2023年1-12月医药行业产业形势预测 文档（通用）合集

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023年1-12月医药行业产业形势预测文档（通用）合集世界抗癌药物市场预测世界抗癌药物市场的主要驱动力就是主要癌症的盛行和癌症化疗患者人群药物化疗比率的减少。第二代细胞毒素产品消费的减少将可以提振快速增长。

由于通用型名药竞争的激化，以及由于更有效率的较为代莱药物的替代，世界激素治疗剂的总收入在较长的时期内会上升，在细胞毒素种类中，为减少第二代产品步入市场，比较试验的数量在减少。

抗癌药物市场通常就是指销售用作化疗5种主要类型的癌症（乳腺癌，结肠直肠癌，肺癌，卵巢癌和前列腺癌）的药物。

在所有的7个主要的医药市场中，大多数癌症的发生率目前正在减少。然而，5个主要的药物化疗的癌症的快速增长就是受到人口切换的驱动。而不是该疾病发展危险的减少。

乳腺癌目前就是最盛行的癌症其后分别为前列腺癌，结肠直肠癌，肺癌和卵巢癌。癌症的盛行和癌症的发生率预计在将来可以减少。因为随着即将来临的新治疗剂的减少，意味著，每个肿瘤种类患者的存活时间在减少。

在2000-2005年期间，化合物上市的最小的机会就是在胰腺癌和肺癌的适应症，这就是由于对肺癌和胰腺癌的化学治疗在历史上就是匮乏的。而对顺利化疗的供的患者人群就是很大的。2015年中药材行业市场分析：需求拉动品种价格上涨中药材行业市场如何呢？据大编了解到，目前中药材市场正在出现深刻的变化，旧有的均衡被不断超越，代莱均衡在代莱角力中创建，不断发生的转型正在迅猛发展，处于转型期的社会各界药商也在逐渐迎合这种时代的变化，转型自已的发展方式，不懈努力技术创新。更多详情请，下文就是大编整理的2015年中药材行业市场分析。

市场分析：市场需求带动品种价格上涨

入秋以来很多品种随着市场需求的带动，存有站立大力推进和稍微下降的现象，例如白术、川芎、泽泻、郁金，西北品种山药、党参、黄芪等都存有相同程度的下跌，但，这并不意味著真正意义上的不好行情的到来，非常大的新增产能短缺依然冲击着行情的山府，市场中的奇葩品种也就可以例如晨星闭眼。就目前来说，栽种中药材的效益大部分还是低于种粮效益的，库存在积压，栽种仍在稳步，这就可以再次变长中药材变化的周期。

由于中药材的大量水蜜桃和无序发展，它的价格最终必须重回至生产成本一下，只有药农亏本才叫做番茄市，只有烂市才存有商机。无论哪个家种品种，高价时间越短，它的低价时间就可以越短，它们之间的关系永远都是成正比的。我们深信搞一个涨价的品种可以毫不费力，而搞一个高价大幅下滑的品种则须要很高的专业技能，这就是药市中流传的买涨不买掉的道理，但它除了另外一层意思，那就是买涨无法追涨、底价可以投资。

酸枣仁产新还未应市，价格却下跌了十元，无人知晓就是产量存有减至还是工值的提升，不管怎样今年鲜枣的收购价就是比去年提升了几毛钱，这就意味著成本的减少。

全蝎就是一种药用和食用价值很高的屈节肢体动物，养殖还没有构成真正意义上的顺利，目前主要来源还是以野生居多，它每年的产量易受天气变化的影响。今年比去年的价格存有了显著的反弹，产新多价，格就要掉下来些，太少就要跌些，不管怎么说道，它的价格与十年前较之已是甩了三倍还多，长期看看，资源可以越来越少，随着用量的加强，它也将被长期看淡。

枸杞做为药食两用的大宗品种，最近十年间它的价格真是芝麻开花节节高，关上它的历史运转轨迹图，我们可以准确的窥见，它的价格年年都在涨，而树年年都在栽，从宁夏、河北、甘肃、青海至新疆等地，发展之甚广、面积之小，但还是没跟上市场需求，以致价格逐年下跌，短期看看，这种涨价的趋势还可以存有。

白芷也就是药食两用，其用量相当可观，可以它易于发展栽种，劳动成本较低，产量通常仅约500~700公斤，就目前价格，（小统3.6，议会选举5~6元）药农的总收入还是比种粮稍不好一些。白芷虽就是低价，但还没达至烂市的地步，一些农户习惯性的栽种还可以稳步，只是太少了一些包地栽种的大户，今年经营白芷只可以微中自保，小跌无力回天。有关中药材行业信息恳请查询2013-2018中国中药材行业市场调查报告。我国中药包装用材及设计现状分析我国五千年的文明历史缔造了厚实独有的中医中药文化，但由于中药传统剂型长期延用纸袋纸盒、玻璃瓶、塑料袋、纸箱包装，超过没国际市场建议，曾一度并使我国的中药制剂出口受到影响。改革开放后，尤其就是近十年去，我国中药外包装的滞后局面以求发生改变，现有合乎药品包装容器的1000多家生产企业，在中药传统剂型向崭新剂型的转型过程中充分发挥了积极主动促进作用，尤其就是中药片剂、胶囊、针剂、口服液、铀丸等崭新剂型的外包装，堪称今非昔比。

中药口服液类外包装大小有别。10ml规格外包装主要使用茶色玻璃，配上合金铝或铝塑女团砌，液体直接插入。100ml以上的大剂量口服液均使用广口塑料瓶外包装，材料由原来的低质聚乙烯瓶改成PET，该类外包装体积小而稳固，强度和弹性较低，可以忍受相当大的冲击力而不能损坏。另外，PET瓶存有较好的气体隔绝性能，有助于装药后确保有效期和缩短存储时间。

中成药胶囊、糖衣片包装材料各有特点。“七五”期间，我国中成药胶囊、糖衣片均使用单一的黄圆玻璃瓶口封蜡外包装，属于国家医药管理局明令出局的滞后外包装之一。在20世纪80年代，我国先后引入国外优质塑料瓶生产线40余条，其后国产设备用作塑料瓶生产厂家也少于200家。目前中药液态剂型塑料瓶外包装原材料较多：聚苯乙烯瓶(PS)南蒂阿县结晶树脂原料，虽存有较好的透明度，但脆性小，强度较低，且原料分子中所含苯环，呼吸困难用作药品外包装；聚碳酸酯瓶(PC)具备较低透明度，强度较好，但价格不菲；聚酯瓶(PET)也具备较低透明度，且强度低，阻湿阻气性能不好，现已广为用作药品外包装；聚丙烯瓶(PP)为低结晶度塑料，弯曲强度小，刚性低，光泽性及耐热性能够不好，但柔性及透明度高，目前在药品外包装上的用量也很大；高密度聚乙烯瓶(HDPE)属于结晶性塑料，存有较好的耐冲击强度，耐化学及耐热环境形变性能不好，价格相对高昂，就是当今药品外包装应用领域量最小的瓶型之一，其应用领域量已少于10亿个。

中药蜜丸类外包装著重设计。过去中药的蜜丸类外包装均使用纸盒为外包装，内层用蜡纸或圆形塑料容器周边封蜡外包装，现在均使用泡罩外包装。我国在70年代初所采用的泡罩外包装及其材料主要倚赖进口。80年代我国先后在广州、连云港、锦州等地引入日本的药用泡罩包装材料用铝箔(缩写PTP)印刷涂敷设备及其有关技术，但主要原料尚需进口。90年代，我国已能够生产单色或多色铝箔印刷涂敷设备，而泡罩外包装中所用的“PTP”铝箔材料、铝箔用油墨及保护剂粘合剂、塑料硬片均已国产化，并能够满足用户国内药品外包装企业的市场需求。泡罩外包装与传统中药蜜丸外包装较之，其最小优点就是易于随身携带，且可以增加随身携带和服用过程中的污染。目前最新发展就是在泡罩外包装的底板上划痕，以便于分离服用。有些药厂还在药的背面绣上日期告诫患者服用，真正努力做到人性化设计。中药泡罩外包装中仍以纸盒为外包装，为了提升安全性和满足用户防伪建议，外包装盒将更多地使用破坏性开盒设计。

中成药散剂、颗粒剂外包装SP复合袋最理想。过去此类中药剂型外包装均使用纸袋、塑料袋外包装，现在均使用SP复合袋。SP外包装薄膜就是一种复合膜，具备一定的抗拉强度及延伸率，适合于中药散剂、颗粒剂以及各种形状和尺寸的药品外包装，并且外包装后紧扣内上装药品，难于产生断裂和皱纹。目前较广泛采用的就是铝塑复合膜，如PT/AL/PE、PET/AL/PE，即为铝箔与塑料薄膜以粘合剂层压无机或抽走无机而变成。由于复合膜由内层、基层、外层、密封层多层无机，可以有效地隔绝任何气体，维护药效，就是当今中药散剂粉剂、颗粒剂的理想包装材料之一。2016年中国仿制药市场分析：上万仿制药临大考仿造药行业政策大力推进速度快，明晰一致性评价各项细则。2016年我国仿造药市场分析详情请如下。

仿造药一致性评价政策落地，行业大浪淘沙有利于长远发展，优质企业受惠。

4月1日，国家食药监总局公布《关于全面落实《国务院办公厅关于积极开展仿造药质量和疗效一致性评价的意见》的有关事项（草案稿）》，这标志着一致性评价工作将全面进行。此次发布的292个基药品种，牵涉上万个批文。

在业内人士认为，启动新一轮“一致性评价”改革，将并使大批中小企业和仿造药遭遇丧生。事实上，国产仿造药质量参差不齐，行业平均值毛利率只有5%-10%，离高于国际仿造药平均值40%-60%的毛利率。

国信证券援引有关数据表示，目前药监局共核准了18.9万个仿造药品种，但实际生产销售的批准文号只有4~5万个，2/3的药品文号就是没实际生产的“僵尸文号”。

而且，全国目前仅有200多家临床机构存有能力承揽一致性评价工作，因而制药工业的大浪淘沙已在所难免。更多最新仿造药行业市场分析信息恳请查询公布的《2016-2021年中国仿造药行业发展分析及投资潜力研报》。

不过，尽管仿造药企遭遇大浪淘沙，包含国金证券、国信证券等在内的诸多券商都指出，CRO（新药研发合约外包服务机构）行业去将迎发展机遇。国信证券预测，一致性评价对应的理论下限市场规模超过1500亿元，CRO企业可以承揽临床前药学评价和BE试验中的数据检测分析业务，业务市场需求将大大增加。

上万仿造药之南伯粉

《草案稿》表明，一致性评价将针对化学药品崭新登记注册分类实行前，核准上市的仿造药，包含国产仿造药、进口仿造药和原研药，均须积极开展一致性评价。而且凡在2007年10月1日前核准上市的、列为国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿造药口服液态制剂，原则上应当在2018年底前顺利完成一致性评价。

与此同时，在积极开展一致性评价过程中，药品生产企业须以滴定法制剂为对照，全面深入细致地积极开展比对研究，打听没且无法确认滴定法制剂的，将积极开展临床有效性试验。这也就意味著，一致性评价已沦为我国药品上市的全新标配，任何产品今后都必须通过一致性评价的考核，否则将遭遇冻结药品批准文号的厄运。

对此，北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣向21世纪经济报导记者表示，新政实行后，一些实力严重不足的中小企业有可能退出再登记注册甚至退出生产，部分中小企业转型甚至停用或被大企业兼并，但长期来看，这也就是出局短缺新增产能的一种方式，有助于提升行业集中度，利空医药行业发展。

“中国在短时间内沦为了仿造药大国，但离不是仿造药强国，低水平仿造扎堆现象轻微，很多药品的批文超过几十个甚至过百，药企之间恶性竞争。同时，大量核准上市的仿造药从没展开过与原研药的一致性评价，普遍存在质量高、疗效强的问题。”史立臣表示。

由于对仿造药的监管比较严苛，加之非常大利益和相对高的研发成本，迎合药企大量涌向仿造药生产，特别是在2002-2006上半年，国内仿造药批件数量呈圆形井喷之势，最狂热的时期在2005年，当年就存有少于1万种药品核准上市，这一时期上市的药品仍然就是目前中国药品市场的主力。而在2007年以后，CDE每年核准上市的药品数量急剧下降，近几年每年只有几百个品种核准，这其中仍然以化药仿造药居多。

过去十年中国仿造药市场发展快速，国信证券估计，仿造药规模近5000亿元，仿造药在处方量中占到比达95%。然而大量国产仿造药粗制劣造、安全违宪，行业毛利率没10%，离高于国际平均值50%的水平。

据介绍，CFDA曾于2008年非政府过一次摸底抽检，挑选部分国产仿造药与原研药展开体外乳化试验比较，辨认出国产仿造药与原研药体外乳化犯罪行为差异旗鼓相当，无一能达至合格标准。

低水平仿造和恶性低价竞争使中国仿造药广泛盈利能力极差，行业平均值毛利率只有5%-10%，离高于国际上仿造药平均值40%-60%的毛利率。

从2012年初的《国家药品安全十二五规划》至2013年2月正式宣布面世的《仿造药质量一致性评价工作方案》，后因评价方法争执不下而触礁。在业内人士认为，此次一致性评价全面启动，并做为我国药品上市的全新标配，预设命运时限（分别2018年底前和首家通过后3年内），将并使医药行业格局迎巨变。

1500亿CRO市场

仿造药一致性评价将对三个领域产生关键影响：制药行业、CRO和药用辅料。其中，制药行业格局将出现关键变化，大量低端仿造的药品和企业将被出局出局，行业集中度可望大幅提高。

在此前临床试验核查中，CFDA发布了一大批CRO企业数据作假的信息，不过，在国信证券认为，随着CRO行业负面影响消解，管理规范的企业的业务逐渐恢复正常，承揽一致性评价业务订单，未来其业务量将显著下降。“CRO行业受惠于一致性评价工作的积极开展，业务量大幅快速增长。主要包含临床前的药学评价服务和临床BE试验服务两类。”

按照国务院一致性评价意见的规定，国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前核准上市的化学药品仿造药口服液态制剂，应当在2018年底前顺利完成一致性评价。根据中检院的统计数据，这其中共牵涉300个品种，17897个批准文号，1883家药企。再提“化学药品崭新登记注册分类实行前核准上市的其他仿造药，为此，国信证券估算此次一致性评价牵涉的文号过3万个。

“假设药学评价按下限200万元排序，BE评价均价按300万元排序，因此单个仿造药制剂顺利完成评价的均价为500万元，则一致性评价的理论市场规模约3万×500万元=1500亿元。考虑到很多品种可以主动退出评价、宽免BE，及药学评价成本波动范围很大，实际可能将超过没该规模。”国信证券则表示。

国金证券同样看淡CRO行业的发展，并表示，未来五年行业仍将维持快速发展，更多的CRO企业将步入二级市场，在资本的助力下，行业即将步入密集重组资源整合期，而且CRO行业突破性的进展是，不但掌控研发端的，还能够掌控销售端的，届时行业将突破人均单产的管制，互动新药上市后的非常大收益。

目前很多CRO企业承揽企业一致性评价药学研究的业务订单，例如药明康德、华威医药、尚华医药、泰格医药等。

尽管仿造药一致性评价有利于医药质量的提高及利空CRO行业发展，但多位药企负责人亦明确提出了对药价下跌的忧虑。

一位不愿透露消息的上市药企董事长向21世纪经济报导则表示：“一致性评价的价格将在500万以上，再加之前期基础研究的成本，一个产品没800万左右就是没人的；未来，企业展开仿造药一致性评价，不仅须要搞BE、TE、体外溶出度试验，还要展开文号登记注册补足提出申请审核，这两方面都会减少成本，可能将引致价格上涨。而在招标方面，价格上涨可以引致仿造药较之原研药的比较优势减少，不难中标。”世界口服胰岛素市场潜力大药物释放出来技术领域正在经历很大的发展，目前大多数药品必须通过注射剂释放出来。药物释放出来公司正在研发较太少入侵方法的释放出来。

1.胰岛素释放出来——非常大的领域

全球的胰岛素治疗剂的销售仅约30亿美元。其中美国占到12.5亿美元的份额。预计美国的胰岛素市场将可以逐年地快速增长。胰岛素做为注射剂采用尚无75年以上。大多数的患者每天口服3至4次。这很不方便并且引致了患者的较低的顺从性，充斥着相当大的患者人群，无法满足用户患者的须要已使得一些公司研发用作胰岛素释放出来的供选择的方法。一旦一些这样的技术被核准，可以增添市场的快速的收缩期。2.口服胰岛素——圣杯

胰岛素的口服释放出来就是药物释放出来市场的圣杯。口服(颊)胰岛素的研发厂家generex生物技术公司由Frost—Sullivan公司授与2001年产品区别奖。该公司专门从事于药物释放出来系统和技术的研发。迄今，generex公司在研发口服大分子药物(包含蛋白质，激素，肽，疫苗和其它药品)技术方面已做出了非常大的不懈努力和资金投入了大量的资源。该公司的大分子药物释放出来技术的最初提出申请就是用作化疗糖尿病的口服胰岛素剂型。该剂型采用拿著的气雾剂灭鼠器，把气雾喷出嘴中，通过口腔中的黏膜和上时胃肠道稀释。该公司已展开了它的口服胰岛素的初期的临床研究，在2000年9月份，为联手展开该产品的研发，已与礼莱达成一致了协议。胰岛素释放出来可选择的方法牵涉至真的的领域。具备非常大的潜力。多达3家公司正在研发排出型胰岛素。由于预计竞争可以更加惨烈，generex公司实行了可选择的方法，区别它的排出型胰岛素产品。该研究就是个技术创新。在临床试验中已表明出来较好的结果。3.前景展望未来预计胰岛素的可选择化疗将可以很大地不断扩大市场。generex公司的口服胰岛素喷雾剂将被患者和医师广为的拒绝接受。大多数的糖尿病的并发症就是由于患者对所所推荐的化疗不顺从。预计化疗的便利可以引致较低的患者顺从性。如果被套科东俄，generex公司的口服胰岛素通过提供更多有效率的和难的剂型去革新糖尿病的化疗。2023年中医药行业政策及环境：国家战略利好中医药创新发展新冠疫情的发动使中医药市场整体增长速度大力推进。中医药行业发展优劣对于我国经济至关重要关键。2022年我国中药材市场成交额将近1919亿元，以下就是2023年中医药行业政策及环境。

中医药就是包含汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的泛称，充分反映了中华民族对生命、身心健康和疾病的重新认识，具备古老历史传统和独有理论及技术方法的医药学体系。

近几年，我国政府颁布的政策战略持续利空中医药技术创新发展，行业可望步入高速发展阶段。

中医药行业有关政策

国务院公布《中医药发展战略规划(2016-2030年)》：该规划明晰了中医药的发展目标、核心任务、政策措施和确保措施等方面，为中医药行业的发展提供更多了指导和积极支持。

国家卫生计生委公布《中医药管理条例》：该条例规定了中医药的管理范畴、中药材的质量管理、中药制剂和中成药的审核管理、中医师和中医医疗机构的管理等内容。

国家中医药管理局公布《中药材质量标准》：该标准规定了中药材的质量建议和检测方法，确保了中药材的质量和安全。

国家中医药管理局公布《中药制剂登记注册管理办法》：该办法规定了中药制剂的登记注册建议和审核程序，强化了对中药制剂的管理和监管。

国家中医药管理局公布《中医药临床研究管理办法》：该办法规定了中医药临床研究的管理和实行建议，推动了中医药的临床研究和发展。

国家发改委公布《关于积极支持中医药产业发展的若干意见》：该意见明确提出了强化中药材栽种和加工、中成药和中药制剂研发、中医药人才培养和科技创新等方面的政策措施，为中医药产业的发展提供更多了积极支持和确保。

中医药行业发展环境

中医药行业的发展环境包含政策环境、市场环境、技术环境等方面。

政策环境：我国政府一直积极主动促进中医药事业的发展，颁布了一系列法律法规和政策措施，例如《中华人民共和国中医药法》等，为中医药行业的发展提供更多了政策积极支持和确保。

市场环境：随着人们身心健康意识的提升和生活水平的不断提升，中医药市场需求不断快速增长。中医药行业已经沦为了我国社会经济中的一个关键产业。中医药行业政策及环境表示，随着中医药现代化的大力推进，中医药行业也已经开始跨足至了世界市场，具备很大的发展前景。

技术环境：随着科技的不断进步，中医药行业也在不断导入新技术，例如中药制药技术、中医确诊技术、传统中医药与现代科技结合的新技术等，促进中医药行业的发展。同时，中医药行业也在不断加强与现代医学的交流和合作，促进中西医融合的发展。

展望未来，在国家一系列政策的积极支持下，我国中医药行业将迎代莱发展机遇，人们对于中医药的心智也更确切了，也不能像是以前那么排挤看看中医了。健胃消食片掀起中国胃肠药市场“保胃”战(二)品牌定位沦为克敌制胜利剑

消费者指出消化不良就是“常用的小毛病，没什么影响”，似乎，对于消化不良这个小毛病，特别就是饮食不当引起的消化不良，用点酵母片之类“小药”就可以了，吗丁啉并非新宠。也正因为这些心智，西安杨森面世的儿童上装吗丁啉悬浮液，也始终没占到至儿童消化不良用药市场多少份额。而江中制药辨认出助消化药市场存有非常大的空白后，恰恰利用了这个机会，江中药业的专家们展开了详尽的调查，最终明确提出江中健胃消食片的品牌定位——“日常助消化用药”。

定位在“日常助消化用药”，躲避了与吗丁啉的轻易竞争，向无人防卫、且市场容量非常大的的消化酶、地方品牌夺回市场，同时也在地域上弥补“吗丁啉”的空白市场，从而满足用户江中药业现实须要。同时，江中健胃消食片的现有消费群分散在儿童与中老年，他们出售江中健胃消食片主要就是用以化解日常生活中多发的“胃胀”、“食欲不振”症状。似乎，定位在“日常助消化用药”全然相符这些现有顾客的重新认识和市场需求，并能够有效率稳固江中健胃消食片旧有的市场份额。由于“日常助消化用药”的定位，占有的就是一个“空白市场”，而且市场上并未发生以年龄分割的“专业品牌”，所以江中制药的顾问公司建议退出过去对助消化市场展开年龄细分的作法，而应当全力拓展整个日常助消化药的品类市场，用一个产品全面覆盖所有的目标人群。与此同时，江中应当积极主动储备新品，例如儿童专用型助消化产品，等待竞争明朗后，强力面世，自行细分市场。

在残暴的市场竞争中，依靠强力降价获得的胜利，已经显得闻所未闻平时，乏善可陈。通过江中健胃消食片和吗丁啉这场侧翼战，江中健胃消食片在市场上全然奠定了“日常助消化用药”市场的领导地位。现在，对消费者而言，江中健胃消食片几乎沦为“化解胃胀消化不良不消化”的代名词。由此可见，一个品牌如果必须在市场上获得根本性胜利，其关键所在就是其品牌定位战略的制订与实行。医药股建议加大配置低估值品种和规避政策风险品种关于投资：医药股的估值并没大面积的泡沫，建议加强布局低估值品种和避免政策风险品种。从宏观形势上来看，只要维持经济低速快速增长+流动性收紧，投资风格就没这么慢的切换至上中游企业上去，医药股仍然就是优良的附加标的。有利的因素就是是政策：今年就是各省招标密集期，根据历史经验，每一次招标都会充斥一轮降价，时程还将颁布中成药降价政策。整体上来看：

我们指出目前的板块估值还未至个股大面积泡沫的阶段，医药股在短期内仍然可以买进，但是我们建议布局低估值股票+避免政策风险的品种（器械，饮片，中药独家品种），特别提示信息估值过低，同时没业绩提振的伪成长股风险。

行业短期基本面：行业增长速度保持稳定，但政策面不平衡，须要特别注意未来政策直面盈利的影响2013年1-4月，医药制造业总收入6040亿，同比+20.30%，利润总额超过572亿，同比+19.20%。表明医药制造业盈利平衡的态势。但是须要特别注意的就是：前4月，利润增长速度逐月上升（前2月利润同比+24.32%，前3月利润同比+22.65%，前4月利润同比+19.20%），若未来稳步上升，则必须考量是否是降价对盈利的影响。2015年质子泵抑制剂市场需求分析质子泵抑制剂（protonpumpinhibitors，PPIs）就是目前化疗消化性溃疡最一流的一类药物，它通过高效率快速遏制胃酸排泄和去除幽门螺旋杆菌而达至快速治好溃疡的目的。

溃疡及抗酸类用药就是胃药中的一个关键分类，占有胃药市场份额的一半，主要用作化疗消化性溃疡。消化性溃疡就是一种常用的消化系统慢性复发性疾病，由于该病具备外科难，极易反反复复发作的特点，该类药的市场容量呈现出不断扩大趋势。根据南方医药经济研究所数据中心监测数据表明，上海、武汉两城市（以下简称两城市）2012年溃疡及抗酸类零售规模都存有一定幅度的快速增长（见到图1），上海同比下跌12.30%，武汉增长幅度较低，同比快速增长3.50%。

随着崭新药物的不断发生，化疗消化性溃疡的药物种类越来越多。目前，零售市场上，溃疡及抗酸类消化用药主要存有质子泵抑制剂、抗酸药、胃酸保护剂、H2受体阻断剂及中成药。其中，质子泵抑制剂做为化疗消化性溃疡的新宠药物之一，在两城市溃疡及抗酸类消化用药中占到主导地位，2012年合计占有了43.9%的市场份额（见到图2）；2010～2012年期间，质子泵抑制剂维持快速增长的势头，每年平衡以3～4个百分点的速度快速增长；恰好相反，抗酸药的市场份额持续大幅下滑，2012年比2010年大幅下滑了8.5个百分点。中成药、胃酸保护