高分子生物材

高分子生物材第1页，共17页，2023年，2月20日，星期四一、概述高分子生物材料是指在生理环境中使用的高分子材料也被称为生物医用高分子材料与其他材料相比，其特点：1.容易加工成型，使用范围广泛，高分子生物材料既可以作为软组织材料，又可以作为硬组织材料2.生物体组织、细胞、体液等为天然高分子，有机高分子材料在性能上能够比较接近生物体组织，从而使其制成人工器官，有可能作为人工器官得代替品第2页，共17页，2023年，2月20日，星期四第3页，共17页，2023年，2月20日，星期四二、生物相容高分子材料血液相容性高分子材料微相分结构材料材料表面结构与抗凝血性能抗凝血高分子材料的设计与研究组织性容性高分子材料带有亲水性长侧链结构的材料血液凝固机理生物活性聚合物其他方法第4页，共17页，2023年，2月20日，星期四三、生物医用高分子材料器件与器官人工脏器人工血管人工心脏人工肺人工管型器眼科材料接触眼镜人工角膜人工晶状体人工骨及整形材料人工骨整形材料粘合剂与缝合线人工皮肤粘合剂医用缝合线其他医用高分子制品血袋高分子代替石膏绷带一次性医疗用品等第5页，共17页，2023年，2月20日，星期四7.3.4粘合剂与缝合线第6页，共17页，2023年，2月20日，星期四第7页，共17页，2023年，2月20日，星期四第8页，共17页，2023年，2月20日，星期四第9页，共17页，2023年，2月20日，星期四四、药用高分子材料药用高分子材料是在低分子药物服用后产生副作用这种情况下而产生的发展的分类：1.本身具有药理活性的高分子2.低分子药物的高分子化3.高分子材料作为低分子药物的囊材应具备的条件：1.高分子药物本身及其分解产物应无毒，不会引起炎症和组织变异反应，无致癌性2.进入血液系统的药物，不会引起血栓3.具有水溶性或亲水性，能在体内水解为具有药理活性的基团4.能有效到达病灶处，并积累一定浓度5.口服药剂主链不水解，残基能通过排泄系统；聚合物主链易分解第10页，共17页，2023年，2月20日，星期四4.1.1低分子药物的高分子化必要性：与高分子结合后起医疗作用的仍然是低分子药物，高分子仅起骨架与载体作用高分子化的低分子药物能控制药物缓慢释放，减慢代谢，减少排泄，使药效延长，药效提高；高分子载体有可能有选择性地输送药物到特定部位并能识别变异细胞；药物稳定性好；药物释放后地高分子载体无毒，不会长期积累体内，可排除体外或水解后被人体吸收，副作用小第11页，共17页，2023年，2月20日，星期四4.1.2结合方法将药物吸附在离子交换树脂或螯合树脂上药物与高分子混合，加热，加压成型使高分子在低分子药物中膨胀，再吸收药物将多孔性高分子溶液，经减压、冷冻、干燥等方法处理去掉溶剂，使之固化成型使药物与高分子交联，并凝胶化含有药物地单体聚合，或采用大分子反应，使其固化等第12页，共17页，2023年，2月20日，星期四4.1.3研究与应用抗菌药抗结核菌药心血管药抗癌高分子药第13页，共17页，2023年，2月20日，星期四4.2药物用高分子微胶囊药物被高分子膜微胶囊化后，可以避免药物与人体直接接触，药物只有通过对高分子囊材地渗透或高分子膜在体内被浸蚀、溶解后才能逐渐释放出来发挥药效药物微胶囊化目的：第14页，共17页，2023年，2月20日，星期四4.2.1药物微胶囊的制备原位聚合法界面聚合法相分离法溶液干燥法第15页，共17页，2023年，2月20日，星期四4.2.2药物微胶囊的应用与发展时间控制释放部位控制释放智能控制释放第16页，共17页，2023年