2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年高频考点试题（含答案）

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年高频考点试题（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共50题)1.下列关于抛射剂的叙述正确的是（）A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体B、压缩气体常用作喷雾剂动力C、抛射剂在气雾剂中起动力作用D、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E、气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关2.聚山梨酯是乳剂中常用的O/W型乳化剂。3.下面制剂中属于胶体溶液型的有（）A、芳香水剂B、糖浆剂C、火棉胶剂D、甘油剂E、spirits4.氯化钠等渗当是指与（）g药物呈等渗的氯化钠质量。5.制剂中药物的化学降解途径有水解、（）、异构化、聚合、脱羧。6.下列哪种药物可发生recemization反应（）A、肾上腺素B、盐酸丁卡因C、氢溴酸后马托品D、氯霉素E、抗坏血酸7.下列关于空胶囊的叙述正确的是()A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、空胶囊容积最小者为0.13mlC、空胶囊容积最大者为1.42mlD、制备空胶囊含水量应控制在12~15%E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊8.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。此乳剂属于（）A、O/W型乳剂B、W/O型乳剂C、复合乳剂D、W/O/WE、O/W/O9.防腐措施主要有防止污染、（）。10.受湿热易分解的小剂量片不适合选用的压片法是（）A、粉末直接压片B、滚压法制粒压片C、重压法制粒压片D、空白制粒压片E、湿法制粒压片11.关于乳剂稳定性的叙述正确的是()A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关D、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相E、以上均正确12.输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，可分为（）、营养输液、胶体输液、含药输液。13.什么分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类14.空胶囊制备的流程是（）A、溶胶，蘸胶，拔壳，截割，干燥，整理B、溶胶，干燥，蘸胶，拔壳，截割，整理C、溶胶，截割，蘸胶，干燥，拔壳，整理D、溶胶，蘸胶，干燥，拔壳，截割，整理E、溶胶，截割，蘸胶，拔壳，干燥，整理15.防止100级净化环境微粒沉积的方法是（）A、空气滤过B、空调净化C、紊流技术D、静电除尘E、层流净化16.溶液剂的制备方法有()A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀释法E、机械法17.膜剂的特点中不包括（）A、易于生产自动化和无菌操作B、可制成不同释药速度的制剂C、重量差异不易控制D、便于携带、运输和贮存E、适用于任何剂量的制剂18.属于非牛顿流体是（）A、高分子溶液B、乳剂C、胶体溶液D、软膏剂E、混悬剂19.注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是（）A、易氧化物B、钙盐C、重金属D、硝酸盐E、细菌内毒素20.Ointments质量要求说法错误的是（）A、均匀、细腻并具有适当黏稠度B、软膏剂中药物应充分溶于基质中C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应D、易涂布于皮肤或黏膜上E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备21.一般分散相浓度为50％左右时乳剂最稳定，25％以下或74%以上时均易发生不稳定现象。22.以下阴离子中，对高分子溶液的聚结能力最强的是（）A、硫酸根B、醋酸根C、枸橼酸根离子D、氯离子E、溴离子23.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）A、121.5℃、20min热压灭菌能破坏热原B、重铬酸钠一硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D、250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性E、0.22微孔滤膜不能除去热原24.关于剂型分类的叙述正确的是()A、按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B、按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C、浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D、芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E、软膏剂和眼膏剂属于半固体制剂25.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、手工法B、干胶法C、直接混合法D、湿胶法E、油中乳化法26.关于药典的叙述正确的是()A、是一个国家记载药品质量规格与标准的法典B、为国家级标准,具有法律约束力C、药典中收载的制剂必须完全无毒副作用，安全而有效D、一般每隔几年需要修订一次E、促进药物研究与生产27.有关pharmaceutics概念的不正确表述有（）A、pharmaceutics所研究的对象是pharmaceuticalpreparationB、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C、pharmaceutics包括制剂学与调剂学D、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E、pharmaceutics是一门综合性技术科学28.常用的ointments基质分为（）A、油质性基质和水溶性基质B、油质性基质、水溶性基质和乳剂型基质C、油质性基质和乳剂型基质D、水溶性基质和乳剂型基质E、凝胶性基质和乳剂型基质29.鱼肝油乳处方组成如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，1%糖精溶液5ml，5％尼伯金乙酯醇液2ml，挥发杏仁油1ml，纯化水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述制备该制剂的过程。（3）写出至少三种该制剂的质量评价项目。30.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。A、颗粒剂B、散剂C、薄膜包衣片D、片剂E、胶囊剂31.下列分散体系属于非均相分散体系的是()A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、混悬剂E、乳剂32.可用作片剂辅料中崩解剂的是（）A、糊精B、阿拉伯胶C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素33.对助悬剂叙述不正确的是（）A、可增加药微粒的亲水性B、可降低微粒的动电电位C、亲水性高分子溶液常用作助悬剂D、是混悬剂一种稳定剂E、可以增加介质的黏度34.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行35.热原的主要致热成分是（）A、proteinB、胆固醇C、脂多糖D、磷脂E、生物激素36.已知酯酸可的松半衰期为100min，反应200min后残存率是（）A、90%B、80%C、75%D、50%E、25%37.溶胶双电层之间的电位差称为（）电位。38.唐代颁布了我国第一部，也是世界上最早的国家药典―《新修本草》。后来编制的《》是我国最早的一部国家制剂规范。39.对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解B、充入惰性气体可延缓药物降解C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解D、改变剂型可延缓药物降解E、液体制剂制成固体制剂40.下列关于溶解度的表述错误的是（）A、溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中所能溶解的最大药物的量B、在一定温度下溶解度用g药物/100g溶剂、g药物/100g溶液、g药物/100ml溶液表示C、《中国药典》2015版关于溶解度有七种提法D、特性溶解度与平衡溶解度的内含相同，只是测定方法不同E、一般情况下测得的多为药物的平衡溶解度41.以下对抛射剂叙述错误的是（）A、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂B、抛射剂可分为压缩气体与液化气体C、压缩气体常用喷雾剂的抛射剂D、气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关E、抛射剂在气雾剂中起动力作用42.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中滑石粉是（）A、主药B、黏合剂C、润滑剂D、填充剂E、稳定剂43.在相对湿度为56%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为2g和3g，A与B混合后不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、2.8gB、8gC、1.5gD、9gE、5g44.下列因素中哪个对生物F0值没有影响（）A、容器在灭菌器内的数量和排布B、待灭菌溶液的黏度、容器填充量C、溶液性质D、容器的大小、形状、热穿透系数E、药液的颜色45.维生素C注射液的处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000mL。其中亚硫酸氢钠是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂46.关于粉体流动性的叙述正确的是()A、粉体的流动性可用单一的指标来表示B、休止角越大，流动性越好C、休止角是衡量粉体流动性的一个指标D、粉体粒度越小，流动性越好E、粉体含水量越低，流动性越好47.biopharmaceutics是阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与（）三者关系的药剂学分支学科之一。48.下列对乳膏剂说法正确的是（）A、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快B、W/O型乳膏剂又称为雪花膏C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类49.某药按一级反应速度降解，25℃时反应速度常数为k=4.0×10-6(h-1)，该药的有效期为（）A、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年50.片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D2.正确答案:正确3.正确答案:C4.正确答案:15.正确答案:氧化6.正确答案:A7.正确答案:B,C,D,E8.正确答案:A9.正确答案:添加防腐剂10.正确答案:E11.正确答案:A,C,D12.正确答案:电解质输液13.正确答案:B14.正确答案:D15.正确答案:E16.正确答案:B,D17.正确答案:E18.正确答案:A,B,C,D,E19.正确答案:E20.正确答案:B21.正确答案:正确22.正确答案:C23.正确答案:A24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:B26.正确答案:A,B,D,E27.正确答案:B28.正确答案:B29.正确答案:（1）鱼肝油是主药，油相，阿拉伯胶和西黄蓍胶是乳化剂，5％尼伯金乙酯醇液是防腐剂，糖精是甜味剂，挥发杏仁油是芳香矫味剂，纯化水是水相。（2）将阿拉伯胶与鱼肝油共置于干燥乳钵中研匀，一次加入250ml纯化水，朝一个方向迅速研磨制成初乳，加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯醇溶液，再缓缓加入西黄蓍胶浆，加纯化水至1000ml，搅匀，即得。（3）乳剂的药物含量、装量、微生物限度、粒径大小、分层现象、乳滴合并速度、稳定常数。30.正确答案:B31.正确答案:B,D,E32.正确答案:C33.正确答案:B34.正确答案:B35.正确答案:C36.正确答案:C37.正确答案:Zeta38.正确答案:太平惠民和剂局方39.正确答案:B40.正确答案:D41.正确答案:D42.正确答案:C43.正确答案:E44.正确答案:E45.正确答案:D46.正确答案:C47.正确答案:药效48.正确答案:A,C,D,E49.正确答案:D50.正确答案:正确第2卷一.综合考核题库(共50题)1.下列哪些措施可以增强混悬液的稳定性（）A、减小药物的粒径B、增加分散介质的粘度C、缩小微粒间的粒径差D、加入絮凝剂E、贮藏于阴凉处2.举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？3.影响物料流动性的因素有物料的表面状态、物料的溶解性能、物料粒子的形状、物料的粒径、物料的化学结构。4.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中尼泊金乙酯属于（）A、防腐剂B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、增溶剂5.下列不适合选择口服剂型的药物是()A、胰岛素B、红霉素C、阿司匹林D、人丹E、硝酸甘油6.润湿剂本身没有黏性，但可以诱发物料自身的黏性以有利于制成颗粒。7.配制2%的盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量（盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数为0.12℃）。A、2gB、0.48gC、0.96gD、0.69gE、0.7g8.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A、疗效确切可靠，起效迅速B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、部分品种可热压灭菌E、工艺简单，使用方便9.气雾剂能产生速效的原因是（）A、有巨大的吸收表面积B、药物的分散度高C、肺部的血流量大D、肺泡囊紧靠着致密的毛细血管网E、患者采取主动吸入的方式10.中国药典都是由凡例、正文、附录和（）四部分内容组成的。11.单糖浆除供制备（）糖浆外，也可作矫味糖浆、助悬剂。12.根据HLB值的意义，HLB值越大亲水性越强，增溶效果越好。13.下列有关chemicalkinetics的描述哪个是错误的（）A、chemicalkinetics是制剂稳定性加速实验的理论依据，pharmaceuticalpreparation降解的规律，生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。B、chemicalkinetics是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。C、反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。D、在pharmaceuticalpreparation的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理。E、对于零级降解的pharmaceuticalpreparation，其反应速度公式为LNC=-kt+LNC014.表面活性剂的乳化作用体现在()A、降低界面张力B、形成牢固的单分子乳化膜C、形成牢固的多分子乳化膜D、形成牢固的固体微粒乳化膜E、形成牢固的水化膜15.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是()A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、酸败16.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为（）。17.下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣18.混悬剂的分散介质是（）A、水B、酒精C、食用油D、水、植物油E、液体石蜡19.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中挥发杏仁油属于（）A、油相B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、矫味剂20.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有()。A、搅拌混合B、对流混合C、过筛混合D、扩散混合E、分散混合21.关于粒子形态下列说法错误的是（）A、shapeindex包括球形度和圆形度，球形度表示粒子接近球体的程度，圆形度表示粒子的投影面接近于圆的程度B、Ф、越接近π/6形状越接近球体，越接近1形状越接近立方体C、Ф，越接近π形状越接近球体，越接近6形状越接近立方体D、粒子的比表面积形状系数越接近于1，该粒子越接近于球体或立方体E、应用形状指数与形状系数的目的是用数学方式定量地描述粒子的几何形状22.气雾剂只能吸入给药。23.不能防止药物氧化的方法为（）A、降低温度B、驱逐氧气C、用普通玻璃容器包装药物D、调节pH值E、添加抗氧剂24.乳化剂选择的依据是（）A、乳剂的类型、给药途径B、乳剂的给药途径、性能C、乳化剂的性能,HLB值D、混合乳化剂的HLB值E、乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值25.各种密度表示法中，哪个最大()A、真密度B、堆密度C、粒密度D、振实密度E、松密度26.影响药物溶解度的因素有（）A、药物的极性B、溶解温度C、药物的晶体结构D、粒子的大小E、溶剂27.滴丸与胶丸的相同点为（）A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可采用滴制法制备D、均为丸剂E、均为压制法制备28.哪种物质不宜作为眼膏基质成分（）A、液体石蜡B、白凡士林C、羊毛脂D、甘油E、卡波姆29.（）是表示同种分子间的内聚力，两种组分的δ值越接近，他们越能互溶。30.组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A、将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合B、将组分一同加入容器中混合C、将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合D、长时间研磨混合E、将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合31.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（1）请进行处方分析，（2）写出主要制备过程，（3）并写出不少于4项质量评价项目。32.醋酸可的松眼药水中加入硼酸的主要作用是（）A、增溶B、调节pHC、防腐D、增加疗效E、调节渗透压33.在我国具有法律效力的药典是（）。34.膜剂是指（）A、药物制成的膜状制剂B、药物与辅料制成的膜状制剂C、药物与成膜物制成的膜状制剂D、药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂E、药物与成膜物经一定的加工程序制成的膜状制剂35.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、PEGD、纤维素衍生物E、卡波姆36.喷雾剂按分散系统分类为（）型、乳剂型和混悬型。37.哪些方法可以增加药物的稳定性()A、挥发性药物制成环糊精包合物的制备技术B、苷类药物制成液体制剂C、制成前体药物D、固体剂型包衣E、贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥38.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。A、药品的成分B、化学结构C、剂型D、辅料E、湿度39.等渗溶液一定等张。40.助溶的机理有()A、难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B、难溶性药物形成可溶性络合物C、难溶性药物形成有机复合物D、难溶性药物与潜溶剂相似相溶E、在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度41.以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，不正确的是A、现行版是2015版B、由卫生部组织编纂C、是我国记载药品规格、标准的法典D、由国家药品监督管理局审批颁布E、2000版《中国药典》分为一、二两部42.易发生水解的药物为（）A、烯醇类药物B、酚类药物C、多糖类药物D、蒽醌类药物E、酰胺类药物43.Sunfactant之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。44.片剂湿颗粒的干燥程度必须是保持相对湿度下的水分。45.有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A、同系物药物分子量越大，增溶量越小B、助溶机制包括形成有机分子复合物C、同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小D、有些增溶剂可防止药物水解E、增溶剂加入顺序可形象增溶量46.以下对灭菌法的叙述，说法正确的是A、流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法B、输液采用热压灭菌较可靠C、滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D、紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E、煮沸灭菌属于化学灭菌47.影响增溶的因素有：（）、药物性质、加入顺序、增溶剂的用量。48.薄膜衣中加入增塑剂的作用是（）A、提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温度C、增加膜材的表观黏度D、降低膜材的流动性E、使膜材具有挥发性49.阳离子型表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于杀菌。50.在干胶法制备乳剂时，在初乳中，若用植物油，则油水胶的比例为（）:2:1。第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。3.正确答案:错误4.正确答案:A5.正确答案:A,E6.正确答案:正确7.正确答案:B8.正确答案:E9.正确答案:A,B,C,D10.正确答案:索引11.正确答案:含药12.正确答案:错误13.正确答案:E14.正确答案:A,B15.正确答案:A,C16.正确答案:酸败17.正确答案:A18.正确答案:D19.正确答案:E20.正确答案:A,C21.正确答案:D22.正确答案:错误23.正确答案:C24.正确答案:E25.正确答案:A26.正确答案:A,B,C,D,E27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:溶解度参数30.正确答案:C31.正确答案:（1）处方分析：阿奇霉素是主药，羧甲基淀粉钠是崩解剂，乳糖是稀释剂（或填充剂），微晶纤维素是稀释剂（或填充剂），甜蜜素是矫味剂，2%HPMC水溶液是黏合剂，滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（2）制备：阿奇霉素和部分羧甲基淀粉钠混合均匀过筛，加入甜蜜素、乳糖和微晶纤维素，混匀过筛，加入2%HPMC水溶液制软材，制粒，干燥，整粒，加剩余羧甲基淀粉钠、滑石粉和硬脂酸镁，混匀，压片。（3）质量评价：外观性状，片重差异，硬度，脆碎度，崩解度，溶出度。32.正确答案:E33.正确答案:中华人民共和国药典34.正确答案:D35.正确答案:A36.正确答案:溶液37.正确答案:A,C,D38.正确答案:E39.正确答案:错误40.正确答案:A,B,C41.正确答案:B42.正确答案:E43.正确答案:正确44.正确答案:错误45.正确答案:C46.正确答案:B,D47.正确答案:增溶剂种类48.正确答案:A49.正确答案:正确50.正确答案:4第3卷一.综合考核题库(共50题)1.15g的水溶性药物A与20g的水溶性药物B（CRH分别为78%和60%），两者混合物的CRH为()A、26.20%B、46.80%C、66.00%D、52.50%E、38.00%2.我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）A、1980年1月1日B、1985年7月1日C、1990年7月l日D、1995年10月1日E、2000年1月1日3.气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统E、灌装设备4.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A、亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色B、W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C、牛奶为W/O型乳浊液D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E、苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色5.乳剂的制备方法有（）A、油中乳化剂法、水中乳化法,新生皂法B、水中乳化剂法、油中乳化剂法,新生皂法,两相交替加入法、机械法C、微乳的制备，复合乳剂的制备D、两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备E、新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备6.注射剂7.决定乳剂类型的因素很多，最主要是乳化剂的性质和乳化剂的HLB值，其次是形成（）、相容积比、温度、制备方法等。8.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、苯酚B、盐酸利多卡因C、盐酸普鲁卡因D、苯甲醇E、硫柳汞9.对溶液型气雾剂叙述错误的是（）A、根据药物的性质选择适宜的附加剂B、常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C、常用CO2气体为抛射剂D、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂E、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾10.下面不是乳剂形成的条件是（）A、形成牢固的乳化膜B、适宜的乳化剂C、适当的相体积比D、提高乳剂黏度E、做乳化功11.石灰搽剂的处方如下：氢氧化钙溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此乳剂属于（）A、O/W型乳剂B、W/O型乳剂C、复合乳剂D、W/O/WE、O/W/O12.在多数情况下，溶解速度按水合物＜（）＜有机化物的顺序排列。13.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）A、药物B、剂型C、制剂D、调剂E、成药14.气雾剂可分为（）型、混悬型和乳剂型。15.有关sols的叙述错误者为（）A、系多相分散体系B、黏度与渗透压较大C、表面张力与分散媒相近D、分散相与分散媒没有亲和力E、Tyndall效应明显16.片剂包衣的目的是A、掩盖药物的不良气味B、增加药物的稳定性C、控制药物释放速度D、避免药物的首过效应E、改善片剂的外观和光洁度17.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯类C、普流罗尼克D、卵磷脂E、胆汁18.为使混悬型气雾剂分散均匀并稳定，需加入（）剂、润湿和分散剂。19.组成乳膏基质的三个基本要素是保湿剂、水相、油相。20.（）调节器连在上冲杆上，用以调节上冲下降的深度。21.制备煤酚皂利用的原理是（）A、增溶作用B、助溶剂C、改变溶剂D、制成盐类E、混悬剂22.以下属于干法制粒的方法是（）A、重压法B、流化沸腾制粒法C、高速搅拌制粒法D、喷雾干燥制粒法E、湿法混合制粒23.以下为乳膏剂的乳化剂的是（）A、甘油明胶B、siliconesC、液体石蜡D、平平加OE、PEG24.青霉素类药物分子中的不稳定结构是（）A、R-CO-OR键B、β-内酰胺环C、吡唑酮D、不对称碳原子E、烯醇键25.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂∶明胶∶水为（）A、1∶0.4-0.6∶1B、1∶1∶1C、0.5∶1∶1D、0.8∶1∶1E、1∶0.5∶126.关于可可豆脂的表述错误的是（）A、性质非常稳定B、具有不稳定性C、可可豆脂具同质多晶性质D、为较适宜的栓剂基质E、是天然来源的油脂性基质27.液状石蜡乳的处方如下：液状石蜡6ml,阿拉伯胶2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精钠溶液0.003g,香精适量，纯化水加至15ml。其中液状石蜡是（）。A、主药B、油相C、油相、主药D、水相E、水相、主药28.目前主要供我国参考的国外药典是（）A、BPB、USPC、JPD、PhIntE、均是29.通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～（）μm范围内最适宜。30.一级反应半衰期公式为（）A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=C0/2kD、t1/2=0.693kE、t1/2=1/C0k31.单剂量包装主要分为（）式包装和窄条式包装两种形式。32.对膜材描述错误的是（）A、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂B、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAC、PVA醇解度为88%时水溶性最好D、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写词为EVAE、PVA与EVA均为天然膜材33.药物的有效期是指药物含量降低（）A、10％所需时间B、50％所需时间C、63.2％所需时间D、5％所需时间E、90％所需时间34.直肠黏膜的pH影响栓剂中药物吸收速度。35.塔式蒸馏水器的结构主要包括蒸发锅、隔沫装置和（）三部分。36.软胶囊囊壁组成的重量比例通常是干明胶：干增塑剂：水=1∶0.4～（）∶1。37.下列属于非极性溶剂的是（）A、水B、DMSOC、液体石蜡D、甘油E、丙二醇38.药剂学的基本任务是将药物制成（），并