化学检验工题库(广东)

广东省化学检验工技能大赛理论考试

题库1

判断题

01()1＞由于Kmn()4性质稳定，可作基

准物直接配制成标准溶液。X

2、由于凡12()7容易提纯，干燥后可作

为基准物直接配制标准液，不必标定。

3、沉淀称量法中的称量式必须具有确

定的化学组成。

4、不同浓度的高镒酸钾溶液，它们的

最大吸收波长也不同。X

5、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为

峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一

半。X

6、企业可以根据其具体情况和产品的

质量情况制订适当低于国家或行业同

种产品标准的企业标准。X

7、凯氏定氮中先用浓硫酸在催化下将

有机含氮化合物中的单元全转化为硫

酸氢胺。X

8、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化

剂，也可用四氧化三钻和高镒酸银的热

解产物作为催化-氧化剂。

9、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶

于水的竣酸时，可采用中性乙醇为溶

剂。

10、碱皂化法的特点是可以在醛存在下

直接测定酯。X

11、韦氏法测定碘值时的加成反应应避

光、密闭且不应有水存在。

12、在酸性或中性介质中，Fe3+与亚铁

氧化钾作用生成稳定橙红色沉淀。X

13、危险化学药品按特性分为易燃易爆

类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、

强腐蚀性类等。X

14、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以

盛酸性溶液。X

15、无论均匀和不均匀物料的采集，都

要求不能引入杂质，避免引起物料的变

化。

16、质量管理体系的基本工作方法体现

了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改

进”四步骤。X

17、质量检验具有“保证、预防、报告”

三职能。

18、我国根据标准的约束性将标准分为

国家标准、行业标准、地方标准、企业

标准四类。X

19、可见分光光度计检验波长准确度是

采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。X

20、使用气相色谱仪在关机前应将汽化

室温度降低至50℃以下，在关闭电源。

X

21、工作曲线法是常用的一种定量方

法，绘制工作曲线时需要在相同操作条

件下测出3个以上标准点的吸光度后，

在坐标纸上作图。X

22、由于电子从基态到第一激发态的跃

迁最容易发生，对大多数元素来说，共

振吸收线就是最灵敏线。因此，元素的

共振线又叫分析线。

23、在红外光谱分析中，压片法是将固

定样品与一定量的碱土金属卤化物混

合，在压片机上压片，然后进行测谱。

X

24、根据能斯特方程电极电位E与离子

浓度的对数成线性关系。测出电极电

位，就可以确定离子浓度，这就是电位

分析的理论依据。

25、饱和甘汞电极是常用的参比电极，

其电极电位是恒定不变的.X

26、氢焰检测器是一种通用型检测器，

既能用于有机物分析，也能用于检测无

机化合物。X

27、色谱柱是高效液相色谱最重要的部

件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用

塑料制作。X

28、根据分离原理的不同，液相色谱可

分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子

交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。

29、键合固定相具有使用过程不流失，

化学稳定性好，适于梯度洗脱，载样量

小的特点。X

30>IS09000族标准是环境管理体系系

列标准总称。X

31、毛细管黏度计测定黏度时，试样中

不能存在气泡，否则会使结果偏低，造

成误差。X

32、开口杯闪点需进行压力校正，闭口

杯法则不需要进行压力校正。X

33、在记录原始数据的时候，如果发现

数据记错，应将该数据用一横线划去，

在其旁边另写更正数据。

34、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓

度。X

35、配制NaOH标准溶液时，所采用的

蒸播水应为去C02的蒸播水。

36、感光性溶液宜用棕色滴定管。

37、天气太热时应用电扇直接向分光光

度计吹风，以利仪器降温。X

38、分析工作者只须严格遵守采取均匀

固体样品的技术标准的规定。X

39、数据的运算应先修约再运算。

40、在分析化学实验中常用化学纯的试

剂。X

41、工业物料的化学组成较为均匀，杂

质较少，采样后存放较长时间，不会影

响结果的测定。X

42、加减祛码必须关闭天平，取放称量

物可不关闭。X

43、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干

净又节约用水的方法原则是少量多次。

44、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子

也可能被掩蔽而引起误差。

45、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不

会产生明显误差。X

46、气样中的被测组分被吸收剂吸收

后，气样体积与被吸收体体积的差值即

是被测组分的体积。X

47、测定时，将气样从左到右依次驱入

吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。X

48、KMnO4能与具有还原性的阴离子反

应，如KM11O4和H20应能产生氧气。

49、检修气相色谱仪故障时，一般应将

仪器尽可能拆散。X

50、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保

养中，为了保持光学元件的干净，应经

常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭

光栅和准直镜。X

51、原子吸收光谱仪的原子化装置主要

分为火焰原子化器和非火焰原子化器

两大类。

52、若用酸度计同时测量一批试液时，

一般先测PH值高的，再测PH值低的，

先测非水溶液，后测水溶液。X

53、高效液相色谱分析的应用范围比气

相色谱分析的大。

54、气相色谱对试样组分的分离是物理

分离。

55、破碎是按规定用适当的机械减小试

样粒度的过程。

56、在氧化还原滴定曲线上电位突跃的

大小与两电对电极电位之差有关。

57、R小2。7是比KMnCU更强的一种氧

化剂，它可以在HC1介质中进行滴定。

X

58、从高温电炉里取出灼烧后的堪烟，

应立即放入干燥器中予以冷却。X

59、在重量分析中恒重的定义是前后两

次称量的质量之差不超过0.2mgo

60、水硬度测定过程中需加入一定量的

NH3-H2O-NH4cl溶液，其目的是保持

溶液的酸度在整个滴定过程中基本不

变。

61、测定的精密度好,但准确度不一定好,

消除了系统误差后，精密度好的，结果准

确就好.

62、所谓终点误差是由于操作者终点判

断失误或操作不熟练而引起的。X

63、滴定分析的相对误差一般要求为小

于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积

应控制在10—15mLoX

64、H2sO4是二元酸，因此用NaOH滴

定有两个突跃。X

65、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或

弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的

早晚不会影响分析结果。X

66、提高反应溶液的温度能提高氧化还

原反应的速度，因此在酸性溶液中用

2-

KMnCU滴定C2O40t,必须加热至沸腾

才能保证正常滴定。X

67、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示

剂应在近终点时加入；使用间接碘量法

滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加

入。X

68、金属指示剂是指示金属离子浓度变

化的指示剂。

69、造成金属指示剂封闭的原因是指示

剂本身不稳定。X

70、若被测金属离子与EDTA络合反应

速度慢，则一般可采用置换滴定方式进

行测定。X

71、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和

称量式相同。X

72、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间

的增大而增多。X

73、任意两种颜色的光，按一定的强度

比例混合就能得到白光。X

74、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透

过了绿色光。

75、目视比色法必须在符合光吸收定律

情况下才能使用。X

76、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有

色溶液。X

77、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生

光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物

作为紫外吸收光谱分析的溶剂。

78、拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透

光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，

不能用滤纸擦。

79、测定有机溶剂中微量水最好选用

FID检测器。

80、在色谱分离过程中，单位柱长内组

分在两相间的分配次数越多，则相应的

分离效果也越好。

81、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结

构、性能相似的组分的分离。

82>FID检测器对所有化合物均有响应,

属于通用型检测器。X

83、色谱外标法的准确性较高，但前提

是仪器的稳定性高且操作重复性好。

84、只要是试样中不存在的物质，均可

选作内标法中的内标物。X

85、色谱定量分析时，面积归一法要求

进样量特别准确。X

86、气相色谱分析中分离度的大小综合

了溶剂效率和柱效率两者对分离的影

响。

87、色谱柱、检测器、气化室三者最好

分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱

柱、气化室置于同一恒温室中，效果也

很好。X

88、活性炭作气相色谱的固定相时通常

用来分析活性气体和低沸点烽类。X

89、膜电极中膜电位产生的机理不同于

金属电极，电极上没有电子的转移。

90、用电位滴定法进行氧化还原滴定

时，通常使用钳电极作指示电极。

91、用电位滴定法确定KMnCU标准滴

定溶液滴定Fe?+的终点，以钳电极为指

示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。

92、在一定温度下，当C「活度一定时,

甘汞电极的电极电位为一定值，与被测

溶液的pH值无关。

93、空心阴极灯发光强度与工作电流有

关，增大电流可以增加发光强度，因此

灯电流越大越好。X

94、原子吸收光谱分析中的背景干扰会

使吸光度增加，因而导致测定结果偏

低。X

95、实现峰值吸收代替积分吸收的条件

是，发射线的中心频率与吸收线的中心

频率一致。

96、.原子吸收分光光度计的光源是连续

光源。X

97、原子吸收分光光度法的灵敏度要高

于紫外可见分光光度法。

98、空心阴极灯发出的是单色光。X

99、对大多数元素来说，共振线是元素

所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常

选用元素的共振线作为分析线。

100、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于

化学计量时形成的火焰。

101、无火焰原子化法可以直接对固体

样品进行测定。

102、在进行油浴加热时，由于温度失

控，导热油着火。此时只要用水泼可将

火熄灭。X

103、在电烘箱中蒸发盐酸。X

104、化工产品采样量在满足需要前提

下，样品量越少越好，但其量至少满足

三次重复检测，备考样品和加工处理的

要求。

105、保留样品未到保留期满，虽用户

未曾提出异议，也不可以随意撤销。

106、分析检验的目的是为了获得样本

的情况，而不是为了获得总体物料的情

况。X

107、液相色谱的流动相配制完成后应

先进行超声，再进行过滤。X

108、流动相不变、流速不变，更换更

长的色谱柱，有利于改善分离度。

109、进样时进样阀手柄位于load位置

时载样，位于inject位置时进样。

110、HPLC分析中，使用示差折光检测

器时，可以进行梯度洗脱。X

111＞产品标准可制定强制性标准，也

可制定为推荐性标准。

112、企业可单独制定进出口标准。X

113、计量器具的检定周期是指计量器

具相邻两次检定之间的时间间隔。

114、产品质量认证是为进行合格认证

工作而建立的一套程序和管理制度。

115、标准物质是指具有一种或多种足

够好地确立了特性，用以校准计量器

具、评定计量方法或给材料赋值的物质

或材料。

116、使用吸管时，决不能用未经洗净

的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试

剂。

117、移液管移取溶液经过转移后，残

留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳

球吹入容器中。X

118、配制高镒酸钾标准溶液既可用直

接法、也可以用间接法X。

119、高镒酸钾与硫酸相混，在常温下

即可发生爆炸。

120、在化验室的管理过程中需要实施

整体管理，不能只管局部。

121、国标规定，一般滴定分析用标准

溶液在常温（15〜25℃）下使用两个月

后，必须重新标定浓度。

122、分析测定结果的精密度高则分析

测定结果的准确度不一定就高。

123、分析测定结果的偶然误差可通过

适当增加平行测定次数来减免。

124、&SiF6法测定硅酸盐中硅的含量,

滴定时，应选择酚醐作指示剂。

125、EDTA滴定某金属离子有一允许

的最高酸度（PH值），溶液的PH再增

大就不能准确滴定该金属离子了。X

126、用EDTA进行配位滴定时，被滴

定的金属离子（M）浓度增大，lgK，MY

也增大，所以滴定突跃将变大。

127、配好Na2s2O3标准滴定溶液后煮

沸约lOmino其作用主要是除去CO2和

杀死微生物，促进Na2s2O3标准滴定溶

液趋于稳定。

128、在法扬司法中，为了使沉淀具有

较强的吸附能力，通常加入适量的糊精

或淀粉使沉淀处于胶体状态。

129、有机溶剂萃取分离法中的分配系

数和分配比是同一概念。X

130、由于混晶而带入沉淀中的杂质通

过洗涤是不能除掉的。

131、在沉淀的形成过程中，如定向速

度远大于聚集速度，则易形成晶形沉

淀。

132、当透射比是10%时,则吸光度/二

133、单色器是一种能从复合光中分出

一种所需波长的单色光的光学装置。

134、离子选择性电极的膜电位与溶液

中待测离子活度的关系符合能斯特方

程。

135、原子吸收光谱分析中，测量的方

式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大

小。

136、原子吸收分光光度计中的单色器

是放在原子化系统之前的。X

137、制备固体分析样品时，当部分采

集的样品很难破碎和过筛，则该部分样

品可以弃去不要。X

138、分解试样的方法很多，选择分解

试样的方法时应考虑测定对象、测定方

法和干扰元素等几方面的问题。

139、误差是指测定值与真实值之间的

差，误差的大小说明分析结果准确度的

高低。

140、在没有系统误差的前提条件下，

总体平均值就是真实值。X

141、四分法缩分样品，弃去相邻的两

个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样

品。X

142、卡尔-费休法是一种以滴定法测定

水分的化学分析法。

143、毛细管法测定熔点升温速率是测

定准确熔点的关键。

144、液体试样的沸程很窄能证明它是

纯化合物。X

145、酯值是试样中总酯、内酯和其它

酸性基团的量度。X

146、杜马法对于大多数含氮有机化合

物的氮含量测定都适用。X

147、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化

镁含量时，不用测钙镁总量。

148、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效

磷可用EDTA液抽取。X

149、容量瓶既可以风干，也可以在烘

箱中干燥。

150、在平行测定次数较少的分析测定

中，可疑数据的取舍常用Q检验法。

151、凡是优级纯的物质都可用于直接

法配制标准溶液。

152、表观稳定常数是考虑了酸效应和

配位效应后的实际稳定常数。

153、在配位滴定中,若溶液的pH值高

于滴定M的最小pH值,则无法准确滴

定。

154、加入沉淀剂越多，越有利于沉淀完

全。X

155、碘法测铜,加入KI起三作用：还原

剂,沉淀剂和配位剂。

156、在一定条件下，物质的固态全部

转变成为液态时的温度叫做该物质的

熔点。

157、纯物质的沸程一般来说都比较小。

158、沸点和折射率是检验液体有机化

合物纯度的标志之一。

159、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与

空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的

最高温度。X

160、有机官能团之间的转化反应速度

一般较快，反应是不可逆的。X

161、重氮化法反应一般应在高温的条

件下进行。

162、色谱法仅能用于分离测定有色物

质。

163、酯类化合物水解使用强碱溶液，

且浓度越大越利于水解。X

164、所有的化学反应，都可以用平衡

移动原理来判断化学反应的移动方向。

165、Mg(OH)2饱和溶液中

2+2

Ksp5Mg(OH)2=[Mg]•[OH-]是

Mg(OH)2的一级和二级电离平衡常数

的乘积。

166、沉淀的转化对于相同类型的沉淀

通常是由溶度积较大的转化为溶度积

较小的过程。

167、水的电导率小于IO-6s/cm时,

可满足一般化学分析的要求。

168、祛码使用一定时期（一般为一年）

后应对其质量进行校准。

169、称量时，每次均应将祛码和物体

放在天平盘的中央。

170、酸度计必须置于相对湿度为

55%〜85%无振动，无酸碱腐蚀，室内

温度稳定的地方。X

171、熔融时不仅要保证地期不受损失,

而且还要保证分析的准确度。

172、为使沉淀溶解损失减小到允许范

围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。

173、色谱流出曲线就是色谱图。

174、调试火焰原子吸收光谱仪只需选

择波长大于250nm的元素灯。

175、修理后的酸度计，须经检定，并

对照国家标准计量局颁布的《酸度计检

定规程》技术标准合格后方可使用。X

176、检修气相色谱仪故障时，首先应

了解故障发生前后的仪器使用情况。X

177、在溶解过程中，溶质和溶剂的体

积之和一定就是溶液的体积。

178、溶液中溶质和溶剂的规定没有绝

对的界限，只有相对的意义。（为原来

29、30题）

179、标准偏差可以使大偏差能更显著

地反映出来。X

180、核磁共振波谱是一种吸收光谱，

来源于原子核间的跃迁出。

181、质谱中质荷比最大的峰不一定是

分子离子峰。

182、原子吸收分光光度计实验室必须

远离电场和磁场，以防干扰。X

183、空心阴极灯亮，但高压开启后无

能量显不，可能是无fWj压。X

184、氢化焰点不燃可能是空气流量太

小或空气大量漏气。X

185、石英玻璃器皿耐酸性很强，在任

何实验条件下均可以使用。X

186、根据同离子效应，可加入大量沉

淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。

187、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱

的共粗酸碱对组成的。

188、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸

或有机弱碱。

189、用过的铭酸洗液应倒入废液缸，

不能再次使用。X

190、实验室使用电器时，要谨防触电,

不要用湿的手、物去接触电源，实验完

毕后及时拔下插头，切断电源。X

191、酚醐和甲基橙都有可用于强碱滴

定弱酸的指示剂。

192、铭黑T指示剂在pH=7〜H范围使

用，其目的是为减少干扰离子的影响。

193、色谱分析是把保留时间作为气相

色谱定性分析的依据的。

194、色谱柱的分离效能主要是由柱中

填充的固定相所决定的。

195、玻璃容器不能长时间存放碱液。

196、圆底烧瓶不可直接用火焰加热。X

197、滴定管内壁不能用去污粉清洗，

以免划伤内壁，影响体积准确测量。

198、天平室要经常敞开通风，以防室

内过于潮湿。X

199、酸碱滴定中有时需要用颜色变化

明显的变色范围较窄的指示剂即混合

指示剂。X

200、容量分析一般允许滴定误差为1%。

201、以H2s。4作为Ba2+的沉淀剂,

其过量的适宜百分数为20%〜50%X

202、配制酸碱标准溶液时，用吸量管

量取HCL用台秤称取NaOH）。X

203、标准溶液装入滴定管之前，要用

该溶液润洗滴定管2〜3次，而锥形瓶

也需用该溶液润洗或烘干。X

204、滴定至临近终点时加入半滴的操

作是：将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或

碱式滴定管的乳胶管稍微松动，使半滴

溶液悬于管口，将锥形瓶内壁与管口接

触，使液滴流出，并用洗瓶以纯水冲下。

205、溶解基准物质时用移液管移取

20〜30ml水力口入。X

206、用因保存不当而部分分化的基准

试剂H2C2O4-2H2O标定NaOH溶液的浓

度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测

定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。

207、用因吸潮带有少量湿存水的基准

试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，

结果偏高；若用此HC1溶液测定某有机

碱的摩尔质量时结果也偏高。

208、配制KMnCU标准溶液时，需要将

KMnCU溶液煮沸一定时间并放置数天,

配好的KMnCU溶液要用滤纸过滤后才

能保存。X

209、配制好的KMnCU溶液要盛放在棕

色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避

光处保存。

210、在滴定时，KMnCU溶液要放在碱

式滴定管中。X

211、用高镒酸钾法测定H2O2时，需通

过加热来加速反应。X

212、配制b溶液时要滴加KI。

213、配制好的Na2s2O3标准溶液应立

即用基准物质标定。

214、用Ren。？作基准物质标定

Na2s2O3溶液时，要加入过量的KI和

HC1溶液，放置一定时间后才能加水稀

释，在滴定前还要加水稀释。

215、标定b溶液时，既可以用Na2s2O3

滴定b溶液，也可以用b滴定Na2s2。3

溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情

况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。

216、沉淀BaSCU应在热溶液中后进行,

然后趁热过滤。X

217、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、

多次，为保证BaSCU沉淀的溶解损失不

超过0.1%,洗涤沉淀每次用15-20mL

洗涤液。

218、分析纯的NaCl试剂，如不做任

何处理，用来标定AgNCh溶液的浓度,

结果会偏高。

219、用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时

必须剧烈摇动。用返滴定法测定cr时,

也应该剧烈摇动。X

220、两位分析者同时测定某一试样中

硫的质量分数，称取试样均为3.5g,分

别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；

乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是

合理的。

221、参比电极的电极电位不随温度变

化是其特性之一。X

222、Ag—AgCl参比电极的电位随电极

内KC1溶液浓度的增加而增加。X

223、甘汞电极和Ag-AgCl电极只能

作为参比电极使用。X

224、定性分析中采用空白试验，其目

的在于检查试剂或蒸储水是否含有被

鉴定的离子。

225、实验室中用以保干仪器的CoCl2

变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。X

226、按质子理论，NazHPCU是两性物

质。

227、定性分析中，鉴定方法的灵敏度

常用检出限量和最低浓度表示。

228、重量分析中使用的“无灰滤纸”,

指每张滤纸的灰分重量小于0.2mgo

229、有机物的折光系数随温度的升高

而减少。

230>11.48g换算为毫克的正确写法是

11480mgoX

231、采用铭黑T作指示剂终点颜色变

化为蓝色变为紫红色。X

232、在进行紫外吸收光谱分析时，用

来溶解待测物质的溶剂对待测物质的

吸收峰的波长、强度及形状等不会产生

影响。X

233、样品中有四个组分，用气相色谱

法测定，有一组分含量已知但在色谱中

未能检出，可采用归一化法测定这个组

分。

234、钳地堪与大多数试剂不反应，可

用王水在钳地烟里溶解样品。X

235、比色分析时，待测溶液注到比色

皿的四分之三高度处。

236、原子吸收光谱法中常用空气一乙

快火焰，当调节空气与乙快的体积比为

4：1时，其火焰称为富燃性火焰。X

237、紫外分光光度计的光源常用碘鸨

灯。X

238、煤中挥发分的测定，加热时间应

严格控制在7mino

239、可以将AgNCh溶液放入在碱式滴

定管进行滴定操作。

240、酸碱指示剂的变色与溶液中的氢

离子浓度无关。X

241、测量的准确度要求较高时，容量

瓶在使用前应进行体积校正。

242、酸式滴定管活塞上凡士林涂得越

多越有利于滴定。X

243、准确称取分析纯的固体NaOH,

就可直接配制标准溶液。X

244、pH值越大，酸效应系数越小。

245、被蒸播液杂质含量很少时、应蒸

干。X

246、为使721型分光光度计稳定工作,

防止电压波动影响测定，最好能较为加

一个电源稳压器。

247、氧化还原反应的方向取决于氧化

还原能力的大小。

248、在O.lmol/LNH4cl溶液中，除水

外，粒子浓度最大是CI。

249、电解质溶液导电率随温度的升高

而降低。X

250、萃取是一种简单、快速、应用范

围广的分析方法。X

251、热导检测器属于质量型检测器。X

252、气相色谱最基本的定量方法是归

一化法、内标法和外标法。X

253、气相色谱分析中，保留时间与被

测组分的浓度无关。X

254、用分光光度计进行比色测定时，

必须选择最大的吸收波长进行比色，这

样灵敏度高X。

255、比色分析中，在吸收物质的吸光

度随波长变化不大的光谱区内，采用多

色光所引起的偏离不会十分明显。

256、分光光度法中，有机溶剂常常可

以降低有色物质的溶解度，增加有色物

质的离解度，从而提高了测定灵敏度。

X

257、配位滴定不加缓冲溶液也可以进

行滴定。X

258、酸碱反应是离子互换反应，氧化

还原反应是电子转移的反应。

259、重量分析法准确度比吸光光度法

高。

260、原始记录可以先用草稿纸记录，

再整齐地抄写在记录本上，但必须保证

是真实的。

261、天平的分度值越小，灵敏度越高。

262、熔融法分解试料的能力比溶解法

强的多，为加快速度，矿石样品最好都

用熔融法分解。X

263、比色分析中显色时间越长越好。

264、苯分子具有立体的正六边形结构,

各个键角120度。

265、乙醇与水可以任何比例互溶，说

明乙醇在水溶液里是一个强电离的物

质。X

266、原子吸收光谱仪的光栅上有污物

影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦

拭干净。X

267、所谓标准分级是依据标准的特点

不同将其划分为若干不同的层次。X

268、法定计量单位是国家以法令的形

式，明确规定并且允许在全国范围内统

一实行的计量单位。

269、配制标准溶液时，使用台秤或分

析天平称量的试剂一定要准确。X

270、可采用列表法或作图法正确简洁

地表达实验数据。

271、在采用作图法表达实验数据时，

直角坐标中每格所代表单位变量值即

可以是偶数也可以是奇数。X

272、偏差表示测定结果偏离真实值的

程度。X

273、采用Q检验法对测定结果进行处

理时，当Q计算＜Q表时，将该测量值舍

弃。X

274、增加测定次数可以提高实验的准

确度。X

275、天平的灵敏度常用分度值或感量

表示，三者的数值是相等的。X

276、标准溶液的配制和存放应使用容

量瓶。X

277、绝对测量法、现场方法和相对测

量法都属于分析测试的标准方法之一。

278、红外光谱法最大的特点是其高度

的特征性。

279、标准加入法的定量关系曲线一定

是一条不经过原点的曲线。X

280、氢火焰离子化检测器是依据不同

组分气体的热导系数不同来实现物质

测定的。X

281、离子选择性电极法用于溶液中待

测离子定量测定，依据的是其电极电位

与溶液中待测离子活度之间有线性关

系。X

282、利用数理统计的方法，对不确定

现象进行试验可找出它的统计规律性，

这种试验结果被称为随机事件。随机事

件所对应的数量称为随即变量。

283、检验离群值的最好方法是格鲁布

斯检验法。

284、允许差也称为公差，是指进行多

次测定所得到的一系列数据中最大值

与最小值的允许界限（也即极差）。

285、采集非均匀固体物料时，采集量

可由公式Q=Kda计算得到。

286、试样的制备通常应经过破碎、过

筛、混匀、缩分四个基本步骤。

287、双指示剂就是混合指示剂。X

288、定量分析中产生的系统误差是可

以校正的误差。

289、H2c2O4的两步离解常数为

-2-5

Kai=5.6X10,Ka2=5.1X10,因此不

能分步滴定。

290、空白试验可以消除由试剂、器皿

等引入杂质所引起的系统误差。

291、标准溶液是已知浓度的试剂溶液。

X

292、滴定管属于量出式容量仪器。

293、无定形沉淀要在较浓的热溶液中

进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。

o

294、cp°cu2+/cu+=0.17V,(pI2/f=O.535V,

因此c/+离子不能氧化T离子。X

295、强酸性阳离子交换树脂含有的交

换基团是一SO3H。

296、在莫尔法中，指示剂的加入量对

测定结果没有影响。X

297、一元弱碱能被直接准确滴定的条

件是求会10工

298、BaSCU为晶形沉淀，丁二酮月亏银

为非晶形沉淀。X

299、溶液中，离子浓度越大，电荷数

越高，则离子强度越大，离子活度越小。

300、用离子选择电极标准加入法进行

定量分析时，对加入标准溶液的要求为

体积要小，其浓度要低。X

301、二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴

定中的指示剂。

302、化学耗氧量的测定可以用沉淀滴

定法。X

303、费林试剂氧化法测定还原糖含量,

采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林

试剂滴定还原糖。X

304、芳酰胺可以直接用亚硝酸钠标准

溶液滴定。X

305、酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱

8

性很弱时(Kb<10)可以采用非水溶剂。

306、酸值是中和1g样品酸所需要氢氧

化钾的克数。X

307、在紫外光区可以直接用分光光度

法测定微量短基化合物，但是灵敏度

低，可以显色后在可见光区用分光光度

法测定。

308、月亏化法测定苯乙酮可以在室温条

件下放置10分钟，然后用氢氧化钠标

准溶液滴定。X

309、色谱法测定有机物水分通常选择

GDX固定相，为了提高灵敏度可以选

择氢火焰检测器。X

310、可以采用乙酰化法测定白酒中乙

醇含量。X

311、利用有机物的化学性质直接进行

有机元素定量分析。X

312、催化加氢可以测定所有不饱和化

合物含量。

313、有机元素定量分析仪器都是把有

机物转变为无机物然后再进行定量分

析。

314、氨气敏电极的电极电位随试液中

+

NH4或气体试样中NH3的增加而减小。

315、在液相色谱法中，提高柱效最有

效的途径是减小填料粒度。

316、在液相色谱中，范第姆特方程中

的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。

X

317、在气相色谱分析中，用于定性分

析的参数是峰面积。

318、使用热导池检测器时，应选用H2

气体作载气，其效果最好。

319、对某一组分来说，在一定的柱长

下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在

色谱柱中的扩散速度。

320、相对响应值s'或校正因子/与载

气流速无关。

321在原子发射光谱摄谱法定性分析时

采用哈特曼光阑是为了防止板移时谱

线产生位移。

322、液一液萃取分离法中分配比是指

溶质在有机相中的总浓度和溶质在水

相中的总浓度之比。

323、对照试验是用以检查试剂或蒸储

水是否含有被鉴定离子。X

324、氧化还原滴定曲线是溶液的E值

和离子浓度的关系曲线。X

325、重量分析中对形成胶体的溶液进

行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶

体微粒的胶凝，然后再过滤。X

326、重量分析中当沉淀从溶液中析出

时，其他某些组份被被测组份的沉淀

带下来而混入沉淀之中这种现象称后

沉淀现象。X

327、阴离子定性分析常采用个别检出

的方法捡出。

328、光的吸收定律不仅适用于溶液，

同样也适用于气体和固体。

329、原子吸收光谱法选用的吸收分析

线一定是最强的共振吸收线。X

330、每次试剂称量完毕后，多余试剂

不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶

中。X

331、在用气相色谱仪分析样品时载气

的流速应恒定。

332、凝固点测定，当液体中有固体析

出时，液体温度会突然上升。

333、在规定条件下，石油产品受热后,

所产生的油蒸气与周围空气形成的混

合气体，在遇到明火时，发生瞬间着

火时的最低温度，称为该石油产品的

燃点。X

334、消化法定氮的溶液中加入硫酸

钾，可使溶液的沸点降低。X

335、亚硫酸氢钠加成法可用来定量测

定大多数的醛与酮。X

336、以S?大/S?小的比较来确定两组数

据之间是否有显著性差异的检验法称

为F检验法。

337、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺

和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和

仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯,

用碱中和后，加入过量的碱，酯被定

量地皂化，而酰胺不反应。

338、在水溶液中无法区别盐酸和硝酸

的强弱。

339、低沸点的有机标准物质，为防止

其挥发，应保存在一般冰箱内。X

340、多元酸碱都可以进行分步滴定。

341、两电对的电位值差值越大，平衡

常数值越大，反应越完全。

342、溶液的pH值越小，金属离子与

EDTA配位反应能力越小。

343、在配制好的硫代硫酸钠溶液中,

为了避免细菌的干扰,常加入少量碳

酸钠。

344、盐类水解后，溶液一定是酸性或

碱性，不可能呈现中性。X

345、在配制高镒酸钾溶液的过程中,

有过滤操作这是为了除去沉淀物。

346、玻璃棱镜的色散不成线性，而

且能吸收紫外光。

347、色谱法测定有机溶液中的水最

好用氢火焰检测器。X

348、在色谱条件不变的情况下，色

谱柱长度增加一倍，样品的保留时间

增加一倍。X

349、氢火焰检测器是浓度性检测器。

350、作为色散元件，光栅色散率大而

且为线性，但是不适合紫外和红外光

区。X

351、保留时间tR是组分出现浓度极大

值时所需要的时间和死时间tm的差

值。X

352、使用热导池检测器用面积定量

时，要保持载气流速一定。

353、电子捕获检测器对卤化物、含硫、

磷、氧的化合物有选择性响应。X

354、色谱柱老化的目的是除尽残存溶

液和使固定液更均匀牢固的涂敷在担

体上。

355、K2Cr2O7标准溶液可以直接配制，

而且配制好LCD。,标准溶液的可长期

保存在密闭容器中。

356、在间接碘量法测合金中的铜含量

时若KSCN加入过早,会使结果偏高。

X

357、推荐性标准，不具有强制性，违

反这类标准，不构成经济或法律方面

的责任。

358、仲裁分析结果比验证分析结果的

准确度高。X

359、当产品中的某项指标达不到国家

标准的要求时，需要制定企业标准。X

360、用Q检验法舍弃一个可疑值后，

应对其余数据继续检验，直至无可疑

值为止。

361、有机化合物的定性一般用红外光

谱，紫外光谱常用于有机化合物的官

能团定性。

362、用紫外分光光度法测定试样中有

机物含量时，所用的吸收池可用丙酮

清洗。X

363、单波长双光束分光光度计使用了

两个单色器。X

364、在红外光谱分析中，对不同的分

析样品（气体、液体和固体）应选用

相应的吸收池。

365、灵敏度和检测限是衡量原子吸收

光谱仪性能的两个重要指标。

366、石墨炉原子吸收测定中，所使用

的惰性气体的作用是保护石墨管不因

高温灼烧而氧化、作为载气将气化的

样品物质带走。

367、干扰消除的方法分为两类，一类

是不分离的情况下消除干扰，另一类

是分离杂质消除干扰。应尽可能采用

第一类方法。

368、色谱分析中，噪声和漂移产生的

原因主要有检测器不稳定、检测器和

数据处理方面的机械和电噪声、载气

不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染

等。

369、通常气相色谱仪的载气流速设定

在最佳流速或者更高一点。

370、ID表是色谱数据处理机进行色谱

峰定性和定量的依据。

371、由于高效液相色谱流动相系统的

压力非常高，因此只能采取阀进样。X

372、煤样制备过程中应进行破碎、过

筛，弃去筛上的部分，筛下的部分混

匀、缩分。X

373、化工产品质量检验中，主成分含

量达到标准规定的要求，如仅有一项

杂质含量不能达到标准规定的要求

时，可判定为合格产品。X

374、气体分析中，混合气体中各组分

的含量不随温度及压力的变化而变

化。

375、含有多元官能团的化合物的相对

密度总是大于L0的。

376、乙酰化法适合所有羟基化合物的

测定。X

377、凡遇有人触电，必须用最快的方

法使触电者脱离电源。

378、《中华人民共和国标准化法》于

1989年4月1日发布实施。

379、原子吸收光谱仪和751型分光光

度计一样，都是以氢弧灯作为光源。X

380、手拿比色皿时只能拿毛玻璃面，

不能拿透光面。

381、甘油属于油脂类。X

382、纯净的水pH=7,则可以说pH值

为7的溶液就是纯净的水。

383、活性炭是一种非极性吸附剂，它

可以在水溶液中吸附强极性的化合

物。

384、玻璃电极上有油污时，可用无水

乙醇、铭酸洗液或浓H2s。4浸泡、洗

涤。X

385、比色操作时，读完读数后应立即

关闭样品室盖，以免损坏光电管。X

386、使用红外光谱法进行定量分析的

灵敏度和准确度均高于紫外可见吸收

光谱法。X

387、在气相色谱分析中，载气的种类

对热导池检测器的灵敏度无影响。X

388、进行原子光谱分析操作时，应特

别注意安全。点火时应先开助燃气、

再开燃气、最后点火。关气时应先关

燃气再关助燃气。

389、氢火焰离子化检测器的使用温度

不应超过100℃,温度高可能损坏离子

头。X

390、色谱柱的老化温度应略高于操作

时的使用温度，色谱柱老化的标志是

接通记录仪后基线走的平直。

391、高效液相色谱仪的色谱柱可以不

用恒温箱，一般可在室温下操作。

392、烘箱和高温炉内都绝对禁止烘、

烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非

实验用品，更不允许加热食品。

393、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都

应将酸注入水中。

394、千克的符号是kg,k为词头，g

是基本单位。X

395、采集气体样品时，必须记录当时

温度和大气压。

396、倍酸洗液不可重复使用。X

397、配位滴定一般都在缓冲溶液中进

行。

398、配制好的Na2s2O3应立即标定。X

399、钢盐接触人的伤口也会使人中毒。

400、沉淀的溶度积越大，它的溶解度

也越大。X

401、钙指示剂配制成固体使用是因为

其易发生封闭现象。X

402、配位滴定中pH^12时可不考虑酸

效应，此时配合物的条件稳定常数与绝

对稳定常数相等。X

403、晶形沉淀用热水洗涤，非晶形沉

淀用冷水洗涤。X

404、双指示剂法测混合碱的特点是变

色范围窄、变色敏锐。X

405、分析中遇到可疑数据时，可以不

予考虑。X

406、在盐酸介质中测铁结果偏高的唯

一原因是盐酸具有还原性。X

407、根据检测器的响应原理，可将其

分为：体积型和质量型检测器。X

408、气相色谱用空心毛细管柱的涡流

扩散系数=0。

409、高效液相色谱中，色谱柱前面的

预置柱会降低柱效。

410、测量溶液pH时，使用玻璃电极为

参比电极，甘汞电极为指示电极。

411、在振动过程中，分子必须有偶极矩

的改变（大小或方向），才可能产生红外

吸收。

412、塔板理论给出了影响柱效的因素

及提高柱效的途径。X

413、一般来说,红外光谱定量分析准确

度和精密度不如紫外光谱。

414、显色剂用量应以吸光度越大越好。

X

415、有可逆电对的电位滴定法只能用

永停法确定终点。X

416、原子吸收分析时采用的是峰值吸

收。

417、醇及其异构体的气相色谱操作条

件是应选择非极性的固定液才能避免

托尾使峰形对称。X

418、气相色谱的乙酸直接测定，其柱

温、气化室温度和监测器温度应该一

致。X

419、气体分析仪分析可燃气体爆炸燃

烧前，加入的空气应过量。

420、对任何混合物，物系中都存在界

面，有多相。X

421、进行空白试验，可减少分析测定

中的偶然误差。X

422、真实值可以表示精密度的高低。X

423、液相色谱中，化学键合固定相的

分离机理是典型的液一液分配过程。X

424、分配系数越大，萃取百分率越小。

425、在分析化学实验中常用化学纯的

试剂。X

426、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既

干净又节约用水的方法原则是少量多

次。

427、电子天平较普通天平有较高的稳

定性。

428、称量瓶烘干时要盖紧磨口塞。X

429、水中C「的含量可用AgNOs溶液直

接滴定。

430、只有溶液才能作为气体的吸收剂。

X

431、气相色谱分析结束后，先关闭高

压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。

432、粘度不同于密度，测定时不必注

明温度。X

433、压缩气体钢瓶应避免日光或远离

热源。X

434、试液中各组分分离时，各比移值

相差越大，分离就越好。

435、物质发生化学变化时，其物理性

质一定改变。

436、AgNOs溶液与KC1溶液反应的离子

方程式为：Ag+Cr=AgClIo

437、机械天平的工作原理是电磁力平

衡原理。X

438、用浓溶液配制稀溶液的计算依据

是稀释前后溶质的物质的量不变。

439、进行过滤操作时，滤纸放入漏斗

后，用手按紧使之密合，然后用溶剂润

湿滤纸，赶去滤纸与漏斗壁间的气泡。

440、配制浓度要求不太准确的溶液时,

使用量筒比较方便。

441、碘量法或其他生成挥发性物质的

定量分析都要使用碘量瓶。

442、使用滴定管进行操作，洗涤、试

漏后，装入溶液即可进行滴定。使用滴

定管进行操作，都要先洗涤、试漏，再

装溶液、赶气泡，然后进行滴定。X

443、碱式滴定管加入氢氧化钠标准溶

液后需等待1〜2min后才能读数。

444、移液管洗涤后，残液可以从上管

口放出。移液管洗涤后，残液应从下管

口放出。X

445、溶液转入容量瓶后，加蒸储水稀

释至刻线，此时必须要充分振荡，但不

可倒转。X

446、在滴定分析过程中，当滴定至指

示剂颜色改变时，滴定达到终点。

447、酸碱滴定中，滴定剂一般都是强

酸或强碱。

448、原子吸收与紫外分光光度法一样,

标准曲线可重复使用。X

449、不同元素的原子从基态激发到第

一激发态时，吸收的能量不同，因而各

种元素的共振线不同而各具特征性，这

种共振线称为该元素的特征谱线。

450、分离度是反映色谱柱对相邻两组

分直接分离效果的。

451、在气相色谱分析中进样量对保留

时间没有影响。X

452、只要关闭电源总开关，TCD检测器

的开关可以不关。X

453、沸程测定蒸播仪器安装应使测量

温度计水银球上端与蒸储瓶的瓶颈和

支管接合部的下沿保持水平。

454、国标中的强制性标准，企业必须

执行，而推荐性标准，国家鼓励企业自

愿采用。

455、液体有机物的沸程越短，其纯度

越高。X

456、阿贝折光仪需采用钠光作光源。X

457、CO2分子中的C—0—0对称伸缩振

动不产生红外吸收带。

458、电导法只能测定溶液的电导，而

不能测定某一特定离子的电导。

459、我国粘度指数计算法采用50℃和

100℃两个温度。X

460、易燃液体的闭口杯闪点低于61℃。

461、熔点是指在一定条件下，固液两

态达到平衡相互共存时的温度。

462、沸点是指液体沸腾时的温度。X

463、液体物质在标准状态下有固定的

沸点。X

464、液体物质的沸程越短纯度越高。X

465、阿贝折光仪采用自然光做光源。

466、阿贝折光仪可以测定所有液体的

折射率。X

467、园盘旋光仪采用自然光做光源。X

468、以韦氏天平测定某液体密度的结

果如下：1号骑码在9位槽，2号骑码

在钩环处，4号骑码在5位槽，则此液

体的密度为1.0005o

469、杜马法测定有机物中的氮含量时,

生成不溶于KOH的甲烷，将导致结果

偏IWJ。

470、酸值是指在规定的条件下，中和1

克试样中的酸性物质所消耗的KOH的

毫克数。

471、酯值是指在规定的条件下，皂化1

克试样所消耗的KOH的毫克数。

472、皂化值等于酯值与酸值的和。

473、所有有机物中的水分，都可以用

卡尔・费休法测定。X

474、燃烧分解法测定C、H元素时，

C02吸收管中的填充物为碱石棉。X

475、溶度分组试验中，所有样品都需

要做水的溶解试验。

476、天平按相对精度分为十级；名义

分度值（感量）O.lmg、最大载荷200g

的天平是三级天平。

477、固体工业产品样品的量应满足检

测和备考的需要，样品一般分成两份，

每份样品量至为检验需要量的三倍。

478、标准，按执行力度可分为强制性

标准和推荐性标准。

479、标准，按基本属性可分为技术标

准、管理标准和工作标准。

480、若天然水的碱度值较大时，可定

性地判断此水的碳酸盐硬度值亦较高。

481、测定油品运动黏度时，应先滤出

油中机械杂质再脱去其中水分后，方可

进行测定。X

482、测定时，若所用辅助试剂中含有

少量待测组分时，将导致偶然误差。X

483、采集商品煤样品时，煤的批量愈

大，子样个数要相应增多。

484、商品煤样的子样质量，由煤的粒

度决定。

485、在火车顶部采煤样时，设首末个

子样点时应各距开车角0.5米处。X

486、用滴定分析法测定工业物料中某

成分含量时，滴定误差越小，测定结果

的准确度一定高。X

487、紫外可见分光光度分析中，在入

射光强度足够强的前提下，单色器狭缝

越窄越好。

488、原子吸收光谱法测定中，分析线

必须选择共振线。X

489、分光光度计使用的光电倍增管，

负高压越高灵敏度就越高。

490、气相色谱分析中仪器预热不充分

则基线不稳，但仍可进样分析。X

491、色谱峰宽W等于2倍半峰宽Wi/2o

X

492、为提高柱效应使用分子量小的载

气（常用氢气）X

493、气相色谱分析中转子流量计显示

的载气流速十分准确。X

494、气相色谱分析中温度显示表头显

示的温度值不是十分准确。

495、高效液相色谱分析中，固定相极

性大于流动相极性称为正相色谱法。

496、无色溶液不能使用紫外可见分光

光度法。X

497、在滴定分析中一般利用指示剂颜

色的突变来判断化学计量点的到达，在

指示剂变色时停止滴定，这一点称为化

学计量点。X

498、物质的量浓度会随基本单元的不

同而变化。

499、酸效应曲线的作用就是查找各种

金属离子所需的滴定最低酸度。

500、为了获得纯净的沉淀，洗涤沉淀

时洗涤的次数越多，每次用的洗涤液越

多，则杂质含量越少，结果的准确度越

高。X

501、在沉淀分离时，对常量组分和微

量组分都可以进行沉淀分离。

502、只要金属离子能与EDTA形成配

合物，都能用EDTA直接滴定。X

503、实际应用中，要根据吸收剂吸收

气体的特性，安排混合气体中各组分的

吸收顺序。

504、相对保留值仅与柱温，固定相性

质有关，与操作条件无关。

505、蒸播法可以测定液态物料的沸程。

506、银盐接触人的伤口也会使人中毒。

507、灭火器内的药液密封严格，不须

更换和检查。X

508、更换玻璃电极即能排除酸度计的

零点调不到的故障。X

509、量气管的体积应与碱式滴定管一

样予以校正。

510、在气相色谱中试样中各组分能够

被相互分离的基础是各组分具有不同

的热导系数。X

511、某试样的色谱图上出现三个色谱

峰，该试样中最多有三个组分。X

512、色谱柱塔板理论数n与保留时间

tR的平方呈正比，组分的保留时间越

长，色谱柱理论塔板数n值越大，分离

效率越高。X

513、控制载气流速是调节分离度的重

要手段，降低载气流速，柱效增加，当

载气流速降到最小时，柱效最高，但分

析时间较长。X

514、电子捕获检测器对含有S、P元素

的化合物具有很高的灵敏度。

515、实现峰值吸收代替积分吸收的条

件之一是：发射线的Av1/2大于吸收线

的△Vi/2。

516、物质的颜色是由于选择性地吸收

了白光中的某些波长的光所致，VitB12

溶液呈现红色是由于它吸收了白光中

的红色光波。X

517、有机物质的制备其产率=簪著义

100%。X

518、对某项测定来说，它的系统误差

大小是不可测量的。X

519、ImolNaOH等于40g氢氧化钠。X

520、有机化合物大都是以配位键结合

的非电解质，这类化合物通常较难溶解

于水。

521、甲酸能发生银镜反应，乙酸则不

能。

522、用高镒酸钾法进行氧化还原滴定

时，一般不需另加指示剂。

523、重铭酸钾可作基准物直接配成标

准溶液。

524、一个EDTA分子中，由2个氨氮和

4个竣氧提供6个配位原子。

525、检验报告涂改时，应在涂改处签

字。检验报告不可涂改。X

526、质量分析的称量形式必须有确定

的化学组成，否则无法计算分析结果。

527、原子吸收、紫外分光光度计、高

效液相色谱等仪器应安装排风罩。X

528、朗伯-比尔定律中的浓度是指吸光

物质的浓度，不是分析物的浓度。

529、不少显色反应需要一定时间才能

完成，而且形成的有色配合物的稳定性

也不一样，因此必须在显色后一定时间

内进行。

广东省化学检验工技能大赛理论考试

题库2

单项选择题

1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中

的乙酸含量，应选择的指示剂是：

A、酚一

2、KMnO4滴定所需的介质是

A、硫酸

3、淀粉是一种（）指示剂。

C、专属

4、标定L标准溶液的基准物是：

A、ASzOa

5、重一酸钟法测定铁时,加入硫

酸的作用主要是：

B、增加酸度

6、用沉淀称量法测定硫酸根含量

时，如果称量式是BaSO,，换算因数是:

B、0.4116

7、电位滴定与容量滴定的根本区

别在于：

B.指示终点的方法不同

8、用电位滴定法测定卤素时，滴

定剂为AgNOs,指示电极用：

A、银电极

9、二^^通过有色溶液时,

溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度

的乘积成正比。

B、平行单色光

10、在国家、行业标准的代号与编

号GB/T18883-2002中GB/T是指

()o

B、推荐性国家标准

n、国家标准规定的实验室用水分

为()级。

C、3

12、分析工作中实际能够测量到的

数字称为()。

D、有效数字

13、1、34XICT?%有效数字是

()位。

C、3

14、pH=5.26中的有效数字是

()位。

B、2

15、标准是对（）事物

和概念所做的D、重复性

16、实验室安全守则中规定，严格

任何（）入口或接触伤口，不能用

（）代替餐具。

B、药品，玻璃仪器

17,使用浓盐酸、浓硝酸，必须在

（）中进行。

D、通风厨

18、用过的极易挥发的有机溶剂,

应（）。

C、倒入回收瓶中

19、由化学物品引起的火灾，能用

水灭火的物质是（）o

D、三氧化二铝

20、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用

大量的水冲洗，然后用（）冲洗，

再用水冲洗。

B、2%NaHCC）3溶液

21、普通分析用水pH应在()o

D、5〜7、5

22、分析用水的电导率应小于

()o

C、5、O-S/cm

23、一级水的吸光率应小于

()o

D、0、001

24、比较两组测定结果的精密度

()o甲组：0、19%,0、19%,

0、20%,0、0、21%,0、0、

21%乙组：0、18%,0、20%,

0、20%,0、0、21%,0、0、

22%

B、甲组比乙组高

25、试液取样量为1〜10mL的分析

方法称为()o

C、半微量分析

26、欲测定水泥熟料中的SO3含量,

由4人分别测定。试样称取2、164g,

四份报告如下，哪一份是合理的：

A、2、163%

27、下列数据中，有效数字位数为

4位的是（）o

C、―14、56%

28、在不加样品的情况下，用测定

样品同样的方法、步骤，对空白样品进

行定量分析，称之为（）。

B、空白试验

29、用同一浓度的NaOH标准溶液分

别滴定体积相等的H2sO4溶液和

HAc溶液，消耗的体积相等，说

明H2sO,溶液和HAc溶液浓度关系

是（）。

C、2c（H2gg）二c（HAc）

30、将置于普通干域露中保存的

Na2B4O7-10H20作为基准物质用于标定

盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（）o

B、偏低

31、如果要求分析结果达到0、1%

的准确度，使用灵敏度为o>Img的天

平称取时，至少要取（）o

C、0、2g

32、物质的量单位是（一

46、

33、高碘酸氧化法可测定：

D、a-多羟

34、分析纯化学试剂标签颜色为：

C、红色

35、贮存易燃易爆，强氧化性物质

时，最高温度不能高于：

C、30℃

36、下列药品需要用专柜由专人负

责贮存的是：

B、KCN

37、有关用电操作正确的是

（）。

D、电器设备安装良好的外

壳接地线

38、()不是工业生产中的危

险产品O

C、过磷酸钙

39、往AgCl沉淀中加入浓氨水，

沉淀消失，这是因为()。

D、配位效应

40、通常用()来进行溶液中

物质的萃取。

B、分液漏斗

41、只需烘干就可称量的沉淀，选

用O过滤。

D、玻璃砂心塔一

或漏斗

42、()是质量常用的法计量

单位。

C、千克

-+

43、下列物质中，能用氢氧化钠标

准溶

直接滴定的是（）

D、草酸

44、下列氧化物有剧毒的是（）

B、As2。］

45、酸式滴定管尖部出口猿菽骨油

酯堵塞，快速有效的处理方法是（）。

A、热水中浸泡并用力下抖

46、制备的标准溶液浓度与规定浓

度相对误差不得大于（）。

C、5%

47、能发生复分解反应的两种物质

是（）

A、NaCl与AeN03

48、配制HC1标准溶液宜取的试齐

规格是（）。

A、HC1（AR）

49、某溶液主要含有Cd?*、Mg?*及少量

Fe3\Al'.今在PH=10的加入三乙

醇胺，以EDTA滴定，用铭黑T

为指示剂，则测出的是（）。

C、Ca2+、M/总量

50、在分析化学实验室常用的去离

子水中，加入「2滴甲基橙指示剂，则

应呈现（）。

C、黄色

51、莫尔法确定终的指示剂是

（）。

A、KzCrOj

52、褊蓊泵商定的酸度条件为

（）。

A、弱酸

53、分光光度法中，吸光系数与

（）有关。

C、入射光的波长

54、分光光度法中，摩尔吸光系数

（）有光。

D、溶质的性质

55、在高效液相色谱流程中，试样

混合物在O中被分离。

C、色谱柱

56、在气相色谱分析中，一般以分

离度（）作为相邻两峰已完全分开的标

/忐O

D、1、5

57、在电导分析中使用纯度较高的

蒸镭水是为消除（）对测定的影响。

D、杂质

58、在分光光度法中，宜选用的吸

光度读数范围（）o

D、0、2〜0、

8

~59、用722型分光光度计作定量分

析的理论基础是（）o

D、朗伯-比尔定律

60、芳香族化合物的特征吸收带是

B带，其最大吸收峰波长在（）

B、230—270nm

61、电位滴定法中，用高镒酸钾标

准溶液滴定Fe?+离子选用（）作指示

电极

C、-电极

62、永停滴定法采用（）方法确定

滴定终点

AB、电流突变

63、当被加热的物体要求受热均匀

而温度不超过100℃时，可选用的加热

方式是（）

D、水浴锅

64、亚硫酸氢钠加成法测定醛和

甲基酮时，必须使用大量过量的试剂，

一般0、02〜0、04mol试样加（）mol

Na2SC）3。

A0、25

65、在滴定分析中能导致系统误差

的情况是（）

D、所用试剂中含有干扰离子

F、试样在称量时吸湿

66、在下列方法中可以减少分析中

偶然误差的是（）

A、增加平行试验的次数

67、测定某

矿石中硫的含量，称取0、2952g,

下列分析结果合理的是（）

C、32、42%

68、滴定分析的相对误差一般要求

达到0、1%,使用常量滴定管耗用标准

溶液的体积应控制在（）

C、20—30mL

69、标定盐酸标准溶液常用的基准

物质有（）

A、硼砂

70、在滴定分析中一般利用指示剂颜

色的突变来判断化学计量点的

到达，在指示剂颜色突变时停止

滴定，这一点称为（）

C、滴定终点

71、测定某混合碱时，用酚献作指示

剂时所消耗的盐酸标准溶液比继

续加甲基橙作指示剂所消耗的盐

酸标准溶液多，说明该混合碱的

组成为（）

B、Na2cC^+NaOH

72、欲配制pH为3的缓冲溶液，

应选择的弱酸及其弱酸盐是（）

B、甲酸（pKa=3、

74）

73、利用莫尔法测定C「含量时，

要求介质的pH值在6、5—10、5之间,

若酸度过高，则（）

C、Ag^CrCU沉淀不易形成

74、法扬司法采用的指示剂是

（）

C、吸附指示剂

75、准确滴定单一金属离子的条件

是（）

C、1:CMK'MY云6

76、在配位滴定中可使用的指示剂

有（）

B、铭黑T

77、在酸性介质中，用KMnC%标

准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是

（）

D、将草酸盐溶液

78、以K2Cr2O7标定Na2s2O3标准

溶液时，滴定前加水稀释时是为了

（）

B、保持溶液的弱酸性

79、在间接碘量法中加入淀粉指示

剂的适宜时间是（）

B、滴定近终点时

80、在重量分析中能使沉淀溶解度

减小的因素是（）

C、同离子效应

81、测定一熔点约170℃的物质,

其最佳熔点浴载热体为（）

「3、液体石蜡、

甘油

82、氧气通常灌装在（）颜色

的钢瓶中

D、天蓝色

83、三级分析用水可氧化物质的检

验，所用氧化剂应为（）

C、高镒酸钾

84、凯达尔定氮法的关键步骤是消

化，为加速分解过程，缩短消化时间，

常加入适量的（）

C、无水硫酸钾

85、在实验室中，皮肤溅上浓碱时,

用大量水冲洗后，应再用（）溶液处

理

B、5%的硼酸溶液

86、下列哪几个单位名称属于SI

国际单位制的基本单位名称（）

A、摩尔

87、在滴定分析法测定中出现的下

列情况，哪种属于系统误差？

D、祛码未经校正

88、滴定分析中，若试剂含少量待

测组分，可用于消除误差的方法是

B、空白试验

89、滴定分析中，若怀疑试剂在放

置中失效可通过何种方法检验？

B、对照分析

90、一个样品分析结果的准确度不

好，但精密度好，可能存在

C、使用试剂不纯

91、某产品杂质含量标准规定不应

大于0.033,分析4次得到如下结果：

0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品

为

B、不合格产品

92、NaHCCh纯度的技术指标为

>99.0%