肺血栓栓塞症-山西医科大学

肺血栓栓塞症-山西医科大学第一页，共133页。PTE曾经是我国医学界亟需解决的医疗与研究问题具体存在以下严重问题认为“肺栓塞是少见病”缺乏国人的临床与流行病学的基本研究资料临床误漏诊率高达80%以上普遍缺乏规范的诊断、治疗大量患者因此致死、致残第二页，共133页。近年来所做的工作1993：程显声教授主编《肺血管疾病学》1997-1999：程显声教授牵头开展了尿激酶溶栓与栓复新抗凝治疗肺栓塞的全国多中心研究2000:中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组成立2001.05:制订《肺血栓栓塞症的诊断与治疗指南（草案）》，指南自发布以来已被引用300次以上2001.06:第一届全国肺栓塞学术会议及规范化诊疗学习班，同期成立全国肺栓塞防治协作组第三页，共133页。2001.10:成功申报国家“十五”科技攻关课题2002.06:召开全国肺栓塞抗凝与多中心研究启动会2002.08:召开全国肺栓塞规范化诊治学习班（太原）2003:大型学术专著《肺栓塞》出版2003.11:第二届全国肺栓塞与深静脉血栓形成学术会议召开，同期召开专家战略研讨会2004.09:报告国人肺栓塞描述医学资料和溶栓、抗凝治疗的循证医学资料2004：肺栓塞专章写入国家统编第６版五年制教材《内科学》第四页，共133页。建立PTE的系列诊断技术和标准放射性核素肺通气/灌注扫描诊断PTE的方法和标准提出PTE心电图特征及对诊断具有“双刃剑”的特点提出PTE的X线胸部平片特征和诊断标准超声心动图对PTE诊断的价值和新的诊断指标国人肺动脉X线解剖学研究，开展肺动脉造影CT肺动脉造影(CTPA)的方法和标准磁共振肺动脉造影(MRPA)的方法和标准——提出了适于国人和国情的综合诊断策略第五页，共133页。提出适于中国人的治疗方案溶栓治疗评价尿激酶2h、12h，rt-PA50mg和100mg溶栓效果为国际上最大病例数（246例）的肺栓塞溶栓治疗RCT确定欧美用量一半的rt-PA50mg为国人适用溶栓方案抗凝治疗严格设计的前瞻性、大规模、多中心随机对照试验，明确了普通肝素和低分子肝素治疗效果和药物经济学效益第六页，共133页。2006:《预防骨科大手术后深静脉血栓形成的专家建议》2007.10:第三届全国肺栓塞与肺血管病学术会议及第一届国际肺循环病研讨会2007:《深静脉血栓形成的诊断和治疗指南2009:《内科住院患者静脉血栓栓塞症预防的中国专家建议》2009.06:《中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南》：启动国家“十一五”科技支撑计划：提高肺栓塞诊治水平的研究2009.8:第四届全国肺栓塞与肺血管病学术会议及第二届国际肺循环病研讨会第七页，共133页。多学科合作，进行系统研究描述医学与诊断学治疗学流行病学基础研究提高意识树立我国医学界对肺栓塞的正确观念规范诊疗制订我国诊治指南/规范并予推广

——建立我国肺栓塞的学科与防治体系第八页，共133页。

资料来源:全国PTE-DVT协作组统计的PTE病例我国多家大型医院PTE的诊断病例第九页，共133页。

资料来源：全国PTE-DVT协作组我国多家大医院PTE患者占当年住院患者总人数的比例第十页，共133页。

我国多家大医院PTE患者住院病死率

资料来源：全国PTE-DVT协作组第十一页，共133页。年份超声心动图肺灌注CTPA肺动脉造影下肢超声诊断数1992+－－+－01993++－+－11994++－+－11995++－+－01996++++－11997++++－11998++++－11999+++++22000+++++52001+++++52002+++++呼142003+++++呼212004+++++呼28山西医科大学第一医院92-04年诊断肺栓塞病例资料第十二页，共133页。临床诊治VTE的困难之处涉及专业学科众多发生于临床各个科室各专业医生VTE方面的水平迥异临床表现复杂多样与原发病症状交互存在因栓子所引起的血流动力学变化的不同而不同1/2到2/3的DVT无症状50%以上的DVT患者物理检查正常第十三页，共133页。诊断手段VTE危险因素的探寻确诊方法的限制治疗药物使用“出血”的顾虑溶栓指征的掌握第十四页，共133页。介入科血管外科呼吸科ICU普通外科老年科肿瘤科骨科内分泌神经科肾科儿科妇产科血栓动脉及静脉外科和内科心脏科血栓栓塞性疾病——“漫山遍野”神经外科血液科泌尿外科创伤外科心胸外科第十五页，共133页。名词与定义definition第十六页，共133页。

肺栓塞

肺血栓栓塞症

急性肺源性心脏病

肺梗死

静脉血栓栓塞症第十七页，共133页。肺栓塞(pulmonaryembolism,PE)以各种栓子阻塞肺动脉系统为其病原因的一组疾病或临床综合征的总称。包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等，其中肺血栓栓塞症占90%。第十八页，共133页。第十九页，共133页。肺血栓栓塞症

（pulmonaryhromboembolism,PTE）来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致的疾病，以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征。第二十页，共133页。急性肺源性心脏病（Acutecarpulmonale,ACP）急性肺血栓栓塞造成肺动脉较广泛阻塞时，引起肺动脉高压，至一定程度导致右心失代偿、右心扩大。第二十一页，共133页。肺梗死

(pulmonaryinfarction,PI)肺动脉发生栓塞后，若其支配区的肺组织因血流受阻或中断而发生坏死。无慢性心肺疾病，肺栓塞后很少肺梗死;有慢性心肺疾病，肺梗死发生率高达77%。第二十二页，共133页。静脉血栓栓塞症

(venousThromboembolism，VTE)深静脉血栓形成（Deepvenousthrombosis,DVT）与肺栓塞是一种疾病过程在不同部位，不同阶段的两种表现，两者合称为静脉血栓栓塞症。第二十三页，共133页。流行病学epidemiology第二十四页，共133页。一、国外资料西方国家PTE和DVT年发病率分别为%和%。第二十五页，共133页。由于PTE的栓子主要来源于DVT，51%～71%的DVT患者可能发生PTE。DVT是PTE的标识物。肺栓塞在心血管病中的发病率仅次于冠心病、高血压，位居第三位。病死率仅次于肿瘤、心肌梗死，居第三位，其中1/3的病人是由于猝死造成的。第二十六页，共133页。国内骨科大手术后DVT发病率

邱贵兴等报道THA及TKA术后DVT发生率 预防组术后发生率11.8%（8/68） 未预防组术后30.8%（16/52）

DVT发生率有明显差异（P0.05）

余楠生等报道2001~2005 髋关节置换术后DVT发生率20.6%（83/402） 膝关节置换术后DVT发生率58.2%（109/187）第二十七页，共133页。吕厚山，等.中华骨科杂志.1999.3.第19卷第3期DVT在中国并不少见第二十八页，共133页。COPD合并PTE的资料文献报道COPD合并肺栓塞的发生率为36％～43％，COPD性肺心病尸检发现肺栓塞的发生率为23％～53％。血栓对肺心病的发生、发展起一定的促进作用，并使病情复杂化。同时几乎无典型症状，诊断困难。许多实验室检测指标也提示COPD患者处于高凝状态。第二十九页，共133页。王辰等（中华医学杂志1997）对49例慢性肺心病的尸检资料表明，44例存在多发性肺细小动脉血栓，占89.8%,且皆为肺细小动脉原位血栓；其中合并较大肺动脉内血栓者9例，发生率为18.4%。程显声等报道64例胸肺疾病的肺心病尸检，发现段以上血栓形成或栓塞者7例，占10.9％。表明肺细小动脉血栓形成构成肺心病急性发作期一个极为突出和常见的病理改变特点。国内尸检资料第三十页，共133页。488例急性脑卒中患者DVT的发生率住院脑卒中患者DVT的发生率为21.7%重度瘫痪患者DVT的发生率40%202例RICU和EICU住院患者的调查48小时内,11.90%患者发生DVT7天内,27.02%患者发生DVT近端DVT：39.29%，远端DVT：60.71%国人中特定病种DVT流行病学调查第三十一页，共133页。危险因素Riskfactor第三十二页，共133页。一、原发性危险因素约有半数患者有可识别的遗传性高凝状态，至少有12种基因参与，400余种类型的基因损害，是一多基因病，高凝状态可以持续终生。以反复静脉血栓形成和栓塞为主要临床表现。第三十三页，共133页。遗传性易患因素抗凝血酶缺乏因子Leiden突变先天性异常纤维蛋白原血症纤溶酶原缺乏蛋白C缺乏纤溶酶原不良血症血栓调节蛋白异常蛋白S缺乏高半胱氨酸血症XII因子缺乏抗心脂抗体综合征前凝血酶20210A突变纤溶酶原激活物抑制剂过量第三十四页，共133页。二、继发性危险因素高龄：60岁以上可高达20%，以50-60、岁年龄段最多见。血栓性静脉炎、静脉曲张：静脉血栓的好发部位是深静脉如腓静脉、腘静脉、髂静脉、股静脉、盆腔静脉丛等。第三十五页，共133页。创伤、手术：肺栓塞并发于外科/外伤者约占43%，尤骨折、脊髓损伤、外科手术后。制动过度：如下肢骨折、偏瘫、术后、重症心肺疾病、健康人乘飞机、火车、卧床。第三十六页，共133页。心肺脑血管疾病：肺心病、充血性心衰、急性心梗、脑卒中。肿瘤：可能与凝血机制异常有关。可见于胰腺癌（35%）、肺癌（20%）、泌尿道癌（19%）、结肠癌（19%）、胃癌（16%）、乳腺癌（15%）并肺栓塞，其它未见增多。第三十七页，共133页。妊娠和口服避孕药：妊娠血栓栓塞病的发生率较同龄多5倍，多见于头3月和围产期，确切机制不清。口服避孕药较不服者PTE发生率高4-7倍。其它：吸烟、肥胖、脱水、代谢病（糖尿病）、抗磷脂抗体综合症、肾病综合症、静脉内插管等。第三十八页，共133页。病理和病生理改变

physiology第三十九页，共133页。

一、病理性质：栓子最多为血栓，此外空气、脂肪、羊水、瘤栓、寄生虫。大小：巨大的跨越型 微血栓部位：双侧＞单侧，多发＞单发下肺＞上肺，右肺＞左肺第四十页，共133页。肺组织多重氧供：肺动脉、支气管动脉及肺泡内气体弥散---PTE很少出现肺梗死，仅占尸检10%～15%第四十一页，共133页。下腔静脉深静脉血栓形成，70-95%

上腔静脉右心室或右心房肺动脉内发生血栓下肢深静脉90-95%肺血栓的来源盆腔静脉妇女腋下、锁骨下静脉，仅1%少数罕见第四十二页，共133页。二、病理生理改变1.对循环血流动力学的影响

2.对心脏的影响3.对呼吸功能的影响第四十三页，共133页。机械阻塞＋神经体液因素+低氧肺动脉高压→右心增大→右心衰→室间隔左移，左心功能受损→继发左心排血量下降→血压下降。

肺动脉高压

高低取决于基础心肺功能、栓塞肺血管多少，一般栓塞面积＞30%～40%，平均肺动脉压（MPAP）可达30mmHg以上。第四十四页，共133页。机械、神经、体液→肺动脉高压→右室后负荷增加→右心扩大、右心衰右室压力增加→室间隔左移，同时心包束缚→左室充盈不足，左心功能受抑→心输出量下降→血压下降、休克。左室舒张性充盈不足，主动脉压下降；右室膨胀，冠状静脉压增加→冠脉有效灌流压下降，心肌缺血。第四十五页，共133页。心肌供氧及氧代谢的状态改变，可导致心绞痛样闷痛。瓣膜功能异常。卵圆孔开放问题20%～30%不能解剖闭合，所以右房压升高时→卵圆孔可重新开放→右向左分流、反常性梗塞。第四十六页，共133页。反射性＋炎性介质→支气管痉挛栓塞部位死腔样通气未栓部位血流增加，功能性分流栓塞部位表面活性物质减少→肺萎陷、不张肺泡上皮通透性升高→肺水肿右房压力增高引起卵圆孔开放肺血管收缩第四十七页，共133页。肺泡死腔增大V／Q比例失调通气受限肺泡表面活性物质减少低氧血症和代偿性过度通气第四十八页，共133页。影响临床过程与结果的因素：

栓子的大小和数量无症状多发栓子的递次栓塞间隔导致临床表现基础心肺储备功能个体反应的差异猝死血栓溶解快慢第四十九页，共133页。临床表现clinicalmanifestation

第五十页，共133页。一、症状不明原因的呼吸困难、气促胸痛胸膜性胸痛、心绞痛样胸痛晕厥烦躁不安、惊恐、频死感咯血咳嗽第五十一页，共133页。典型三联征：约20%胸痛

chestcomplaint

呼吸困难

dyspnea咯血hemoptysis

第五十二页，共133页。二、体征呼吸系统体征：呼吸急促，发绀，肺部啰音，合并胸腔积液、肺不张有相应体征。循环系统体征：心动过速，血压变化，颈静脉充盈或异常搏动，P2>A2,三尖瓣区杂音等。第五十三页，共133页。血压下降低于90/60mmHg或较基础下降40mmHg，持续15分以上，除外其他原因所致，即可诊断为大面积肺栓塞（有过血压下降）。其他：发热

第五十四页，共133页。DVT的症状与体征患肢肿胀、周径增粗、疼痛或压痛、皮肤色素沉着、行走后患肢易疲劳或肿胀加重，尤应注意有无患肢不对称性肿胀。第五十五页，共133页。若双下肢周径相差1cm以上有意义。注意：有DVT不一定有症状，疑诊PTE者尤应注意有无DVT。第五十六页，共133页。诊断diagnosis

第五十七页，共133页。诊断程序临床表现多种多样，无特异性确诊需特殊检查应提高诊断意识疑诊确诊求因第五十八页，共133页。一、根据临床情况疑诊对存在危险因素者需有较强的诊断意识。在高危病例出现不明原因的呼吸困难、胸痛、晕厥和休克，或伴有单侧或双侧不对称性下肢肿胀、疼痛等，都对诊断具有重要提示意义。第五十九页，共133页。疑诊检查项目D-二聚体：是交联纤维蛋白特异的降解产物，诊断PTE的敏感性很高，但特异性不强。

其意义是<500ug/L：提示无急性PTE，具有排除诊断价值。（检测方法：ELISA）阴性预测值可达99％以上。第六十页，共133页。血气分析常表现为PaO2下降，PaCO2降低，(A-a)DO2增大。部分患者可以正常。心电图82%的肺栓塞患者心电图可出现改变，据报道图形改变可多达28种，且都是非特异性的，非确诊性的。第六十一页，共133页。肺栓塞的心电图改变1．心律失常2．右束支传导阻滞3．QRS电轴4．P波振幅增加5．典型的SIQIIITIII型：是急性肺栓塞常见而重要的心电图改变，但不是确诊性图形。发生率约15%～25%，诊断的敏感性约50%。6．其它S波改变7．ST段改变8．T波改变第六十二页，共133页。溶栓后SV1粗钝消失余无明显变化溶栓前SIQIIITIII型SV1上升支粗钝TV1-4倒置第六十三页，共133页。溶栓后SIQIII消失TIII仍倒置SV1挫折消失TV1-6仍倒置溶栓前SIQIIITIII型SV1挫折（RV3呈不完全性右束支传导阻滞）TV1-6倒置第六十四页，共133页。溶栓后SIQIIITIII型好转SV1挫折消失TV4直立TV2、3转双向溶栓前SIQIIITIII型SV1挫折TV1-4倒置第六十五页，共133页。X线胸片肺动脉阻塞征：区域性肺纹理变细、稀疏或消失，肺野透亮度增加。肺组织继发性改变：肺野局部片状阴影，尖端指向肺门的楔形影，肺不张或膨胀不全，肺不张侧横膈抬高，少到中量胸腔积液。第六十六页，共133页。肺动脉高压征及右心扩大征：右下肺动脉干增宽或伴截断征，肺动脉段膨隆以及右室扩大。第六十七页，共133页。超声心动图临床意义

①确诊PTE②支持PTE诊断③鉴别诊断④检测溶栓-抗凝疗效直接征象：右心、主肺动脉、左、右肺动脉分支近端有新血栓第六十八页，共133页。间接征象：右心负荷增重的表现，如右心房、右室增大；肺动脉增宽；右室壁运动减弱；心室间隔左移，左室内径减小，呈D字型；三尖瓣返流；三尖瓣跨瓣压差增加，肺动脉压升高。第六十九页，共133页。二、确诊对疑诊病例需进一步安排确诊检查项目，其中1项阳性即可明确诊断。包括：

CT肺动脉造影（CTPA）放射性核素肺通气/血流灌注扫描磁共振显像肺动脉造影（MRPA）肺动脉造影第七十页，共133页。（一）胸部CT螺旋CT是目前最常用的PTE确诊手段。采用CT肺动脉造影（CTPA），能够发现段以上肺动脉内的血栓，其诊断的敏感性和特异性均在90%以上，有替代肺动脉造影之势。第七十一页，共133页。1、平扫间接征象肺纹理栓塞处稀少，未栓处增多。丝瓜瓤样改变（有坏死）、楔形病灶、胸膜增厚、胸腔积液，在实变影中有支气管气相。肺动脉高压征：主肺动脉直径大于升主动脉直径的倍，左、右肺动脉亦可增宽。慢性肺动脉高压可见栓子钙化。第七十二页，共133页。2、螺旋CT增强扫描直接征象：部分性血栓栓塞（轨道征）急性常见完全性血栓栓塞环状附壁血栓栓塞（慢性期可见血栓钙化）第七十三页，共133页。间接征象：马赛克灌注（慢性肺栓塞中，供应次级小叶的小动脉栓塞可使相应的肺实质的密度呈不均匀改变）；非梗死性肺渗出（肺缺血所致肺泡出血）；肺梗死征象；胸腔积液；中央肺动脉扩张（主干大于2.8，左右肺动脉大于1.6cm）；心脏增大；右心功能不全。第七十四页，共133页。肺动脉主干左、右主肺动脉血栓右肺动脉主干血栓第七十五页，共133页。右肺动脉主干血栓右肺动脉主干右肺下动脉血栓第七十六页，共133页。右肺动脉主干血栓双轨征第七十七页，共133页。第七十八页，共133页。右肺下动脉血栓肺纹理稀疏第七十九页，共133页。右肺动脉主干左肺下动脉溶栓后三天第八十页，共133页。右肺动脉充盈缺损主肺动脉充盈缺损第八十一页，共133页。丝瓜瓤样改变马赛克征第八十二页，共133页。（二）放射性核素肺显像

（肺通气/灌注扫描）包括肺灌注（Q）和肺通气（V）显像，是无创、安全、有价值的诊断性检查方法。典型征象是呈肺段分布的肺血流灌注缺损，与通气显像不匹配；肺灌注显像不呈肺段分布者诊断价值受限。第八十三页，共133页。通气正常、灌注缺损无通气、无灌注高度可能肺栓塞肺实质疾病可能，不能诊断肺栓塞，肺梗死除外！通气异常、灌注正常肺实质病变通气正常、灌注正常除外症状性肺栓塞肺通气/灌注扫描结果：第八十四页，共133页。第八十五页，共133页。第八十六页，共133页。（四）肺动脉造影肺动脉造影是诊断肺栓塞的金标准其敏感性为98%，特异性为95%～98%，栓子发生72小时内有极高的敏感性、特异性和准确性。肺动脉造影检查有一定危险性，特别是对并发肺动脉高压的患者，致残率约1%，死亡率为0.01%～0.5%。第八十七页，共133页。第八十八页，共133页。直接征象:动脉充盈缺损肺动脉分支完全堵塞（截断现象）肺野无血流灌注间接征象:肺动脉造影剂流动缓慢分支低灌注静脉回流延迟第八十九页，共133页。第九十页，共133页。第九十一页，共133页。三、求因寻找PTE的成因和危险因素：有无易栓倾向：年龄﹤40岁明确有无DVT：检查（超声、核素、X线静脉造影、CT静脉造影、MRI静脉造影、肢体阻抗容积图）寻找诱发因素：制动、创伤、肿瘤、长期口服避孕药第九十二页，共133页。诊断步骤总结

肺栓塞的诊断程序：

疑诊→确诊→求因第九十三页，共133页。长期以来有肺栓塞是少见病、罕见病的错误印象，致使大多数病人被误诊、漏诊。在高危病例出现不明原因的呼吸困难、胸痛、晕厥和休克，或伴有单侧或双侧不对称性下肢肿胀、疼痛等，应疑诊做一般检查。第九十四页，共133页。结合心电图、胸片、血气、D-二聚体检测等基本检查，可以初步疑诊PTE或排除诊断。超声检查可以迅速得到结果并可在床旁进行，宜列为疑诊PTE的一项优先检查项目。若同时发现下肢深静脉血栓的证据，则更增加了诊断的可能性。第九十五页，共133页。放射性核素肺通气/灌注扫描：其结果具有较为重要的诊断或排除意义。CTPA/电子束CT或MRI：有助于发现肺动脉内血栓的证据。目前建议螺旋CT作为一线确诊手段。肺动脉造影寻找PTE的成因和危险因素（求因）第九十六页，共133页。PTE的临床分型clinicalclassification第九十七页，共133页。急性肺血栓栓塞症大面积PTE：以低血压和休克为主要表现，动脉收缩压﹤90mmHg，或较基础值下降幅度﹥40mmHg，持续15分钟以上。非大面积PTE：右心功能不全或超声心动图有右室运动功能减弱（右室壁运动幅度<5mm，右室/左室内径）。第九十八页，共133页。慢性血栓栓塞性肺动脉高压

（CTEPH）

临床表现：右心衰竭；影像学检查：慢性栓塞征象；DVT存在；静息肺动脉平均压﹥25mmHg，活动后﹥30mmHg；超声心动图：右心室壁增厚（右心室游离壁厚度﹥5mm）第九十九页，共133页。鉴别诊断antidiastole第一百页，共133页。（一）冠心病相似：PTE心绞痛样胸痛、胸闷、心电图缺血样改变。不同：冠心病胸痛有特点，冠脉造影有病变，心梗有心电图及心肌酶特征性演变。第一百零一页，共133页。（二）肺炎、胸膜炎相似：PTE咳嗽、咯血、呼吸困难、胸膜炎样胸痛、发热（低到中度发热），影像学有肺部阴影。不同：肺炎先有全身中毒症状，寒战、高热，咳痰，脓性痰，血象高，抗炎有效。第一百零二页，共133页。胸膜炎约1/3肺栓塞有胸腔积液，易被诊为结核性胸膜炎。但缺少结核病的全身中毒症状。胸腔积液常为血性、量少、消失也快。第一百零三页，共133页。男性，56岁，主因右胸痛、咯血伴呼吸困难3天入院。WBC:12×109/L,N:72%.第一百零四页，共133页。第一百零五页，共133页。第一百零六页，共133页。双下肢周径相差2CM第一百零七页，共133页。抗凝2周第一百零八页，共133页。第一百零九页，共133页。

Diagnosisandmanagementofpulmonaryarterialhypertension:ACCPevidence-basedclinicalpracticeguidelines（2004）

PAH肺静脉高压：低氧血症相关性肺动脉高压慢性血栓或栓塞所致肺动脉高压混合因素引起的PAH第一百一十页，共133页。降主动脉瘤破裂夹层动脉瘤食道破裂纵膈气肿第一百一十一页，共133页。治疗方案及原则therapeuticregimen第一百一十二页，共133页。一、一般处理与呼吸循环支持治疗生命体征及动脉血气监测、绝对卧床镇静、止痛、镇咳吸氧：鼻导管或面罩抗生素：预防肺部感染，治疗下肢血栓性静脉炎。纠正心律失常抗休克第一百一十三页，共133页。二、溶栓治疗适应证：血流动力学不稳定的急性大面积PTE髂股静脉血栓形成有肢体坏疽危险时间窗：14天主要并发症：出血，尤其是颅内出血发生率1％～2％，近半数死亡。第一百一十四页，共133页。溶栓禁忌证绝对禁忌证:有活动性内出血近期自发性颅内出血相对禁忌证：2周内大手术、分娩、器官活检或不易压迫的血管穿刺第一百一十五页，共133页。10天内胃肠道出血；15天内的严重创伤；一月内的神经外科或眼科手术；2个月内的缺血性脑卒中；难于控制的重度高血压（收缩压>180mmHg或舒张压>110mmHg）；第一百一十六页，共133页。心肺复苏术后；血小板计数低于100000/mm3；妊娠；细菌性心内膜炎；严重肝、肾功能不全；糖尿病出血性