生物药剂学与药物动力学题库

第一章生药剂学概述一单选择题2药的吸收过程是指A药在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是药物体内经肾代谢的过程D是药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E是药物从用药部位进入体循向其他组织的转运过程3药的分布过程是指A药在体外结构改变的过程药物体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药吸收后，通过细胞膜屏障组织、器官或者体液进行转运的过程4药的代谢过程是指A药在体外结构改变的过程B物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是药物体内经肾代谢的过程D是指物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药向其他组织的转运过程5药的排泄过程是指A是药物体内经肾代谢的过程B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C药在体内受酶系统作用发生构改变的过程D物向其他组织的转运过程E药透过细胞膜进人体内的过6药的消除过程是指A是药物在测量部位的不可逆失的过程B是药物消失C是药物在体内的结构改D是药物的排泄E是指体测不到药物的问题7化结为决定疗效的观点是生物药剂学的基本观点该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E该点认为制剂仅仅是一门调和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单题1-7DDEBBAD三论题1.生物药剂学中的剂型因素包括（）药物的化学性质（2）药物物理性质（3）药物的剂型及用药方法）制剂方中所用的辅料的性质与用量处方药物的配伍及相互作用制剂工艺过程、操作条件及储运条件等。2生药剂学中的生物因素主要括：（）种差异是不同的生物种类的差异不同人种的差异性差异3）年差异生理和病理条件的差异5）遗因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。第二章口药物的吸收一名解释1.吸收分假说3.肝肠环4.主动转运5.化扩散膜转运肝过效应8.服定位给药系统9.被转运10.晶型二单选择题1.下列成分不是细胞膜组成成分是A.脂肪B.蛋白质C.磷脂D.类2.下列属于生理因素的是A.药物理化性质B.药物的剂型给药方法C.剂处方与工艺D.生理和病理条件差异13.药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大D.均4.各类食物中）排空最快A.糖B.蛋白质C.脂D.均样5.根据Henderson-Hasselbalch方程求出，碱性药物的pKapH=A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci－Cu)D.lg(CiCu)6.下列（）影响药物的溶出速率A.粒子大小B.多晶型C.溶剂物均是7.胞饮作用的特点是A.有部位特异性B.需要载体C.需要消耗机体能量D.浓度梯度转运E.无部位特异性8.下列叙述错误的是生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.主动转运是一些生命必须的物和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程被扩散不需要载体参与E.细胞膜可以主动变形而将某些质摄入细胞内，称为胞饮9.以下哪条不是被动扩散特征A.不消耗能量B.有部位特性由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象以哪条不是主动转运的特征A.消耗能量B.可与结构类似的质发生竞争现象C.低浓度向高浓度转运D.不载体进行转E.饱和状态以哪条不是促进扩散的特征A.不消耗能量B.有结构特异性求C.高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和态关胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A.脂肪性食物能增加难溶药物的收B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，弱碱性药物在胃容易吸收D.胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、非离子性药物容易透细胞膜影药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A.药物在胃肠道中的稳定性B.子大小多晶型解离常数E.胃排空速率影药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质胃道动C.循环系统药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率一认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A.水溶液混液散>胶囊剂片水溶>混悬液胶囊剂散剂>片剂C.水溶液散剂>混悬液胶剂片混悬>水溶液散>胶囊剂片E.水溶液混液片>散剂>胶剂对同一种药物，吸收最快的剂型是A.片剂B.软膏剂溶剂D.悬剂药的溶出速率可用下列哪项表示A.Noyes-Whitney方B.Henderson-Hasselbalch方程C.Ficks定D.Higuchi方程下属于剂型因素的是A.药的剂型及给药方法B.制剂方与工艺C.A、均是D.A、均不是可为多肽类药物口服吸收部位的是A.十二指肠B.盲肠结D.肠血量可显著影响药物在（）的吸收速度2A.胃B.小肠大均是弱性药物奎宁的pKa=8.4,小肠中pH=7.0解离型和未解离型的比为A.25/1B.1/25C.1无计算多型中以（）利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.亚稳定型不定型D.A、C均不下属于生理因素的是A.种族差异B.性别差异C.遗因素差异D.均是药主动转运吸收的特异性部位是A.小肠B.盲肠C.结D.直消道分泌液的pH一能影响药物的（）收A.被动扩散B.主动转运C.促扩散胞饮作用在出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态A.漏槽B.动态平衡C.均是D.不是消液中的（）增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.胆盐B.酶类C.粘白D.漏条件下，药物的溶出速度方程为A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kCs膜转运有利于（）药物的吸收A.脂溶性大分子B.水溶性小分C.溶性大分子D.正电荷的蛋白质E.带负电荷的蛋白质在媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物有溶媒化物<无水物B.水物水合<有机溶媒化物C.有机溶媒化<无水物<水合物D.合物无水<有机溶媒化物淋系统对（）吸收起着重要作用A.脂溶性药物B.水溶性药物C.分子药物D.小分子药物弱性药物的溶出速度与pH小的关系是A.随pH增而增加B随pH减而增加C.与pH无关视具体情况而定分假说可用下面那个方描述A.FickB.Noyes-WhitneyC.Henderson-HasselbakchD.Stocks某机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药物在肠道中的非解离型比大B.物的脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大E.该药在胃中不稳定用少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A.吸收过程的机制为主动转运B.出是吸收的限速过程C.药物在碱性介质中较难溶解D.药物对组织刺激性较大E.药在胃肠道内稳定性差如药物溶液剂型比固体剂型好，则A.固体剂型不崩解说溶机型是唯一实用的口服剂型C.药口服只受到溶出速度的限D.说明固体剂型没配置好E.以均不是以关于氯霉素的叙述错误的是无味氯霉素有A、、三种晶型无定型，其中A晶型为有效晶型无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为晶型，故有治疗作用C.无定型为有效形式无味氯霉素无效晶型经水浴加热87-89℃）熔融处理后可转变为有效晶型。无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高关核黄素服用方法正确的是核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸收完全3核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全核黄素是被动吸收，服用不拘形式核黄素是被动吸收，吸收部位在小肠上部，应空腹服用药理化性质对于药物在为肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A.药物的溶出快有利于吸收B.具有多晶型的药物，一般其压稳定型有利于吸收药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收下各种因素中除（），均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低胃部分切除C.内容物黏度降低D.阿司匹林E.普萘洛尔红素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B.肠溶衣薄包片D.使用红霉素硬脂酸镁E.增加颗粒大小下有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是错误的胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位为肠道内的pH值从胃到大肠逐上升，通常是：胃pH1-3空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH上升到3二指肠pH5-6，肠pH6-7大肠pH7-8C.pH值影响被动扩散的吸收D.主动转运很少受pH值影响E.碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差根药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A.高的溶解度，低的通透性低的溶解度，高的通透性高溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是下有关载体媒介转运的描述正确的是A.逆浓度梯度转运不要载体参与C.要消耗能量D.转运速度与浓度呈线性关系E.运具有饱和现象下有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是A.胃内容物从胃幽门排入十二指的过程为胃排空胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加C.固体食物的胃空速率慢于流体物D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢排空速率下有关溶出度参数的描述错误的有A.溶出参数表示物从制剂中积溶出63.2%所需要的时间B.威布尔分布模型中t表溶出时的时滞Higuchi方描述的是累积溶药量与时间的平方根成正比相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别单指数模型中k越小明药物从制剂中溶出的速度越快下有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有A.生物药剂学分类系统根据溶解与通透性的差异将药物分为四大类B.Ⅰ型药物具有高通透性高渗透性C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速程，与溶出速率没有相关性剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密相关48制片剂时制备工艺对药物吸收的影响A混方法B包C制粒操作和颗粒D压时的压力E颗粒大小49细膜的特点A膜构的对称性膜的动及对称性膜的透性D膜构的稳定E膜构的流动性及不称性50下哪些不是影响胃排空速率的因素A食的pH值B食的类型胃内物的体积D药E胃容的黏度55全作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A接直肠上静脉B应距肛口约处C接直肠下静脉D接近直肠上、中、下静457下叙述中哪些不是主动转运的特点A逆度梯度B药从低浓向高浓度转运，需要消耗能量E无和现象，但消耗能量C需有特定载体，在股两边来穿梭，担负着转运任务D存在饱和现象，不消耗能量60不响药物胃肠道吸收的因素是A药的解离常数与脂溶性B物从制剂中的溶出速度C药物的黏度D药物的旋光度E药的晶型61目认为药物透入皮肤吸收的途径有A透表皮进人真皮，吸收入血B通过囊C通过汗腺通过脂腺E均62下说法不正确的A片中加人崩解剂的目的是促片剂崩解，从而使吸收加快B崩剂用量与药物的溶出速无关C润滑剂大多为流水性和水不溶物质，加入会影响药物崩解或溶出减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少63下叙述不正确的A静注射药物直接进人血管，射结束时血药浓度最高B静注射起效快C静注射的容量一般小于ml静脉射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E静注射不能用混悬液64下叙述错误的A植剂一般植入皮下B内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1ml左C鞘注射可用于克服血脑屏障D肉注射的容量一般为25ml其媒为水，复合溶媒或油E长注射剂常是药物的油溶液混悬剂66反难溶性固体药物吸收的体外指林主要是A溶出B崩时限C重差异D量E脆碎67一注射液的pH值为A3-8B3-10C4-9DE68药透皮吸收是指A药通过表皮到达深层组织B物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药通过表皮在用药部位发挥用D药通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过E药通过破损的皮肤，进人体的过程70栓质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A融变限B重差异C体外溶出试验D度测定体内收试验71如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠吸收差B在中水解与血蛋白结合率高D首过应明显E肠细菌分解77多药物的吸收的机制是A逆度差进行的消耗能量过程消能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程85奎在pKa值8.4，其在哪部位更易吸收A胃B小肠C胃小D腹时胃中E空腹胃中89下哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素A药的脂溶性B药的解离C药制成不同剂型D药不同晶型E以均正确90下列口服剂型中吸收最快的是A溶剂B胶剂C混剂包衣剂普片剂92影胃排空速度的因素是，A空与饱B肠的蠕C药物油水分配系数D药的多晶体E以均可593下叙述不正确:（）A.通常水溶性大的药物较难溶性物易吸收B.子型药物比离子型药物易于透过细胞膜非解离型药物的比例由吸收部pH决定通常酸性药物在pH低胃中,碱性药物pH高的肠中的未解离型药物量减少吸也减少反都增加94反难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。A．溶出度B．崩解时限C片重差异D.量97给过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）。A.口给药B.静注射C.肌肉射D.下给药二单选择题1-5：ADBAA6-10:DAABD11-15:DCEDA16-20:CACCA21-25:ABDAA26-30:AAABD31-35:CACDB36-40:EACED41-45:BEAED46-47:ED48-52EEACD53-57BABEE58-62BADEB63-67DBBAC68-72DDEDB73-77BCEBD78-82DACBB83-87CBBCC88-92BCAAA93-97DACBA第三章非服给药吸收二填题1.药物经肌内注射有吸收过程，般药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量的物主要过淋巴系统吸收。体外评价药物经皮肤吸收速率可采用或扩池。为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其与空气动力学粒径应介于。蛋白质多肽药物经黏膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括、、等。一是题1.×2.√3.√4.×5.×二填题1.脂溶性，小，很大2单室双室30.5µm7.5µm4经腔，经肺部，经直肠（经口腔黏膜）第四章药的分布一是题药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。布速度往往比消除慢。由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内布是均匀的。3药从血液向组织器分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官亲和力。4连应用某药物药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时织的药物浓度会逐升高而引起蓄积。蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的用。蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。10将乙二醇PEG）入微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。二单选择题1.药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.竞争性C.饱和性D.结合率取决于血液E.结核型可由扩散2.药物的表观分布容积是指A.人体总体积B.人体的体液总积C.离药物量与血浓之比6D.体内药量与血浓之比体药物分布的实际容积3.下列有关药物表观分布容积的述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意4.药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球过C.经肝代谢D.能透过胎盘屏障5.以下错误的是淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过效应乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C.对D.都不对6.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型W/O型>O/W型B.W/O>W/O/W型>型C.O/W型W/O/W型W/O型D.W/O型>O/W型W/O/W型7．体细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔运膜孔转运、吸附、融合、内吞C.膜孔转运、胞饮、内吞D.间作用、吸附、融合、内吞8．以关于蛋白结合的叙述不正确的是蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应9．以关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运延长载要纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率10.药物在体内从给药部位吸收入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程A吸B分代谢D排泄E转运11.表观分布容积（V）的定义哪个叙述是正确的A药在体内分布的真正容积它的小与药物的蛋白结合无关C它大小与药物在组织蓄无关D它指体内全部药物按血中浓计算出的总容积E它代表血浆客积，具有生理意义12.体药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A此结合是可逆B能增加物消除速度C是物在血浆中的一种贮存形式D减药物的毒副作用E减少物表观分布容积13.下列剂型，哪一种向淋巴液运少A脂体B微球C毫粒D液剂E合乳剂14.下哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障A弱性药物B弱性药物C性药物D水溶性药物E大子药物15.下哪种药物容易通过血脑屏障A硫妥B戊巴比妥钠C青霉素D布芬E氨苄青霉素16.药连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A吸B分C配D除E蓄积17.下列药物的表观分布容积哪个与血浆的真实分布容积接近A青素B伊文思蓝C吲美辛D乙E磺嘧啶18.药的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是7A组与药物有较强的结合B血蛋白与药物有较强的结合C组中的浓度高于血液中的浓D药消除过快E药吸收不好19.下因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A药的理化性质B给药剂C药的代谢酶活性D性别异E生和病理状态20.药透过血脑屏障的主要机制是A主转运B促扩散C被扩散D胞作用离子转运21.药从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为A肝肠＞颈部＞皮肤＞肌肉肌肉颈部＞皮肤＞肝＞肠C肠＞＞皮肤＞颈部＞肌肉D肌＞肝＞皮肤＞颈部＞肠肠＞＞颈部＞皮肤＞肌肉22.药从血液向胎盘转运的主要机制是A主转运B被扩散C促扩散D饮作用离子转运23.下组织中药物分布最慢的组织是A心B肝C脂D肌肉E肺24.硫妥的麻醉作用持续时间很短是因为‘A药向血脑屏障的快速分布B药代谢快C药物排泄快D药在脂肪组织中的分布药在肌肉组织中的分布25.如通过药剂学途径增加药物的淋巴转运A制片剂B制胶囊剂C制口服液D成W／型剂E制气雾剂26.脑织对外来物质有选择地摄取的能力称为A脑转运B脑向性C血屏障D质屏障E血一脑脊液屏障27.下成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分：A血蛋白B糖C蛋白质类脂E核28.药透过胎盘屏障类似于下列A血屏障B肠膜C细胞膜D血管E淋巴转运29.药与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为％）最有可能影响A药作用强度B药的代谢途径C药的表观分布容积D药的生物半衰期E药的作用部位四填题药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由运至的程。某些药物连续应用中，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度，致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为。人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，，和。药物的淋巴转运主要和药物的有。分子量在以上的大分子药物，经淋巴管转运的选择倾向很强。药物向中枢神经的转运，主要取决于药物的性，另外药物与也在一定程度上影响血-脑脊液间的药物分配。粒径小于µm的粒，大部分集于网状内皮系统，被摄取，这也是目前研究认为微粒系在体内分布的主要途径。制备长循环微粒，可通过改善微粒的、加微粒表面的及，可明显延长微粒在血循环中的半衰期。8.药物的组织合起着药物的作用，可延长。药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白的亲和力及药物相互作用等因外，还与、、等素有关。分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内按中同样浓度溶解时所需的体液。一是题81.×2.×3.√4.×5.6.√7.8.√9.×10.×1.A2.D3.A4.D5.D6.A7.D8.A9.B10-14BDBDB15-19AEBBC20-24BABCD25-29DCEAA四填题1.循环系统，各脏器组织。2慢，蓄积。3白蛋白1-酸糖蛋白，脂蛋白4，分子50005，脂溶性，蛋白的结合率6，，肝和脾中的但和巨噬细胞7，亲水性，柔韧性，空间位阻8，贮库，作用时间9，动物种，性别差异，生理和病理状态的差异10，全部药量，总容积二是题药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。3．替加氟为氟尿嘧啶的前药，实替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。4.肝清除率ER=0.7表仅有30%药物经肝脏清除70%药物经肝脏进入体循环。三单选择题1药在体内发生化学结构上的化，该过程是A吸B分C代D排泄E转2药在体内发生代谢的主要部是A胃道B肺C脑屏障D脏E肾3药在肝脏的代谢主要以那种型为主进行药物的生物转化A氧反应B还反应C结反应D解反应络合应4药代谢通常分为两相反应，第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是A氧反应B还反应C结反应D水反应E分解反应5药的体内代谢大多属于酶系催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是A细色素P－B磺化酶环氧合酶DUDP一葡糖醛酸基转移酶E谷就肽一S转移酶9药的体内代谢大部分同于酶统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A血B微粒C线粒体D酶体E细胞浆10参第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于A血B微粒C线粒体酶体E细浆11对药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A氧反应B还反C合巨应水解反应E分反应12酒或乙醇在吸收人体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中主要药物代谢酶是A细色素P450B磺化C氧水合酶UDP一葡糖醛酸基转移酶E醇醛氢13主发生氧化反应的药物有A非西丁B普卡C杨酸胺D水台氯醛E二基砜14主发生还原反应的药物有A非西丁B巴妥C安替比林D水氯醛E硫喷钠15主发生水解区应的药物有A非西丁B普卡C安比林D含氯醛E硫喷妥钠16苯胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A单氧化酶B磷化C氧水合酶DLTDP葡糖醛酸基转移E醇脱氢酶17氯嗪氧化生成氨丙嗪亚砜反应的催化酶为A细色素P－B磷化C环水合酶UDP葡糖醛酸基转移酶E醇脱氢酶18水氨酸在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A细色素P－B还化C环水合酶D乙化转移酶E单氧化酶919葡糖醛酸结合反应的药物代谢酶为A细色素P－B磷化酶C环水合酶DLDP葡糖酸基转移酶E醇脱酶20能形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中含有哪种基团A-OHB-NHC-SHD-C00HE-CH21能形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中含有哪种基团A-OHB-NHC-SHD-COOHE-CH22能形成N型萄糖醛酸苷化合物中含有哪种基团A-OHB-NHC-SH-C00H-CH23硫酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A-OB-NHC-SHD-C00H-CH24氨磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A-OHB-NHC-SHD-COOHE-CH25硫结合反应的活性供体为A由酸根离子和三磷酸腺苷）反应生成3一三磷酸腺苷一5’一磷酸硫酸酯B尿昔二磷酸葡萄糖醛酸C乙酸酶AD蛋氨氨酸26硫结合反应的催化酶为A细色素P－B磺酸转酶氧水合酶DUDP葡醛酸基转移酶E醇脱酶27甲化反应的反应催化酶为A细色素P－B还化C解酶酸化转移酶E甲基转移酶28给途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为A有首过现象B有无肠肝循环C有无个体差异D有酶诱导和酶抑制现象E有饮因素45大口服15mg/kg保松，次日的血药浓度为57g/ml有66％的大鼠出现胃溃疡，但连给药2周后，血药浓度降至15g/ml，没有副作用，这是因为A保松在消化道的吸收达到饱B泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢C保松是酶抑制剂，抑制了本的代谢D肾脏对保泰松的排泄被促进了E保松促进其自身向周围组织转运药物在消化道的代谢也是相当普遍的，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类主要是A氧反应B还反应C结合反应D解反应E分解反应硫喷妥在体内的代谢路径主要为A脱基化B脱氧C氧化D羟化E烷基氧化49偶化合物在体内的代谢路径主要为A还B脱氧化CN-化D羟化烷氧化50甘酸结合反应的主要结合基团为A-OHB-NHC-CHD-COOHE-CH1.药物代谢酶系主要有哪些？简他们的作用。是非题1√2√3×4×5单选题1-5CDACA6-10BBCBC11-15BEADB16-20AABDD21-25ABABA26-30BEAAB31-35ACACCC36-40BAEDA41-45CAEDB46-50CBBAD五问题1.药代谢酶主要位于细胞的内网、微粒体、胞液、溶酶体，以及核膜和胞浆膜中。药物代酶通常又可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大系。(1)微粒体药物代谢酶系粒酶系主要存在于肝细胞或其他细（如小肠粘膜肾肾腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称加氧酶。10该酶系催化的氧化反应类型极为广泛，是药物体内代谢的主要途径。（）微粒体酶系：非微粒体酶在肝内和血浆、胎盘、肾、肠粘膜及其它组织中均有存在，在内除与葡萄糖醛酸结合外的其他缩合，以及某些氧化、还原及水解（除酰胺键外）反应均为该酶系所催。通常凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系代谢。第五章药排泄二填题1.机体最重要的排泄器官--------2.同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质-------和---------。3.肾球滤过结构基础--------肾小球滤过的动力------------。4.重收的主要部位在------------重吸收的方式包括-----------和两种，重收的特点--------------------------。5肾单位由-------和-两分组成。6.肾小球滤过的Na有65%-70%是在-------被重吸收的测其菊粉清除率可以代---------。8.如某种物质的血浆清除率等-表明该物质直径肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。9.如果某种物质的血浆清除率大125ml/min，表明该物质不仅经过肾小球滤过，还-------分。10．如某种物质的血浆清除小于125ml/min，表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小-------大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的-------、--------、-------、-------。12.物的肾排泄--------------、-------三者的综合结果。分子量-------左的药物具有较大的胆汁排泄率。吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点、-------三单选择1．药物在体内以原型不可逆消的过程，该过程是A吸B分布C代谢D排转运2．药物排泄的主要器官是A肝B肺C脾D肾3药除了肾排泄以外的最主要泄途径是A胆B汗C唾液D泪呼吸统4.可以用来测定肾小球滤过速度药物是A青素B链霉C菊粉D葡糖E乙5．药物的脂溶性是影响下列哪步骤的最重要因素A肾球过滤B肾管分泌C肾管重吸收量E液酸碱性6.酸化尿液可能对下列药物中的一些肾排泄不利A水酸B葡萄C四环D庆霉素麻黄碱7.一定时间内肾能使多少容积的浆中该药物清除的能力被称为A肾泄速度B肾除率C肾清力肾小分泌肾小球过滤速度8.分子量增加可能会促进下列过中的哪一项A肾球过滤B胆排泄C重吸D肾管分泌E尿泄过度9.下列过程中哪一种过程一般不在竞争抑制A肾球过滤B胆排泄C肾小管分泌D肾小管重吸收药物血液透析10.在胆汁中排泄的药物或其代物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为A肝首过作用B肝谢C肝循环胆汁泄E肠肝排泄11.下列药物中哪一种最有可能肺排泄A乙B青素C磺嘧啶二甲胍E扑热息痛12.下列药物中哪一种最有可能肺排泄A氯钠B青霉C链霉D乙格列苯脲1113药在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A吸B分布C代泄E转运14药排泄的主要器官是A肝B肺C脾DE肾15药除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A胆B汗C唾腺D泪腺呼系统16可用来测定肾小球滤过速度的药物是A青素B链素C菊．D葡萄糖E乙17药的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A肾球过滤B肾管分泌肾小重吸收D尿尿酸碱性18酸尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A水酸B葡糖C四素D大霉素E麻黄19一时间内能使多少各积的血浆中该药物清除的能上被称为A肾泄速度B肾清率C肾除力D肾管分泌肾小球过滤速度20分量增加可能会促进下列过程中的哪一项A肾球过滤B胆排泄C重收D肾管分泌E尿泄过度21下过程中哪一种过程一般不存在竟争抑制A肾球过滤B胆排泄C肾管分泌肾小重吸收药物血液透析22在汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收进肝门静脉的现象被称为A肝首过作用B肝谢C肝循环D胆汁泄E肠肝排泄23下药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙B青素C磺胺啶D二甲双胍热息痛24下药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A氯钠B青素C链素D乙格苯脲肾脏2相分子质量，所带电荷3滤过膜，有效率过压肾近曲小管，主动重吸收，被动重吸收，选择性的重吸收，有限度的重吸收肾小球，肾小管4肾曲小管5人动物的肾小球滤过率5.1256.肾小管7.重吸收8脂性pK，量，尿的PH值9肾小球滤过，肾小管分泌，肾小管重吸收10.50011.分量较小，沸点较低三单选择题1D2E3A4C5C6A7B8B9A10C11A1213-17DEACC18-22ABBAC23-24AA第六章单模型一填题药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属模型药物。3.静脉输注稳态血药浓度C主由决定，因为一般药物的和基上是恒定的。单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为达峰时是指AUC是滞后时间是指达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95%要个t。二是题1.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一的时间均为3h。12某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为和6h因后者时间较长，故给药剂量应增加。亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。药物的消除速度常数k大说明该药体内消除慢，半衰期长。静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。达峰时只与吸收速度常数k和消速度常数有。静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的。四计题1.一个病人静脉注射某药，半小时后血药浓度是多少（已知t=4h,V=60L）？某药物静脉注射给药80mg，立测得血药浓度为10mg/ml4h后血药浓度降为mg/ml。求该物的生物半衰期（假定药物以一级速度消除某药半衰期8h，现分布容积4L/kg体重为60kg的者静脉注射600mg，注射后，除药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？某药0至0.5h内尿的排出量为37.5mg在0.25h血浆药物浓度测定为求CL。5.已知磺胺嘧啶半衰期为，布容积20L尿中回收原形药物60%，总清除率CL，清除率CL，估算肝代谢清除率CL。某药物半衰期为40.8h，该药物每天清除体内剩余药量的百分之几？某药物静脉注射给药50mg，侧0~3h的AUC为5.1mgh/L,AUC为（h/L计泄尿量为11mg。那么）在给药后百分之多少的药物留在体内？（2）总清除率CL是多？3肾清除率CL是多少？（）以肾除方式排泄的药物所占的比重是多少？8.对患者静脉滴注利多卡因，已知t=1.9hV=100L若要使稳态血药浓度达到4ug/ml，应值为多少？9.某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，要多少时间？1.一级速度2.单室3k,k,V4.到峰浓度的时间，血药浓-时曲线下的面积，给药始至血液中开始出现药物的时间5物的输入速度6.4.3二是题1√2×3×4×5√√×√10第七章多模型三计题1，某药物在健康志愿者体内的究结果表明，注射给药75mg后，血药浓度与时间的关系如下：C=Ae+Be,该式中A=4.6mg/L,B=0.6mg/L,α=1.2hβ=0.05h,求kk，Vc给药后5h血药浓度为多少？1解1）一直药物符合二室模α=1.2hβ=0.05h,因此Vc=X/A+B=75/(4.6+0.6)=14.4(L)k=(Aβ)/(A+B)=(4.6*0.5+0.6*1.2)/(4.6+0.6)=0.18(hk=β/k=(1.2+0.05)/0.18=1.33(h)K=+β-k-k=1.2+0.5-0.18-0.33=0.74(h)（）t=0.5,C=4.6*e+0.6*e=0.11+0.467=0.478(mg/L)第十章多量给药(一)单选择题1重给药的血药浓度时间关似的推导前提是Ａ单模型Ｂ双室型Ｃ静脉注射给药Ｄ计量等间隔Ｅ血内给药2一关于稳态血药浓度的叙述，正确的是13Ａ达稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值Ｂ平稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值Ｃ平稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度Ｄ增给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小Ｅ半衰期延长，稳态血药浓度越小3一表达式中，能反映重复给体内药物蓄积程度的事ＡCmin/CminＢCmax-CminＣmin-Cmin)/CmaxＤ(Cmax-Cmin)/CＥ(Cmax-Cmin)/Cmin四计题１某者体重５０ｋｇ，肾功能正常，没８ｈ注射给与１ｍｇ／ｋｇ庆大霉素，已知庆大霉素半衰期ｔ

＝２ｈ，Ｖ＝０．２Ｌ／ｋｇ。求稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓度及平均稳态血药浓度二选题1.D2.C3.A4.ABD5.AD6.BC7.ACD8.BCD9.AB第十二章药动力学研究中的计矩分析二选题1、应于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符（）药物A．隔B.非隔室C.线性D.线性2、药时曲线下的总面积SUC称为A.一阶矩B零阶C三矩D二阶矩3、零矩的数学表达式为A.AUC+c/λB.AUC+cAUC+λD.AUC+λ*c4、静滴注给药的MRT为A.AUC+c/λB.MRTiv+T/2C.MRTiv-T/2D.1/k5、静注射后，在血药浓度-时曲线呈现单指数相方程特征情况下MRT表消除给药剂量的）需要的时间A．50%B.25%C.63.2%D.73.26、对于静脉注射后具单室模型征的药物t=）×A．1.693B．0.693．．2.693二选题1.C2.B3.A4.B5.C6.B第十三章药动力学在临床药中的应用（一）单项选择题1.以有关给药方案的调整的说法，正确的是A.设口服给药方案时，必须要知道药物的B.设计服给药方案时，必须要知道有药物的t设计口服给药方案时，必须要知道药物的设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的Ft和E.设口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t和2.口服给药的负荷量与下列哪些数有关A.X，τ，k，B.，k，，C.C，D.X，，τ，FE.，，，，F，V3.拟定给药方案时，主要可调节下那一项调整剂量A.t和kB.X和τC.C和VD.VCLE.误未到引源和4．对于肾功能衰退患者，用药主要考虑A.药经肾脏的转运B.药物肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异5．新生儿的药物半衰期延长是为14

错误！未找到引源。A.酶统发育不完全B.蛋白结率较高C.粒体酶的诱导作用D.药物吸收完全E.通常药物以脉注射给药6．药物的作用强度，主要取决A.药在血液中的浓度B.药物血浆蛋白的结合率C.物排泄的速率D.药物在靶器官的浓度E.以上对7．丙磺舒增加青霉素的疗效是为A.对菌代谢有双重阻断作用B.者竞争肾小管的分泌通道C.在杀菌上有协同作用D.延抗药性产生E.以上都不对8.药物A的浆蛋白结合率为95%，药物B的浆蛋白结合率为，物A单时t为4h，如物A与物B合，则药物A的t为A.小4hB.不变C.大4hD.于8hE.于10h9.当可被肝药酶代谢的药物与酶制剂合用时比单独应用的效果A.无B.减C.不D.增强E.反二选题1.E2.B3.B4.A5.A6.D7.B8.B9.D10.E第十四章新药的药物动力学研二单选择题1.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A.家兔B.犬C.大鼠D.小鼠2.缓控释制剂药物动力学参数中是指A.延迟商波系数C.半峰浓维持时间峰谷摆动率3.SFDA推荐首选的生物等效性的价方法为：A.药物动力学评价方法药动学评价方法体外研究法临床比较试验法4.Ⅰ期临床药物动力学实验时，列哪条是错误的目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程受试者原则上应男性和女性兼有年龄以18～岁为一般应选择目标适应证患者进行三、是非题新药体内外相关性评价中如果为级相关则认为药物在体内的平均滞留时间和体外的平均溶出时间是确定而相关的。生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指AUCt、C。5.生利用度的试验设计往往采随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验期对试验结果的影响。选择题1.A2.C3.A4.D是非题1.×2.×3.×4.√5.√6.×第十五章药物动力学研究进展二填题1TDM的英全称。、群体药物动力学参数包括和。用于群体药物动力学研究的数据有两类：动力学数据和。群体药物动力学用和机效应因素来描述个体之间的药物动力学差异。5、随机效应包括和个体自身差异。6、单纯集聚数据分析法：将一受试者在相同时间处的血药浓度数据取平均值，然后用拟，估算各参数。该法参数估算的精密度，床应用价值不大。15二填1therapeuticdrugmonitoring药动力学参数的群体平均值，他的方差（或标准差）3受者个体特征数据4固定应5体间简单小二乘法，最差第二节生理型药物动力学一填题1、生理药物动力学模型参数分生理解剖学参数和生化学参数两大类，生理解剖学参数主要包括和。化学参数主要包括、、和。2、生理药动力学模型研究种间推和种属内推主要有三种方法。分别是；；。一填题血流速度；组织容积；药物的游离分数；内在清除率；表观分配系数生理类比法；体形变法；等时间法第十六章药相互作用一单选择题1酶制相互作用的临床意义取于A药血清浓度升高的程度B物生物利用度提高的程度C药溶解度提高的程度D物透膜性提高的程度E药代谢的程度2碱尿液有利于下列哪种药物排泄A弱性B弱性C中D强性E碱性3酸尿液有利于下列哪种药物排泄A弱性B弱性C中D强性E强性4下哪个为药物相互作用AdruginterferenceBdruginteractionCdrugintervenedrugcoworking5影分布过程的药物相互作用A弱性B弱性C中性D酸性E强性一单选题1-5AABBB（一）单选题(在每小题的四个选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。1.药从给药部位进入体循环的过程称为（A.吸收B.分布排D.生物用度E.谢2.小包括（A.盲肠B.空肠直D.结肠胃3.弱性药物奎宁的pKa=8.4，小肠中pH=7.0解离型和未解离型的比(A.25/1B.1/25C.1D.100E.无计算4.下（）属于剂型因素。A.药物理化性质药的剂型给药方法C.剂处方与工艺D.均E.均不是5.消道分泌液的pH一般不影药物的（吸收。A.单纯扩散B.主动转运C.促进散D.胞饮作用E.孔转运6.根Henderson-Hasselbalch方程求出，碱性药物的pKa-pH＝（A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.清率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除()。A.药物量B.血液量C.尿量D.浆量E.液量8.大数药物吸收的机制是（A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过169.在媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（A.水合物无物有溶媒化物B.水物水合<机溶媒化物C.有机溶媒化<无水物水物D.合物有机溶媒化<无水物E.无水物有溶媒化<无水物10.假双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪不符合各房室间药物的转运方程（A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xp均合11.溶速度的公式为（A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsdC/dt=KCsE.dC/dt=KCs/S12.各食物中）胃空最慢。A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一13.下（）可影响药物的溶速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化D.溶解度均是14.波百分数的计算公式为（A.[（Cmaxss－Cminss）Cmaxss]×B.[CmaxssCminss）Cminss]×C.[（Cmaxss－Cminss）Cssmax×100%（Cmaxss－Cminss）Css]×100%15.肾除率的单位是（A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kg时的倒数16.对性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（A.与药物剂型有关与药剂量有关C.给药途径有关同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变生物半衰期是药物的特征参数17.下有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（A.胃肠道分为三个主要部分：胃小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B胃道内的pH值胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在二指肠以下吸收较差19.下哪一项是速率常数（A.K10、B.K12、VC.ka、D.t1/2ClE.β20.为速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（A.每次用药量加倍缩给药间隔时间首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量延长给药间隔时间E.每次用药量减半21.单扩散属于一级速率过程，服()A.Ficks定B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程D.Noyes-Whitney方22.药的转运机制中，不耗能的(A.被动转运、促进扩散、主动转B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转D.被动转运、主动转运23.预口服药物吸收的基本变量(A.溶出指数C.吸收指数B.剂量指数D.崩解数1724.肌注射时，脂肪性药物的转运方式)A.通过门静脉吸收B.穿过细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收D.通过细血管壁直接扩散25.药经口腔粘膜给药可发()A.局部作用C.局部作用或全身用全身作用D.能发挥作用26.药渗透皮肤的主要屏障()A.活性表皮层C.真皮层B.角质D.皮下组织29.眼给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收()A.角膜B.结膜C.巩D.均可以30.关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的()进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过D.药物与蛋白分子主要以氢键、德华力和离子键相结合31.磺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属)A.代谢使药物失去活性B.代使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活D.谢使药物降低活性32.关药物代谢的叙述，正确的(A.药物经代谢后大多数情况毒性加B.药物经代谢后使药物无效通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的吸收的药物在体内都经过代谢33.药的转运速度与药物量无关的()A.0级速度过程B.一级速度过程三级速度过程D.线性速度过程34.稳血药浓度的公式()A.fss(n)=1-e-nkτB.r=(1-e-nk)/(1-e-kτ)C.R=1/(1-e-kτ)D.Css=C0e-kt/(1-e-k)药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法(A.放射性同位素测定技术B.色技术免疫分析法D.生学方法溶出速率服()A.Ficks定B.Henderson-Hasselbalch方C.Michealis-Menten（米氏方程D.Noyes-Whitney方37.药的转运机制中，有部位特异性的)A.被动转运、促进扩散、主动转、膜动转运C.动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转D.进扩散、主动转运38.评水溶性药物的口服吸收的参数(A.吸收指数B.剂量指数C.溶出数D.解指数39.经腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型()A.漱口剂B.气雾剂含D.舌片40.药经皮吸收的主要途径()A.完整表皮B.汗腺C.皮脂腺毛发毛囊41.吸程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径(A.口腔粘膜给药皮给药C.粘膜给药D.内注射给药42.不的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积(A.血浆B.细胞间液细内液D.无下限1843.眼给药时，亲水性药物经哪一途径吸收()A.角膜B.结膜与巩膜C.玻体D.状体44.关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的()药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药与组织结合的程度45.关药物代谢的叙述，正确的(A.药物在体内的代谢与其药理作密切相关B.物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性加D.吸收的药物在体内都经过代谢46.关隔室模型的叙述，正确的(周边室是指心脏以外的组织隔室具有解剖学的实际意义机体最多只有二室模型隔是以速度论的观点来划分的47.药的转运速度与药物量的一次方成正比的)A.0级速度过程C.三级速度过程一级速度过程D.线性速度过程48.速常数的一个很重要的特性(A.不可逆性C.加和性B.不可预测性D.向性49.蓄因子的计算公式()R=1/(1-e-k)C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)r=(1-e-nkτ)/(1-e-k)D.FI=(1-e-kτ×100%50.药动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊义的是()A.色谱技术C.免疫分析法B.放性同位素测定技术D.物学方法51.剂因素不包括)．制剂工艺过