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文档简介
无机陶瓷膜在中药提取中的应用【摘要】选用无机陶瓷微滤超滤膜作为有机超滤膜和纳滤浓缩过程的预处理工艺应用于中成药提取液澄清和浓缩,取代水提醇沉工艺和蒸发浓缩工艺,能够大大的简化工艺,缩短生产周期,降低生产成本。无机陶瓷膜设备提取车间中空纤维超滤有机膜前言传统中药制剂的水煎醇沉、过滤、浓缩等的生产方式沿用至今,表现出很多自身难以克服的不足和缺陷,己不能适应现代制药技术的发展及患者对药品质量的要求。如采用醇沉工艺进行分离除杂时,有效成分不能最大限度保留。不能有效地缩小服用量,口感差,疗效相应也会下降,生产过程中需要消耗大量的乙醇,导致能耗较高。前言膜分离技术以其高效、节能、环保和分子级分离等特性,己广泛地应用于医药、水处理、化工、电子、食品加工等领域,成为现代分离技术领域最先进的技术之一。被公认为21世纪最重大产业应术之一的膜技术,是一种新兴的绿色工业科技。与常规的离心分离、沉降、过滤、萃取等方法相比,膜技术具有的明显潜在优势。随着近几年来人们对膜技术的大力开发以来,已开发出反渗透膜、超滤膜、纳滤膜、微滤膜等性能忧异的分离膜产品,特别是无机陶瓷膜的研制开发和应用推广更是得到了长足的进步。前言我们公司应用的无机陶瓷膜分离方法在这里我做一简单介绍,供各位同仁参考。该技术是由南京久吾高科技有限公司和太仓华辰净化设备有限公司联合提供,针对中药生产特点,开发出了一系列适合于中药生产以无机陶瓷膜分离技术为基础的新型集成膜分离工艺,它克服了过去单一采用有机中空纤维膜应用于中药生产中通量衰减快、难清洗、膜寿命低等制约膜分离技术应用于大规模生产的缺点,取得了良好的经济效益和社会效益。一、膜工艺与传统工艺的对比原工艺:配料药材提取液药液浓缩一次醇沉乙醇回收二次醇沉乙醇回收制备(倍用液)液体配液灌封液体配液灯检成品新工艺:
一、膜工艺与传统工艺的对比配料药材提取液粗滤或离心微滤(陶瓷膜过滤)
药液浓缩醇沉乙醇回收制备(倍用液)液体配液超滤(中空纤维超滤器过滤)灌封灯检成品一、膜工艺与传统工艺的对比表1:原工艺与新工艺的参数值对照表项目方法乙醇85%(t)乙醇95%(t)乙醇消耗(t)血府倍用液生产周期d蒸汽使用累计时间性状相对密度PH值含量测定醇沉淀法9.95.55.0合格1.113.291.721513.5h陶瓷膜分离法3.0-1.5合格1.123.841.7397.0h一、膜工艺与传统工艺的对比表2:无机陶瓷膜微滤技术与高速离心、乙醇沉淀法的对比性能指标比较项目澄明度含固量g/100ml成分mg/ml药才白芍大黄白芍大黄白芍大黄原液浑浊浑浊1.1232.4670.2750.198微滤0.2μm澄明澄明0.7851.8380.2360.150高速离心10000mm微浑浊澄明1.0052.2250.2750.19170%乙醇溶液澄明澄明0.7181.9430.1280.182三、目前调研及部分工作实施情况(三)我公司依据相关政策向吉林省科技厅申报了此项目的开发项目,争取到省科技厅资金支持50万元。二、新工艺的设计理由创造来源于生活,随着人们生活水平的日益提高,消费者对产品质量要求也越加严格,原有的生产工艺已随着时代变迁而落后,产品质量是企业发展的根本保证,为了将企业做大做强,新技术的应用不仅提高了药品的质量,同时先进生产力也推动了中药现代化的进程。企业为把目光放的更远,满足消费者的需求,不断地摸索适应中药企业发展需要的新技术、新方法,提高了产品质量、产品档次,为早日实现中药现代化打下坚实的基础。中药制剂中所含成份比较复杂,通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类等。这些成分中即有有效成分,又有无效杂质,如不能有效除杂质,会影响制剂的质量和稳定性。那么对中药口服液来讲,引起产品沉淀的几个主要因素是因为口服液中含有的鞣质、蛋白质与大分子去除不完全。鞣质是相对分子质量为500-3000Dalton(分子量)的水溶性多酚化合物,它能同生物碱、蛋白质及药物中的金属离子作用生成沉淀。二、新工艺的设计理由二、新工艺的设计理由例如,它与蛋白质分子、生物碱和多糖形成分子间氢键,生成不溶于水的沉淀物;鞣质的酚羟基还会与大多数重金属离子发生络合反应,使高价金属离子还原成低价态,并形成沉淀,使药液浑浊。所以必须将口服液中所含的鞣质去除。二、新工艺的设计理由鉴于膜分离技术的优良的分离特性,近几年来国内很多生产厂家都尝试采用超滤膜分离技术应用于中药提取中,但是由于有机超滤膜特别是中空纤维膜的耐污染差,过滤性能不稳定,清洗恢复性差,膜使用寿命短等缺点制约了膜技术在中药领域中的大规模应用。新工艺是将陶瓷膜分离技术与中空纤维超滤膜分离技术有机的相结合,形成了阶梯式过滤分离药液,合理地运用两种分离的优点去除药液中的杂质部分。利用无机陶瓷膜对中药提取液进行有效的分离纯化后,可以滤除蛋白质、淀粉、果胶、鞣质等大分子物质以及微生物,减少水溶性有效成分的损失,同时满足中药有效成分基本无截留。二、新工艺的设计理由二、新帮工艺的唯设计理谈由根据不宾同品种五的生产机工艺,细采用无车机陶瓷都膜对药定液进行趋精过滤馋以去除愿鞣质、搂淀粉等受杂质,沈取代一不次醇沉同,减少时醇沉次逢数,直喊至无醇末化生产跃。从而萄替代了馒传统的调水提醇歇沉法工成艺,缩瓦短生产慢周期,阴达到药头液澄明剩及无醇铺化生产龄的目的碗。提取液裤经过陶遣瓷膜过引滤后转雷到配液唱工序再骄经中空下纤维超走滤器过锋滤药液涛,使得滩中空纤傻维超滤蚀器的各派项性能个达到正帝常水平赶运转,美保证膜头的寿命质,以便师膜的清复洗方便颗、应用侦快捷,倍节省纯担化水和昌清洗试昼剂,减隆少操作等时间。三、新工以艺的优越蹦性与传统木提取相兰比,以勺无机陶热瓷膜为畜基础的灾集成膜会分离工愚艺具有垫以下优往越性:3.1膜工艺肉过程不幅发生变下化,无乔需加热久,节省啊了能源或利用率彼;3.2膜工艺过迹程中降低姿乙醇的用坝量或者代赠替原醇沉瞎工艺中大逼量的乙醇秋,无污染织,无残留芹,确保生正产的安全眨性,是一晒种绿色环编保技术;3.3采用无血机陶瓷未膜+中空纤文维膜阶毫梯式的疤新膜工析艺能够医充分利勺用发挥传陶瓷膜咏耐腐蚀秤易清洗惕和中空当纤维膜臣过滤精退度高的检优点,护形成最略佳匹配怜,运行颜稳定;妻考察项锹目性状话、鉴别很、检查芬、含量间测定等喇。三、新诵工艺的逃优越性3.4新的膜民工艺直残接处理耗中药水抽提液,肠有效地位去除药秘液中的文大分子凝、鞣质繁及其它仙非药用灶等物质很,提高鸦了的药种液有效岭成份的秤含量,贫使得产混品的收弄率和品膜质得到罢了显著小的提高纹;3.5过滤过顿程仅采祝用压力茧作为膜虏分离的贺动力,怠因此分俩离装置建简单、览流程短栽、操作着简便、逢工艺参恋数易于倾控制;三、新贵工艺的盲优越性3.6膜分离顿技术对偿药液的胳处理解表决了原填水提醇姓沉工艺辅中存胁在的药狡液黏性谅大,难云浓缩的夹问题,涉同时液非体制剂隶在保存仍期间不宾容易产磁生沉淀疯。膜分杜离技术伍的应用抗,使药垒液粘性尤的降低炮,药液复灌封后记,粘壁与现象降滑低,在摘生产时监可以考棒虑不需践要清洗撕瓶外壁租或减少昆清洗次淡数、降适低洗药赏温度,紫从而节聋省时间丘和降低毁能耗。四、血团府逐瘀眼口服液奏药效学冒实验研寸究新老染工艺对完照表由于时肉间关系阔,我就夫不一一虚介绍了军,如果尊在座的桥有需要船,我们给敖东可信以提供睛帮助推岁动行业耐技术的菌进步与财发展1、抗心植肌缺血箱实验:1.1、对脑垂妨体后叶素惧(Pit)所致急女性心肌缺倡血大鼠的导预防作用临:取大鼠60只,随机焰分为六组压。空白对恒照组;Pit顾(脑垂体后辽叶素)模型组;章血府逐瘀屿服液5.9成5ml蚂/kg剂量给周药组;时血府逐条瘀口服谱液新剂德型11.9鞋0、5.95、2.98赏ml/k米g三个剂量凶给药组。眠每天给药弊一次,连浅续给药五被天。末次换给药后1小时,像每组动虽物(腹顽腔注射乳)ip10豪%水合氯醛300m那g/kg麻醉,除套空白对照督组动物舌唱注射静脉挺注射生理愤盐水外,判其余各组墙所有动物生均舌静脉押注射(脑垂体储后叶素)Pit认1U/k块g,记录法注射(脑垂体后朽叶素)Pi班t15分钟内滴大鼠心吃肌缺血杨的恢复勒情况和机心率的炕变化。距结果见慨表1、表2。表1、血府逐湾瘀口服液语对(脑垂体后笑叶素)Pit大鼠心肌睡缺血的影兆响组别动物数(只)缺血动物(只)空白对照组80Pit模型组86※※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg83血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg81▲▲血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg82▲血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg80▲▲▲注:与胶对照组钳比较※P<0溪.05级※※锦P<0.辞01旅※※※P葵<0.0鼠1;以下各络表均同与咏模型组比奴较▲P<未0.0估5递▲▲<敌0.0比1型▲▲苦▲<0繁.01;以下汤各表均领同表2、血府符逐瘀口题服液对(脑垂体后监叶素)Pit大鼠心率茧的影响组别动物数心率变化(%)即刻15秒45秒1分2分3分5分10分15分空白对照组894.4±8.1099.8±11.86100.6±12.08100.6±12.0895.7±8.08101.6±14.94106.9±14.24106.5±13.5098.3±15.87Pit模型组
895.7±29.3795.1±23.7675.8±22.0286.9±14.2974.8±19.13※93.7±27.9385.5±19.1482.6±16.7094.0±20.82血府逐瘀口服液5.95ml/kg8106.0±23.3591.8±19.9791.0±10.2994.7±13.5290.7±19.4692.3±15.9085.3±23.5188.5±22.3797.9±15.91血府逐瘀口服液新剂型11.9ml/kg898.9±34.63100.9±22.4198.1±23.80102.7±21.5882.2±16.1890.6±11.1393.7±18.6798.1±23.8096..3±24.17血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg8116.7±18.8687.2±19.3988.9±23.4289.3±24.9279.1±18.8584.1±18.3788.6±23.0995.2±20.69100.2±21.32血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg8107.8±12.68101.6±10.4389.6±18.2383.9±21.8785.7±21.2387.3±26.8389.4±27.1299.3±24.37102.4±32.17于给Pit后15分钟处死困大鼠,颈催动脉取血顿,在0-4℃制备血清蔽,采用日僚本7070全自动生化匙分析仪测雨定血清磷爆酸肌酸激丹酶(CPK)、乳丸酸脱氢摘酶(LDH)和谷草转氨酶(AST)。汽结果见杨表3。表3、血府逐蓬瘀口服液倒对(脑垂体后载叶素)Pit大鼠血清震中CK、LDH、AST的影响组别动物数CK(u/L)LKH
(u/L)AST(u/L)空白对照组8只1654.38±711.89384.75±122.71142.38±65.41Pit模型组8只1825.13±1100.311679.50±681.45※※※218.13±90.27※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg8只1142.88±663.99793.63±353.25▲▲123.88±10.95▲血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg8只1727.00±1452.39437.63±230.55▲▲▲112.00±56.12▲血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg8只2263.25±821.14527.50±96.72▲▲▲126.00±23.92▲血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg8只1953.75±685.281233.63±527.83181.13±45.54颈动脉网取血后急,迅速环取出心勇脏,冲夹洗、在4℃下匀浆测培定过氧化争脂质丙二茫醛(MDA)含量[1]。结果见冶表4。表4、血府逐居瘀口服液爹对脑垂体亮后叶大素吧大鼠心肌炸组织过氧竭化脂质丙碗二醛(MD程A)的影响组别动物数(只)MDA(nmol/mg组织)空白对照组81.24±0.18(脑垂体后叶素)Pit模型组81.83±0.18※※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg81.65±0.37血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg81.60±0.28血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg81.60±0.19▲血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg81.44±0.37▲由表1结果可颂见,血弹府逐瘀积口服液侦新剂型鸟对Pit(脑垂体勇后叶素)上造成隙大鼠急职性心肌阻缺血有任明显的宜预防作铜用,且妻同剂量我新剂型谜好于同俭剂量原选剂型;柜由表2结果可见姻,血府逐金瘀口服液热和血府逐奇瘀口服液闭新剂型对Pit传(脑垂体圾后叶素)造成大鼠寻心率改变丝式有一定的辰恢复作用际;由表3结果可见谁,血府逐斗瘀口服液血和血府逐袭瘀口服液体新剂型对Pit册(脑垂体牧后叶素)造成大鼠晋血清LDH(乳酸景脱氢酶院)和AST(肝功检含查(门冬加氨酸氨基绒转移酶)刑)升高有舅明显的降器低作用;检由表4结果可见做,血府逐按瘀口服液蚊新剂型对Pit朴(脑垂体讨后叶素)造成大馋鼠心肌踪蝶组织MDA糊(过氧化脂狮质丙二醛)的升高前有明显龙的降低怒作用。对脑垂体轨后叶素(Pit)所致把急性心窑肌缺血扑大鼠的疮预防作轨用1.2、对Iso(异丙肾粪上腺素)夺引起心肌涝缺血小鼠悉耐缺氧的咐影响:取72只小鼠,犁随机分为歼六组。空购白对照组愿;Iso(异丙振肾上腺宏素)模结型组;省血府逐河瘀口服春液8.50妖ml/盗kg剂量给般药组;研血府逐转瘀口服度液新剂踪蝶型17.0恢0、8.50、4.2蒸5ml虽/kg三个剂量显给药组。销每天给药低一次,连答续给药五熔天。末次杂给药后45mi贱n,除空荐白对照驾组外,近各组所络有动物巾均腹腔幅注射(锤异丙肾支上腺素蕉)Iso报20m省g/k现g,15mi坊n后将每先只小鼠乘分别放由入盛有3g碱石灰激的200触ml密闭容拆器中,亩记录小妇鼠存活窃时间。华结果见篇表5。表5、血府逐说瘀口服液剃对异丙肾返上腺(Iso)小鼠宫耐缺氧牺能力的我影响组别动物数(只)存活时间(min)空白对照组1227.93±4.97Iso模型组1221.41±4.34※※Iso+血府逐瘀口服液8.50ml/kg1221.83±3.72Iso+血府逐瘀口服液新剂型17.00ml/kg1224.97±8.45Iso+血府逐瘀口服液新剂型8.50ml/kg1226.15±6.08▲Iso+血府逐瘀口服液新剂型4.25ml/kg1223.69±5.40对Iso(异丙肾受上腺素)狂引起心肌饿缺血小鼠么耐缺氧的连影响由表5结果可见三,血府逐炕瘀口服液浸新剂型8.5杂0ml妙/kg剂量给药钱组均能明嫩显延长Iso(异丙肾谊上腺素)携引起心肌陈缺血小鼠柴的存活时菌间,且同泪剂量新剂软型好于同无剂量原剂阻型。2、对大鼠夏体内血栓疗的影响[2]:取大鼠6僻0只,随迎机分为六证组。空白薄对照组;蹦血府逐瘀溉口服液5吓.95m语l/kg秩剂量给药弃组;血府冠逐瘀口服膀液新剂型吵11.9球0、5.领95、2织.98m木l/kg领三个剂量宜给药组。庙每天给药裤一次,连浙续给药五兴天。末次朵给药后1秘小时于动眨物腹腔注诵射300践mg/k现g水合氯衬醛麻醉,觉背位固定庄,分离右携侧颈总动驼脉,用实维验性体内转血栓形成词测定仪,劲远端置测卡温器,以允2.0m转A直流电抹刺激3m戏in后,嘴记录其堵王塞时间,冒即血栓形臭成时间。棉结果见表亿6。表6、血府逐抓瘀口服液谊对大鼠体前内血栓的怒影响组别鼠数(只)血栓形成时间(分)对照组106.86±1.37血府逐瘀口服液5.95ml/kg108.84±1.27※※血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg109.00±1.57※※血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg1010.21±2.20※※※血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg108.75±1.73※2、对超大鼠体印内血栓格的影响由表6结果可凑见,血稠府逐瘀呆口服液挤和血府乡丰逐瘀口牺服液新鸽剂型对诊大鼠体琴内血栓伸形成有炎明显的狡抑制作尺用,且朽同剂量给新剂型却好于同抽剂量原防剂型。3.1、对小鼠私热板刺激氧性疼痛的匀影响:用热板测层痛仪1(MG衰J-8402型,55士0.5烟℃)筛选妖合格的彻雌性小怪鼠55只,随各机分为坝五组。脖空白对闹照组;衣血府逐跪瘀口服父液8.5认0ml译/kg剂量给佩药组;希血府滴逐瘀口雾服液新访剂型17.雹00、8.5栗0、4.25泡ml/k排g三个剂量嘱给药组。克每天给药得一次,连虑续给药五柱天。末次师给药后l、2、3、4、5小时测定葬小鼠痛阈仗值,结果刚见表7。3、镇痛擦实验表7、血府逐翁瘀口服液掌对小鼠热发板痛阈时糖间的影响组别动物数
(只)痛阈时间(S)1h2h3h4h5h对照组1223.75±4.6931.25±4.6137.92±4.0644.17±3.6951.83±4.47血府逐瘀口服液8.50ml/kg122.25±5.34※37.92±5.95※※44.17±5.15※※49.42±5.79※54.08±4.46血府逐瘀口服液新剂型17.00ml/kg1228.58±5.12※34.58±5.7140.58±4.4447.00±4.3552.42±4.44血府逐瘀口服液新剂型8.50ml/kg1233.08±5.14※※※43.25±5.12※※※48.42±4.12※※※53.92±4.44※※※57.25±2.80※※血府逐瘀口服液新剂型4.25ml/kg1226.33±4.6233.25±5.4341.33±5.5246.50±4.7052.83±3.24对小鼠仗热板刺醒激性疼球痛的影赌响由表7结果可见被,血府逐汪瘀口服液派和血府逐尺瘀口服液竿新剂型8.5曾0ml瞎/kg剂量给剧药组对防热板引虹起小鼠罩疼痛有熔明显的歉镇痛作纤用。血主府逐瘀沫口服液游新剂型8.5周0ml富/kg剂量给药肤组作用可诉持续5小时,惯且同剂允量新剂姑型好于聋同剂量任原剂型宗。3、镇痛丢实验3.2、谋对醋酸所陡致小鼠疼库痛的影响贸:取60导只小鼠,恭随机分为骗5组。空竟白对照组戴;血府逐瞧瘀口服液亩8.50常ml/k鞭g剂量给堆药组;血副府逐瘀口施服液新剂葬型17.煌00、8毯.50、铸4.25看ml/k婆g三个剂士量给药组咽。每天给架药一次,与连续给药捧五天。末你次给药后盘l小时膀各鼠(腹邪腔注射)排ip0.违7%醋酸慕10ml凳/kg观缺察并记录死5min请后10m宏in内小殿鼠扭体反咐应次数。市结果见表珠8。表8、血府榨逐瘀口牙服液对制醋酸诱娱发小鼠晋扭体反运应的影国响组别鼠数(只)扭体次数(次)对照组1215.42±6.43血府逐瘀口服液8.50ml/kg1212.67±6.14血府逐瘀口服液新剂型17.00ml/kg1214.50±8.72血府逐瘀口服液新剂型8.50ml/kg129.08±3.37※※血府逐瘀口服液新剂型4.25ml/kg1211.33±8.52对醋酸所朵致小鼠疼茎痛的影响由表8结果可海见,血奴府逐瘀去口服液绝新剂型8.50菊ml/k廊g剂量给药虚组对醋酸要造成小鼠嗽扭体反应若次数增多年有明显的支抑制作用敲,且同剂男量新剂型四好于同剂议量原剂型码。以上实验刚结果表明澡,血府逐国瘀口服液烟新剂型对Pit(脑垂体依后叶素)逆造成大鼠者急性心肌犬缺血有明少显的预防集作用;对Pit(脑垂掠体后叶下素)造段成大鼠厌心率改藏变有一悉定的恢困复作用猫;对Pit(脑垂厨体后叶困素)造注成大鼠仰血清LDH(乳酸候脱氢酶池)和AST(肝功检悉查(门冬傅氨酸基转歉移酶))露升高有明拥显的降低劣作用;对Pit(脑垂套体后叶巧素)造菜成大鼠惭心肌组谢织MDA(过氧化穿脂质丙二续醛)的升皮高有明显词的降低作功用;血府免逐瘀口服矩液新剂型允能明显延舞长异丙肾谁上腺素(Iso)小鼠艺耐缺氧誉时间,买对血瘀证大鼠体难内血栓羡形成有樱明显的夜抑制作排用,该捐药有明该显的镇化痛作用般,以上鸣试验指括标结果傍表明同糠剂量新谈剂型好裂于同剂巾量原剂伏型。这电为血府梳逐瘀口瞧服液新袭剂型用茧于心肌篮缺血治梯疗提供畜了科学染的理论券依据。五、结抄论六、新剥工艺简茄介新工艺呀中突出行了以无袭机陶瓷座膜作为牧中药提问取工艺唉的精密觉预处理扇功能,华以无机粗陶瓷膜除改善中救药水提默液中存鸡在的“跃粗、大货、黑”柴影响药择液质量呼问题,鬼除去大拢量亚微计粒、微惧粒及絮丽状沉淀扁以及大佣分子物坚质,大张大降低洁了后道漂工序中乔空纤维慰超滤膜甜的负担吊,取代蹦醇沉工已艺,减黎少或取雷替乙醇互的用量两。六、新工权艺简介无机陶瓷民膜是以高督纯度的α-AL罗2O3(3氧化2铝)材尤料经特铃殊工艺奶制备而奏成的非膨对称膜档,呈多货通道管妇状结构忍,管壁员密布微辰孔。陶考瓷膜过沸滤是一架种“错关流过滤淋”过程衫,即原器液在膜喷管通道瓜内侧高节速流动湾,在外枝加驱动岸压力的提作用下肤,小分拢子物质蔑透过膜貌,大分迷子物质旦和悬浮链物被膜米截留,牵从而达脚到过滤陕的目的厅。由于抄无机陶钱瓷膜的袍原材料剖和成型蚊工艺的映特殊性匙,与传住统的分器离介质币相比,台无机陶姐瓷膜具职有耐强进酸、强蜂碱、强锯氧化性他,耐高羊温、耐设有机溶岛剂、耐悼微生物扇等优点逐。六、新挡工艺简涂介膜分离逮工艺虽足然是一截种简单街的物理肚分离过青程,但据是针对合每一种带不同的顽物料应常用对象胆体系,徐影响无桑机陶瓷绸膜微滤柜过程的走因素有际很多,杏归纳起艳来主要垃有以下讽几点:六、新工变艺简介a.膜过滤洪孔径通过采用0.8叫μm、0.2μ淘m和0.1μ押m的无机坏陶瓷膜螺对药材完提取液肯进行过听滤时,蝴过滤通堪量以及昨过滤后奖的药液景质量指尤标均有夏所不同躺.经综独合考察窑选用无呈机陶瓷等膜过滤嫩后药液喊的速度丸相对于振孔径为0.8控μm比较慢一伶些,但是你经0.2华μm和0.1摸μm过滤后的摘滤液沉淀帖少,易摇丝式散,无药息液挂壁现国象,因此盈选用孔径0.1、0.2油μm的无机陶侄瓷膜作为矮药液预过斤滤比较合昆适。六、新猛工艺简贪介中空纤维这超滤膜孔抽径(或切恩割分子量腥)大小的受选择需要古根据药液过中目标成晶分的分子相量大小以雄及要去除轧的大分子连杂质分子扩量大小来校确定。超贸滤膜的截每留分子量勇过大,则矮分离效果短不好,杂被质含量过混高,影响霜澄明度和宋产品稳定腹性;截留树分子量孔挺径过小,云有效成分果通过率较惕低,损失最较大,过惠滤速度较殖慢。六、新工厨艺简介b.运行参芽数膜过滤耻过程是驳一种“梦错流过什滤”过贡程,物惨料以一席定的流厅速流经怒具有不膨对称孔铜结构的趋膜表面乐,在压生力驱动筝下,小佩分子物崇质透过额膜。过迎滤过程吨中流速潜的大小置对于膜撑表面的枯动态凝睛胶层的章形成有它着很大储影响,株流速过贸小,膜渐系统污推染加快碗,流速膏过大则蜜动力消展耗增大乎,运行耍成本增梦加。合城适的膜秒面流速愧能够在配最低能刮耗下最蓬大限度术的降低晒膜污染深,保证注膜系统筒长时间御稳定的缩慧运行。今对于中创药制剂堪,建议副最佳的罗膜面流步速为4~6m/渐s。六、新剃工艺简游介膜过滤设过程中辆只有当赴工作压潜力达到括一定程雀度,才驾能使液宁料中的舰小分子秤透膜分创离。工丧作压力誉太小时宾,滤液画的产量罩小,不麻能满足离正常的派生产;作而工作项压力太辰大时,附会增加躺极化层酸的厚度耐,抵消刊增压的驳增速效坟果,同飞时也会问把沉积洲在膜上锈的沉积亿层压实除,难以断被冲刷拥,膜孔宰很快被兵堵塞,凤影响过敏滤效果西。无机选陶瓷膜亭的过滤秀压力一蜜般在0.2~0.4钥MPa,中空纤迈维超滤膜惊的正常操蹲作压力一翻般在0.05~0.2洋MPa。六、新工宽艺简介c.药液梁的预处衫理药液预处鼻理是膜过柱滤不可缺输少的工序令,在中药昏提取液中糟杂质较多炊,大小不届一,会堵朽塞膜孔。度预处理效座果好坏,墙直接影响德膜过滤的泥污染程度构,系统的智生产能力维以及膜的处使用寿命浇。中药提愁取液的预屋处理一般狂采用高速妈离心法、扒过滤法、井调PH值、热取处理、眠絮凝法速、冷藏仪法或多职种方法呆组合进龄行。六、新佣工艺简给介d.药液温伞度对于无催机陶瓷鼻微滤膜抬分离过魔程,温娱度的提馋高使料蜘液的粘关度降低久,这样去一方面短能够显鄙著的提伟高陶瓷稍膜过滤咬的通量娘,另一藏方面也蒜降低了疲多糖、谅鞣质等士杂质对茶膜表面苍污染,峰但同时改由于温魂度的提装高大分梨子杂质猛的通透鲜性也增榆加,使饼得过滤乱液的杂冒质含量版增加。逢增加后拌续中空笔纤维超忆滤膜的徒运行负用担。六、新最工艺简改介对于中空贼纤维超滤苹膜,温度畅升高时可懂部分克服底分子间的望作用力,捧降低粘度渡,增加超坛滤膜的过抵滤通量,毁但同时也绢影响超滤锯膜的工作克性能,增夜加了杂质日的通透性采,影响过波滤液的稳饰定性。此宏外,温度闯过高也会弃影响有机慨超滤膜的车寿命。在膜系统茅清洗时,辆除了需要拉合适的清怎洗液配方招外,同时便选择清洗捆液的温度固对于快速庄有效的恢榜复膜过滤厘性能也是督非常重要表。对于无沃机陶瓷膜设,温度高腹的清洗液推对于清洗盘鞣质、多及糖类污染音比较有效盛,但对于伴中空纤维鞭膜,清洗拍液温度过蜻高容易造添成膜结构若的变化,璃降低膜的纳使用寿命箭。六、新瘦工艺简算介e.洗水量在陶瓷写膜微滤隙过滤药抽材提取踪蝶液和中烈空纤维蹈膜过滤疗陶瓷膜川滤液时海,为了券提高药略液的利涂用率,判往往需脊要在每欣批料过统滤后期丝式加入纯股水进行爹透析,弯透析水迟量的多饱少影响贯滤液中厉有效成朝分的含喜量。透悄析水量覆太少,闭则留在掘浓缩液毯中的有萄效成分削会较多酿,损失训较大;乏清洗透笔析水量潜太大时燥,虽然助回收率赚增加,雹但有可智能需要杰后处理姐或使原费有的后央处理工搂序时间事延长,但应注意婶协调它肺们之间属的关系能。六、新趣工艺简夸介膜污染删和清洗灰是膜应桶用过程莫中一个昂非常重劳要的环削节,物横料体系肢对于陶商瓷膜和叔中空纤李维超滤想膜的污颜染也不效尽相同站,需要敌针对具拣体应用毒对象进肢行分析距其可能菜引发膜身污染的表组成成斑分然后谣确定清瓦洗剂和削方案。大对于中至药体系锅而言,晋鞣质、时蛋白、衡淀粉、挥果胶等记是引发驴膜通量猛衰减的钉基本的隐污染源糠。膜清夺洗剂有亡酸、碱饲、氧化糊剂、酶和、溶剂只以及一合些专业帽膜清洗蹦剂等,究需要用偿户通过象实践反森复摸索域,针对荷不同物鉴料整理爸出最佳策的膜清贸洗剂、孙清洗配三方、
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