低温燃料电池氧电极制备及其性能研究开题报告大学论文

低温燃料电池氧电极制备及其性能研究摘要：本报告介绍了燃料电池催化剂的制备方法。综述了燃料电池电极的研究现状和进展。本课题的主要目的是利用已有的制备方法制备以C、导电聚合物为载体的Pt基催化剂，并对制备方法进行优化,制备Pd、Ni基新型催化剂，同时，探讨制备过程中，制备条件的影响，以及新型催化剂中Pd、Ni、N的最佳含量。关键字：燃料电池，氧电极，导电聚合物，新型催化剂PreparationandPropertystudyofoxygenelectrodforlowtemperaturefuelcellAbstract：Thereportintroducesthemethodofproductionthefuelcellcatalyst,thesummarizationofthestudyanddevelopmentoffuelcellelectrode.ThemainpurposeoftheprojectistouseexistingmethodtoproducethePtbasedcatalystusecarbonandconductivepolymerasthecatalystcarriermaterials.optimizetheproducemethodandproducethenewcatalystbasedofPdandNi.Meanwhile,researchtheeffectoftheconditionduringtheproduceprocessandfindtheoptimumcontentofPd,Ni,Ninthenewcatalyst.Keywords:Fuelcell,oxygenelectrode,conductivepoymer,newcatalyst

目录第1章立题背景 2第2章文献综述 32.1燃料电池的工作原理 32.1.1氧电极结构 42.1.2燃料电池工作原理 42.2燃料电池的分类 52.3低温燃料电池催化剂国内外发展现状 62.3.1贵金属催化剂 62.3.2钙钛矿型氧化物催化剂 72.3.3金属有机螯合物催化剂 82.3.4其他催化剂 82.3.3催化剂载体 92.4燃料电池催化剂的制备方法及概述 92.4.1催化层所需性能[1] 92.4.2催化剂制备方法概述 102.5催化剂的表征 112.5.1电化学表征 112.5.2物理表征 112.6氧电极电化学性能测试 122.6.1线性扫描电位法(LSV) 132.6.2交流阻抗测试 13第3章研究的主要内容及技术路线 143.1主要研究内容 143.2技术路线 14第4章研究计划 15参考文献 16第1章立题背景能源是经济发展的基础，没有能源工业的发展就没有现代文明。人类为了更有效地利用能源一直在进行着不懈的努力。历史上利用能源的方式有过多次革命性的变革，从原始的蒸汽机到汽轮机、高压汽轮机、内燃机、燃气轮机，每一次能源利用方式的变革都极大地推进了现代文明的发展。随着现代文明的发展，人们逐渐认识到传统的能源利用方式有两大弊病。一是储存于燃料中的化学能必需首先转变成热能后才能被转变成机械能或电能，受卡诺循环及现代材料的限制，在机端所获得的效率只有33~35%，一半以上的能量白白地损失掉了；二是传统的能源利用方式给今天人类的生活环境造成了巨量的废水、废气、废渣、废热和噪声的污染。在目前石油资源日渐枯竭、环境污染目益加剧、全球气候变暖的多重压力下,实现能源应用多元化、改变传统的能源结构,提倡清洁、零排放新能源的研究与开发,已成为发达国家可持续性发展的重要战略目标。燃料电池（FuelCell，简称FC）是一种电化学装置，实质上是一台氢燃料发电机,它既不像普通电池那样用完后丢弃,也不像充电电池那样需要经常充电,使用过程中只需要为燃料电池添加燃料即可维持电力持续使用。由于其能量是通过氢气和氧气的化学作用(并非经过燃烧)直接转变成电能的,化学反应过程中也不会产生有害产物,其能量转换效率也比内燃机要高2~3倍。燃料电池不受卡诺循环限制，能量转换效率高，洁净、无污染、噪声低，模块结构、积木性强、比功率高，既可以集中供电，也适合分散供电。构成燃料电池的关键材料与部件包括电极、隔膜与集流板(或称双极板)。电极是燃料(如氢)氧化和氧化剂(如氧)还原的电化学反应发生的场所。电极厚度一般为0.2~0.5mm,通常分为2层:一层为扩散层或支撑层,由导电多孔材料制备,起到支撑催化剂层、收集电流与传导气体及反应产物(如水)的作用;另一层为催化剂层,由电催化剂和防水剂(如聚四氟乙烯)等制备,其厚度仅为几微米至数十微米。燃料电池所发生的电化学反应由于受到反应速率的限制,大多很难用于实践。为克服这一困难,通常在装置中添加催化剂来控制反应速率,因此催化剂的选取对燃料电池的实际效用有着很重要的影响。催化剂是燃料电池的重要组成部分之一，低温燃料电池目前使用的催化剂主要为Pt基催化剂,但Pt是价格昂贵的稀有贵金属。采用Pt基催化剂是燃料电池高成本和制约其性能的主要因素之一。因此如何提高催化剂的活性并降低催化剂的成本成为一个重要的研究课题。一般会从以下三方面来提高催化剂活性，降低其成本，一是探索新的制备方法和改进原有催化剂制备方法，二是制备新型的低Pt基合金催化剂，三是研发新型非Pt基催化剂体系。

第2章文献综述2.1燃料电池的工作原理燃料电池其原理是一种电化学装置，其组成与一般电池相同。其单体电池是由正负两个电极(负极即燃料电极和正极即氧化剂电极)以及电解质组成。不同的是一般电池的活性物质贮存在电池内部，因此，限制了电池容量。而燃料电池的正、负极本身不包含活性物质，只是个催化转换元件。因此燃料电池是名符其实的把化学能转化为电能的能量转换机器。2.1.1氧电极结构氧电极一般有两种结构：第一种为3层结构，透气层、防水层、催化层，在透气层和防水层中间有集流体，如图1；第二种为两层结构，透气层和防水层合为一层，再加催化层，集流体加在两层中间，如图2。一般来讲，2层薄形电极，适合于大电流工作，寿命较短；3层为较厚电极，适合于中小电流的场合，具有较强的防水能力，工作寿命较长。氧电极的结构示意图[[][]刘秋雷，方宗德.氧电极制作工艺对02氧化反应影响[J].西北大学学报(自然科学版),2006,36(1):82-88.燃料电池氧电极广泛采用的结构是催化层，防水层和泡沫镍这三个部件的排列组合，采用催化层+泡沫镍+防水层的组装结构，这样的结构具有良好的透气性，即氧进入防水层后扩散到防水层，泡沫镍和催化层的接界处，而且具有良好的防水性。即当电解液浸润催化层并渗透之后，由于防水层中毛细管内壁的防水性，而使电解液不会渗漏。这样，就容易于形成气，液，固三相界面，使氧还原顺利进行。但也有制作氧电极的时候省去了防水层，这样就要求催化层具有良好的催化效果。2.1.2燃料电池工作原理这里以氢-氧燃料电池为例来说明燃料电池反应原理：阳极：H2→2H++2e-阴极：2H++1/2O2+2e-→H2O电池总反应：H2+1/2O2→H2O(1)氢气通过管道或导气板到达阳极；在阳极催化剂的作用下，1个氢分子解离为2个氢离子即质子，并释放2个电子；(2)在电池的另一端，氧气(或空气)通过管道或导气板到达阴极，同时，氢离子穿过电解质到达阴极，电子通过外电路也到达阴极；(3)在阴极催化剂的作用下，氧与氢离子和电子发生反应生成水；与此同时，电子在外电路的连接下形成电流，通过适当连接可以向负载输出电能。电池工作时，燃料和氧化剂由外部供给，进行反应。原则上只要反应物不断输入，反应产物不断排除，燃料电池就能连续地发电。对于阴极催化剂而言,目前广为采用的催化材料为Pt/C催化剂。氧气在Pt上的还原反应,是一个四电子的过程,其交换电流密度与氢相比要低两个数量级,还原过程受氧气传质速度的控制。因此,在使用中采用高Pt负载量的催化剂以降低催化层厚度,减小传质的阻碍,提高反应效率。氧在Pt表面的还原反应可以一步还原成水,也可分两步进行[[][]RalphTR,HogarthMP.CatalysisforlowtemperaturefuelcellsPartI:thecathodechallenges.PlatinumMetalsRev,2002,46:3～14.O2+4H++4e-=2H2OE°25℃=1.23V(vs.NHE)(1)O2+2H++2e-=H2O2E°25℃=0.68V(vs.NHE)(2)H2O2+2H++2e-=2H2OE°25℃=1.77V(vs.NHE)(3)式(1)表示为直接四电子还原,还原电位为1.23V,这是人们最想要的还原途径。但是,在一些催化剂上氧的还原过程分两步进行,即通过中间产物H2O2的形成，然后两电子还原成水(式(2)和(3))。2.2燃料电池的分类燃料电池的分类方式很多，目前广为采纳的分类方法是依据燃料电池中所用的电解质类型来进行分类，即分为五类燃料电池[[]曹殿学，王贵领，吕艳卓.燃料电池系统[M].北京：北京航空航天大学出版社，2009.]：碱性燃料电池AFC（AlkalineFuelCell），一般以氢氧化钾为电解质；质子交换膜燃料电池PEMFC（ProtonExchangeMembranceFuelCell，也叫聚合物电解质膜燃料电池，即PolymerElectrolyteMembranceFuelCell），以全氟或部分氟化的磺酸型质子交换膜为电解质；磷酸燃料电池PAFC（PhosphoricAcidFuelCell），以磷酸为电解质；熔融碳酸盐燃料电池MCFC(MoltenCarbonateFuelCell)，以熔融的锂-钾碳酸盐或锂-钠碳酸盐为电解质；和固体氧化物燃料电池SOFC（SolideOxideFuelCell），[]曹殿学，王贵领，吕艳卓.燃料电池系统[M].北京：北京航空航天大学出版社，2009.燃料电池也可以按照温度进行分类[[]衣宝廉.燃料电池-原理·技术·应用[M].北京：化学工业出版社，2003.]：低温燃料电池，工作温度低于100[]衣宝廉.燃料电池-原理·技术·应用[M].北京：化学工业出版社，2003.低温燃料电池包括碱性燃料电池（AFC）、质子交换膜燃料电池（PEMFC）、和直接甲醇燃料电池（DMFC），具有工作温度低、启动快、能量转化效率高、携带方便等优点，适合于电动汽车、分置电站和便携式电子产品等方面的应用，是燃料电池优先发展的类型之一[[][]李娜娜，张绍红，雷力.低温燃料电池催化剂阳极材料的研究近况.南方金属，2009,169:1-4.2.3低温燃料电池催化剂国内外发展现状目前低温燃料电池所用的催化剂，无论阴极催化剂还是阳极催化剂，均是以铂系金属为主的贵金属催化剂。铂黑作为原电池的氧还原催化剂已经被大量研究，催化性能比较理想，但铂金属价格昂贵、成本太高，只能作为研究使用，无法商品化。因此，选用一种催化活性能赶上或超过铂并且价格可以接受的高效催化剂是氧电极催化剂研究工作的重要内容。由于氧电极反应历程的复杂性，高效氧电极催化剂必须能同时催化两个阶段的反应：氧还原和过氧化氢分解。然而不同的反应阶段对催化表面的要求有时是彼此矛盾的，降低极化的途径之一是采用混合催化剂，使各反应阶段均能各自在对其有利的反应表面上进行。对氧电极催化剂材料的一般要求是：对氧的还原/析出要有良好的催化活性；对过氧化氢的分解有促进作用；耐电解质的腐蚀；耐氧化/还原气氛的腐蚀；电导率大；比表面积大。长期以来,在寻求高效的催化性与低廉的氧还原反应(ORR)的催化制中．人们除开发出先进的贵金属及合金（铂、铂合金和银）催化剂制造技术外，还开发了大量的用于ORR的金属螯合物、金属氧化物(如锰氧化物，尖晶石型氧化物,焦绿石型氧化物，钙钛石型氧化物)等。2.3.1贵金属催化剂常用的贵金属催化剂是铂系催化剂，它们用作氧电极显示出良好的催化活性。Ros[[]ROSSPN.HydrogenchemisorptionsonPtsinglecrystalsurfacesinacidicsolutions[J].SurfaceSci,1981,102:463-465.]等人有用循环伏安法研究了Pt（100）面和Pt（111）面在0.5mol/mLH2SO4中的行为，发现Pt（100）面在氧化物的形成一还原区域（+500mV）展现了更好的可逆性，它的还原峰与Pt（111）[]ROSSPN.HydrogenchemisorptionsonPtsinglecrystalsurfacesinacidicsolutions[J].SurfaceSci,1981,102:463-465.在酸性溶液中，铂合金催化剂已逐渐取代了纯铂催化剂，这样不仅提高了铂的利用率，还降低了电极成本，成为今后发展的方向。Myong-ki等人[[]MYOUNG-KIM,JIHOONC,KYUWOONGC,etal.ParticlesizeandalloyingeffectsofPt-basedalloycatalystsforfuelcellapplication[J].ElectrochimicaActa,2000,45:4211-4217.]认为在相同的表面积下，Pt合金催化剂的活性要比纯Pt催化剂更高，因为Pt[]MYOUNG-KIM,JIHOONC,KYUWOONGC,etal.ParticlesizeandalloyingeffectsofPt-basedalloycatalystsforfuelcellapplication[J].ElectrochimicaActa,2000,45:4211-4217.JoseR.C.[[]JoseRC,Salgadot,ErmeteAnotolini.CarbonsupportedPt70Co30[]JoseRC,Salgadot,ErmeteAnotolini.CarbonsupportedPt70Co30electrocatalystpreparedbytheformicacidmethodfortheoxygenreductioninpolymerelectrolytlefulecells[J].JPowerSources,2005,[12]:13-18.Myoung-KiMin[[]MinMK,JihoonCho,etal.ParticlesizeandalloyingeffectsofPt-basedalloycatalystsforfuelcellapplications[J].ElectrochemicaActa,2000,45:4211-4217.]等研究了Pt-Co,Pt-Cr和Pt-Ni二元合金催化剂，金属原子个数比为Pt:M=3:1(M=Co,Cr,Ni)，实验结果表明Pt合金催化剂比纯Pt催化剂有较高的催化活性和较大的表面积，他们由此认为O2在Pt表面的反应属于“结构敏感”[]MinMK,JihoonCho,etal.ParticlesizeandalloyingeffectsofPt-basedalloycatalystsforfuelcellapplications[J].ElectrochemicaActa,2000,45:4211-4217.文纲要等人[[]文纲要，李长志，孙公权.燃料电池氧阴极催化剂的研究［J］.电池，1999,29(3):110-112.]采用化学还原沉积法制备了Pt-Mn/C催化剂，通过阴极极化曲线和恒电流放电法研究了氧电极性能，与[]文纲要，李长志，孙公权.燃料电池氧阴极催化剂的研究［J］.电池，1999,29(3):110-112.Ag也是常用的贵金属催化剂，混合型的有Ag-Hg、Ag-Ni、Ag-C等。Ag-Hg催化剂对氧还原过程的催化能力显著优于纯银和纯汞，可能是碱性溶液中汞电极上氧还原为过氧化氢的速度较快，而银则能有效地催化过氧化氢的分解，两者共同作用使整个电极反应较快地进行。唐伦成等人[[]唐伦成，金丽华.碱性燃料电池氧电极高效表面催化层的研究.电源技术，1995,19（1）：12-15.]用石墨载Ag催化剂、活性炭载银催化剂及LaNiO[]唐伦成，金丽华.碱性燃料电池氧电极高效表面催化层的研究.电源技术，1995,19（1）：12-15.滕加伟[[]滕加伟，金丽华，唐伦成.碱性燃料电池氧电极的研究—助催化剂的添加对Ag/C催化剂活性的影响［J］.电化学，1997,3(4):428-432.]用化学还原法制备Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对氧还原有较高的活性，当含量为[]滕加伟，金丽华，唐伦成.碱性燃料电池氧电极的研究—助催化剂的添加对Ag/C催化剂活性的影响［J］.电化学，1997,3(4):428-432.2.3.2钙钛矿型氧化物催化剂我国Pt资源紧缺，因此非Pt体系催化剂已成为了研究热点。ABO3（A代表La、Ca、Sr、Ba，B代表Co、Fe、Mn）这种钙钛矿结构的复合氧化物在室温下具有很高的导电率（约104Ω-1*cm-1），已经作为双功能氧电极的催化剂，在Zn-O电池中得到了应用。同时，由于在温度高于170℃时，其催化活性可以达到Pt的水平，所以在酸性燃料电池中也已经有了一定的应用[[]KUDOt,OBAYASHIH,YOSHIDAM.Rareearthcobaltitesasoxygenelectrodematerialsforalkalinesolution[J].JElectrochemSoc,1997,124:321-325.]。进一步研究表明，这种氧化物对碱性燃料电池的氧电极也有很强的催化活性[[]YEUNGKLK,TSEUNGACC.ReductionofoxygenonTeflon-bondedperovskiteoxideelectrodes[J].JElectrochemSoc,1978,125:878-881.]。对于组分A，当A为La和Pr时，其催化活性最高[[]HYODOT,HAYASHIM,MIURAN,etal.Catalyticactivitiesofrare-earthmanganitiesforcathodicreductionofoxygeninalkalinesolution[J].JElectrochemSoc,1996,143:L266-L267.]。并且当A部分被Ca、Sr、Br取代时，此类氧化物具有更好的电催化活性，且稳定性也能得到很大的提高[[]TSEUNGACC,BEVANHL.Areversibleoxygenelectrode[J].JElectrochemSoc,1973,45:429-438.]。对于组分B，此氧化物在碱性介质中对氧的催化活性的顺序为XCa>XMn>XFe，而其稳定性的顺序为YFe[]KUDOt,OBAYASHIH,YOSHIDAM.Rareearthcobaltitesasoxygenelectrodematerialsforalkalinesolution[J].JElectrochemSoc,1997,124:321-325.[]YEUNGKLK,TSEUNGACC.ReductionofoxygenonTeflon-bondedperovskiteoxideelectrodes[J].JElectrochemSoc,1978,125:878-881.[]HYODOT,HAYASHIM,MIURAN,etal.Catalyticactivitiesofrare-earthmanganitiesforcathodicreductionofoxygeninalkalinesolution[J].JElectrochemSoc,1996,143:L266-L267.[]TSEUNGACC,BEVANHL.Areversibleoxygenelectrode[J].JElectrochemSoc,1973,45:429-438.2.3.3金属有机螯合物催化剂在酸性电解液中，金属有机螯合物是空气电极最有希望的催化剂，它能促进H2O2的分解，从而使电池的工作电压提高，放电容量增加。这种催化剂如酞菁金属螯合物（MPc）及四偶氮轮稀金属螯合物（MTAA），它们都有着与催化酶相似的结构，可以催化氧的还原。美国电技术公司认为它们能够克服铂促进碳基体腐蚀和氧化的问题，具有良好的活性。载体的性能、中心金属离子的种类、螯合物的类型以及有机物的骨架构成等都对这类过渡金属大环化合物的催化活性有影响。VanVeen等人[[]VANVEENJAR,VISSERC.Oxygenreductiononmonomerictransitionmetalphthalocyaninesinacidelectrolyte[J].ElectrochimActa,1979,24:921-928.]研究了NoritBRX碳载酞菁化合物催化性能随中心金属离子种类的改变，表明催化活性按照下列顺序递减：XCa>XMn>XFe但稳定性则是YFe>YMn>[]VANVEENJAR,VISSERC.Oxygenreductiononmonomerictransitionmetalphthalocyaninesinacidelectrolyte[J].ElectrochimActa,1979,24:921-928.Tamizhmani等人[[]TAMIZHMANIG,DODELETJP,GUAYD,etal.ElectrocatalyticactivitofNafion-impregnatedpyrolyzedcobaltphthalocyanine[J].JElectrochemSoc,1994,141:41-45.][]TAMIZHMANIG,DODELETJP,GUAYD,etal.ElectrocatalyticactivitofNafion-impregnatedpyrolyzedcobaltphthalocyanine[J].JElectrochemSoc,1994,141:41-45.Lalande等人[[]LALANDEG,FAIBERTG,COTER,etal.Catalyticacivityandstabilityofhear-treatedironphthalocyaninesfortheelectroteductionofoxygeninpolymerelectrolytefuelcells[J].JPowerSources,1996,61:227-237.]把经100~1000℃热处理的酞菁铁（FePc）和四羧酸酞菁铁（FePcTc）负载到碳黑上做氧电极催化剂，发现催化活性最好的是没有进行热裂解的FePcTc/C，但它也是最不稳定的。为了获得既有高活性又有一定稳定性的酞菁催化剂，热裂解温度要在900℃以上，在这个温度范围里Fe-N键已经消失，Fe主要被C包围着。在50℃[]LALANDEG,FAIBERTG,COTER,etal.Catalyticacivityandstabilityofhear-treatedironphthalocyaninesfortheelectroteductionofoxygeninpolymerelectrolytefuelcells[J].JPowerSources,1996,61:227-237.2.3.4其他催化剂MnO2电催化剂与上述催化剂相比，最大的优势在于价格低廉，具有非常广阔的应用前景。Jaakko等人[[]JAAKKOL,JUHANIK,MARKKUJL,etal.Preparationofairelectrodesandlongruntests[J].JElectrochemSoc,1991,138:905-908.]对CoTMPP,MnO2,LaNiO3[]JAAKKOL,JUHANIK,MARKKUJL,etal.Preparationofairelectrodesandlongruntests[J].JElectrochemSoc,1991,138:905-908.蒋太祥等人[[]蒋太祥，史鹏飞，李君.铝空气电池氧电极催化剂的工艺研究［J］.电源技术，1994，18（2）：23—27.]研究出一种以MnO2和稀土氯化物为基本配料，制备廉价高效氧电极催化剂的新工艺。性能测试表明，制备的催化剂性能稳定可靠，在相同极化电位下可使工作电流密度从原来的20mA/cm[]蒋太祥，史鹏飞，李君.铝空气电池氧电极催化剂的工艺研究［J］.电源技术，1994，18（2）：23—27.此外，还有另外一类催化剂—双功能催化剂，它是随着燃料电池、金属#空气电池的开发发展起来，目的就是既可催化氧气还原（ORR）又可催化氧气生成（ORR）。双功能催化剂最大的挑战是避免高（正）电位下电极腐蚀溶解。当前研究最多的双功能催化剂有钙钛矿型氧电极催化剂。2.3.3催化剂载体通常认为，适宜的燃料电池催化剂载体应具有良好的导电性、较大的比表面积、合理的孔结构及优良的抗腐蚀性等特点[[]KimT,TakahashiM,etal.PreparationandcharacterizationofcarbonsupportedPtandPtRualloycatalystsreducedbyalcoholforpolymerelectrolytefuelcell[J].ElectrochemicaActa,2004,50:817-821.]。催化剂的分散度也是影响其性能的重要因素，一般认为催化剂粒子的大小为2～8nm较为适宜，太大或太小都将影响催化剂的活性达到最佳，且粒度分布越窄越好[[]KimT,TakahashiM,etal.PreparationandcharacterizationofcarbonsupportedPtandPtRualloycatalystsreducedbyalcoholforpolymerelectrolytefuelcell[J].ElectrochemicaActa,2004,50:817-821.[]李金峰，宋焕巧，邱新平.直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展.电源技术，2007,31(2):167-170.2.4燃料电池催化剂的制备方法及概述2.4.1催化层所需性能1)催化层混合原料性能催化层混合原料既吸附电解质的能力，又具有较强的憎水性能，即谓的三维结构，使气相和液相能共存于催化剂相)表面。2)催化层具有较强的催化能力02+2H20→4OH-3)催化层具有较高导电率，使电子很容易传输到集流体(电子通道)。4)催化层有较强的离子(OH-)扩散能力，使OH-能很容易的扩散到阳极(离子通道)。2.4.2催化剂制备方法概述燃料电池催化剂的制备方法的不同对催化剂的性能有很大的影响，目前Pt/C催化剂的制备法有：浸渍法、离子交换法、沉淀热分解法、插层化合物合成法、胶体法、微波法、真空溅射法、电化学沉积法。2.4.2.1浸渍法将碳载体与Pt的化合物，如H2PtCl6或Pt(NH3)4C12等，在异丙醇和水的混合溶液中充分润湿和吸附，然后在碱性条件下与过量还原剂(如HCHO或HCOONa等)充分反应即可制的Pt/C电催化剂。由此方法制得的Pt/C电催化剂，Pt颗粒粒径可达到2-7nm。2.4.2.2离子交换法碳载体的表面含有不同程度的各种类型结构缺陷，缺陷处的碳原子较为活跃，可以和羧基、酚基、醌基等官能团相结合。这些表面基团在恰当的介质里能够与溶液中的离子进行交换，离子交换法即是利用这个特性制备高分散性的电催化剂。其反应如下：制备过程是将铂氨盐溶液添加到悬浮着碳载体的氨水中，经过一定时间后，将固体过滤，洗涤，干燥，然后利用氢气流对产物进行还原。这种方法允许分别控制碳载体上的Pt含量和颗粒尺寸，制备出Pt粒径很小的电催化剂(1—2nm)。2.4.2.3沉淀热分解法沉淀热分解法是在搅拌情况下将金属盐类物质与载体充分混合，滴加碱性沉淀剂，生成金属的氢氧化物或者碳酸盐，烘干后，在惰性气体或空气中高温热分解成金属氧化物。2.4.2.4插层化合物合成法石墨是碳材料中的一种，它的结构完全不同于碳黑和活性碳，是一种层状结构。通过蒸汽吸附、浸泡、电化学作用等方法，可以在这些碳原子层片之间，插入金属原子层或分子层，构成石墨插层化合物。由于石墨材料是一种半金属，插入外来层后，层中的载流子浓度大大增加，从而提高了电导。并且插层化合物的大面积的内表面具有选择性的吸附作用，因此对许多反应有促进催化的明显效果。应用插层化合物的方法制备PEMFC用Pt/C电催化剂即是根据上述原理和插层化合物的性质。制备过程分以下两步：①生成铂氯插层化合物：②铂氯插层化合物的还原，制得的催化剂对氧还原表现出电催化活性。2.4.2.5胶体法以Pt化合物为原料，在一定的介质和氧化剂存在的条件下，进行水解．氧化反应，使溶液中[PtCl6]2+变成含Pt的稳定胶体，再经干燥热处理得到Pt基催化剂。在胶体法中，载体材料上的金属Pt晶粒尺寸小，达1.5-5nm，分散性好。但在水解反应过程中，溶液中OH-含量(PH值)将影响能否形成胶体；陈化时间则影响胶体颗粒的大小和胶体的稳定性。徐燕，田建华[[]徐燕，田建华，张灿，单忠强.无机胶体法制备Pt/C催化剂及其性能表征.无机化学学报，2005,21(10):1475-1478[]徐燕，田建华，张灿，单忠强.无机胶体法制备Pt/C催化剂及其性能表征.无机化学学报，2005,21(10):1475-14782.4.2.6真空溅射法真空溅射法是一种比较成熟的物理方法。这种方法是要把溅射的金属(如Pt)为溅射源，作为阴极，被溅射物体(如作为电极扩散层的碳纸)为阳极，在两级间加以高压，可使溅射源上的Pt粒子以纳米级粒度溅射到碳纸上。为改善溅射到碳纸上的铂粒子的分散度和增加电极的厚度，以适应电极在工作时反应界面的移动，也可采用刻蚀的方法，在碳纸表面制备一薄层纳米级的碳须(whisker)，然后再溅射纳米级的铂。2.4.2.7微波法其方法是应用微波调控技术，将催化剂活性组分一次性均匀地还原并吸附在碳载体表面，其中化学反应由微波诱导控制。该方法能使活性物质快速沉积，所制备的催化剂颗粒直径小，分布均匀，可大部分的保留非晶态，使电化学活性提高。2.4.2.8电化学沉积法电化学沉积法就是选用一定的基底和催化剂前体混合溶液，将该基底作为电解池的电极，该催化剂前体混合溶液作为电解池的电解液进行电化学沉积而最终得到催化剂的制备方法。电化学沉积法制备催化剂的原理就是利用电解，将金属态的催化剂沉积在电极上。2.5催化剂的表征2.5.1电化学表征（1）循环伏安法(CV)是一种使用最为普遍的电化学测试手段，具有实验比较简单，“电化学谱”容易测得，可以得到的信息数据较多，并且可以进行理论方面的探讨等特点。循环伏安谱图中峰电位可以反映不同体系中活性物质在电极表面所发生反应的难易；峰电流反映电极表面上进行反应速度的快慢；氧化、还原峰面积，宏观上表现为氧化、还原电量的改变，可以以此来判断不同因素对电极反应的影响，而从扫描速率和峰值的关系还可以鉴别吸附、扩散和耦合均相化学反应等的作用。（2）计时电流法是指电极电势从开路电位或一定的电势突跃到某一指定值，同时记录通过电极表面极化电流随时间的变化。（3）计时电位法是指保持通过电极表面的极化电流密度保持不变，同时测定工作电极电势随时间的变化。2.5.2物理表征（1）X-射线衍射(XRD)：其根据催化剂对x射线的衍射角(2θ)和晶面间距(d)，用来进行催化剂的成分分析和鉴别晶体类型；也可以根据衍射峰的半峰宽，计算催化剂的晶粒度。（2）透射电子显微镜(TEM)：可直接观察催化剂的粒径分布和粒径大小，依据粒径可计算出催化剂的比表面积。（3）扫描电子显微镜(SEM)：是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。用于观察催化剂的形貌、大小和分布。同时SEM仪器还具有能量散射X-射线谱(EDX)分析功能，可快速进行元素分析。扫描电镜的优点是，①有较高的放大倍数，20-20万倍之间连续可调：②有很大的景深，视野大，成像富有立体感，可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构：③试样制备简单。(4)红外分析(IR)实验:利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。2.6氧电极电化学性能测试工作中电化学测试采用标准的三电极体系：以10cm2的铂片作对电极，以HgO/Hg电极(自制)作为参比电极。电极电位如不特别指明，均为相对于HgO/Hg参比电极的电极电位。氧还原反应的线性扫描电位区间均为0.1~-0.5V，扫描速率为0.001V/s；在-O.2V下相同的频率范围(105-l0-2Hz)进行交流阻抗，振幅为0.005V；计时电流均在-0.2V电位下进行。电化学测试所用装置如图2-4所示。实验过程中气室内通入的均为空气。图2-4气体扩散电极电化学性能测试电解池示意图2.6.1线性扫描电位法(LSV)根据稳态电化学极化规律巴特勒-伏尔摩方程可以知道，过电位是电极反应发生的推动力。而电化学过电位的大小取决于外电流密度和交换电流密度的相对大小。当外电流密度一定时，交换电流密度越大的电极反应，其过电位越小，则反应越容易进行，所需要的推动力越小。而相对于一定的交换电流密度而言，则外电流密度越大，过电位也越大，即要使电极反应以更快的速度进行，就需要有更大的推动力。过电位值是随通过电极的电流密度不同而不同的。一般情况下，电流密度越大，过电位绝对值也越大。所以，过电位虽然是表示电极极化程度的重要参数，但一个过电位值只能表示出某一特定电流密度下电极极化的程度，而无法反映出整个电流密度范围内电极极化的规律。为直观地表达电极过程的极化性能，通常需要通过实验测定过电位或电极电位随电流密度变化的关系曲线，即极化曲线。用极化曲线来研究电化学过程的基本规律是一重要的方法。研究电极阴极通常采用两种方法：恒电流法和恒电位法。由于恒电位法能测得完整的极化曲线，因此在电极极化研究中恒电位法比恒电流法更为有利，所以一般都采用恒电位法电极极化。2.6.2交流阻抗测试交流阻抗法是电化学测试技术中一类十分重要的方法，是研究电极过程动力学和表面现象的重要手段。实验所用的交流阻抗法系小幅度正弦波交流阻抗法，是控制电极电位(或电流)按正弦波规律随时间变化，直接测量电极的交流阻抗，进而计算各种电极参数。通过交流阻抗图形分析，找出过程反应机理。并探索对图形和数据进行拟合，找出其可能的等效电路。

第3章研究的主要内容及技术路线3.1主要研究内容本课题的主要目的是制备燃料电池的催化剂，对以不同方法制备的不同材料的催化剂进行性能比较，选出最优方案，并对其优化。通过选择合适的路线，使催化剂均匀的分布到催化剂载体上，提高催化剂的分散