妊娠哺乳期用药

特殊人群用药目前一页\总数六十四页\编于四点妊娠和哺乳期妇女用药小儿用药老年人用药目前二页\总数六十四页\编于四点第一节妊娠和哺乳期妇女用药目前三页\总数六十四页\编于四点妊娠和哺乳期妇女用药历史回顾：1949年——己烯雌酚，预防妊娠毒血症，早产、过期妊娠、死产及不明原因的新生儿死亡。60年代发现当时服己烯雌酚的孕妇所生的女儿在青春期发生阴道腺病，甚至转变为阴道透明细胞癌。这一事件在60年代引起一场狂澜，即所谓DES（己烯雌酚）事件。目前四页\总数六十四页\编于四点50年代链霉素——导致新生儿听神经损害抗甲状腺药物——导致新生儿甲状腺肿大目前五页\总数六十四页\编于四点60年代

反应停事件（Thaladomide，沙利度胺）60年代，西德研制，治疗妊娠反应。效果很好，在全世界17个国家使用。但不久有15000名有海豹畸形（Phecomelia）的新生儿或肢体畸形儿出生。

目前六页\总数六十四页\编于四点反应停引起的海豹肢目前七页\总数六十四页\编于四点60年代前人们普遍认为，胎盘有屏障作用可以保护胎儿不受药物的不良影响。反应停的灾难急剧地改变了这一观点，唤醒大家重视孕期用药问题。反应停引起的海豹肢目前八页\总数六十四页\编于四点从以上示例，孕期及哺乳期妇女用药可能影响胎儿及婴幼儿，药物可通过胎盘或乳汁使胎儿及婴幼儿成为无意之中的用药者。妊娠和哺乳期合理用药——保证母婴安全母体的药动、药效学特点胎盘屏障胎儿体内的药动、药效学特点目前九页\总数六十四页\编于四点妊娠期临床合理用药目前十页\总数六十四页\编于四点妊娠期影响药动学的母体生理性改变生理性指标 改变程度心输出量 增加30~50％心率 增加20%子宫血流量 增加95%肾血流量 增加60~80％肝血流量 增加75%血浆容量 增加50%血浆蛋白浓度 下降30%胃肠张力/运动 下降30%肾小球滤过率 增加50%目前十一页\总数六十四页\编于四点

药物在孕妇体内的吸收分布代谢排泄均有不同程度的改变一、妊娠期药动学特点目前十二页\总数六十四页\编于四点

一、妊娠期药动学特点（一）药物在妊娠母体内药动学（二）药物在胎盘的转运（三）药物在胎儿体内过程目前十三页\总数六十四页\编于四点（一）药物在妊娠母体内药动学1、吸收：口服药物吸收减少，吸收峰值后推且偏低——胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃肠道平滑肌张力减退，蠕动减慢减弱早孕频吐的孕妇口服吸收更受影响呼吸道吸入给药经肺泡摄取的药量增加目前十四页\总数六十四页\编于四点2、分布：药物分布容积增加妊娠期血容量约增加35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释，如无其他药代动力学变化，血药浓度↓，故需要药量↑ 游离型药物比例增加——血浆白蛋白相对↓，蛋白结合位点↓，且很多蛋白结合部位被内分泌激素占据，故游离药物浓度↑。（一）药物在妊娠母体内药动学目前十五页\总数六十四页\编于四点体外试验游离型增加的常用药

地西泮，苯妥英钠，苯巴比妥，利多卡因，哌替啶，地塞米松，普萘洛尔，水杨酸，磺胺异嗯唑等（一）药物在妊娠母体内药动学目前十六页\总数六十四页\编于四点3、代谢（生物转化）：肝药酶活性变化，活性↑，则药量须加大如：苯妥英钠，苯巴比妥，卡马西平等（一）药物在妊娠母体内药动学目前十七页\总数六十四页\编于四点4、排泄——经肾排除的药物消除加快心搏出量和肾血流量增加，肾小球滤过率增加约50%。如：注射用硫酸镁、地高辛、碳酸锂等妊娠高血压症：肾功能受影响，药物排泄减慢减少，反使药物容易在体内蓄积（一）药物在妊娠母体内药动学目前十八页\总数六十四页\编于四点（二）药物在胎盘的转运在妊娠的整个过程中，母体-胎盘-胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位。胎盘——是将母体血和胎儿血隔开的屏障由叶状绒毛膜和底蜕膜构成目前十九页\总数六十四页\编于四点胎盘转运药物的方式1．被动扩散2．主动转运需消耗能量，氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血3．胞饮作用蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运（二）药物在胎盘的转运目前二十页\总数六十四页\编于四点药物在胎盘中的分布随着妊娠时间的增加，脐血流量增加，导致药物在胎盘内分布量增加

代谢胎盘可代谢某些药物，使药物活性降低（二）药物在胎盘的转运目前二十一页\总数六十四页\编于四点（三）药物在胎儿体内过程1、吸收：

胎盘屏障（大多数）（游离型药物）

羊水肠道循环（胎儿吞饮羊水，使羊水中药物经胎儿胃肠道吸收，由尿排出）游离药物为主目前二十二页\总数六十四页\编于四点2、分布肝内药物分布较其它器官多（60-80%血流进入肝脏）血脑屏障较差（药物易进入中枢神经系统）血浆蛋白含量较低（进入组织的游离型药物增多）脂肪少（影响脂溶性药物分布）（三）药物在胎儿体内过程目前二十三页\总数六十四页\编于四点3、代谢（生物转化）代谢酶种类少，活性低肝脏的生物转化功能低，葡萄糖醛酸转移酶缺乏，对某些药物解毒能力差如：水杨酸盐、氯霉素（三）药物在胎儿体内过程目前二十四页\总数六十四页\编于四点4、排泄肾小球滤过率低，肾脏排泄功能差，易引起药物在胎儿体内蓄积（如：四环素），胎儿体内药物最终排除需依靠母体（主要消除方式——返运回母体，由母体消除）（三）药物在胎儿体内过程目前二十五页\总数六十四页\编于四点4、排泄药物代谢物（极性大，脂溶性低）——不易通过胎盘屏障，进入母血的速度降低，在胎儿体内蓄积：如：地西泮的代谢物甲基地西泮（胎儿肝脏蓄积），沙利度胺

（三）药物在胎儿体内过程目前二十六页\总数六十四页\编于四点二、妊娠期临床用药（一）不同孕期的用药特点（二）妊娠期用药的临床评价目前二十七页\总数六十四页\编于四点根据畸胎的形成，胎儿发育阶段可分为三个时期：1．细胞增殖早期——大约为受精后至18天左右，全或无。因此在受精后半个月以内，几乎见不到药物的致畸作用。（一）不同孕期的用药特点目前二十八页\总数六十四页\编于四点2．器官发生期为药物致畸的敏感期，受精后3周至3个月（高敏感期为妊娠21一35天）胎儿心脏、神经系统、呼吸系统、四肢、性腺及外阴相继发育。如此期胚胎接触毒物，最易发生先天畸形。药物对胎儿的致略作用可表现为形态，也可表现为功能敏感期药物的致畸作用与器官形成的顺序有关（一）不同孕期的用药特点目前二十九页\总数六十四页\编于四点3．胎儿形成期妊娠3个月至足月，为胎儿发育的最后阶段，器官形成过程已大体完成此期除中枢神经系统或生殖系统可因有害药物致畸外，其他器官一般不致畸但根据致畸因素的作用强度及持续时间也可影响胎儿的生理功能和发育成长。（一）不同孕期的用药特点目前三十页\总数六十四页\编于四点（二）妊娠期用药的临床评价1、药物对胎儿的危害—FDA就药物对妊娠妇女的治疗获益和胎儿的潜在危险进行评估，将药物分为：

A、B、C、D、X五类目前三十一页\总数六十四页\编于四点A类：已证实此类药物对胎儿无不良影响B类：动物及人体，未证实对胎儿有危害C类：对动物及人体无充分研究，或对动物胎儿有不良影响。但对人体尚无报道D类：可能对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的必要性超过其危害X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物（二）妊娠期用药的临床评价目前三十二页\总数六十四页\编于四点表1妊娠头3个月用药参考应避免使用的药物（肯定产生损害）仅在必需时使用的药物（有潜在的损害）尽可能避免或减少使用的药物（可能产生损害）沙立度胺孕激素雄激素雌激素口服避孕药促进蛋白合成药雄激素样药（用于增加食欲和体重）秋水仙碱环磷酰胺四环素类烟碱（尼古丁）苯丙胺类抗癌药物口服抗凝药巴比妥酸盐类卡马西平氯霉素氯喹多粘菌素E可的松类氟哌啶醇卡那霉素甲硝唑萘啶酸去甲阿米替林苯妥英扑米酮丙基硫氧嘧啶奎尼丁利血平链霉素噻嗪类利尿药万古霉素紫霉素制酸药阿司匹林呋噻米庆大霉素吲哚美辛铁盐锂盐烟酰胺口服降血糖药磺胺甲基异恶唑弱安定类甲氧苄啶维生素C（大剂量）维生素D（大剂量）目前三十三页\总数六十四页\编于四点2.妊娠期用药原则：单药有效则不联合用药有疗效肯定的老药不用尚难确定对胎儿不良影响的新药小剂量有效则避免大剂量早孕期间避免使用C、D类药物如病情急需用对胎儿有危害大的药物，先终止妊娠再用药（二）妊娠期用药的临床评价目前三十四页\总数六十四页\编于四点3.药物对胎儿的不良影响

1）畸形妊娠早期沙立度胺（反应停）——肢体、耳、内脏畸形雌激素、孕激素和雄激素——性发育异常叶酸拮抗剂如氨基蝶呤，可致颅骨和面部畸形、腭裂烷化剂（氮芥类）——泌尿生殖系异常，指趾畸形抗癫痫药（苯妥英钠、三甲双酮等）、抗凝药（华法林）、酒精等均能引起畸形（二）妊娠期用药的临床评价目前三十五页\总数六十四页\编于四点2）中枢抑制和神经系统损害

妊娠期——镇静、安定、麻醉、止痛、抗组织胺类药物，可抑制胎儿神经的活动，并改变脑的发育产程中——麻醉剂（如乙醚、氯仿等）、镇痛药（如吗啡、哌替啶）、安定药（如地西泮），可引起胎儿神经中枢抑制及神经系统损害，娩出的新生儿呈现不吃、不哭、体温低、呼吸抑制、循环衰竭

目前三十六页\总数六十四页\编于四点3）溶血

抗疟药、磺胺类、硝基呋喃类、解热镇痛药如氨基比林、大剂量脂溶性维生素K等，可引起溶血。4）出血

妊娠后期孕妇使用双香豆素类抗凝药，大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗，可导致胎儿严重出血，甚至死胎。目前三十七页\总数六十四页\编于四点5）其他不良影响

氨基糖苷类抗生素——胎儿永久性耳聋、肾脏损害四环素——妊娠5个月后用——婴儿牙齿黄染，骨生长障碍噻嗪类利尿药——死胎，胎儿电解质紊乱，血小板减少症氯喹——视神经损害，智力障碍、惊厥氯丙嗪——长期应用——视网膜病变目前三十八页\总数六十四页\编于四点5）其他不良影响

过量维生素D——新生儿血钙过高，智障缺乏维生素A——白内障氯霉素——灰婴综合症目前三十九页\总数六十四页\编于四点三、妊娠期常用药物1、抗感染药物1）抗生素：青霉素类，头孢类——安全（在妊娠期间血药浓度低，应增加剂量；子宫内感染时，应高剂量静脉给药）红霉素（较难通过胎盘）——妊娠期支原体感染喹诺酮类（C）——动物实验影响关节发育庆大霉素（C）、链霉素、卡那霉素（D）损害听神经；氯霉素（D）—灰婴综合症；四环素（D）目前四十页\总数六十四页\编于四点三、妊娠期常用药物1、抗感染药物2）抗病毒药：病毒唑（利巴韦林），待研究阿昔洛韦、齐多夫定（C）3）抗真菌药：克霉唑（B）、咪康唑（C）、两性霉素（B）、制霉菌素—念球菌感染4）抗寄生虫药：甲硝唑有争议；氯喹优于奎宁目前四十一页\总数六十四页\编于四点2、作用于心血管系统的药物1）抗高血压药：β受体阻断剂（C）：普萘洛尔、阿替洛尔。α受体阻断剂（C）：哌唑嗪；钙拮抗剂（C）中枢作用降压药（B）：甲基多巴、可乐定禁用噻嗪类利尿药三、妊娠期常用药物目前四十二页\总数六十四页\编于四点2、作用于心血管系统的药物2）强心和抗心律失常药：可用洋地黄类、奎尼丁（C）；利多卡因（B）3）抗凝药：香豆素类抗凝药（X）；肝素（C）（不易通过胎盘屏障）三、妊娠期常用药物目前四十三页\总数六十四页\编于四点3、作用于神经系统的药物1）镇痛药：吗啡（C）2）解热镇痛药：非甾体类抗炎药（C、D）3）麻醉药：产程中使用可致呼吸抑制4）抗癫痫药：癫痫可致死产、小头畸形、智力迟钝本类药多为C、D类卡马西平(C)苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酮(D)均有致畸报道5）抗惊厥：水合氯醛、硫酸镁；地西泮（D）三、妊娠期常用药物目前四十四页\总数六十四页\编于四点4、平喘药：氨茶碱类急性发作时可选用肾上腺素5、降血糖：胰岛素（B）6、止吐药：美克洛嗪、赛克利嗪（B）。7、肾上腺皮质激素：泼尼松，泼尼松龙8、性激素：雄性、雌性激素均不能用（如乙烯雌酚）因孕激素不足致流产者，可选择天然孕激素(黄体酮)短期治疗三、妊娠期常用药物目前四十五页\总数六十四页\编于四点四、分娩期临床用药目前四十六页\总数六十四页\编于四点四、分娩期临床用药产程中镇痛药、麻醉药的应用：

最常用：哌替啶（局部麻醉或硬膜外麻醉）不宜用：阿片类、吗啡类（中枢抑制，引起呼吸窘迫）目前四十七页\总数六十四页\编于四点四、分娩期临床用药子宫收缩药

宫缩剂—垂体后叶素、缩宫素

小剂量—子宫阵发性收缩大剂量—子宫强直性收缩临床主要用于不完全流产、引产、产程中加强宫缩。用于催产时，如果产妇盆骨小，阴道黏连变性，胎儿大，分娩有困难者，用此类药引产有子宫破裂的危险，故禁用。适合用的产妇也要特别谨慎，一旦发现子宫收缩过强、过频，或胎心不好，应立即停用。目前四十八页\总数六十四页\编于四点四、分娩期临床用药防止子痫抽搐药物

首选：硫酸镁（静脉滴注）解除痉挛、降低血压

毒性反应：膝反射消失——全身肌肉张力降低——呼吸、心肌抑制——死亡

注意：定期检查膝反射，呼吸≥16次/分，尿量>25ml/h，24h尿量>600ml，准备好钙拮抗剂，做好解毒准备目前四十九页\总数六十四页\编于四点五、哺乳期临床合理用药目前五十页\总数六十四页\编于四点1、药物在乳汁中的排泄

大多药物能从乳汁排出，并能在乳汁中测出药物浓度。一般药物在乳汁中的浓度低，小于母亲摄取量的1%-2%。但有些药物从乳汁排出较大，如红霉素、卡马西平、地西泮和巴比妥酸盐等。一般，药物分子量<200，脂溶性较高，蛋白结合率低、弱碱性则易于在乳汁中排泄。目前五十一页\总数六十四页\编于四点药物在新生儿体内蓄积的因素1、新生儿血浆蛋白含量低2、血浆蛋白与药物的结合能力低3、肝功能不健全4、肾小球滤过率低5、早产儿脂肪含量少1、药物在乳汁中的排泄目前五十二页\总数六十四页\编于四点2、哺乳期妇女用药注意事项1、选药慎重，权衡利弊药物对母亲及婴儿有危害和影响，药权衡利弊若用药弊>利——停药或选用其他药物及治疗措施利>弊——谨慎应用，缩短疗程，小剂量，注意不良反应目前五十三页\总数六十四页\编于四点2、哺乳期妇女用药注意事项2、适时哺乳，防止蓄积避免应用长效药物、不联合用药用药时间最好在刚哺乳结束后，或下一次哺乳3-4h前3、非用不可，选好代替选择对母亲及婴儿危害及影响小的药物代替如：乳母患泌尿系统感染，以氨苄西林代替磺胺类药物目前五十四页\总数六十四页\编于四点2、哺乳期妇女用药注意事项4、代替不行，人工哺育若乳母必须使用某药，而此药定会对婴儿带来危害，考虑暂时采用人工喂养。目前五十五页\总数六十四页\编于四点3、乳母禁用或慎用的药物Ⅰ禁用药物抗感染药物（1）红霉素——乳汁中排泄量较大，静脉滴注时乳汁浓度较血药浓度高4-5倍（2）卡那霉素——可导致婴儿中毒（3）四环素——可致婴儿永久性牙齿变色（4）氯霉素——灰婴综合症、骨髓抑制目前五十六页\总数六十四页\编于四点3、乳母禁用或慎用的药物Ⅰ禁用药物磺胺类药物1）通过乳汁的药量足以使葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的婴儿，发生溶血性贫血。2）可从血浆蛋白中置换胆红素，致新生儿黄疸（新生儿体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶）。目前五十七页\总数六十四