初中生物生物的遗传

2021/3/7CHENLI1人类的性别决定人的性别与什么有关？初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第1页。2021/3/7CHENLI2成对的染色体在形态、大小方面相同（性染色体除外）。讨论题1：不完全赞同。如果从性染色体的组成种类来说是正确的；如果从性染色体的来源来说，男孩只有Y染色体来自父亲，女孩只有一条X染色体来自母亲，男孩与父亲、女孩与母亲都只有一半的性染色体相同。初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第2页。2021/3/7CHENLI3

男性的两种精子（含X染色体、Y染色体的精子）与女性的卵细胞结合的机会均等，理论上讲，生男生女的机会也均等，在一个国家或地区中，男女比例也大致是1︰1。结论：初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第3页。2021/3/7CHENLI4①生男生女由谁决定？为什么？②某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？③父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X一定来自谁？④在我国一些地区人为改变性别比例较为严重，会有什么危害？问题初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第4页。2021/3/7CHENLI5第5次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100就第5次人口普查结果，你想到了什么？

初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第5页。2021/3/7CHENLI6人类主要的遗传病初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第6页。2021/3/7CHENLI718世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿小时候，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。色觉初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第7页。2021/3/7CHENLI8色盲病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第8页。2021/3/7CHENLI9分析色盲病的遗传方式：色盲基因（隐性基因）

它们都位于X染色体色觉正常（显性基因）思考：如用a表示色盲基因，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XaXa和

XaY，正常女性和正常男性的基因型应该是？XAXA、XAXa

和XAY初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第9页。2021/3/7CHENLI10分析色盲病的遗传方式：

母亲XAXa×父亲XAY

XAXaXAY

子女：XAXAXAYXAXaXaY

女儿儿子女儿儿子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第10页。2021/3/7CHENLI111、患色盲病的是儿子多还是女儿多？2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？讨论初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第11页。2021/3/7CHENLI12小明是个患有色盲病的男孩子。请你分析他的色盲基因是遗传自父亲还是母亲？为什么？小反馈控制色觉的基因存在于X染色体上，男孩的X染色体来自于母亲初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第12页。2021/3/7CHENLI13尝试归纳总结：（1）每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。（2）遗传病主要由遗传物质——DNA上的基因或染色体异常引起的疾病。（3）色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，父亲一定是色盲。初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第13页。2021/3/7CHENLI14某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母知识延伸D初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第14页。2021/3/7CHENLI15白化病病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。常见遗传病初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第15页。2021/3/7CHENLI16先天性愚型（21三体综合症）病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第16页。2021/3/7CHENLI17软骨发育不全病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第17页。2021/3/7CHENLI18镰刀型贫血症初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第18页。2021/3/7CHENLI19多指症初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第19页。2021/3/7CHENLI20并指症初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第20页。2021/3/7CHENLI21唇裂初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第21页。2021/3/7CHENLI22资料：1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致，2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第22页。2021/3/7CHENLI23遗传病对人类的危害1、危害人类身体健康2、贻害了子孙后代3、增加了社会负担初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第23页。2021/3/7CHENLI24遗传病的预防：概念:让每一个家庭生育出健康的孩子措施禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄育”产前诊断婚前检查初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第24页。2021/3/7CHENLI25祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孙子女（或外孙子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女）孙子女（外孙子女）兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女）舅姨的曾孙子女（或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲1、禁止近亲结婚初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第25页。2021/3/7CHENLI261、近亲结婚的危害：填一填：近亲男女之间带有相同

基因的可能性比较大，近亲结婚的后代患有

的几率比较高。判断：隐性基因控制的生物性状表现不出来，这种基因就不会遗传给后代了。（）巧分析：现在，有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩，向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，知道女方的父亲患有色盲（而色盲基因是在X染色体上）。⑴据此可以判断，他们夫妇中，女方

（选填“携带”或“没有携带”）色盲致病基因。⑵请你帮这对夫妇预测，他们所生的孩子，可能患色盲的是男孩还是女孩？初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第26页。2021/3/7CHENLI271、禁止近亲结婚近亲婚配发病率：高150倍达尔文和表妹结婚生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第27页。2021/3/7CHENLI282、进行婚前检查对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第28页。2021/3/7CHENLI29过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大——资料表明40岁以上女子生育的子女中，患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。

适龄生育——24－29岁生育3、提倡适龄生育初中生物生物的遗传全文共32页，当前为第29页。2021/3/7CHENLI304、进行遗传咨询又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：1、身体检查—了解病史—作出诊断2、分析遗传病类型3、推算后代发病率4、向咨询方提出对策、方法和建议它是预防遗传病发生的主要手段之一初中生物生物的遗传全文共32页