《药品的保管方法与入库制度》

《药品的保管方法与入库制度》药品的保管方法〔1〕受光线影响而变质药品的保管方法。种类：生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射液、泛癸利酮片维生素类：维生素c、维生素k、维生素b1、维生素b2、维生素b6b12片剂及注射剂，复方水溶性维生素〔水乐维他、赖氨酸、谷氨酸钠注射液平喘药：氨茶碱及茶碱制剂抗结核药：对氨基水杨酸钠、异烟肼片及注射液、利福平片止血药：酚磺乙胺、卡巴克洛〔肾上腺色腙｜安络血〕注射液抗休克药：多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、硝普钠、香丹注射液利尿药：呋塞米、复方氨基比林片剂及注射剂、布洛芬胶囊溶液、聚维酮碘溶液、磺胺嘧啶银乳膏滴眼剂：普罗碘胺、水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、利巴韦林、硫酸阿托品、丁卡因、利福平①凡遇光易引起变化的药品，如银盐、过氧化氢溶液等，为避开止紫外线的透入。方〔门、窗可悬挂遮挡用的黑布帘、黑纸，以防阳光照耀。药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮挡。密闭的避光容器中，尽量承受小包装〔2〕易受湿度影响而变质药品的保管方法。种类：维生素：维生素b1片、维生素b6片、维生素c片及泡腾片、复合维生素b片、鱼肝油丸、复方氨基酸片或胶囊、多种维生素和微量元素片助消化药：胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散剂、含糖胃蛋白酶散、多酶片、硫糖铝片、甘珀酸钠片及胶囊抗贫血药：硫酸亚铁片、乳酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片、多糖铁丸、富马酸亚铁片电解质及微量元素：氯化钾片、氯化铵片、碘化钾片、复方碳酸钙片、碳酸氢钠片镇咳平喘药：复方甘草合剂片、苯内哌林片、氯哌斯汀片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、氨茶碱片、多索茶碱片解热镇痛药：阿司匹林片、卡巴匹林钙散冷静及抗癫痫药：溴化钾片、苯妥英钠片肠内养分素：要素膳、爱伦多、安素含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓①对易吸湿的药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。对易挥发的药品，应密封，置于阴凉、枯燥处。②把握药库内的湿度，可设置除湿机、排风扇或通风器，也可辅即在晴朗、枯燥的天气，可翻开门窗，加强自然通风；当雾天、下雨或室外湿度高于室内时，应紧闭门窗，以防室外潮气侵入。易受温度影响而变质药品的保管方法～℃：“阴凉处”或“凉暗处”是指不超过2～102℃以上时，温度越低，对保管越有利。①需要在阴凉处贮存的常用药品抗菌药物：头孢拉定、诺氟沙星、利福平片及胶囊、左氧氟沙星片及注射液冷静催眼药：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑仑片钙通道阻滞剂：维拉帕米片及注射剂、硝苯地平片抗心力衰竭药：洋地黄毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射剂、去乙酰毛花注射剂解痉药：溴甲阿托品片、丁溴东莨菪碱胶囊肝胆疾病关心用药：硫普罗宁片、水飞蓟素片、门冬氨酸钾镁注淀粉②需要在冷处贮存的常用药品胰岛素制剂：胰岛素、胰岛素笔芯〔诺和灵、优泌林、优泌乐、单组分猪胰岛素、中性胰岛素人血液制品：胎盘球蛋白、人血球蛋白、人血丙种球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、人血白蛋白、人纤维蛋白原、安康人血浆抗毒素、抗血清：易燃、易爆危急品的主要特征及性状。①易爆炸品。指受到高热、摩擦、冲击后能产生猛烈反响而发生大量气体和热量，引起爆炸的化学药品，如苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾等。②自燃及易燃烧的药品。如黄磷在空气中能自燃；金属钾、钠遇水后，以及碳粉、锌粉及浸油的纤维药品等极易燃烧。③易燃液体。指引燃点低，易于挥发和燃烧的液体，如汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油等。④极毒品及杀害性药品。氰化物〔钾、钠、亚砷酸及其盐类、汞制剂、可溶性钡制剂等。⑤腐蚀性药品。如硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氢氧化钾、氢氧化钠等。易燃、易爆危急品的保管原则和方法。远离电源，专人负责保管。②危急品应分类堆放，特别是性质相抵触的物品〔如浓酸与强碱。灭火方法不同的物品，应当隔离贮存。备〔如灭火机、沙箱等。④危急品的包装和封口必需坚实、结实、密封，并应常常检查是否完整无损和渗漏，消灭状况必需马上进展安全处理。的[医学..教育网搜集整.理]安全距离，隔离存放。⑥氧化剂保管应防高热、日晒，与酸类、复原剂隔离，防止冲击摩擦。钾、钠等金属应存放于煤油中；易燃品、自燃品应与热隔绝，并远离火源，存放于避光阴凉处。药品验收入库制度细则一、药品入库验收的重要性此项工作格外重视示，不符合规定要求的，不得购进域的第一关，防止假药、劣药进入医院，保证人民用药安全有效。1.检查药品的合格证。严格检查药品的内、外包装是否完整、严密无损、品名规格是否正确。大包装应结实、污迹及破损。小包装的质量，如纸质优劣、折缝和切口是否规章、字迹是否端正、图案线条是否清楚、色泽是否均匀及有无错字、漏字。依据药品的理化性质，是否承受避光容器。容器的封口是否严密。铝期板上压痕是否平坦得当，字迹、图案是否清楚、均匀。严格检查药品标识、标签、说明书、同批次的药检报告以及有自的检查标准验收。抽检有代表性的样品，按确定比例检查药品的外观质量因外包装不合格退回厂家经整改后又引进的品种，也按此要求处理。并亲热关注临床应用状况。查看药品批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、规格、数量以及供货公司，照实填写入库验收记录。除特别状况，如急救、短缺紧销品种、应对突发大事等状况。原则是近失效期半年内的品种不予验收入库。三、入库验收中存在的问题应引起留意零货药品缺药品合格证。一般药品合格证、装箱单每一整件只有～张，对首营品种、质量可疑品种的零货要求供给药品合格证。xx61日起批准生1／2。.在光成黑体字。药品说明书存在问题。引进的药品其说明书经认真阅读，有〔禁忌证项下放的是留意事项的内容，还有药品说明书内容不全。药品说明书应具备以下内容：药品〔方制剂、生物制品应说明成分1、性状、药理、毒理、药代动力学、适应证、留意事项〔孕妇〔包括病症、急救措施、解毒药等、有效期、贮存、包装、批准文号、生产企业等内容。如某一工程尚不明确。应注明“尚不明确”字样，如明确无更具科学性和技术性.更好地指导临床用药，为病人供给良好的效劳，避开药源性疾病的发生.提高人们的生活质量。其次篇：药品选购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量治理制度药品选购质量治理制度批发企业作为供给商；通过湖南省药品药品集中招标选购网购进药合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资gsp证。三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。四、购进药品应索取合法票据〔发票、供货清单，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进国家食品药品监视治理局规定批签发的生物制品，应同时索取《生物制品批签发合格证》复印件。药品验收治理制度待验区，并在当日内验收完毕。二、验收药品应依据有关法律、法规规定，对药品的外观外形、内外包装、标签、说明书及标识逐一进展检查。1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反响、留意事项及贮藏条件等。3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包生产日期等。4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。三、验收合格的药品方可入柜台〔货架，并在验收单上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量特别、包装不结实或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入柜台〔货架。药品保管储存治理制度〔架注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危急品等应分开存放。逐步做到设置常温库〔0-30摄氏度、阴凉库〔20摄氏度、冷库〔柜台〔0摄氏度觉察温、湿度特别，应马上实行措施进展调整。三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的治理工作。10cm，离墙顶、散热器及墙30cm。质量事故处理报告治理制度一、质量事故，是指药品治理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体安康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为：重大事故和一般事故。二、重大质量事故违规购进使用假劣药品，造成严峻后果。未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入柜〔架。使用药品消灭过失或其他质量问题，并严峻威逼人身安全或已造成医疗事故的。三、一般质量事故违反进货程序购进药品，但未造成严峻后果的。保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。四、质量事故的报告程序、时限发生重大质量事故，造成严峻后果的，应在十二小时内上报区食品药品监视治理局等相关部门。应认真查清事故缘由，并在七日内向区食品药品监视治理局等有关部门书面汇报。一般质量事故应认真查清事故缘由，准时处理。五、发生事故后，应准时实行必要的把握补救措施。六、处理事故时，应坚持事故缘由不查清不放过原则，并制定整改防范措施。处方及处方调配治理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的标准治理，提高处疗机构治理条例》等有关法律法规制定本规定。二、处方必需有注册的执业医师或执业助理医师开具。三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并留意保护患者的隐私权。四、处方为开具当日有效。特别状况下需延长有效期的，有开具3天。五、处方按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿并在处方右上角注明。六、处方书写必需符合《处方治理方法》的有关规定。药品质量信息治理制度gsp认证等有关规定制定本规定，以确保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反响准确顺畅。二、质量信息包括以下内容：1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。2、医药市场的进展动态及药的市场动态。3、经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，包括药品质量，环境质量、效劳质量、工作质量等各个方面。4、上级质量监视检查觉察的与本部门相关的质量信息。5、其他的药品质量查询、质量反映及质量投诉。三、质量信息的收集必需准确、准时、有用、经济。四、建立完善的质量信息反响系统，对特别、突发的质量信息应以书面形式24小时内快速向区食品药品监视治理局等有关部门反响，确保质量信息准时顺畅传递和准确有效的利用。五、乐观协作、相互协调做好质量信息工作，确保药品质量信息做到准时传递、准确反响。司钢材入库验收及保管制度一、为了确保所购进钢材符合要求，钢材保管科学、合理，特制定本制度。二、钢材到厂时，选购人员应准时通知物资保管人员进展验收，并向其提交以下材料：供货单位发票〔符合国家税务规定；发货明细表；质保书；公司领导批准的选购打算。数量、材质、型号、产地、质保的验收，符合选购员所提交材料中信息的，予以承受入库；假设不符合要求，则拒绝入库，并通知相关人员解决。并与选购人员、送货人员进展三方签字。五、钢材应存放于枯燥的车间中，钢材与地面间应架设枕木，严禁与潮湿地面直接接触，制止存放于易受潮地方。六、钢材入库后，物资保管员需要依据其材质、型号进展分类堆放，并贴好标识。七、物资保管员要定期检查钢材状况，并且在下雨、雪天气必需准时检查钢材情况，准时觉察问题。作。恒泽钢构恒久品质泽及万世第四篇：药品入库治理制度药品入库治理制度品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字〔或在入库登记簿上共同签字确认。品种等做好入库登记。实状况，药剂科应当定期盘库。四、药品入库，要依据不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。要做到妥当保存。七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。八、仓库常常开窗通风，保持库室内干净。药品出库治理一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房治理人员要做好出库记录〔记载工程与入库登记一样，由领用人签字。二、药品出库实行“现进现出、推陈出”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。三、本着“厉行节约，杜绝铺张”的原则发放药品，做到物尽其用。房治理人员要做好出库记录〔记载工程与入库登记一样签字。五、领用人不得进入库房，防止消灭过失。进展监视检查。第五篇：药品入库验收制度药品入库验收制度一、依据《药品治理法治理法实施条例》及《药品经营质量治理标准》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。品