毒理学基础演示文稿_第1页
毒理学基础演示文稿_第2页
毒理学基础演示文稿_第3页
毒理学基础演示文稿_第4页
毒理学基础演示文稿_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

毒理学基础演示文稿目前一页\总数二十二页\编于十六点优选毒理学基础目前二页\总数二十二页\编于十六点2.生物转化的结果

★代谢解毒(metabolicdetoxication)外源性化学物经过生物转化,使毒性降低,易于排出体外,缩短了在体内的存留时间,对机体有利。★代谢活化(metabolicactivation)部分外源性化学物经过生物转化使其毒性反而增高,甚至产生致突变、致畸、致癌效应。目前三页\总数二十二页\编于十六点代谢活化生成的活性代谢产物

①生成亲电子剂,最为常见,苯并(a)芘和2-乙酰氨基芴的代谢活化;②生成自由基,如百草枯、硝化呋喃妥英经催化还原,四氯化碳还原脱卤,醌经单电子还原,生成自由基等;③生成亲核剂,少见,如苦杏仁苷经肠菌群酶催化生成氰化物,二卤甲烷经氧化脱卤生成一氧化碳;④生成氧化还原剂,少见,如硝酸盐经肠菌群酶催化生成亚硝酸盐,还原酶催化Cr(VI)生成Cr(V),Cr(V)再催化生成HO·。

目前四页\总数二十二页\编于十六点目前五页\总数二十二页\编于十六点3.毒物代谢酶的基本特性1).生物转化酶类底物特异性广泛;2).生物转化酶类在体内可持续的少量表达;3).某些外源性化学物可诱导某些生物转化酶类的合成;4).某些生物转化酶类具有基因多态性。目前六页\总数二十二页\编于十六点4.毒物代谢酶的分布

生物转化的主要器官和细胞

转化能力器官细胞

强肝脏肝细胞肺脏Clara细胞、Ⅱ型上皮细胞

中等肾脏近曲小管细胞小肠粘膜内层细胞皮肤上皮细胞

弱睾丸输精管与支持细胞目前七页\总数二十二页\编于十六点二)生物转化反应类型第一阶段:即Ⅰ相反应包括:氧化反应;还原反应;水解反应。第二阶段:即Ⅱ相反应:又称结合反应。目前八页\总数二十二页\编于十六点I相反应的类型氧化作用I相反应的类型还原作用水解作用硝基和偶氮还原羰基还原含硫基团还原醌还原脱卤还原酯酶酰胺酶环氧化物水化酶目前九页\总数二十二页\编于十六点1.氧化作用★微粒体混合功能氧化酶催化的氧化反应★非微粒体氧化酶催化的氧化反应★前列腺素生物合成过程中共氧化反应目前十页\总数二十二页\编于十六点微粒体混合功能氧化酶

催化的氧化反应

Ⅰ(1)细胞色素P-450酶系:又称为混合功能氧化酶系(MFO)或细胞色素P-450单加氧酶系。该酶系存在于细胞的内质网中,粗面与滑面内质网中均有,但滑面内质网中活力更强。(2)细胞色素P—450酶系组成:

主要有三部分①、血红蛋白类(细胞色素P-450和细胞色素b5);其中细胞色素P-450最为重要,是催化反应的活性中心。②、黄素蛋白类(NADPH-细胞色素P-450还原酶和NADH-细胞色素b5还原酶)

黄素蛋白类和细胞色素b5则负责从NADPH或NADH向细胞色素P-450传递电子③、磷脂类。磷脂类的作用是使酶系的各种蛋白成分固定、促进还原酶与细胞色素的偶联并增强底物与细胞色素P-450的结合。目前十一页\总数二十二页\编于十六点微粒体混合功能氧化酶

催化的氧化反应Ⅱ(3)细胞色素P-450酶系催化氧化反应的特点是:化学物在生物氧化中呈单加氧反应。总反应式为:底物(RH)+O2+NADPH+H+

产物(ROH)+H2O+NADP+

目前十二页\总数二十二页\编于十六点目前十三页\总数二十二页\编于十六点微粒体混合功能氧化酶

催化的氧化反应Ⅲ(5)细胞色素P-450酶系催化的反应类型

①、脂肪族羟化:亦称脂肪族氧化目前十四页\总数二十二页\编于十六点(5)细胞色素P-450酶系催化的反应类型

③、环氧化反应:

②、芳香族羟化目前十五页\总数二十二页\编于十六点(5)细胞色素P-450酶系催化的反应类型

环氧化反应目前十六页\总数二十二页\编于十六点(5)细胞色素P-450酶系催化的反应类型

④、杂原子(N-,S-和O-)脱烷基反应:

目前十七页\总数二十二页\编于十六点(5)细胞色素P-450酶系催化的反应类型

⑤、氧化基团转移:

是经细胞色素P-450催化的氧化脱氨、氧化脱硫、氧化脱卤素作用。⑥、脂裂解:

细胞色素P-450催化磷酸酯裂解,如对硫磷氧化生成中间产物,此中间产物可裂解生成对硝基酚和二乙基硫代磷酸。细胞色素P-450催化羧酸酯裂解可生成羧酸和醛。目前十八页\总数二十二页\编于十六点Ⅱ相反应.

又称为结合作用Ⅱ相反应的概念

Ⅱ相反应,是化学毒物经过Ⅰ相反应代谢后产生或暴露出来的羟基、氨基、羧基、巯基、羰基和环氧基等极性基团,或化学毒物本身就具有的极性基团与内源性化合物或基团之间发生的生物合成反应。Ⅱ相反应的毒理学意义:

除甲基化外,多数化学毒物及其代谢产物经Ⅱ相反应的结果是极性增高、水溶性增强,较易由体内排出,生物活性或毒性减弱或消失。但也有生物活性或毒性不但没有减弱,反而增强者。另有一些化学毒物经结合反应形成的产物并非极性较强的亲水性化合物,反而获得明显的亲脂性,不易排出体外。

Ⅱ相反应主要在肝脏进行,其次为肾脏,也可在肺、肠、脾、脑等组织器官中发生。大多数参与Ⅱ相反应的酶都存在于胞液中,只有葡萄糖醛酸转移酶存在于内质网上。

目前十九页\总数二十二页\编于十六点Ⅱ相反应的类型及其结合酶Ⅱ相反应的类型:

葡糖醛酸结合硫酸结合乙酰化作用甲基化作用谷胱甘肽(GSH)结合氨基酸

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论