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文档简介
前列腺炎课件PPT演示第一页,共34页。前列腺毗邻关系
前列腺的解剖位置十分重要,与周围组织器官关系密切,这是其患病后产生临床症状的重要基础第二页,共34页。第三页,共34页。
前列腺生理功能前列腺有着多方面的生理功能构成了部分的尿道壁,包括尿道内括约肌最大的附属性腺,男性生殖功能具有特殊的作用外分泌功能:前列腺液,是精液的重要组成部分第四页,共34页。前列腺液的成分及其作用在正常情况下,前列腺液是一种乳白色的稀薄液体,呈弱酸性。是精液的重要组成成分。
前列腺液中含有丰富的物质:如钠、钙、锌、镁、氯等无机物,精液素、精胺素、胨等有机物,酸性磷酸酶、蛋白水解酶、纤维蛋白酶等酶类物质以及许多卵磷脂小体。这些物质不仅为精子的生存提供能量,也为精子的活动创造条件。还有一种称为“液化因子”的酶类物质可以促使精液的液化,而更有利于精子的活动。
第五页,共34页。前列腺炎的概念对前列腺炎的定义没有统一的标准,Nickel等将其定义为“以会阴、骨盆、耻骨上区或外生殖器疼痛伴有不同程度的排尿问题和射精障碍的一个临床综合征”。所以很多人倾向称之为“前列腺炎综合征”。同时“前列腺炎”也不是一个很合适的术语,因为它暗示着一种感染过程,而实际上90%—95%的前列腺炎都是非细菌性的。按病程有急性和慢性之分:急性前列腺炎是前列腺的急性感染性疾病,表现为明显的下尿路感染症状及畏寒、发烧、肌肉酸痛等症状慢性前列腺炎是前列腺在病原体或(和)某些非感染因素作用下,出现的以骨盆区域疼痛或不适排尿异常等症状为特征的一组疾病第六页,共34页。前列腺炎的流行病学
前列腺炎为50岁以下男性最常见的泌尿外科疾病。Stamey(1980)认为约有50%的男性在一生中曾罹患前列腺炎。前列腺炎患者约占门诊患者的8%-25%。人群发病率为5%~8.8%(Moon等,1997)。美洲20-79岁2.2-16%欧洲20-59岁14.2%亚洲20-79岁2.67-8.7%尸检发现率24.3-44%第七页,共34页。
临床分类
一、前列腺炎传统分类
急性细菌性前列腺炎(acutebacterialprostatitis,ABP)前列腺炎(prostatitis)
慢性细菌性前列腺炎(chronicbacterialprostatitis,CBP)
慢性非细菌性前列腺炎(nonorabacterialprostatitis,NBP)前列腺痛(prostatodynia,Pdy)第八页,共34页。
其缺点为“非细菌性前列腺炎”和“前列腺痛”的提法过于笼统,且未包括一类临床上常见的“静默性前列腺炎(silentprostatitis)”,即无任何临床症状,前列腺活检提示前列腺炎的存在,细菌培养可为阳性。第九页,共34页。二、NIH新分类系统1995年,美国国家健康研究院(NationalInstituteofHealth,NIH)首先提出新的前列腺炎分类方法,即NIH分类系统。该方法于1998年获国际前列腺炎协作组(InternationalProstatitisCollaborativeNetwork,IPCN)认可。第十页,共34页。NIH前列腺炎分类系统
类型名称特征Ⅰ急性细菌性前列腺炎(ABP)急性前列腺感染性炎症Ⅱ慢性细菌性前列腺炎(CBP)复发性尿路感染/前列腺慢性感染性炎症Ⅲ慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底痛综合征(CPPS)盆区疼痛和不适/各种排尿和性功能异常/无明显感染迹象ⅢA炎性盆底痛综合征EPS/VB3/精液中可见多量的WBCⅢB非炎性盆底痛综合征EPS/VB3/精液中WBC正常Ⅳ无症状炎性前列腺炎(AIP)活检/EPS/VB3呈炎性表现,但无临床症状第十一页,共34页。
评价
90年代有关研究发现一些“前列腺炎”的症状可能与前列腺本身并无关系,进一步的神经生理学研究证实其实质为一组盆底神经激惹引起的以疼痛为主要表现的综合征,称之为盆底痛综合征(CPPS)。这是NIH新分类方法最主要的贡献之一。第十二页,共34页。病因
一、急性细菌性前列腺炎(ABP)
为血行感染或逆行感染引起的前列腺感染性急性炎症,主要致病菌常为淋球菌、金葡菌以及大肠杆菌等。二、慢性细菌性前列腺炎(CBP)
由前列腺慢性复发性细菌感染引起的前列
腺慢性炎症,常有慢性尿路感染病史。常见致
病菌为:大肠杆菌属、沙门氏菌属、克雷白菌属等。第十三页,共34页。三、慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底痛综合征(CPPS)
ⅢA炎性CPPS
膀胱颈功能失调导致尿液返流至前列腺腺腔及腺泡,引起化学性炎症,尿流动力学常提示尿道闭合内压升高;
此外,盆壁紧张性肌痛,致痛性免疫因子如激肽、白三烯的作用,精神-神经-疼痛环路的建立等都可能与CPPS的症状有关。(见下图)第十四页,共34页。UDS异常(尿道闭合压升高等)排尿异常脊髓疼痛大脑皮层盆底痉挛P尿液返流CPPS-神经-肌肉环路的建立第十五页,共34页。ⅢB非炎性CPPS
可能与前列腺本身并无关系,缺乏及尿流动力学改变,完全为一种盆壁、会阴神经肌肉功能紊乱。第十六页,共34页。肾上腺素能刺激增强功能性尿道梗阻神经肌肉因素疼痛及排尿困难等临床表现无症状慢性前列腺炎尿道高张力前列腺内尿液返流化学性前列腺炎症细菌感染免疫反应
慢性前列腺炎多因素发病机制图解局部因素(如:炎症等)
全身因素(如:紧张、心理因素、全身植物神经功能失调等)
第十七页,共34页。精神心理因素与慢性前列腺炎研究表明:经久不愈的前列腺炎患者一半以上存在显著的精神心理因素和人格特征改变。如:焦虑、压抑、疑病症、和癔病,甚至自杀倾向。这些病症可引起非自主神经功能紊乱,造成后尿道神经肌肉功能失调,导致骨盆区域疼痛及排尿功能失调。消除精神紧张可使慢性前列腺炎的症状缓解或痊愈。但还不清楚精神心理改变是直接原因还是继发表现。第十八页,共34页。四、无症状炎性前列腺炎
病因不明,目前相关研究较少。第十九页,共34页。一、急性细菌性前列腺炎(ABP)
局部症状明显,如排尿困难、尿频、会阴部疼痛、一般急性感染症状如发热、寒战、白细胞升高等;DRE前列腺触痛明显;经直肠前列腺B超(TRUS)可发现肿大的前列腺或前列腺脓肿。总之,ABP由于临床表现较为典型,诊断较易。诊断第二十页,共34页。二、慢性前列腺炎慢性前列腺炎的症状五花八门,有些症状如肛门坠胀容易与肛肠疾病相混淆;另一些症状如腰痛容易与骨科疾病相混淆;尿路刺激症状容易与泌尿系疾病相混淆;而腹股沟、睾丸不适又容易与阴囊内的病变相混淆。常见症状下腹、会阴、肛门坠胀感,腰酸胀感。尿频、尿急、尿痛,尿道烧灼感、尿道痒感,尿道滴白。失眠、乏力,烦闷、沮丧。提示第二十一页,共34页。
除了ABP以外,其它类型的前列腺炎(慢性前列腺炎)由于症状、体征较为近似、模糊,单凭临床症状难以将其分类或确诊。1991美国国家卫生研究院(NIH)推出慢性前列腺炎症状评分(NIH-chronicprostatitissymptomindex,NIH-CPSI)。经临床验证,可较好地指导慢性前列腺炎的临床诊治和科研。这个评分系统可分为三个部分:疼痛、排尿异常和对生活质量的影响。第二十二页,共34页。慢性前列腺炎诊断分类
慢性前列腺炎综合征的存在只能提示可能存在前列腺炎,但不能进行明确分类。若要进一步做到分类诊断,则须进行相关实验室检查。(expressedprostaticsecretion)镜检
高倍视野(400)下中白细胞计数超过10个或15个,或可见多个吞噬有脂质小体的巨噬细胞存在,常提示前列腺炎症的存在。常同时伴有脂质小体的减少。第二十三页,共34页。前列腺液检查Ⅲa的WBC增高,Ⅲb的WBC正常E盆底痛中WBC增多不表示有细菌感染存在WBC的多少与症状的程度、治疗方法和估计预后均无关。2.Meares-Stamey实验(四杯实验)VB1:
初段尿10ml;VB2:中段尿10ml;(尿量达200ml时;:前列腺按摩液;VB3:前列腺按摩后最初10ml尿液。第二十四页,共34页。评价
仅在和VB3中发现白细胞或/和细菌培养呈阳性,可高度提示慢性细菌性前列腺炎,具有较为准确的定位诊断作用,可较好地区分CBP(Ⅱ)和NBP(Ⅲ)以及ⅢA和ⅢB。3或VB3中培养出致病菌(尤其革兰氏阴性菌)是诊断细菌性前列腺炎较为可靠的证据。3.细菌培养
第二十五页,共34页。4.经直肠前列腺超声(TRUS)
TRUS
诊断前列腺疾病最为有效的超声手段。具有价廉、方便、迅速等优点。对比分辨率优于CT和MRI。可在TRUS引导下行前列腺穿刺或活检。CPPS的TRUS声像所见:
弥漫或孤立的前列腺结石(不均一、散在的强回声区);尿道周围低回声区;腺体内部低回声区;前列腺包膜不光整、腺体周围血管丛紊乱;单/双侧精囊异常第二十六页,共34页。第三届IPCN大会推荐的CPPS诊断规范(Washington,2000)诊断方法必须病史*;体检(DRE等);尿常规及培养次选四杯或二杯实验;NIH-CPSI;尿流率;残余尿测定;尿细胞学(尤其反复镜下血尿时);可选精液常规及培养;尿道分泌物涂片及培养;尿流动力学(包括视频及EMG);膀胱镜检;TRUS;盆部CT、MRI;PSA*盆区(外生殖器、下腹及会阴)疼痛或不适在过去6个月内≥3个月第二十七页,共34页。一、急性细菌性前列腺炎(Ⅰ)
在中段尿培养及药敏实验的基础上,选用针对敏感致病菌的抗生素治疗。若致病菌未明时,宜首选氟喹诺酮类(如诺氟沙星、氧氟沙星等)。治疗第二十八页,共34页。二、慢性前列腺炎(Ⅱ、Ⅲ)慢性前列腺炎无明确的进展性,不足以威胁患者的生命和重要器官功能,并非所有的前列腺炎均需治疗。慢性前列腺炎的治疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量,疗效评价应以症状改善为主。治疗原则第二十九页,共34页。主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量。疗效评价应以症状改善为主。
——CUA2007《前列腺炎诊断治疗指南》治疗目标1.慢性细菌性前列腺炎(Ⅱ)
选用针对敏感菌、且易穿透前列腺腺上皮脂膜的抗菌药物是治疗CBP的基础。磺胺类和氟喹诺酮类药物常作为首选。第三十页,共34页。
其他还可应用一些缓解症状的药物,如镇痛剂、非甾体类抗炎药物如双氯灭痛(经直肠给药途径可取得更好的疗效,并可降低副作用)、α1-受体阻制剂、镇静剂等;也可用一些理疗方法,如前列腺按摩、前列腺微波治疗等。2.慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ)对于NBP,早期可短期试用抗生素治疗,若无明显疗效,可改用其他缓解症状的药物。不可过度依赖抗生素治疗。第三十一页,共34页。
炎性CPPS(ⅢA)可选治疗药物及措施α1-受体阻制剂/或合用抗菌药物(合用疗程在6周以上,α1-受体阻制剂疗程至少应在12周以上)植物制剂别嘌呤醇(降低尿酸水平,减少尿液返流的刺激)非甾体类抗炎药物[双氯灭痛栓,环氧化酶-2(CO
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