生物药剂学与药代动力学简答题

生药学１什是物剂学它研意及容什？生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。研究内容有研究药物的理化性与体内转运的关系究剂型制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响据机体的生理功能设计缓控释制剂究粒给药系统在血液循环体统的转运为向给药系统计奠定基础究新的给药途径与给药方法研究中药制剂的溶出度和生物利用度。何为型素生因？剂型因素包括药的化学性质药物的物理性质物的剂型及用药方法制处方中所用的辅料的性质与用量处中药物的配伍及相互作用剂的工艺过程操条件及贮存条件。生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。何为物体的泄处置消？药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。片剂服的内程哪些片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。简述物剂研在药开中用1研究药物的理化性质与体内转运的关系设计新药或提高制剂的质量；2研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物内过程的影响，设计合理与优质的新剂型；3研究机体的生理功能对药物吸收的影响设计缓控释制剂；4研究微粒给药系统在血液循环的转运，靶向给药系统奠定基础；5通过对药物体内过程的研究，研究药物转运机制药物的吸收因素，开放药物新的给药方法；6研究中药制剂的溶出度与生物利用度，导中药新药的开放、研制。、述体介运分及点。载体媒介转运分为促进扩散与主动转运。促进扩散过程需要载体，顺浓度梯度转运不消耗能量，存在结构类似物的竞争和载体转运饱和动运过程需要载体逆度梯度，消耗能量与细胞代谢有关受代谢抑制剂的影响构转运的速率与数量受载体数量与活性影响，结构类似物转运抑制，存在结构特异性和部位特异性。、知药普口固剂生物用只％与物服物用可高一倍试析响药口生利度因可有些拟用哪方改？影响该药物口服物利用度的因素有很多物本身生物利用度低可能是由于药物吸收差或受到胃肠分泌的影响食物同服可进胃排空速率加快药进入小肠在内停留时间延长脂肪类食物可进胆汁分泌胆汁可促进难溶性药物溶解吸收剂型因素也有很大影响，药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度、提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐定药物或加入表面活性剂变型增大药物表面积；制成复方制剂或改变制剂促使酶代谢饱和等；制成前体药物。简述进服物收方。增加药物的溶出速度：增加药物的溶解度，包括制成可溶性盐、制成无定形药物、加入表面活性剂、制成亚稳定型状态，采用亲水性包合材料；增加表面积药物，减小粒径：制成固体分散体、采用微粉化技术。加入吸收促进剂促进药物透膜吸收。

可采什给途避肝过应试合给途的生特说其免过应原。可通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：）静、肌肉注射静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌肉注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝静脉，因此也不存在首过效应。）口黏膜吸收腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉肝而直接进入脏，可绕过肝首过效应。一般可制成口腔贴片给药。）经吸收：药物用到皮肤上后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。）经给药：鼻粘内血管丰富，鼻粘膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。）经吸收：肺泡面积大，含有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应影响。）直给药栓距肛门2cm可使大部分药物避开肝首过效应给药生物利用远高于距肛门。当栓剂距肛门给药时，大部分药物经直肠上静脉进入静-脏系统。淋巴循环也有助于药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝代谢作用。10.试述响皮药影因。生理因素；皮肤的渗透性存在个体差异，药物经皮给药速率随身体部位而异，这种差异主要由于角质层厚度及皮肤附属器密度不同引起的。身体各部位皮肤渗透性大小为阴>耳后>腋>皮>手臂腿部胸。角质层厚度也与年龄、性别等多种因素有关。老人和男性的皮肤较儿童、妇女的渗透性低。剂型因素：对于经皮给药系统的候选药物，一般以剂量小、药理作用强者较为理想。角质层的结构限制了大分子药物渗透的可能性，分子量大于的物不能自由通过角质层。药物的熔点也影响经皮渗透的性能，低熔点容易渗透通过皮肤。透皮吸收促进剂：应用经皮吸收促进剂可提高药物的经皮吸收。11.如何过剂途增药的巴转？由于大分子药物和微粒等容易通过淋巴管转运剂学通常采用现代制剂技术备质体、微乳、微粒、纳米粒、复合乳剂等各种载药系统，来增加药物的淋巴转运。12.为什微在内半期短如何长粒血中环间常规设计的微粒给药系统在体内很快就被网状内皮系统的单核巨噬细胞吞噬，因此半衰期很短。通过改善微粒的亲水性、增加微粒的柔韧性及其空间位阻，干扰吞噬细胞对微粒的识别过程目前最常用的方法就是用表面修饰技术技术通过一定的化学反应将非离子型聚合物以共价键的方式引入到微粒表面提高了微粒的亲水性和柔韧性明增加了微粒的空间位阻，使微粒具有隐蔽性，不易被识别，从而达到长循环的目的。13.药物谢系要哪？述们的用药物代谢酶主要位于细胞的内质网、微粒体、胞液、溶酶体，以及核膜和胞浆膜中。药物代谢酶通常又可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大类。微粒体药物代谢酶系：微粒体酶系主要位于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等的内质网的亲性膜上其最重要的是一族氧化酶称为肝微粒混合功能氧化酶系统或称单加氧酶酶催化的氧化反应类型极为广泛药体内代谢的主要途径。非微粒体酶系：在肝内和血浆、胎盘、肾、肠黏膜及其他组织中均有，在体内除与葡

萄糖醛酸结合外的其他缩合以某些氧化还及水解反应均为该酶系所催化车是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系代谢。14.简述响物谢因（）给药系统对药物代谢的影响；给药剂量和剂型对药物代谢的影响；药物的光学特异结构对药物代谢的影响制酶诱导作用对药物代谢的影响因素对药物代谢的影响。药学、物力研内有些药物动力学模型的建立；预测不同给药方案下的血浆、组织和尿液的药物浓度；探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系算药物或代谢产物的可能积蓄讨物结构与药物动力学及药效学之间的关系生理或疾病的变化如何影响药物的吸收消；探讨药物剂型因素与药物动力学之间的关系发新型给药系统据药物动力学参数进行临床药物治疗方案的制定药动力学观点对药物质量进行认识和评价药生物利用度和生物等效性研究。、述服药室型物血药度时曲的征血药浓度-时间曲线图分为三个时相）吸收相，给药后血浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快3）消除相，吸收过程基本完成，央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。、复药单量药药体内程何同与单剂量给药不同的是，重复给药时，由于第二次给药前体内药物尚未消除完全，所以体内药物量在重复给药后逐渐积蓄着不断给药体药物量不断增加经过一段时间后达到稳态稳时药在体内消除速率等于给药速率，血药浓度维持在稳态在一恒定的范围内波动。11、何非性物力？线药动学与性物力有区？有些药物的吸收、分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。线性药物动力学的基本特征是血药浓度与体内药物量成正比。在线性药物动力学中，药物的生物半衰期、消除速率常数及清除率与剂量无关，血药浓度-时间曲线下面积与剂成正比关系当剂量改变时其应的时间点上的血药浓度与剂量成正比的改变非线性药物动力学则表现为血药浓度及血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比，药物动力学参数如生物半衰期、清除率等表现为剂量依赖性。、物在内些程出非性物力？）与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程与物吸收、排泄有关的可饱和的载体转运过程；）与药物分布有的可饱和的血浆/组蛋白结合过程；4）酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程。14.为什在动中用计。室模型分析已广泛应用于药物动力学研究，但它并不适用于所有药物。当某些药物分布非常缓慢时体内过程并不严格按室模型进行它行严密的药物动力学分析非常复杂多模型的药物动力学分中存相似的问题用简单的统计矩理论解、处理和表征药物的动力学特征。应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它不需对药物设定专门的隔室也不必考虑药物的内隔室模型特征前这种方法主要用于体内过程符合线性动力学的药物。

15.TDM在床学有应？在床学中的应用有）指导临床合理药、提高治疗水平2）确定合并用药的原则；3）药物过量中毒的诊断；）作为临床辅助诊断的手段）作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。16.TDM的的什？些况需进行药度测其目的是实现给药方案个体化，提高药物疗效，避免或减少不良反应，达到最佳治疗效果；同时也为药物过量中毒的诊断以及患者是否按医嘱用药提供重要依据。以下情况需要进行血药浓度监测：治疗指数低的药物，如地高辛、茶碱等2具有非线性动力学特征的药物，如苯