2023-2024年药品市场销售分析 【审定】汇编

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023-2024年药品市场销售分析【审定】汇编中国药材价格昂贵的原因分析近两年，中药材价格上涨趋势一直沿袭，特别就是名贵中药材更是涨势十分迅速。由于环境的发生改变，功效明显的道地中药材产量越来越增加，这就引致道地中药材越抢越匮乏，越匮乏价格越贵，越贵越青睐，原材料匮乏造成了功效明显的道地中药材价格上涨。

与去年同期价格较之，本月涨价品种存有664个，占到总量52%。其中，涨幅在50%-100%的中药材就存有128种之多。近两年，中药材价格上涨趋势一直沿袭，特别就是名贵中药材更是涨势十分迅速。在中药材低水平栽种泛滥成灾、大量参差不齐药材冲击市场的今天，中药材的“功效”沦为稀缺资源，发生野生药材奇货可居、道地中药更是价比黄金的现象。

名贵中药虽然价格涨势凶悍，但仍然存有价存有市，甚至发生越贵越抢夺的现象。一位业内人士说记者，由于现代人越来越著重身心健康食疗，更特别注意药材的功效，道地药材越来越紧俏，“由于环境的发生改变，功效明显的道地中药材产量越来越增加，这就引致道地中药材越抢越匮乏，越匮乏价格越贵，越贵越青睐。”这位人士建议，必须维护不好野生中药材的生长环境，确保道地中药材的生产质量和数量，在源头上把往下压中药材的品质。

参见公布的《2014-2020年医药化工行业市场调查及投资价值分析研报》

“功效”成稀缺资源，道地中药材涨势有增无减

记者走访调查国内数家药材市场辨认出，“道地”的中药材身价倍增，1克产地西藏的冬虫夏草售价400元，1公斤必须40万元；1克产于吉林的市检野山参售价690元，1公斤必须69万元。而山东所产的东阿阿胶每斤的价格少于其它品牌，就是因为东阿阿胶就是全国阿胶行业唯一的道地药材生产示范点基地。

为什么道地药材必须便宜过普通中药材？因为二者的功效差距非常大。

中药自古就存有“道地性”之说道。晚在《神农本草经·序录》中，对于药物产地挑选就存有：“土地所生，真假陈新”的阐释。因此中药产地与否适合，对于药材质量的影响就是很关键的。产自浙江的贝母叫做浙贝母，长于清肺清热解毒，适用于于痰冷蕴肺之呕吐。而产自四川的川贝母，长于润肺解热，化疗肺存有暑热之呕吐、明目呕吐。

以山东的东阿阿胶为基准，在业内人士认为，虽然近几年各大药企看淡补钙市场，纷纷上马生产阿胶，但并不是驴皮熬了胶就叫做阿胶，产地与工艺至关重要，道理就像是离开了茅台镇就生产不出来茅台酒一样。国医大师王绵之就曾说道过：“阿胶就是阿胶，它就是因获得阿井水天然橡胶而变成，驴皮胶就是驴皮胶，它们就是有区别的。”

存有市场分析人士表示，原材料匮乏造成了功效明显的道地中药材价格上涨。中药业：中药注射剂是未来重点投资方向板块走势前高后元显恭。今年中药的强势仅仅只沿袭了一个季度。从第二季度已经开始，走势显著疲软。投资焦点需从防御性向发展力迁移。鉴于政策性降价阴影迫近、估值已充分反映“防御性基本面”，以及行业竞争引致利润率持续上升，我们指出中药的防卫功能已跑至尽头。今后的投资策略，应当立足于行业的中长期技术进步和发展能力，以此去开拓盈利空间。中药注射剂就是中长线投资的重点战略方向。中药现代化就是中药发展的趋势，而注射剂则就是这一进程的急先锋。随着中药现代化进程的大力推进，制药界对中药注射剂的高度关注有增无减，在研产品快速减少，正孕育出着第三轮发展浪潮。注射剂就是目前医院临床用中药的主导剂型。医院中药用药品种的前20位中，存有15个为注射剂。临床主要用作心脑血管疾病、肿瘤、细菌和病毒感染等中医较西医优势的领域。以银杏叶制剂为基准，从2003年已经开始，注射剂型在医院的市场份额已少于各种口服制剂的总和，其销售收入年平均增长率超过50%以上。技术进步将增添小机遇。中药注射剂临床运用的最小制约源自医生对安全性的害怕；其次就是对其疗效的不能信任。这些障碍将随着中药现代化的深入细致而消解。指纹图谱做为一个平台技术，可以为质量掌控和研发研究提供更多有效率的方法；膜分离约束条件技术可以提升注射液无瑕度及除去热原；使用真空冷冻干燥和喷雾通气新技术去制取中药粉针，可以提升产品的稳定性。天士力就是中药注射剂产业的“战略堡垒”型品种。虽然近期业绩快速增长保守，缺少疲软的短期股价催化剂，但应该收集和等候，故将投资评级由“慎重所推荐-A”下调至“强烈推荐-A”。美国医药行业现状分析新华社文载：美国医药巨头最近似的不太凑巧。受欢迎药品从市场上忽然撤出，消费者对药品、制药公司和医药监管部门越来越不信任，这都并使一直以来遭遇非议最少的医药行业深感日子的伤心。在美国这个全球医药利润最可观的市场，医药行业正在日新月异的经营环境中不懈努力绝望，并企图找寻最佳的存活方式。最近一期的英国《经济学家》发表文章表示，美国制药公司正在经历的危机对于全球的医药行业都有著非同寻常的意义。首先，美国医药产品的价格主要就是由市场同意的，这与在欧洲和世界其它地方由政府同意相同。其次，制药公司往往都挑选美国做为他们的研发基地，尽管研发外包已沦为“时尚”，但目前全球医药研发基地仍以在美国居多。再者，做为世界上医疗费用最低的国家，２００４年美国的医疗费用达至１８００亿美元，少于美国国内生产总值的１５％，由此同意了美国在医药产品上的花费也位居世界第一位。全球最小的药品信息公司ＩＭＳ提供更多的数据表明，去年全球医药行业的总销售额达至了５５００亿美元，美国所占到的全球市场份额已少于４０％。信任危机《经济学家》的文章表示，一位在美国制药业从业人员多年的管理高层说道：“这两年就是医药行业２０多年来最黑暗的时刻。丑闻不断和钱财暴利的批评把制药业在公众中的形象推至了最糟。”２００４年６月２日，美国纽约州检察长埃利奥特·斯皮策对英国制药业巨头葛兰素史克公司正式宣布明确提出控告，指控该公司在销售抗抑郁药物帕罗西汀（ＰＡＸＩＬ）时故意谎报药品的负面信息，使罹患抑郁症的儿童和少年在服用这种药物时无法介绍其真实的安全性和效用。斯皮策的办公室表示，当时葛兰素史克公司在研究帕罗西汀与否适宜未成年人服用时曾经展开了至少５次研究。但是这家英国制药公司最终只发布了其中一次研究的结果，对于其它几次研究中辨认出的该药物可能将对未成年人产生的负作用，包含可能将减少患者自杀未遂的冲动和犯罪行为等未获发布。在斯皮策明确提出控告后，葛兰素史克公司的股票立刻逆市上涨，股价在当天的交易中下跌了２．９％左右。之后没多久，默克制药公司于９月忽然正式宣布撤出化疗关节炎的药物“万络”（Ｖｉｏｘｘ），原因就是该药物采用的以Ｃｏｘ－２遏制药为代表的化疗关节痛的材料可能会引致心血管疾病。１１月１８日，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）负责管理监督核准药品安全事务的科学家戴维·格雷厄姆被建议至参议院财政委员会出庭作证，他声称，ＦＤＡ低估了药品的化疗促进作用，却“轻微高估、忽略、不认同药品的安全性”。他还表明，ＦＤＡ与制药公司过从甚密，其本人也受了非常大压力，被迫发生改变对万络药品减少心血管疾病几率的结论。格雷厄姆的证词对整个美国制药业产生了爆炸性影响，制药公司股票价格逆市而落下，其中阿斯利康公司股价当天就上涨１０％，葛兰素史克公司股价上涨６％。近来，由于没出众的制药公司去挽救负面影响，制药业股票已整体陷于下降期，截止去年１２月１０日，标准普尔５００家中制药业指数当年就上涨了１２．８％，而与此构成鲜明对比的就是，标准普尔５００家股票指数在去年下降了６．８％。价格过低文章说道，许多品牌药品在美国的价格必须远远低于全球其它地方。美国商务部近期的一份调查报告表明，如果将５４种主要处方药在各国的价格展开比较，２００３年这些药品在加拿大、英国和澳大利亚的价格平均值都只有美国价格的一半。尽管制药公司明确提出，许多医药产品之所以定价很高，主要就是为了能够存有足够多的利润可以促进技术创新和研发的展开，但是许多美国人都对此辩解嗤之以鼻。美国Ｋａｉｓｅｒ家庭基金会前不久展开的一项民意调查表明，在拒绝接受调查的１２００名美国人当中，只有１４％的人坚信，在高额的研发费用下，现在的医药价格水平公正合理，而４６％的人赞同由政府制定更为严苛的规章制度去约束医药价格，虽然这可能会引致制药公司利润的减少和研发的增加。不过，小的制药公司正不懈努力找寻证据并使人们坚信，为了并使研发正常展开必须确保充裕的利润。咨询机构ＣＭＲ公司提供更多的数据表明，制药公司现在将销售收入的１５％至２０％资金投入研发，在过去１０年中全球在制药方面的研发开支已经翻倍，今年将达至５６０亿美元。虽然最近几年各大制药公司的研发资金投入并不少，但２００２年ＦＤＡ核准生产的新药数目上升至了１２种。而且，崭新药品的研发时间越来越短，５０％的研发成果在临床试验的中后阶段仍旧会发生试验失利的情况。事实上，许多崭新药品实际就是由小型生物科技公司研发出的，他们将自己研发出的产品以很高的价格买下小的制药公司，由后者展开临床试验、向监管者提出申请备案并负责管理市场研发。营销模式文章说道，美国知名的经济学家保罗·皮尔泽在他的《财富第五波》中提及：“病人就医时，总指出医生可以针对他们的病情上开最出色的药或给与最出色的化疗，其实不然。病人所喝的药或拒绝接受的化疗，通常都就是对厂商、保健公司，甚至医生本人最有利可图的化疗方式，未必就是最出色的医疗方式。虽然全球各地处方药的药厂振振有辞地表示，药品价格昂贵是因为研发成本很高，但实际上药厂的行销推展费用远高于研发成本。”保罗·皮尔泽还表示，制药公司效仿食品公司聘用相同的广告公司，以形象广告轻易“欲望”消费者。这些广告的处方药虽然就可以依照医生的处方合法调配，但病人已经被轻易洗脑，指出这种药品就是救命仙药，而建议医生将此类药物写下入处方。而另一方面，制药公司通过应邀医生及其家人进出高级餐厅、提供更多免费观光旅游机会、获赠礼物和免费样品等方式，胁迫医生在处方上贴上自己的产品。美国各地医生对相同疾病送出的处方截然不同，这全然依赖于哪一家药厂在他们的区域存有绝对的市场占有率。根据市场分析机构Ｖｅｒｉｓｐａｎ提供更多的数据，去年美国制药公司由推销员向医疗保健专业人士展开兜售的花费为１４７亿美元，向消费者轻易展开兜售的广告费用至少为３６亿美元。制药公司现在在营销和管理上的花费已占到其销售收入的１／３，这一比例不足以和可口可乐、雀巢等日用消费品二者“相媲美”。抨击人士表示，制药公司应减少降价的费用，这样一方面可以减少产品价格，另一方面也不能影响研发的正常展开。而制药公司则驳斥说道，营销费用并没被浪费，因为营销一方面可以使医生介绍最新的医疗科研情况，另一方面公众也可以晓得现代医疗条件已经发展至了何等一流的地步。也许经济利益必须比道德嘲弄更能够促进营销改革的步伐。在医药市场低迷的情况下，越来越多的人认识到，若必须减少收益，医药行业的营销模式就必须发生改变。一些制药公司，比如说葛兰素史克，也已经开始事实证明传统的营销方式，不过市场更高度关注的就是辉瑞公司的行径，该公司雇佣的销售人员占有美国销售人员总数的１０％还要多，辉瑞将在近期正式宣布对其销售和营销运营的改革方案。纽约的一家研究公司ＭｅｈｔａＰａｒｔｎｅｒｓ的分析人员表示，做为医药行业现行营销方式的始作俑者，只有辉瑞公司的改革就可以发生改变医药行业的发展方向。专利维护文章了解，今年２月２１日，又一场全面收购风暴震动了医药界，瑞士制药巨头诺华公司全面收购了德国第二小非专利药生产商赫素公司的全部股份和美国制药公司ＥｏｎＬａｂｓ６７．７％的股份，两笔交易总额约８３亿美元。诺华将全面收购的两家公司资源整合至其非专利药公司――山德士公司旗下，由此搭上了世界非专利药的第一把交椅。诺华之所以倚重非专利药公司，主要就是看见了国际医药市场上大批专利权即将到期的医药产品。据媒体报道，至２００８年，全球大约存有３０种年销售额在１０亿美元以上的药品将丧失专利维护，总价值在６００亿美元以上。非专利药公司一向采行“拿来主义”，当某种药物的专利保护期完结后，就是它们大显身手的时候。由于省却了大笔的研发费用，非专利药的价格只有其专利期的药物价格的２０％左右。因而非专利药以其物美价廉受了消费者的热烈欢迎。美国小制药公司遭遇的关键性难题就是其对专利维护的倚赖，他们在专利维护期内通过制定很高的价格尽量榨取利润，保护期完结后就退出这种药物的生产，或者逐渐踏入市场，专利到期对制药公司来说就是件十分痛苦的事情。据雷曼兄弟公司估算，在美国至少有价值８８亿美元的医药产品将遭遇专利到期的问题，如果乐观一些，这一数值将达至１５５亿美元。一方面就是专利到期增添的巨额利润源的中止，另一方面就是源自政府和公众团体的降价压力。许多州政府和民间组织都已向法院起诉制药公司在专利期内通过不合理定价榨取暴利，相当一部分小公司正遭遇联邦贸易委员会的反托拉斯调查。在岌岌可危的研发瓶颈下，美国的大医药公司已经陷于“前怕狼后怕虎”的境地。监管问题文章指出，现在不光制药公司棘手的事情一大堆，做为监管者的ＦＤＡ也不断被批评在对药品的安全检查完结之前就核准了新药的生产，国会已经接到好几个建议提升医药安全检测状况的法案。上个月，政府还正式宣布必须设立单一制的医药安全检测机构，对上市后的药品实行监督，并且政府还将加强对药品安全的宣传力度。人们建议制药公司减少价格的呼声越来越低。他们实行的对付方式之一就是“再进口战略”――将从美国研制出的药品再从国外进口回去。２００３年大约有价值７亿美元的药品从加拿大出口至美国,因为从加拿大出售的品牌药平均值必须比美国昂贵４０％。至加拿大境内出售药品的人群中不光存有坐着长途大巴横跨国境的美国老年人，而且除了许多城市的市政人员和不少州的立法人员，后两类人主要就是为了保证这些药品的安全运输。布什政府对这种民间自由贸易实行了一种纵容的态度。从法律上来说，个人进口外国药品就是违法的，但从目前的情况来看，当局还没认真执行过有关的法律。美国卫生和福利部去年年底发布的一项报告表示，美国个人从国外出售药品就是在玩一场危险的游戏，原因就是这些产品的质量很难检验。报告还表示，如果这些事情交予被许可的批发商去运作，那么安全问题就更容易监控一些。国会今年将探讨“再进口”问题，但是没几个美国人坚信这将可以在非常大程度上影响美国制药商的药品销售和定价问题。抗艾滋病HIV用药市场分析一、抗HIV市场与市场需求

病毒具备自我复制制备的特性，就是一类最完整的在动物细胞内寄生的非细胞生物，自从1898年Beijerinck首次明确提出病毒概念后，病毒种类已由最初的几十种发展至今天的数千种，给人类身心健康增添非常大的危害。免疫缺陷病毒的滋长，并使艾滋病（AIDS）患者每年递减，在发展中国家和贫穷落后的地区，由于缺少有效率的督导与掌控，引致了感染率直线下降。

据世界卫生组织浆报导表明，自1981年辨认出和报告艾滋病以来，全球感染者总计6900万人，其中丧生人数占到40%，每年约追加500多万HIV病毒感染湿病例，目前HIV/AIDS患者总数超过4200多万人，若无法有效率的防治掌控，预计20年后HIV感染者将超过2亿人。从地域来看，在撒哈拉以南的非洲地区的患者占有了70%，而病死率已超过八成；在拉丁美洲和加物比地区盛行率为也较低，60％感染者丧失生命，而亚洲也已呈现快速扩散的趋势。

纵观全球的HIV/AIDS病毒感染情况，与文化素质、思想意识、社会阶层状态和卫生保健系统有著极为紧密的关系，在多种传播方式中，性爱、体液、血液就是传播的主要媒介，毒品口服、违法收集血浆结缘了恶果，虽然艾滋病的轻易病死率仅次于恶性肿瘤，但机体免疫系统功能上升后，继发性机会性病毒感染或恶性肿瘤已沦为可怕的主要因素。

联合国艾滋病中国专题组指出，中国已处于艾滋病灾难的边缘，2003年中国疾病防治控制中心与世界卫生组织、联合国艾滋病规划署和美国疾病控制中心的共同分析表明，中国现存免疫缺陷病毒感染者为84万人，AIDS患者约占到10%，约占到亚洲地区的1/5，在全球位居第14十一位，HIV感染者占到全国总人口0.066%。专家估算的数字必须比这个小，尤其在易感染群体中呈现快速增长的态势。

随着人类免疫缺陷病毒在全球的快速扩散，抗炎HIV药物已悄然发展沦为产销两旺的市场，年销量增长率约在13％-15％左右，在发展中国家存有降价策略和敦促中，销售收入没能获得同步下降，但也占有了关键的一席。据PharmaBusiness杂志发布的2000年全球受欢迎500弱药物中，抗HIV药物市场已超过50.42亿美元，主要由世界七大制药厂商掌控，其中逆转录酶抑制剂山65%，蛋白酶抑制剂药物占到35%。

在众多抗炎艾滋病毒药物生产商中，葛兰素克克、百时美施贵宝和雅培已沦为前三强，2002年3家的抗HIV药物销售额已超过40亿美元，占到全球的3/4；2003年抗炎HIV药物市场已近60亿美元，平均值年增长率约5.5％，其中：葛兰素史克具有的6个药品构成了增加收入能力，2003年销售收入已超过15.01亿英镑，比上一年的14.65亿英镑快速增长了2.5％，百时美施贵宝5个药品为16.73亿美元，比2002年的16.1亿美元快速增长了3.9％浅析蛋氨酸价格走势蛋氨酸又称甲硫氨酸，就是一种关键的氨基酸品种，就是动物饲料里一种必不可少的添加剂，提存有蛋氨酸的动物饲料可以在短时间内协助动物快速蜕变，并使其节省大约40%的饲料。在协调饲料特别就是禽类饲料中，蛋氨酸就是第一管制氨基酸。目前蛋氨酸价格行情怎么样，一起来看一看。

蛋氨酸市场稳中求进中盘整，根据相同地区，预计液态蛋氨酸价格处于22.8-23.8元/公斤；欧洲蛋氨酸市场相对于稳定，蛋氨酸价格处于2.35-2.5欧元/公斤；中国于2017年2月进口蛋氨酸1.67万/吨，环比增加2465吨，同比增加5536吨；2017年1-2月共进口3.6万吨，同比增加1.32万吨。

据2017-2022年中国氯甲基蛋氨酸项目行业市场深度调研及投资战略研究分析报告说明，医药工业中，蛋氨酸就是氨基酸输液和无机氨基酸的主要成分之一。蛋氨酸可以用作制备药用维生素，利用蛋氨酸具备的抗脂肪肝促进作用，又可以制作保肝制剂。

饲养业也同样市场需求蛋氨酸。畜禽缺少蛋氨酸，可以引发发育不良，体重减轻，肝肾机能弱化，肌肉下降，皮毛变质等。饲料中嵌入1kg蛋氨酸，相等于50kg鱼粉的营养价值。在饲料工业中，蛋氨酸的需求量非常大，尤其就是氨基酸营养饲料添加剂的品种中，在蛋氨酸的消费结构中，饲料添加剂就是最小的消费市场。再加之世界上过量捕鱼及大量污水、工业废料排出海洋，导致世界产鱼量急剧下降，用做饲料添加剂的鱼粉供应严重不足，这就并使蛋氨酸的需求量小副快速增长。引致蛋氨酸价格出现波动。

所以大编真的蛋氨酸不管做为医药用品还是圈养品都属不容替代的，更何况随着科技的发展，技术的进步，蛋氨酸不为人知的另一面除了机会发掘出，蛋氨酸价格走势与行业发展还是一片光明的。保健用品行业的发展趋势分析转型升级做大做强保健用品：系则格朗普雷县人们生活中采用，说明具备调节人体机能和推动身心健康等特定功能的用品。那么在盛夏时节，热浪跳跃。几经浴火重生的郑州保健用品行业，它总体态势趋向向不好，正呈现强劲的生命力。

近年来，以郑州为龙头的全省保健用品行业一直维持着较好的发展势头，每年缔造300亿元的产值，提供更多30万个劳动力岗位。

助推产业强势发展

未来十年，中国保健品行业将步入高速发展的“黄金时期”。

保健用品行业真正沦为全省的传统强势产业，鼎盛时期曾已连续多年占有全国保健用品市场的龙头老大地位。郑州已经沦为全省保健用品行业的科创中心，现有保健用品生产企业100多家，越发显露出疲软发展势头，电磁辐射助推能力与日俱增，不仅影响河南产业发展，也对全国保健用品行业充分发挥着示范点助推效应2016年中国医药现状：产业进入创新发展阶段首届由中国医药新闻信息协会主办的“中国生产”药物技术创新传播论坛近日在京举行。国家食药监总局新闻宣传司副司长申敬旺在致词中则表示，国务院常务会议明确提出的推动医药产业技术创新升级等关键决策，为医药产业的技术创新提供更多了较好的机遇，中国的医药产业应当步入技术创新发展的阶段。

《2011-2015年中国医药行业市场评估及发展可行性研究报告》表明，中国医药的发展产业的发展，或者医药事业的发展，大概经历了三个阶段，或者就是展望未来四个阶段。第一个阶段就是建国初期的确保供应的阶段。起初我国缺医少药，整个产业一片空白，没单一制的门类和产业的管理部门。建国初期卫生部成立一个监管部门药政处，内设药政科、药品供应科和中医药科三个科，建国初期共计20多人在管理药品。

经多年发展，改革开放初期各地已创建很多制药企业，包含卫生部也成立了药政局，设立了药政处，至改革开放的初期。但整个管理还比较粗放式，整个产业没构成一个单一制的门类。

第二个阶段大概就是改革开放以后发展经济的阶段。在1978年之后例如雨后春笋般的建好了很多药厂，78年初的1200多家，至了97年司药局成立之前6300多家，发展非常之慢。但也存有重复和管理的问题。

第三个阶段就是成立药监局，创建提升标准，统一管理的阶段。因为国家提升标准，GLP实行，的确对产业存有非常大提高，直到现在统一监管，设立食药总局，把集中在各个部门的药品监管统一出来管理。

第四个阶段就是当下的技术创新发展阶段。从去年国务院播发了关于药品医疗器械临床试验审核的意见89号的44号文，至前不久国务院常务会议又明确提出推动医药产业技术创新升级大力推进关键性的部署，从这些关键的决策，从食药部门实行的措施，都为医药产业的技术创新提供更多了较好的机遇，“不敢说道就是步入了技术创新发展的阶段，至少中国的医药产业必须步入这个技术创新发展的阶段。”失眠药战局升温抑郁药物市场历年来就是法国制药巨头赛诺菲安万特公司的强势领地。但现在，该公司的地位已经开始出现松懈，一些名不见经传的中型制药企业对其进行了火力凶悍的反攻。

思诺思弱项

１９９３年，赛诺菲安万特公司的旗舰产品思诺思进占美国市场。此后，这一产品当仁不让地牢牢占有着抑郁药物市场的头把交椅——从２０００年已经开始，思诺思一直占有该市场一半以上的份额，而２００４年其市场占有率更是低超过２／３。目前，思诺思的全球年销售收入已达至１９亿美元。

然而，如今思诺思多半会一家独大的市场格局已经开始发生变化。美国的中型制药企业Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司面世了一个强有力的竞争产品Ｌｕｎｅｓｔａ，该药物于去年１２月赢得美国食品药品管理局（ＦＤＡ）的核准，并于今年４月在美国正式宣布上市。从两种药物的促进作用机制来看，Ｌｕｎｅｓｔａ比思诺思疗效较佳，它能够在已连续６个月时间内确保病人每天８小时的呼吸，而思诺思则因为潜在的药物成瘾性问题，服用时间被严苛地管制在７～１０天左右。不仅如此，思诺思的促进作用仅注重在推动病人入眠方面，而并非确保病人的呼吸质量。由此，Ｌｕｎｅｓｔａ的优势很快在其市场整体表现中凸显出——Ｌｕｎｅｓｔａ一上市就占了２００５年前６个月美国处方量的４％，而思诺思则较之２００４年损失了２．１％的市场份额。

抑止剂出赛

直面强悍的竞争对手，赛诺菲安万特公司自然不愿轻而易举服输。目前，该公司正计划在年底前上市思诺思的抑止制剂，以此与Ｌｕｎｅｓｔａ抗衡。由于抑止制剂能够协助药物缓慢平衡地在病人体内释放出来，此类新产品也将具备与Ｌｕｎｅｓｔａ相似的功效，确保病人的呼吸质量。目前，思诺思的抑止制剂已经赢得ＦＤＡ的核准。

尽管如此，分析家们在比较思诺思抑止剂和Ｌｕｎｅｓｔａ之后仍然更看淡Ｌｕｎｅｓｔａ。从临床数据来看，思诺思抑止剂就可以持续服用３周，而Ｌｕｎｅｓｔａ的用药时间短超过６个月。更关键的就是，Ｌｕｎｅｓｔａ在掌控白天呼吸或烦躁问题上也比思诺思抑止制更出众，这使Ｌｕｎｅｓｔａ在未来的市场竞争中更加胜券在握。

三足鼎立

不过另一方面，当前Ｌｕｎｅｓｔａ也存有一个最小的问题，就是Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司的全球药品营销推展能力。安眠药做为一种改善生活质量的药物，其销售额与品牌知名度之间存有着密不可分的联系。在长期的临床实践中，思诺思已经广为基础护理医生熟知，６０％的安眠药处方由这些全科医生送出。因此，即便Ｌｕｎｅｓｔａ具备更显著的临床优势，但如何将这些信息传达至每个临床医师将就是Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司遭遇的两大挑战。

不仅如此，Ｌｕｎｅｓｔａ所遭遇的另一个考验是美国的抑郁药物市场正在从两强争斗进化为三足鼎立的局面。日本武田公司的一个