药剂学常考试题集锦汇总

药剂学常考试题集锦

一、名词解释

1.Criticalmicelleconcentration（CMC）：临界胶束浓度，表

面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考

题）P37

2.Krafftpoint：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低

时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，

溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41

3.cloudpoing:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非

离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶

解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。

这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷

考题）P42

4.助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可

溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度

的过程。（A卷和B卷考题）

5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间

所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题）

6.碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘

的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。

碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。

7.酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所

需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的

多少。P194

8.Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多

糖。

9.增溶

10.置换价

11.F0值

12.Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前I1蕖物等，

是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没

有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过

程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性

和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物-1■

(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。

二、写出下列英文对应的中文名称

SDS：十二烷基硫酸钠p32(也简写为SLS,但简写为SDS更

常用)emulsions：乳剂p157

activetargetingpreparation：主动靶向制剂p445

passivetargetingpreparation：被动靶向制剂p445

Tween80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35

Span80：失水山梨醇脂肪酸酯p34

P-CD：即环糊精p356

EC：乙基纤维素p255,349

Eudragit:聚丙烯酸树脂p349

HPMC：羟丙甲纤维素p254

CAP：醋酸纤维素配酸酯p270

PEG：聚乙二醇

PVP：聚维酮p255

MCC：微晶纤维素p253

CMC-Na：竣甲基纤维素钠p255

Poloxamer：泊洛沙姆p35

Carbomer：卡波姆p297,58

suppositories：栓剂p298

DSC：差示扫描量热p362

Sterilization:灭菌p181

Noyes-WhitneyEquation:溶出速率方程p24,349

三、填空题（每空1分，共分）

1.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而

分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子

表面活性剂），（非离子表面活性剂）。（A卷和B卷考题）P32

-2-

2.片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合

剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。

P252

3.筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。（B

卷考题）P225

4.乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。（A

卷考题）P157

5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性

质），（灭菌温度），（灭菌时间）。P183

6.缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、

（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。P422

7.增加药物溶解度的方法有（将弱酸弱碱药物制成可溶性盐），

（复合溶剂）,（采用包合技术），（助溶剂），（胶束增溶）等。P23

8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义

的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。（B卷考题）P70

9、制剂设计的五个基本原则是：（安全性）、（有效性）、

（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。p128

10.脂质体常用的膜材主要由（磷脂）和（胆固醇）两种基

础物质组成。P403

11.生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）

和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。包括（相对

生物利用度）和（绝对生物利用度）。（A卷和B卷考题）P435

15、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。

各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最

强。（A卷考题）P177

16.HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值-3-

越大，（亲水性）越强。（p39）HLB值在（3-8）者，常作为

W/0型乳剂的乳化剂。P46

17.置换价是指（药物的重量）与（同体积栓剂基质的重量）之

比，栓剂基质分为（油脂性）和（水溶性）两类。（A卷和B卷考题）

（P302,299,第三个空也可写为“油溶性”）

18湿法制粒方法有（挤压制粒），（转动制粒），（高速搅拌制粒）

和（流化制粒）等四种。（A卷和B卷考题）（P231,表11-3）

19.注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末

直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。

20.靶向制剂按靶向传递机理分为（被动靶向）,（主动靶向）

和（物理化学靶向）三类。P445,406

21.为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（2）

cm左右。（A卷和B卷考题）P301

22.除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、

（蒸储法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超

滤法）等八种。P179

23.稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期

试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进

行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用

（三批）供试品进行。（A卷考题）P77

24.在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；

洁净度要求为10000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求

为100级的工作区称为（无菌区）。P188

25.除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材（1）g,浸膏剂

每g相当于原药材（2-5）g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药

物（10）g,含其它药物酊剂每100ml相当于原药物（20）g。（A卷

和B卷考题）p340,339,149

26.软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、（水溶性基质）、（乳

状型基质）三类。（p288）

27.渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外,

还包括（半透膜材料）、（渗透压活性物质）和（推动剂）。（B卷

考题）P432

-4-

28.复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用,

来提高碘的溶解度。P23

29.溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规

定条件下溶出的速率和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有

（篮法），（桨法）和（小杯法）。P487

30.药筛分（9）个号，粉末分（6）个等级。（P226）空胶

囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，。号空胶囊容积为（0.75）

mlop277

31.为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括

（助悬剂（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。（B卷

考题）P154

32.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、

（包衣材料（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。

32.乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和

（米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。（B卷考题）P158,164

四、A型选择题（每题1分，共分）

1.下列关于药剂学分支学科不包括（D）

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.物理药剂学

D.方剂学

E.药物动力学

2.有关《中国药典》正确的叙述是（A）

A.由一部、二部和三部组成

B.一部收载西药，二部收载中药

C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

3.《中国药典》最新版本为（B）

A.1995年版B.2010年版C.2005年版D.2003年版

4.下列（E）不能增加药物的溶解度。

A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂

-5-）、）、纳

5.竣甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（B）p256

A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.抗粘着剂E.润滑剂

6.下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是（C）

A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出

C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避

免细粉飞扬

7.作为热压灭菌法可靠性参数的是（B）

A.F值B.FO值C.D值D.Z值

8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解

作用的辅料是（E）p253

A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素

9.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反

应所放出的气体是（B）。

A氢气B二氧化碳C氧气D氮气

10.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。

A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附

C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂

11.可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。

A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂H号

C.EudragitED.羟丙基纤维素（HPC）

12.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A）

A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂

13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是

（D）o

A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂

14.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。

A.助溶剂和增溶剂B.增溶剂和消毒剂C.助溶剂和稳定剂D.

极性溶剂

15.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。

A.助溶剂B.增溶剂C.乳化剂D.分散剂

16.水飞法主要适用于（B）。

A.眼膏剂中药物粒子的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C.对低熔点或热敏感药物的粉碎

D.混悬剂中药物粒子的粉碎

E.水分小于5%的药物的粉碎

17.空胶囊的规格有（D）种。

A.5

C.7B.6D.8

18.0号胶囊的容积是（B）ml

A.0.85B.0.75C.0.65D.0.55

19.吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B）

A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯

C.聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸

酯

20.压片时造成粘冲原因的错误表述是（A）

A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿

E.润滑剂用量不当

21.不属于被动靶向的制剂是（B）

A.乳剂B.前体药物

C.纳米球D.阿霉素微球

22.胶囊剂不检查的项目是（C）

A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观

23.不作为栓剂质量检查的项目是（E）

A.熔点范围测定B.融变时异检查C.重量差异检查

D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查

24.表面活性剂结构的特点是：（C）

A.含燃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油

基组成

D.结构中含有氨基和竣基E.含不解离的醇羟基

25.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）

A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型

D.两性离子型E.离子型

26.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项

而言（B）

A.药物（或溶质）和溶媒的结构相似

B.药物和溶媒的极性程度相似

C.药物和溶媒的分子大小相似

D.药物和溶媒的性质相似

E.药物和溶媒所带电荷相同

27.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中

溶解度（D）

A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复

合溶剂

28.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E）

A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D.糖浆E.乙醇

29.粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E）。

A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素

30.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是

（B）o

A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素

D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素

31.冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（A）。

A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓

32.注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）

A.抗氧剂B.pH调节剂C.着色剂D.惰性气体E.止痛剂

33.冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（C）

A.液态一固态

C.固态一气态B.液态一气态D.固体一液态

34.含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材（D）。

A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g

35.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）

A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物（MC、CMC-Na）

D.羊毛醇E.卡波普

36.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（E）

A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性

D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性

37.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，

其目的是（D）

A.增加药物在基质中溶解度B.增加药物穿透性C.调节吸水性

D.调节稠度

38.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B）

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括细菌、真菌

C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以

杀死芽胞为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理

方法可用于灭菌

39.大体积（＞50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（E）

A.大于1000,000级B.100,000级

C.大于10,000级D.10,000级E.100级

40.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（B）

A.0.1pmB.0.22-0.3pm

C.0.6pmD.0.8pmE.1.0pm

41.NaCI等渗当量系指与1g（A）具有相等渗透压的NaCI的量（）

A.药物B.葡萄糖C.氯化钾D.注射用水

42.有关环糊精叙述中错误的是（D）

A.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

B.是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物

C.结构为中空圆筒型

D.以即环糊精溶解度最大

43.不属于靶向制剂的是（C）

A.纳米囊B.微球C.环糊精包合物D.脂质体

44.关于缓释制剂特点，错误的是（B）

A.可减速少用药次数B.处方组成中一般只有缓释药物C.血药

浓度平稳

D.不适宜于半衰期很能短的药物E.不适宜于作用剧烈的药物

45.不是脂质体的特点的是（E）

A.能选择性地分布于某些组织和器官

B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似

D.延长药效E.毒性大，使用受限制

46.下列哪一项不属于液体制剂的优点（B）

A.吸收快B.贮存期长C,分剂量准确D.可深入腔道给药

47.硬脂酸镁常作为片剂中的（D）p257

A.填充剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂E.润湿剂

48.渗透泵片控释的原理是（D）

A.减少溶出B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出

E.片外有控释膜，使药物恒速释出

49.根据Stoke定律,混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正

比（

A.混悬粒径的半径B.混悬微粒的粒度

C.混悬微粒半径的平方D.介质的粘度

50.胶囊壳的主要成囊材料是（C）

A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.果胶E.西黄蓍胶

51.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳

剂的（

A分层B絮凝C转相D合并

52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是（B）P270

A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇E.聚维酮

53.注射剂的质量要求不包括（E）

A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色

54.关于纯化水的说法，错误的是（）

A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

-10-A））

B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸情、反渗透或其他适宜方法制得的制药用

55.关于热原污染途径的说法，错误的是（D）

A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入D.药物分解产生E.制备过程中污

56.乳化剂类型的改变可导致：（B）

A.分层B.转相C.絮凝D.乳糖

57.片剂可用作崩解剂的为（B）P256

A.PVP溶液B.L-HPCC.PEG6000D.乳糖

58.压片时造成松片，可能是（C）P264

A.颗粒过干、质松、细粉多B.崩解剂用量不足

C.黏合剂用量少D.润滑剂使用过多

59.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有（）

A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠

60.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为

（）

A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂

61.下列公式，用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（C）P156

A.^=4irqV/eE

C.p=F/F℃B.f=W/G-（M-W）E.dc/dt=kSCsD.F=H/H0

62.热原检查的法定方法是（A）P200

A.家兔法B.赏试剂法C.A和BD.超滤法

63.检查融变时限的制剂是（B）

A.片剂B.栓剂C.膜剂D.软膏剂

64.以IgC对t作图为直线，反应级数为（B）P67

A.零级B.一级C.二级D.三级

65.有关湿热灭菌法叙述正确的是（）

A.湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和

煮沸灭菌等

B.湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程

无关

C.用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽

D.湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射

用无菌粉末的灭菌

E.湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长,

则对注射剂质量和生产越有利

66.某药1%溶液的冰点降低值为0.23,现今要配制该药液1%滴

眼液100ml,为使其等渗加入氯化钠的量是（）

A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g

67.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（A）。

A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.都不是

69.I2+KI-KI3,其溶解机理属于（C）

A.潜溶B.增溶C.助溶

70.处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，制成复方碘溶液

1000mL碘化钾的作用是（A）

A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用

D.增溶作用E.补钾作用

71.用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（B）

A.稀释液B.固化剂C.凝聚剂D.洗脱剂

72.已知Span-80的HLB值4.3,Tween-80的HLB值是15,

两者等量混合后的HLB值为）

A.9.65B.19.3C.4.3D.15

73.45%司盘（HLB=4.7）和55%吐温（HLB=14.9）组成的混

合表面活性剂的HLB值是（）

A.5.155B.10.31C.6.873D.20.62

74.Span80(HLB=4.3)60%^Tween80(HLB=15.0)40%混

合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个()

A.4.3B.8.6C.6.5D.10.0E.12.6

75.将吐温-80(HLB=15)和司盘-80(HLB=4.3)以二比一的

比例混合，混合

后的HLB值最接近的是()

A.9.6B.17.2C.12.6D.11.4

76.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是(B)

A.HLB值在5-20之间B.HLB值在7-11之间

C.HLB值在8-16之间D.HLB值在7-13之间

E.HLB值在3-8之间

77.有关表面活性剂的正确表述是(E)

A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下，才有增溶

作用

B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C.非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大

D.表面活性剂均有很大毒性

E.阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

78.不宜制成混悬剂的药物是(A)

A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物

C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物

E.味道不适、难于吞服的口服药物

79.渗透泵型片剂控释的基本原理是（D）

A.减小溶出B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

80.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（C）

A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

81.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B）

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括细菌、真菌

C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以

杀死芽胞为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理

方法可用于灭菌

82.有关滴眼剂的正确表述是（A）

A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

E.药物只能通过角膜吸收

83.属于阴离子型的表面活性剂是（B）

A.吐温-80B.SDSC.乳化剂OPD.普朗尼克F-68

84.有“万能溶媒”之称的是（D）

A.乙醇B.甘油C.液体石蜡D.二甲基亚碉E.PEG

85.NaCI等渗当量系指与1g（B）具有相等渗透压的NaCI的量。

A.药物B.葡萄糖C.氯化钾D.注射用水E.注射液

86.注射剂最常用的抑菌剂为（B）。

A.葡萄糖B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇

87.NaCI作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（A）P181

A.x=0.9%V-EWB.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%V

D.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW

88.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL需加氯化钠（）克使

成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。

A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18gE.2.18g

89.中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（D）分钟。

A.15B.30C.45D.60E.120

90.硬胶囊剂的崩解时限要求为（B）分钟。

A.15B.30C.45D.60E.120

91.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

（B）

A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%

92.湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是（B）目的细粉

A.80B.80-100C.100D.100-200

93.常作为粉末直接压片中的助流剂的是（D）

A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅胶

94.片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是

（B）

A.硬度B.溶出度C.崩解度D,含量均匀度

95.竣甲基淀粉钠通常作片剂的（B）

A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.抗粘着剂

96.为增加片剂的体积和重量，应加入（A）

A.稀释剂B.崩解剂C.吸收剂D.润滑剂

97.最常用的纤维素类薄膜衣料是（A）

A.HPMCB.HPCC.PVPD.丙烯酸树脂IV号

98.最常用的纤维素类肠溶衣料是（A）（p270）

A.醋酸纤维素献酸酯（CAP）B.HPMCPC.丙烯酸树脂IkIII号

D.丙烯酸树脂IV号

99.利用水的升华原理的干燥方法为（A）。

A.冷冻干燥B.红外干燥C.流化干燥D.喷雾干燥E.薄膜干

燥100.冷冻干燥制品的正确制备过程是（C）

A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥

B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥

C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥

D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥

E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥

101.片剂四用测定仪可测定除（D）外的四个项目。

A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差异限度E.溶出度102.

散剂的制备过程为（A）

A.粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装

B.粉碎一混合一过筛一分剂量T质量检查一包装

C.粉碎一混合T分剂量一质量检查一包装

D.粉碎一过筛一分剂量一质量检查一包装

103.下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（A）

压片f干燥f制粒f制软材f混合f粉碎fA.原料

压片f干燥—制粒-＞制软材f粉碎f混合fB.原料

压片f干燥f制粒f混合f制软材fC.原料

制粒压片f混合-＞干燥-制软材f粉碎-＞D.原料

压片f制粒f干燥f制软材f混合f干燥—制粒-粉碎fE.原料

104.淀粉在片剂中的作用，除（D）外均是正确的。

A.填充剂B.淀粉浆为黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂

105.压片时出现松片现象，下列克服办法中（C）不恰当。

A.选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适

中

C.将颗粒增粗D.调整压力E.细粉含量控制适中

106.下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是（D）P256

A.淀粉、L-HPC、CMA-NaB.HPMC、PVP、L-HPC

C.PVPP、HPC、CMS-NaD.CCMC-Na、PVPP、CMS-Na

107.(E)常作为粉末直接压片中的助流剂。

A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅胶E.滑石粉

108.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅

料是(E)

A.滑石粉B.轻质液体石腊

C.淀粉D.15%淀粉浆

E.1%酒石酸

109.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠(A)使成

等渗溶液。(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)

A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18g

110.(D)

A.红细胞死亡B.红细胞聚集C.红细胞皱缩D.溶血

111.(C)

A.红细胞死亡B.红细胞聚集C.红细胞皱缩D.溶血

112.下列叙述不是对片剂进行包衣的目的(D)

A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位

113.无菌区对洁净度的要求是(C)

A.10万级B.1万级C.100级D.1000级114.关于药物是

否适合制成混悬剂的说法错误的是（A）

A.为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂

B.难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂

C.药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑

制成混悬剂

D.两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑

制成混悬剂E.为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂

115.对热原性质的正确描述为（A）

A.相对耐热，不挥发B.耐热，不溶于水

C.挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热

116.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌

D.澄明度符合要求E.无热原

117.注射剂调节等渗应该使用（C）

A.KCIB.HCIC.NaCID.CaCI2

118.片剂硬度不合格的原因之一是（）

A.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差

119.乳剂的类型主要取决于（C）

A乳化剂的HLB值B乳化剂的量

C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺

120.脂质体的骨架材料为（B）

A.吐温80,胆固醇B.磷脂，胆固醇

C.司盘80,磷脂D.司盘80,胆固醇

121.丙烯酸树脂ID号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣B.肠胃都溶型包衣C.肠溶包衣D.糖衣

122.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）。

A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.融变时限

123.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。

A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐

124.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混

合，其目的是（）

A.增加药物在基质中溶液解度B.增加药物穿透性

C.调节吸水性D.调节稠度E.减少吸湿性

125.热原的主要成分是（C）

A.异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素E.磷脂

126.嘎抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml

需加多少克氯化钠（）

A.0.42gB.0.61gC0.36gD.1.42gE.1.36g

127.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成

正比（C）

A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平

D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径

128.下述哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类

D.应用潜溶剂E.加入助悬剂

129.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（C）P155

A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠

D.竣甲基纤维素钠E.硅皂土

130.对维生素C注射液错误的表述是（）

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌

131.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

（E）

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

132.以下辅料中，可作为片剂中的崩解剂是（D）

A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉

D.竣甲基淀粉钠E.糊精

133.植物性药材浸提过程中主要动力是（C）

A.时间B.溶剂种类C.浓度差D.浸提温度

五、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。（每题1分,

[1-5]

A.5minB.15minC.20minD.30minE.60min

1.舌下片的崩解时限是（A）

2.肠衣片的崩解时限是（E）

3.普通片的崩解时限是（B）

4.泡腾片的崩解时限是（A）

5.糖衣片的崩解时限是（E）

[6-10]

在胃液的崩解时间：

A.15min

B.30min

C.5min

D.60min

E.以上都不是

6.普通片剂的崩解时限要求为（A）。

7.薄膜衣片剂的崩解时限要求为（B）。

8.糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。

9.泡腾片剂的崩解时限要求为（C）。

10.肠溶衣片剂的崩解时限要求为(E)。

[11-14]

•19-分)

现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小

号码

A.0号B.1号C.2号D.3号E.4号

11.0.55g(A)

12.0.15g(E)

13.0.25g(D)

14.0.33g(C)(P277)

[15-19]

A.乳化剂类型改变B.微生物及光、热、空气等作用

C.分散相与连续相存在密度差D.Zeta电位降低E.乳化剂失去

乳化作用

15.乳剂破裂的原因是(E)

16.乳剂絮凝的原因是(D)

17.乳剂酸败的原因是(B)

18.乳剂转相的原因是(A)

19.乳剂分层的原因是(C)

[20-24]请选择适宜的灭菌法

A.干热灭菌(160℃/2h)B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫

外线灭菌E.过滤除菌

20.5%葡萄糖注射液（B）

21胰岛素注射液（E）

22.空气和操作台表面（D）

23.维生素C注射液（C）

24.安甑（A）

[25-29]

A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒

聚氯乙烯E.乙基纤维素

25.可用于制备脂质体（C）

26.可用于制备溶蚀性骨架片（B）

27.可用于制备不溶性骨架片（D）

28.可用于制备亲水凝胶型骨架片（A）

29.可用于制备膜控释片（E）

[30-32]

A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa

30.胃溶性包衣材料是（D）

31.肠溶性包衣材料是（A）

32.水不溶性包衣材料是（B）（P270,选项E即CCMCNa,交

联竣甲基纤维素钠，p256）

[33-36]

A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溟校

D.卵磷脂E.二甲基亚碉

33.以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

34.以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

35.以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

36.以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

[37-41]

乳剂不稳定的原因是

A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂

37.Zeta电位降低产生

38.重力作用可造成

39.微生物作用可使乳剂

40.乳化剂失效可致乳剂

41.乳化剂类型改变，最终可导致

[42-46]

空胶囊组成中各物质起什么作用

A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂

42.山梨醇()

43.二氧化钛()

44.琼脂()

45.明胶()

46.对羟基苯甲酸酯()

[47-51]

下列各物质在片剂生产中的作用

A.聚维酮B.乳胶C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁

47.片剂的润滑剂（E）

48片剂的填充剂（B）

49.片剂的湿润剂（D）

50片剂的崩解剂（C）

51.片剂的黏合剂（A）

[52-55]

片剂生产中可选用的材料

A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤

维素

52.片剂的泡腾崩解剂（C）

15薄膜衣片剂的成膜材料（E）

53.润滑剂（A）

54.可用于制备咀嚼片（D）

55.包糖衣材料（B）

[56-60]

根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺

A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片

D湿法制粒压片E空白棵粒法

56.药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（B）

57.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（A）

58.敷料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能

保持上述特性（C）

59.性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（D）

60.处方中主要药物的剂量很小（E）

[61-65]

下列剂型应做的质量控制检查项目

A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查

D.融变时限检查E.发泡量检查

61.分散片（A）

62.泡腾片（B）

63.口腔贴片（C）

64.舌下片（B）

65.阴道片（D）

[66-70]

A.15-18B.13-15C.8-16D.7-11E.3-8

66.W/O型乳化剂的HLB值（）

67.湿润剂的HLB值（）

68.增溶剂的HLB值（）

69.O/W型乳化剂HLB值（）

70.去污剂的HLB值（）

[71-75]

在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施

A减少与空气接触B避光C调节PHD抗氧剂E金属离子络合

71.亚硫酸氢钠（D）

72.EDTA-2Na（E）

73.通人C02（A）

74.加入磷酸盐缓冲液（C）

75.在容器中衬垫黑纸（B）

[76-80]

A助悬剂B稳定剂C润湿剂D乳化剂E絮凝剂

76.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（B）

77.降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力，增加疏水性

药物的亲水性

（C）

78.乙醇（C）

79.增加分散介质黏度的附加剂（A）

80.电解质（E）

[81-85]

A.竣甲基淀粉钠B.硬酯酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素

溶液E.水

81.黏合剂（D）

82.崩解剂（A）

83.润湿剂（E）

84.填充剂（C）

85.润滑剂（B）

[86-90]

包衣过程应选择的材料

A.丙烯酸树酯II号B.羟丙基甲基纤维素C.虫胶D.滑石粉

E.川蜡

86.隔离层（）

87.薄膜衣（）

88.粉衣层（）

89.肠溶衣（）

90.打光（）（答案CBDAE）

[91-95]

A.聚乙烯毗咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖

D.乙醇E.聚乙二醇6000

91.片剂的润滑剂（）

92.片剂的填充剂（）

93.片剂的湿润剂（）

94.片剂的崩解剂（）

95.片剂的黏合剂（）（答案ECDBA）

[96-98]

A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.硬脂酸镁

96.粉末直接压片常选用的助流剂是（）

97.溶液片中可以作为润滑剂的是()

98.可作片剂黏合剂的是()

[99-102]

A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂

99.竣甲基淀粉钠()

100.淀粉()

101.糊精()

102.装甲基纤维素钠()

[103-106]

产生下列问题的原因是

A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超

限103.润滑剂用量不足

104.混合不均匀或可溶性成分迁移

105.片剂的弹性复原

106.加料斗中颗粒过多或过少

[107-110]

A.poloxamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC107.

肠溶衣料

108.软膏基质

109.缓释衣料

110.胃溶衣料

[111-114]

A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE杀菌与消毒111.亲水

亲油平衡值

112.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度

113.临界胶束浓度

114.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

[115-118]

A.吐温类B.司盘类C、卵磷脂D、季铉化物E、肥皂类

115.可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

116.可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

117.主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂

118.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂

[119-122]

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

119.分层

120.转相

121.酸败

122.絮凝

[123-126]

A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.

长期试验123.供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃,相

对湿度75±5%的条件下放置六个月

124.是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制

订药物的有效期提供依据

125.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置

10天

126.供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%

的条件下放置10天

[127-131]处方分析

A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠3gC.竣甲基纤维素钠5g

D.硫柳汞0.01gE.聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml

127.药物（A）

128.抑菌剂（D）

129.助悬剂（C）

130.润湿剂（E）

131.等渗调节剂（B）

[132-136]请写出维生素C注射液中各成份的作用

A.维生素CB.NaHCO3C.NaHSO3D.EDTA-Na2E.注射用水

132.pH调节剂（B）

133.抗氧剂（C）

134.溶剂（E）

135.主药（A）

136.金属络合剂（D）

[137-138]制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：

沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醋250mL甘油100ml,

CMC-Na5g,加蒸储水至1000ml

137.处方中甘油的作用为（）

A.润湿剂B.助悬剂C.主药D.等渗调节剂138.CMC-Na

的作用为（）

A.润湿剂

六、判断正误，对的在括号中打4,错的打X（每题1分，共分）

1.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（）

2.渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将

药物从细孔压出。（）

3.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（）

4.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（）

5.输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常

变化（）

6.表面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（）

7.工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（）

8.空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。（）

9.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的

崩解性（）

10.0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。（）

11.吐温-80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。（）B.助悬剂

C.絮凝剂D.反絮凝剂

12.输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。（）

13.药物溶解度与药物粒子大小无关。（）

14.输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常

变化（）

15.在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀

完成后，再加热，使其溶解。（）

16.含领玻璃的耐碱性能好，可作为碱性较强注射剂的容器。（）

17.置换价是指主药的重量与基质的重量之比。（）

18.测定溶出度的方法有：转篮法，浆法及循环法等。其中转篮法

的操作容器为500mL的圆底烧杯，小杯法的操作容器为250mL的

圆底烧杯。（）

19.乳剂等微粒给药体系属热力学稳定体系。（x）

注射用水是用蒸储法制备的新鲜的蒸储水。（X）

输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要

求，所以可以酌情加入抑菌剂。（X）

20.聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（x）

21.注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。(x)

[17.注入高渗溶液时，会导致红细胞萎缩。(4)

22.pH敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。(x)

在注射剂中用于无菌滤过的微孔滤膜常用孔径为0.45pm。(x)

七.处方分析(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工

艺，每题5分，共10分)

1.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析？

答：抗坏血酸10g主药

碳酸氢钠适量pH调节剂

NAHSO40.4g抗氧剂

依地酸二钠适量金属离子螯合剂

注射用水加至100ml溶剂

使用CO2排除安甑中氧气

2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠

和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？

答：依地酸二钠：金