前动物疫苗主要由政府订货，现在政府招标订货改革正全面进行，市场化苗可望逐步替代低价低效率订货苗，注射渗透率将快速提高。市场苗的发展可望造就销售规模少于50亿元的单品种，例如口蹄疫疫苗等。

在动物药品(兽药、化学药)领域，对国内企业而言，竞争格局也强于人用药。动物药品的下游大客户——养殖户的集中度较低，销售链条较短，人用药的下游终端集中，营销环节繁杂。如果使用分销模式，毛利率和净利润率远远低于同类人用普药。我国医药包装设备市场发展方向1详述我国药品外包装机械经过几年的飞速发展，经历了从依靠进口至依靠效仿至逐渐自我完善的过程，发展至今天可以说道就是达至了行业发展道路上的小高峰。但是我国的药品外包装机械从整体上来看和外国的设备还是存有着一定的差距的，例如产量不低、运转不平衡、零部件标准化低等。直面诸多的问题我们在考量提升自身水平的同时，重新整理今后的发展思路很存有必要。随着国家对药品GMP认证工作的不断深化，GMP对药品外包装设备的建议也存有更加严苛的规范，我们的药品外包装设备也在GMP的约束下行进了一大步，无论是在外包装工艺上，还是在产品材质的采用上。另外，由于电子技术的发展，也并使药品外包装设备向自动化迈出了一大步，但距离同时实现真正的自动化仍然还有待于不懈努力。2浅析医药包装设备发展方向2.1人性化提及“人性化设计”，在这个越来越注重生活质量和工作方式的今天似乎没有人不晓得了，它已渐渐沦为人们出售商品时的一种挑选标准。人性化设计就是在设计的过程中要充分考虑人的生理和心理因素，更加注重产品的“便利”、“宽敞”、“可信”、“价值”、“安全”和“效率”等方面的评价，应当不至于在长期采用过程中对操作者导致操作方式呼吸困难、极易烦躁等生理或心理的不良反应以至危害。像是噪音等这种能定量的、给人体造成危害的因素，国家针对于相同商品都存有明晰的规定，但是对采用的舒适性、方便性就无法像是对噪音那样展开具体内容定量，只有在设计过程中以“人”为中心，由设计者去把握住，由使用者去检验。人机工程学属一种综合性的边缘学科，现已广为地应用于产品设计中，并使产品设计更著重人的因素，它的最终目的就是达至“人—产品—环境”的人与自然统一。那么药品外包装设备做为一种为了减少人的劳动强度的产品来说更必须考量人的因素，且必须将这种观念横跨于机械设计的每一个细节，例如操作方式台面的多寡、操作程序的合理化、操作界面的视觉效果（视疲劳的产生程度）、操作方式的安全性、修理的方便性、调整的方便性等。制药厂家由于各种因素对药品更新换代可以相对比较频密，那么一种型号的外包装设备就无法只用作一种产品的外包装。那么由于相同药品的形态、特性，即使外包装工艺相同，也可以牵涉至模具相同、皮德盖方式相同等问题。现今市场上的药品外包装设备兼容性较小，适用于也不广为，通常为一对一的外包装，既使可以包不同的药品，更改模具也不是很便利。那么如果把外包装工序相同或相似的外包装机械制成一种或几种标准设备，须要更改的部位制成能够单一制运转的基本单元体，通过接口相连同时实现和主机的连机，并使其和主机沦为一个共同体（相似积木的形式，可以根据建议展开女团），在实际应用领域中根据自己的须要对基本单元体展开自行女团就行了。如果能够同时实现这种设计，既便利操作者更改模具，又可以很大的增加浪费，同时减小了机器的灵活性和适用性。我国局部麻醉剂行业市场现状分析局部麻醉就是所指在患者神志冷静状态下，将局麻药应用于身体局部，并使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被切断，运动神经传导维持较完整或同时存有程度左右的被迟滞状态。局部麻醉概念较为笼统，在临床上应用领域比较甚广，外科许多操作方式都须要使用局部麻醉，甚至很大的下肢手术和下腹部手术使用的腰麻和硬膜外麻醉都属局部麻醉范畴。

目前临床采用的局部麻醉剂源于被用作眼科麻醉的可卡因，之后因为辨认出可卡因成瘾性很大，副作用较多，临床几乎不再采用。为了满足用户临床局部麻醉的医疗市场需求，科学家对可卡因展开各种改建，代莱局麻药物逐渐被研发，目前临床常用的局麻药物存有将近10种。局部麻醉剂可以按照促进作用时间展开分类。

局部麻醉剂市场近几年来增长速度较慢，增长速度在20%以上。按照IMS数据估算，今年整个市场销售额可望达至15亿元。从数量来看，目前临床采用最广为的还是利多卡因和普鲁卡因。罗哌卡因和左布比卡因等产品上市时间较晚，价格较低，故按照价格计占有很大市场份额，尤其就是罗哌卡因，占有少于50%的市场份额。这两个产品近几年也维持了25%-30%的增长速度。

罗哌卡因目前为国家乙类医保产品，在广东、安徽等省赢得基药增选。近几年产品销售增长速度较慢，今年销售额将突破7亿。但是本产品生产企业众多，原料药及制剂批号多达50多个，市场集中度较低。原研企业为阿斯利康，市场份额吻合20%；鲁抗辰杰市场份额第二，吻合16%。上市公司中人福医药目前也正在提出申请罗哌卡因。对于旧产品的替代和持续增长的临床市场需求仍然就是罗哌卡因未来快速增长的动力。但是由于生产厂家众多，价格恐难获得较好保护，未来很有可能发生销量持续上升而价格逐步上升的过程。

查阅公布的《2014-2018年全球麻醉剂行业市场深度调查及发展趋势研报》

左布比卡因为国家乙类医保产品，在福建赢得基药增选。今年销售额将吻合2亿，且市场竞争情况较较好。包含进口产品在内总共4家生产企业。原研厂家为美国雅培，但是其产品在国内推展不力，销售额未过千万。国内企业恒瑞医药、馨都制药和奥赛康占有大部分市场份额；恒瑞和瑞都市场份额相当，都吻合40%，奥赛康占有将近20%市场份额。左布比卡因和罗哌卡因较之促进作用相似，但是罗哌卡因的适应症范围最广，其适应症包含硬膜外麻醉和区域迟滞麻醉，而左布比卡因仅有硬膜外麻醉适应症。

目前利多卡因注射液存有多种剂量，平均价格约1-2元/支，比较昂贵。如果以罗哌卡因和左布比卡因替代利多卡因，单位开支大约为原来的30倍，利多卡因注射剂型年销售额约6000万元，如果将利多卡因全部替代为罗哌卡因或者左布比卡因等新型局部麻醉剂，则这部分追加的市场容量将达至20亿。考虑到降价因素，未来市场容量可能将比测算的必须大，但是维持未来多年快速增长必须不成问题。左布比卡因生产厂家较太少，价格体系可能将保护较好，未来市场份额可望进一步不断扩大。中国医药工业2016年发展趋势：产业集中度将提高医药就是用以对人体生老病受伤现象展开观测、测量、确诊、化疗和恢复正常以进一步增强生命力的物质,就是维护生产中最活跃的要素即为劳动力的特定商品。医药工业属技术密集型的细致化学工业。医药工业主要专门从事药物化学、生物化学、植物化学的研发应用领域和做成药的生产,以及整套制药机械、药用辅料、药用玻璃和药用外包装的生产。

步入2017年，我国医药工业发展遭遇的国内外环境将存有显著的提升。国际方面，繁盛经济体医药市场增长速度回落，新兴经济体市场需求疲软，生物技术药物和化学仿造药在用药结构中比重加强，“一带一路”战略全面大力推进，为我国医药工业出口、结构调整和企业“跑过来”增添代莱机遇。国内方面，供给两端结构性改革的全面大力推进，国家对医药工业的政策扶植力度的不断加强，国民身心健康及防治保护意识不断进一步增强，全面二孩政策实行，居民岗位数总收入稳步减少，《中国生产2025》《健康中国2030规划纲要》《医药工业发展规划指南》以及“三品”战略等关键性战略和规划相继实行等，都将助推我国医药工业发展，推动医药工业发展稳步回升。

2016-2021年中国医药生产行业市场需求与投资咨询报告预计2017年全年，医药工业增加值增长速度提升至12.0%左右，规模以上企业主营业务总收入增长速度不高于11.0%，规模以上企业利润总额增长速度可望突破20.0%，出口交货值增长速度预计仅约10.0%左右。

产业集中度将提升

一方面，优化非政府结构就是《医药工业发展规划指南》的一项关键任务。按照《医药工业发展规划指南》，“十三五”期间，登记注册、质量、节能环保、环保、安全生产等标准将提升，强制性清洁生产审查将日趋严苛，绿色改建和兼并重组有序大力推进，国家环境治理雾霾力度持续加强，部分领域尤其就是环境敏感性的化学原料药的追加新增产能将获得有效率掌控，相对滞后新增产能可以逐步选择退出。另一方面，仿造药质量和疗效一致性评价全面大力推进，大量的中小仿造药生产企业以及部分大型制药企业受限于高昂的评价成本可以逐步选择退出或退出部分品种的生产。两方面促进作用的结果将有力提升医药工业的非政府结构，大中型医药工业企业的地位将进一步注重，产业集中度将可以提升。

企业技术创新更加活跃

生物医药和高性能医疗器械就是《中国生产2025》《健康中国2030规划纲要》《医药工业发展规划指南》《产业技术创新能力发展规划(2016-2020)》等国家级规划积极支持发展的关键领域，《关于积极开展消费品工业“三品”专项行动营造较好市场环境的若干意见》明确指出，将积极支持康复辅助器具、健身活动产品、智慧医疗产品等身心健康类消费品的发展，“关键性新药编定”“数字用药装备研发”“艾滋病和病毒性肝炎等关键性传染病预防”等国家科技计划、工业转型升级等专项对生物医药、高性能医疗器械的扶植力度持续加强，技术创新药和医疗器械登记注册审核不断完善。规划的有力鼓励和政策的强力扶植为企业的技术创新阐明了方向，将很大唤起企业的技术创新活力与创新动力。2016年疫苗市场分析：自费疫苗市场竞争格外激烈近日山东疫苗案件引起了人们的广为高度关注。全面放宽二胎政策后，每年新生儿数量将减少300万至600万。按照国家免疫系统计划，所有新生儿必须注射一类苗，同时自费注射的二类苗数量也会同比例快速增长，疫苗市场需求端的不断扩大。2016年疫苗市场分析详情请如下。

疫苗行业在“发动年”遭遇非法经营“大案”，即使最悲观的行业专家也就可以扼腕叹息。昨日，针对牵涉5.7亿元的非法疫苗案，正在应邀出席博鳌论坛的食药监总局副局长吴浈被记者阻拦质问，虽然吴浈澄清和公安部、国家卫计委正密切配合，一定会把山东疫苗的事件处理不好，但这样笼统的回复似乎无法使大家令人满意。一方面，外界痛等疫苗案实质性进展，另一方面，很多业内专家已经应验，由于案件牵涉的全部就是低利润自费的二类疫苗，接下来，这部分盈利重点产品将被严格管理，销售很可能将受到冲击。

自费疫苗市场竞争惨烈

国家卫计委副主任、国家中医药管理局局长王国强表示，疫苗分成一类和二类。一类就是指国家规定必须注射的包含乙肝疫苗等14种，此类疫苗经政府严苛订货规范，疾往下压、医疗部门展开规范注射。此次辨认出的问题疫苗属于二类，由公众自愿注射，在市场上出售，而非由政府全然订货。更多最新疫苗市场分析信息恳请查询公布的《2016-2021年中国人用疫苗产业市场运转暨产业发展趋势研报》。

目前，中国具有全球最少的疫苗生产企业（约36家）以及最小的疫苗使用量，年注射量将近10亿剂次。具体来说，我国一类疫苗主要由中生集团和地处昆明的中国医学科学院医学生物学研究所提供更多，在2008年之前，两家的市场份额高达95%以上。此后，随着不断扩大免疫系统计划实行，部分原二类疫苗变为一类疫苗，冲击了二者的寡头垄断地位。2015年上述两家在一类疫苗领域占到比约3/4，其余市场由民企和赛诺菲等外资分食。

一类疫苗贯穿了更多的社会福利性质，政府和企业在确保安全性的同时须要对覆盖面、技术、价格等展开均衡，所以即使就是寡头寡头垄断，利润也并不可观。二类疫苗就是所指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗，常用的产品包含流感疫苗、水痘疫苗、肺炎疫苗、狂犬病疫苗等。在这一低利润的市场中，包含默沙东、辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲-安万特、诺华等跨国制药巨头和多家国内企业分抢市场蛋糕，竞争格外惨烈。在非法疫苗案出现后，曾存有网友则表示，以水痘疫苗为基准，国产疫苗价格为300元，进口疫苗价格须要2000多元，但不少医生都轻易所推荐进口产品。

今年快速增长20%恐受到影响

在昨日国家卫计委举办的关于预防接种有关工作情况的媒体吹风会上，中国工程院院士赵铠坦言，没冷链运输对疫苗安全性的影响到底存有多小还须要综合评价，而在事件持续蒸煮之时，不少业内分析人士则表示，我国疫苗市场规模同比快速增长20%的预期恐受到影响，特别就是自费疫苗将受非常大冲击。

数据表明，近几年来我国疫苗市场一直保持高速快速增长态势，总体规模从2010年的90亿元快速增长至2015年的逊于200亿元，年均增长率达至15%

左右，不少跨国疫苗公司也在不断收缩中国业务版图。去年底，业内广泛预计，由于我国新生儿数量受二孩政策提振保持在1000万人以上，一类疫苗销售量将大幅减少。

同时，国内二类疫苗原本接种率相对较低，以较为常用的流感疫苗为基准，国内2%的接种率与欧美20%-30%的接种率相距甚远，发展空间非常大。在居民岗位数总收入快速增长、人民食补意识提高、二类疫苗列入医疗保险缴付范围以及疫苗品质提高等多重因素的影响下，我国疫苗接种率为可望进一步提高。整体来看，我国疫苗行业在2016年可望达至20%左右增长速度。

“在非法疫苗案件曝光后，疫苗市场确实可以受到冲击，”北京一家疫苗生产企业高管说北京商报记者，“虽然疫苗案整体充分反映出的就是行业监管方面的问题，但消费者也难免产生忧虑、恐慌情绪。”

北京大学公共卫生学院教授周子君则官方则表示，疫苗该注射还是想来注射，不注射疫苗可以使孩子丧失维护，风险更大。但他特别强调，一类疫苗接种没问题，国家建议注射的疫苗都就是免费提供更多；而二类疫苗中牵涉至的乙脑、流脑等危险性比较小，可以暂时暂停，等官方存有了结论后再回去踢。

二类疫苗进一步严格管理

针对二类疫苗存有的监管问题，存有业内人士表示，在2005年《疫苗管理条例》公布之前，中国的疫苗都实行现在一类疫苗的管理体系，即为由疾控中心统一订货、印制，产品与厂家的挑选都尽量慎重，疫苗的质量存有确保，冷链物流也相对规范。可以2005年之后，按照行业新规：疫苗生产企业可以向疾病防治掌控机构、注射单位、疫苗批发商企业销售本企业生产的二类疫苗；疫苗批发商企业可以向疾病防治掌控机构、注射单位、其他疫苗批发商企业销售二类疫苗。

至此，二类疫苗的订货权被放到地方疾往下压部门。当然，放宽二类疫苗订货的出发点就是不好的，欲跑市场化道路、拓宽渠道，但也由此发生了监管领域的空白，使部分企业和销售人员为了崇尚利益非法营销，跨省蹿货。

对于当前国家食药监总局处置疫苗事件的具体内容工作部署，吴浈在最新表态中特别强调，必须在彻查案件的基础上，追究责任在疫苗经营过程中的一些违法违规行为，不管就是个人还是单位，牵涉谁就处置谁，也可以稳步提升信息透明度。“总之，出来了问题确实存有漏洞，疫苗生产流通过程中确实还存有问题，接下来就是必须迁调漏洞。”

吴浈说道，而这一表态也被阐释为，国家将进一步趋紧疫苗特别就是二类疫苗的监管。药品价格继续压低或结束底价招商时代目前，制药企业直面药品代理制销售模式的代理商通常实行底价式招商和佣金式招商两种方式。在近10年中,大部分药企使用低价招商模式。底价式招商就是指底价现款供货,由代理商掌控渠道和终端,代理商通过商业过票或向厂家缴付税金的方式化解总收入和有关费用。而佣金式招商就是指正常价格商业供货,厂家掌控渠道,代理商掌控终端,通过缴付佣金的方式化解代理商的总收入和有关费用。

然而目前再降药价就是政策的主旋律,很多业内人士则表示,生产和流通渠道的利润确实可以进一步被放大,尤其就是后者。中国医药企业管理协会会长则表示,今年2月《药品流通环节价格管理暂行办法》的草案搞出吗，将并使药品在流通过程中的价格空间被进一步侵蚀。

国家对药品价格的管制实行试点积极探索、总结经验、分段实行、逐步妥当的作法,首先掌控医院终端药品降价,进而掌控药品零售价、供货价和流通差价。如果药品价格构成和管理机制全面落实妥当,将意味底价代理招商时代的完结,因为药品已经没足够多的利润空间能保持这种商业模式。我国青蒿素原料及成品出口问题调查分析近来，世界市场对以青蒿素为原料的药品的市场需求急剧快速增长，从去年已经开始发生从原料至成品药各个环节的轻微供货紧缺，从而带动我国青蒿素出口发生借由量增跌的局面。我国青蒿素产量虽然占到全球90%，但目前正遭遇巨额出口利润被跨国公司榨取、资源又损坏的所苦。

青蒿素疗效获得世界卫生组织的普遍认可青蒿素对疟疾的较好疗效获得世界卫生组织的普遍认可。疟疾就是世界上盛行非常甚广、发病率和死亡率非常低的热带寄生虫传染病，据世界卫生组织的报告，全球存有约25亿人生活在疫区，每年存有270万人死去于疟疾。青蒿素做为我国首创的新型抗疟药，具备高效率、速效、杀虫剂的特点，就是中国惟一被世界卫生组织普遍认可的按西药研究标准研究研发的植物药。青蒿素从青蒿植物中抽取的抗疟疾药，我国青蒿素出口产品主要包含青蒿素原料药和青蒿制剂药品两种。中国就是世界上青蒿素原料药最小的生产国，尤其就是重庆市酉阳地区，其产量占到全球八成，质量也就是世界最出色我国抗过敏药物市场分析国内的抗过敏药物市场经过多年的竞逐，已基本上构成了氯雷他的定、西替利嗪、咪唑斯汀“三足鼎立”局面，而2005年第三代抗炎组胺药物地氯雷他的定凭借不引发心脏毒性的优点，率先瞄准市场竞争的行列，已占有了这一市场份额的8%，存有奋力迎头赶上咪唑斯汀之势。

与此同时，在2006年哈尔滨新特药品交易会上，第三代抗炎组胺药老牌左西替利嗪做为一个重点评测的品种受了业界的注目。

西替利嗪光辉有增无减

第二代抗炎组胺药物有著较好的抗炎和抗过敏促进作用，其中以西替利嗪药物活性最强大，且具备最低的生物利用度，就是惟一给药24小时后小范围遏制荨麻疹和皮肤红肿区域的药物，同时还能够遏制炎性细胞向过敏反应部位卢瓦龙县，从而遏制后期过敏反应，就是一个具备双重抗过敏促进作用的药物，其抗过敏促进作用优于其他第二代抗炎组胺药。

西替利嗪就是美国辉瑞制药、比利时联手化工集团UCB研发的品种，1995年12月8日经美国FDA核定批准后上市，2003年两家公司的产品“仙特明”在全球市场的销售已突破了20亿美元，而UCB的“仙特明”已就是欧洲市场上销售最少的抗过敏药品，2005年辉瑞的“仙特明”仍比上一年快速增长6%，达至了13.62亿美元。

自上世纪末，国内生产的西替利嗪上市后，现已沦为抗炎组胺药物市场上的受欢迎品种。目前西替利嗪已构成了原料药生产批件21家、片剂、分散片、胶囊、糖浆、口服溶液36家的格局。

据有关数据表明，2005年20家厂商生产的西替利嗪制剂在样本医院采用，国产药已攻占了主要市场，但市场竞争较为惨烈，其中进口药物主要就是比利时UCB小药厂的“仙特明”滴剂和片剂、印度太阳药业、阮氏制药的“赛特盛赞”和“斯特林”片剂，3个进口药品占有了用药总量的24%，而药物销售金额则占有了这一品种46.82%的份额。

国内生产的西替利嗪在样本医院占有了总量的76%，用药金额占有了53.18%，其中鲁南制药、苏州东瑞制药、江苏扬子江药业、齐鲁制药4家厂商的片剂占有了46.34%，其他12家的口服制剂所占到比重较太少。

从2005年医院终端用药看看，用量很大的就是片剂和胶囊剂，滴剂在市场上占有了8.6%的份额，滴剂主要用作季节性或常年性过敏性鼻炎，在西替利嗪滴剂市场上就是由比利时UCB小药厂的“仙特明”、成都民意制药的“杰捷”所攻占，用量上几近平分秋色。

西替利嗪的中枢神经系统活性虽然极轻，但仍存有头晕等不良反应，研究说明，这主要就是右旋体与脑内受体存有一定亲和性所致。而它的单一光学异构体——左旋西替利嗪，由于并无镇定、头晕等中枢神经系统副作用，其抗炎组胺活性又相等于西替利嗪而渐受到尊崇。

左西替利嗪快速兴起

当西替利嗪在市场上如日中天之际，美国纳普拉柯（Sepracor）公司的专利药物左西替利嗪已步入最后研究阶段，左西替利嗪就是西替利嗪的旋光体，适用于于季节性过敏性鼻炎、长年性过敏性鼻炎和荨麻疹的化疗，在临床上比西替利嗪具备更高的药效、更好的安全性。

左西替利嗪于2001年由比利时UCB公司首先于德国上市，2005年在法国上市。目前在欧洲，由于左西替利嗪销售的持续增长，UCB公司才以求确保在整个抗炎变态反应领域赢得5%的快速增长。如今，该产品在欧洲的销售额已经少于西替利嗪。

盐酸左西替利嗪就是新一代高效率非镇定抗炎组胺剂，2001年1月，盐酸左西替利嗪片在德国首次上市，随后又在英国上市，用作化疗组胺引发的季节性、常年性变应性鼻炎、眼睛和皮肤瘙痒、慢性特发性荨麻疹。盐酸西替利嗪R－异构体对H1－受体的亲和力（K1＝3.2nmol/L）就是西替利嗪（K1＝6.3nmol/L）的2倍，为低选择性外周H1受体拮抗剂。

左西替利嗪为使用手性分拆技术获得的化学药物，就是处在制药领域的前沿技