有机化学(汪小兰第四版)课后习题答案

绪论

1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：

离子键化合物共价键化合物

熔沸点高低

溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂

硬度高低

1.2NaCI与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液是

否相同？如将CH,及CCI,各1mol混在一起，与CHCL及CH3cl各1mol的混合物是否

相同？为什么？

答案：NaCI与KBr各1mol与NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶

液中均为Na*,K；Br-,C「离子各1mol.

由于CH4与CCI,及CHCL与CH3cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的

混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当

四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH,）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成

键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：

c

c

H

CH4中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构

CH4sp3杂化

1.4写出下列化合物的Lewis

a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HN03f.HCHOg.H3POhC2H6

LC2H2J.H2SO4

答案：

a.H-C=C-HH：C：：C：HH-rT-Hd.

11或••••HH-s"-

HH1I

HHHC

IH

：：H

O—

••：0：••空••••1••

e.H-O-N.f.iiH-O-P-O-H或H-O-P-O-H

g-••1••••1••

••O：H-C-H-C—

••：O：：OJH

11

HH

H-C=C-Hj.uKi!Xunit••

H-g-广g-H或H-O-S-O-H

SO!：O：

1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.12b.CH2clzc.HBrd.CHCke.CHaOHf.CH30cH3

答案：

1.6根据S与。的电负性差别，HQ与H£相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？

答案：

电负性0>S,H20与HzS相比，H20有较强的偶极作用及氢键。

1.7下列分子中那些可以形成氢键？

答案：

d.CMNHze.CH3CH2OH

1.8醋酸分子式为CWC00H,它是否能溶于水？为什么？

答案：

能溶于水，因为含有C=0和0H两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

第二章饱和燃

2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷煌，写出其分子式。

C29H60

2.2用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并指出⑹和

(d)中各碳原子的级数。

HHHH

II—I

CH3（CH2）3CH（CH2）3CH3b.CCcCHCH3cH,qCHQbBCHQb

III-fI''''t

C（CH）HHHH

32CI

CHCH（CH）HIO2°4°］。

232H—

H

3

CH3|°CH3

d.（CH3）4Cg.CH3cHeH2cH3

CH3cH2cH—CH2-CH-CH-CH3

CH2-CH2-CH3C2H5

CH3

h.（CH3）2CHCH2cH2cH（C2H5）2

答案：

a.2,4,4一三甲基一5一正丁基壬烷5—butyl—2,4t4—trimethylnonaneb.正己烷

hexanec.3,3一二乙基戊烷3,3—diethyIpentaned.3一甲基一5一异丙基辛烷5—

isopropyI—3—methyloctanee.2一甲基丙烷（异丁烷）2—

methylpropane（iso-butane）f.2,2一二甲基丙烷（新戊烷）2,2—

dimethyIpropane(neopentane)g.3一甲基戊烷3—methylpentaneh.2一甲基一5一乙

基庚烷5—ethyI—2—methyIheptane

2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

CH9H3

CH3IJ3

c.CHCH-CH-CH-CH-CH

CH3—CH33

CH

CH2-CH—CH-CH3CH33

CH3CH3

CH3CH3

CH3

CH3I

比CH3-CH-CH-CH

CH3cHeH2cHecCH3CH-CH-CH2CH-CH3

HjC—CH-CHCH3CH—CH3

3CH3CH3

CH3

答案：

a=b=d=e为2,3,5—三甲基己烷c=f为2,3,4,5—四甲基己烷

2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

a.3,3一二甲基丁烷b.2,4一二甲基一5一异丙基壬烷c.2,4,5,5一四甲基一4一乙基庚烷

d.3,4一二甲基一5一乙基癸烷e.2,2,3—三甲基戊烷f.2,3一二甲基一2一乙基丁烷g.2

一异丙基一4一甲基己烷h.4—乙基一5,5一二甲基辛烷

答案：

g-错，应为2,3,5—三甲基庚烷h.

2.5写出分子式为C7H16的烷煌的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异

丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

2,3-dimethylpentane3-methylhexane2,2-dimethylpentane

2,2,3-trimethylbutane3,3-dimethylpentane3-ethylpentane

2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷煌的结构式

1、含有两个三级碳原子的烷煌2,3-dimethylbutane

2、含有一个异丙基的烷煌2-methylpentane

3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烧2,2-dimethylbutane

2.7用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状:

2.8下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因

4、庚烷与己烷。庚烷高，碳原子数多沸点高。

5、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。

2.9将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。

a.3,3一二甲基戊烷b.正庚烷c.2一甲基庚烷d.正戊烷e.2一甲基己烷

答案：c>b>e>a>d

2.10写出正丁烷、异丁烷的一溟代产物的结构式。

2.11写出2,2,4—三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。

2.12下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）

答案：a是共同的

2.13用纽曼投影式画出1,2一二溪乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D

各代表哪一种构象的内能？

答案：

2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历

程。

略

2.15分子式为GH"的烷爆与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这

个烷煌的结构。

答案：

这个化合物为

2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:

a.CH3cH2cH2cHeH3b.CH3cH2cH2cH2cH2•C.CH3cH2'-CH3

CH3

答案：稳定性c>a>b

第三章不饱和燃

3.1用系统命名法命名下列化合物

a.(CH3CH2)2C=CH2b.CH3cH2cH2^CH2(CH2)2CH3

CH2

c.CH3C=CHCHCH2CH3d.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

c2H5CH3

答案：

a.2一乙基一1一丁烯2—ethyI—1—buteneb.2一丙基一1一己烯2—propyI-1一

hexenec.3,5一二甲基一3一庚烯3,5—dimethyl—3—heptene

d.2,5一二甲基一2—己烯2,5—dimethyI—2—hexene

3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

a.2,4一二甲基一2一戊烯b.3—丁烯c.3,3,5一三甲基一1一庚烯

d.2一乙基一1一戊烯e.异丁烯f.3,4一二甲基一4一戊烯g.反一3,4一二甲基一3一己烯

h.2一甲基一3一丙基一2一戊烯

答案：

a.b.错，应为1一丁烯

£错，应为2,3一二甲基一1一戊烯

h，错，应为2一甲基一3一乙基一2一己烯

3.3写出分子式Cs巾。的烯煌的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式,

并用系统命名法命名。

(f)-pent-2-ene(Z)-pent-2-ene3-methylbut-l-ene

2-methylbut-2-ene2-methylbut-l-ene

3.4用系统命名法命名下列键线式的烯煌，指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的。

键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型的？

3-ethylhex-3-ene3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为sp2杂化，其余为sp3

杂化，。键有3个是sp2-sp3型的，3个是sp3-sp3型的，1个是sp2-sp2型的。

3.5写出下列化合物的缩写结构式

答案：a、(CHs)2cHe"OH；b、[(CH3)2CH]2C0；c、环戊烯;d、(CH3)2CHCH2CH2CI

3.6将下列化合物写成键线式

0/

A、b、;C、

d、

、

，D、

3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。

、/(CH2)11CH3

3.8下列烯燃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型,并命名。

CH3

a.CH3cH2(i=qCH2cH3b.CH2=C(CI)CH3c.

C2H5CH=CHCH2I

C2H5

CHCHCHCHCHCH

d.CH3CH=CHCH(CH3)2e.CH3CH=CHCH=CH2f.3==25

答案：c,d,e,f有顺反异构

C.C2H5、/CH2IHX网d.H3\_/CH(CH3)2FC'C_C/H

/JC'H/—、CH(CH3)2

/HHn'

(Z)—1—碘一2一戊烯(E)—1—碘一2一戊烯(Z)—4—甲基一2—戊烯(E)—4—甲基_2一戊烯

H3c/

e.H/f./C=C(/C2H5

/C=C(/C=C(/,C=C1

/、C=CH2H

n/C=CH2H3c/\

七。HHHHH

(Z)-1,3-戊二烯(E)—1,3—戊二烯(22,42)—2,4一庚二烯

HC/H

H\/H3c3〉

/C=C</H/C=C(/C2H5C=C1/H

CC

H3c7C、H/C\HZ\

HC2H5HHHC2H5

(2Z.4E)-2,4一庚二烯(2£,42)—2,4一庚二烯(2E,4E)-2,4一庚二烯

3.9用Z、E确定下来烯煌的构型

答案：a、Z；b、E；c、Z

3.10有几个烯煌氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。

2-methylbut-1-ene2-methylbut-2-ene3-methylbut-l-ene

3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂.

a.CH3CH2CH=CH2H2sO4»

HBr

b.(CH3)2C=CHCH3—>

c.CH3CH2CH=CH2---------------►CH3cH2cH2cH20H

d.CH3CH2CH=CH2-----------CH3CH2CH-CH3

OH

03

e.(CH3)2C=CHCH2CH3石］南*

CICH2cH-CH20H

f.CH2=CHCH2OH

OH

答案:

a.CH3CH2CH=CH2抬°4»CH3CH2CH-CH3

OSO2OH

b.(CH3)2C=CHCH3一晅"(CH3)2：CH2cH3

Br

1).BH3

c.CH3CH2CH=CH2---------------------RCHBCH2cH2cH20H

2)旧2。2»OH

d.CH3CH2CH=CH2"0/H：CH3CH2CH-CH3

OH

1).03

e

-(CH3)2C=CHCH2CH32),Zn,H20CH3COCH3+CH3CH2CHO

f.CH2=CHCH2OHCI2/H2O,CICH2CH-CH2OH

OH

3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1一己烯，用什么简单方法可以给它们贴上

正确的标签?

正己烷

1一己烯

3.13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与澳化氢加成得到同一种澳代丁烷，写出这两个

丁烯的结构式。

答案：

CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2cH3

3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:

答案：稳定性:

3.15写出下列反应的转化过程:

H3CCH3

>CHCH2CH2CH2CH=C(

H3CCH3

答案:

H3C、/CH3H+H3c7/\/CH3

)=CHCH2cH2cH2cH=C、一-_►/>CH2cH2cH2cH2cH=c、

七c/H3CCH3

3.16分子式为CSHM的化合物A,与1分子氢作用得到GHiz的化合物。A在酸性溶液中与高

镒酸钾作用得到一个含有4个碳原子的竣酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的

醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

3.17命名下列化合物或写出它们的结构式：

a.CH3cH(C2H5)C-CCH3b.(CH3)3CC=CC=CC(CH3)3

c.2一甲基一1,3,5一己三烯d.乙烯基乙快

答案：

a.4一甲基一2一己快4—methyl_2—hexyneb.2,2,7,7一四甲基一3,5一辛二快

2,2,7,7-tetramethyI—3,5—octadiyne

3.18写出分子式符合C5H8的所有开链煌的异构体并命名。

2-methylbuta-l,3-diene3-methylbuta-l,2-diene3-methylbut-l-yne

penta-1,4-diene(£)-penta-l,3-diene(Z)-penta-1,3-diene

pent-l-ynepent-2-ynepenta-1,2-diene

3.19以适当快怪为原料合成下列化合物：

a.CH2=CH2b.CH3CH3c.CH3CHOd.CH2=CHCIe.CH3c(Br)2cH3

f.CH3CBr=CHBrg.CH3coeH3h.CH3CBr=CH2i.(CH3)2CHBr

答案：

LindIar

HC=CH+H2-►H2C=CH2b.HC=CH苗，"CH3cH3

cat

HgCl

diCH2=CHCI

HSCH+H20-哇。!»CH3cH0-HC=CH+HCI

HgSO4

Br

H3CC三CH普」「CHC=CHHBr*I

32CH3-C-CH3

Br

Br

3C

H3CC三CH+BrI

2B

H3COCH+H20抬。4ACH3coe%

HgS04

cHCc

HgB「23-2一

H3CC=CHHBrI

Br

LindlarHBr

HCC=CH+HCH3CH=CH2>(CH3)2CHBr

32cat

3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：

a.正庚烷1,4一庚二烯1一庚快b.1一己快2-己快2一甲基戊烷

答案：

3.21完成下列反应式:

°c—HCI(过量)

a.CH3cH2cH2c三CH-----------------►

b.CH3cH2c三CCH3+KMnO4—―—►

c.CH3cH2cMecH3+H2O库。4A

HgSO4

&CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO_____►

e.CH3cH2c三CH+HCN

答案:

Cl

a.CH3cH2cH2c三CH“HCI」过量）.CH3CH2CH2C-CH3

Cl

|_|+

b.CH3cH2c三CCH3+KMnO4———►CH3cH2coOH+CH3COOH

,,cHSO

CH3cH2c三CCH324

+H2O------------CH3cH2cH2coe七+CH3cH2coeH2cH3

HgSO4

d.CHO

CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO

CH3cH2c三CH+HCNCHCHC=CH

e.322

CN

能生

3.22分子式为66巾。的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用

成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到CH3，HCH29cH3。推测A的结构式，

C%°并用

反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

CH3cHeH20cH

H3C

3.23分子式为CM。的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的

产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经

臭氧化后再还原水解，得到CWCHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应

式加简要说明表示推断过程。

答案：

AH3CCH2cH2cH2c三CHBCH3CH=CHCH=CHCH3

3.24写出1,3一丁二烯及1,4一戊二烯分别与ImolHBr或2molHBr的加成产物。

答案：

HRr

CHCH-CH=CH+CHCH=CHCHBr

CH2=CHCH=CH2»3232

Br

?HRr

CH3CH—CH-CH3+CH3CH—CH2-CH2

CH2=CHCH=CH2—A

BrBrBrBr

CH2=CHCH2CH=CH2HBr

,CH3CH—CH2CH=CH2

Br

CH2=CHCH2cH=CH2'“BrCH3cH—CH2—CH—CH3

BrBr

第四章环燃

4.1写出分子式符合CsHw的所有脂环煌的异构体（包括顺反异构）并命名。

答案：

Cs巾。不饱和度n=i

环戊烷cyclopentane

b.1一甲基环丁烷1—methylcyclobutane

\

顺一1,2一二甲基环丙烷cis—1,2—dimethylcyclopropane

反一1,2一二甲基环丙烷t「ans—1,2—dimethyllcyclopropane

1,1一二甲基环丙烷1,1—dimethylcyclopropane

乙基环丙烷ethylcyclopropane

4.2写出分子式符合CM。的所有芳香煌的异构体并命名。

1-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methyIbenzene1-ethyl-3-methylbenzene

1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene1,2,4-trimethylbenzene

其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、■乙基-4-甲苯、1,

2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯

4.3命名下列化合物或写出结构式:

CH(CH3)2

4—硝基一2一氯甲苯g-2,3一二甲基一1一苯基一1一戊烯

人顺一1,3一二甲基环戊烷

答案：

a.1,1—二氯环庚烷1,1—dichIorocycIoheptaneb.2,6一二甲基蔡2,6—

dimethylnaphthalenec.1一甲基一4一异丙基一1,4一环己二烯1—isopropyl-4—

methyI—1,4—cyclohexadiened.对异丙基甲苯p-isopropyItoIuenee.2一氯苯磺酸2

—chIorobenzenesuIfonicacid

2—chloro—4—nitrotoluene

2,3—dimethyl—1-phenyl—1—pentene

［新版补充的题目——序号改变了，请注意］

1-仲丁基7,3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷

4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态

SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。

4.5改写为键线式

答案：

I-mcthyl-4-(propan-2-

ylidcne)cyclohex-1-ene3-methyl-2-((E)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone

1V

(^)-3-ethylhex-2-ene或者(Z>3-ethylhex-2-ene

林。「

1,7,7-tnmethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one(£r)-3.7-dimcthyiocta-2.6-d

4.6命名下列化合物，指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。

HCH卜ACH

nA3Tq3

HC2H5C；2H5CH3

1-ethyl-1-methylcyclopropane2-ethyl-l,l-cimethylcyclopropane

k

c2H5CH3

1-ethyl-2,2-dimethyl-1-propylcyclopropane

前三个没有几何异构体（顺反异构）

CH3CH3

1-ethy1-2-isopropy1-1,2-dimethylcyclopropa展有z和E两种构型，并且是手性碳原子,

还有旋光异构(RR、SS、RS)O

4.7完成下列反应:

CH3

a.HBr

0+Cb与

+Cl2——

答案:

CH3o

f.

Zn—powder,H2O

-CH—CH2CI

»+Cl2--------g

4.8写出反一1一甲基一3一异丙基环己烷及顺一1一甲基一4一异丙基环己烷的可能椅式构

象。指出占优势的构象。

答案：

3J

1r27

4.9二甲苯的几种异构体在进行一元溪代反应时,各能生成几种一漠代产物？写出它们的

结构式。

答案：

CHCH

沙。+e3

X：

Br

,3CHCH,

E巾3c；6I

/Br

、C%

Br

CH3

CH3

CH3

CH3

4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性？

，・Oh03P75

答案：b,d有芳香性

4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

a.1,3•—环己二烯，苯和1一己快b.环丙烷和丙烯

答案：

、I

a.A1,3一环己二烯灰白色

B苯Ag(N%)2+

无反.

C1一己快I无反应「ABr?/CCI4，

B褪色

L»A

bA环丙烷〕F无反.A

D

-IKMnO4A

B丙烯j必工B

4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:

ClCOOHNHCOCH3

a-6b-dci5

CH3

a0-oa。OCH3

d

NO2

答案：

ClCOOHNHCOCH3

a-16/c白i

I

,Y•6QCOCHJ

TOCH3

NO2

4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备：

7。2N02产COOHCOOHCH3COOH

de

BrClL

N02Br

答案：

HNO_/=\

BrM3BrA^N°2

新版c小题与老版本不同:

4.14分子式为CM。的A,能被高铳酸钾氧化，并能使澳的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催

化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为CeHQz的不带支链

的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为CM。的各种异构体，例如以上各种异

构体。

4.15分子式为0,也的芳煌人，以高镒酸钾氧化后得二元粉酸。将A进行硝化，只得到两种

一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

4.16分子式为（5白8、的人，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。

答案：

4.17澳苯氯代后分离得到两个分子式为C,H,CIBr的异构体A和B,将A溪代得到几种分子

式为CJWIBrz的产物，而B经澳代得到两种分子式为CJWIBrz的产物C和D。A演代后

所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式，写出

各步反应。

答案：

BrBrfBr

ClClCl

第五章旋光异构

5.1（略）

5.2（略）

5.3（略）

5.4下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构

体的数目。

CH3I

a.CH3cH2cHe/b,CHCH=C=CHCHc.IXX

1330d-u

OH

IOH-/V

e.uhf-CH3|H-|H-C00Hg

OHCH3

.「0d

答案:

CH3

6(2个)

(22=4个)

CH3

O(无)

新版本增加两个K（无）（2个）

5.5下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式,

用R,S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。

2.2一澳代一1一丁醇卜a,6一二澳代丁二酸

c.a,3一二澳

代丁酸&2一甲基一2一丁烯酸

答案：

CHOH

CH2OH2

a.CH2——CH2cH2cH3+H

AH\H-十BrBr

CH2cH3CH2cH3

(R)(S)

(：00HC：00H(：OOH

HCCCCH—CH—COOHH—一Rr

b.IInL>r>BrH

II

BrBrH——BrBr——HH——Br

(：00H(：00H(：OOH

(meso-)(2S,3S)(2R,3R)

(：00Hi(；OOH(20H：(20H

H3CCH-CH-COOH

c.H—BrBr—HH-—Br：Br——H

BrBrH—Br:Br—HBr——HH——Br

CH'COOH

3C；00H：(：H3

(2S,3R)(2R,3S)：3,3S)(

(22fR,3R)

d.CHC=CHCOOH

3必(无)

5.6下列化合物中哪个有旋光活性？如有，指出旋光方向

A没有手性碳原子，故无

B(+)表示分子有左旋光性

C两个手性碳原子，内消旋体，整个分子就不具有旋光活性了

5.7分子式是C5H„)()2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S标记法命

名。

答案：

COOHCOOH

H3C—j—H

C5H10O2H十CH3

CH2cH3CH2CH3

(R)(S)

5.8分子式为CM?的开链煌A,有旋光性。经催化氨化生成无旋光性的B,分子式为CM,。

写出A,B的结构式。

答案：

c6H12n=1

ACH2=CHCHCH2CH3BCH3cH2cHeH2cH3

CH3