第三章杀虫杀螨剂氨基甲酸酯拟除虫菊酯沙参毒素详解

第三章杀虫杀螨剂氨基甲酸酯拟除虫菊酯沙参毒素详解演示文稿目前一页\总数八十七页\编于六点优选第三章杀虫杀螨剂氨基甲酸酯拟除虫菊酯沙参毒素目前二页\总数八十七页\编于六点第五节

氨基甲酸酯类杀虫杀螨剂毒扁豆碱目前三页\总数八十七页\编于六点一、氨基甲酸酯类杀虫剂的发展在西非生长的一种蔓生豆科植物毒扁豆（Physostigmabenenosum）种子——一种咖啡色的小豆中，存在有一种剧毒物质。目前四页\总数八十七页\编于六点制做的神裁毒药“esere”行死刑作为剑毒目前五页\总数八十七页\编于六点1864年分离出毒扁豆碱(physostigmine)，1925年确定了毒扁豆碱的分子式。1935年完成了毒扁豆碱的人工合成。毒扁豆碱是首次发现的天然存在的氨基甲酸酯类化合物。目前六页\总数八十七页\编于六点1931年杜邦（DuPond）公司研究了具有杀虫活性的二硫代氨基甲酸衍生物，发现双（四乙基硫代氨基甲酰）二硫物对蚜虫和螨类具有触杀活性，福美双具有拒食活性，代森钠具有杀螨活性。这是研究氨基甲酸酯类化合物杀虫活性的开始。但上述化合物最终未能成为杀虫剂，而由于它们卓越的杀菌活性，很快就作为杀菌剂进入了农药行列。目前七页\总数八十七页\编于六点20世纪40年代中后期，第一个真正的氨基甲酸酯类杀虫剂地麦威在瑞士的嘉基（Geigy）公司合成成功并于1951年进行商业登记。随后，一些早期的氨基甲酸酯类杀虫剂被陆续开发出来。地麦威敌蝇威异索威目前八页\总数八十七页\编于六点1953年，UnionCarbide公司合成了西维因（甲奈威），并于1957年正式公布生产，后来成为市场上产量最大的农药品种之一。目前九页\总数八十七页\编于六点1954年，合成了一系列脂溶性、不带电荷的毒扁豆碱类似物。这些化合物中的害扑威、异丙威、二甲威、速灭威被开发成为杀虫剂。嗣后，UnionCarbide公司将肟基引入，从而导致具有触杀和内吸活性的高效杀虫、杀螨和杀线虫剂的出现，如涕灭威和杀线威等。氨基甲酸酯类杀虫剂以其作用迅速，选择性高，有些品种还具有强内吸性以及没有残留毒性等优点，到20世纪70年代已发展成为杀虫剂中的一个重要方面。但某些品种的高毒性也制约了其使用范围。目前十页\总数八十七页\编于六点二、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

1.杀虫范围不如有机磷杀虫剂那样广，一般不能用以防治螨类和介壳虫类，但能有效地防治叶蝉、飞虱、玉米螟以及对有机磷类药剂产生抗性的一些害虫，有的品种如呋喃丹还具有内吸作用，可以防治螟虫类、稻瘿蚊等害虫。目前十一页\总数八十七页\编于六点二、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

2.氨基甲酸酯类杀虫剂的分子结构与毒性有密切关系。选择性强，分子结构不同的氨基甲酸酯杀虫剂其毒效和防治对象有很大差别。克百威含有苯并呋喃，具有内吸性，可有效防治水稻螟虫、飞虱、叶蝉、稻苞虫、黏虫、蓟马、瘿蚊、稻象甲、蚜虫、线虫等，但对螨类、潜叶虫、介壳虫等效果很差。速灭威速灭威苯环上含间-甲基，异丙威是苯环上含邻-异丙基，速灭威和异丙威对叶蝉和飞虱有速效，但对另一些害虫的效果较差甚至无效。异丙威目前十二页\总数八十七页\编于六点3.大多数品种的速效性好，持效期短，选择性强，对飞虱、叶蝉、蓟马等防效好，对螨类和介壳虫类无效，对天敌安全。

某些品种的持效期很长，达1~2个月，适用于处理土壤或种子，防治作物苗期害虫和地下害虫、线虫等。克百威、涕灭威

某些品种对咀嚼式口器害虫的效果优于有机磷杀虫剂，适用于防治钻蛀性害虫。灭多威

对鱼类比较安全，对人畜的毒性都较小，但对蜜蜂具有较高毒性。抗蚜威、硫双威、异丙威二、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

目前十三页\总数八十七页\编于六点4.毒性差异大。多数品种如异丙威、仲丁威、混灭威、速灭威、茚虫威等的毒性低。少数品种毒性高，如克百威、涕灭威等，但可加工成使用安全的剂型，如颗粒剂。胆碱酯酶复活剂：阿托品仍表现有良好的拮抗作用。二、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

目前十四页\总数八十七页\编于六点5.增效性能多样。拟除虫菊酯杀虫剂用的增效剂，如芝麻油、芝麻素、氧化胡椒基丁醚等，对氨基甲酸酯杀虫剂，亦有增效作用。不同结构类型的氨基甲酸酯杀虫剂的品种间混合使用，对抗药性害虫有增效作用。恶虫威和久效威氨基甲酸酯杀虫剂也可作为某些有机磷杀虫剂的增效剂。灭多威（异丙威）－乙酰甲胺磷、灭杀威（马拉松）二、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

目前十五页\总数八十七页\编于六点6.由于分子结构接近天然产物，在自然界易被分解，残留量低。在土壤中，由于微生物的影响，氨基甲酸酯类会迅速分解，最终生成NO2、N2、H2O等简单化合物。二、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

目前十六页\总数八十七页\编于六点三、氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制目前十七页\总数八十七页\编于六点形成可逆复合体

Kd

CX+ECX·E

PX·E存在时间长氨基甲酸酯类杀虫剂对乙酰胆碱酯酶的抑制作用Kd较小目前十八页\总数八十七页\编于六点酰化反应（氨基甲酰化）

K2

CX·ECEX氨基甲酰化。K2氨基甲化反应速率常数小，很慢。氨基甲酸酯类杀虫剂对乙酰胆碱酯酶的抑制作用目前十九页\总数八十七页\编于六点酶的复活(水解）氨基甲酸酯类杀虫剂对乙酰胆碱酯酶的抑制作用K3CEC+E水解。K3比乙酰化酶水解慢（但比磷酰化酶水解快得多）。乙酰化酶的复活半衰期只有0.1ms左右，氨基甲酰化酶为几分钟到数小时。目前二十页\总数八十七页\编于六点⑷酶的老化氨基甲酰化酶无老化现象。氨基甲酸酯类杀虫剂对乙酰胆碱酯酶的抑制作用目前二十一页\总数八十七页\编于六点(5)中毒和治疗a：使用生理拮抗剂。使用药物抵抗过量的乙酰胆碱的作用。阿托品。b：酶复活剂（吡啶-2-甲醛肟（2-PAM）：解磷定、氯磷定）对氨基甲酸酯中毒药物无效。氨基甲酸酯类杀虫剂对乙酰胆碱酯酶的抑制作用目前二十二页\总数八十七页\编于六点

KdK2K3

P(C)X+EP(C)X.EP(C)E…..P(C)+EXK2小，酰化慢，中毒表现慢；K3大，酰化不稳定，酶易复活。氨基甲酸酯类杀虫剂：K2小，K3

大，因此对酶的抑制机制主要取决于Kd值.有机磷杀虫剂：Kd大，K2大，K3小。有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂抑制机制异同目前二十三页\总数八十七页\编于六点有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂抑制机制异同（1）形成可逆性复合体（PX·E或CX·E）（2）酰化反应。有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂都是通过酰化反应对产生抑制作用，形成磷酰化酶和氨基甲酰化酶。（3）酶的复活。主要水解作用。磷酰化酶恢复较慢，氨基甲酰化酶较快，但都比乙酰化酶慢。（4）酶的老化。在磷酰化酶恢复过程中转化为另一种结构，导致羟胺类药物不能使酶复活。氨基甲酰化酶无老化现象。（5）中毒和治疗。有机磷引起脊椎动物中毒可用2-PAM等药物解毒，氨基甲酸酯类则无效。目前二十四页\总数八十七页\编于六点OP或氨基甲酸酯均是AChE的不正常底物，为酯动部位抑制剂（也称酸转移抑制剂）。二者与AChE结合，使AChE磷酰化或氨基甲酰化，即被抑制，去磷酰化和去氨基甲酰化需要时间均比去乙酰化所需时间长。结果：（1）导致突触部位积累大量的乙酰胆碱，突触后膜的乙酰胆碱受体不断地被激活，突触后神经纤维长期处于兴奋状态，中毒试虫就表现出兴奋状态。（2）同时过量的乙酰胆碱又可造成去极化阻断，从而抑制了神经传导，使昆虫在中毒后期逐渐地失去活动能力，昏迷死亡。（3）另外，神经传导的阻断必然会影响到整个生理生化过程的失调与破坏。返回目前二十五页\总数八十七页\编于六点四、常用的重要氨基甲酸酯类杀虫剂

异丙威仲丁威涕灭威克百威丁硫克百威茚虫威甲萘威硫双威目前二十六页\总数八十七页\编于六点1.异丙威(叶蝉散，isoprocarb)

2-异丙基苯基-N-甲基氨基甲酸酯生物活性：具有较强的触杀作用，主要防治水稻叶蝉、飞虱类害虫，能兼治蓟马，亦能防治其它咀嚼式口器害虫。对蚂蟥具有强烈的杀伤作用。使用注意：异丙威在一般使用浓度下对作物安全，但对芋有药害，不宜与碱性农药混施。毒性：中等毒。对飞虱天敌、蜘蛛类安全。2%、4%DP；20%EC；25%WP目前二十七页\总数八十七页\编于六点2.仲丁威(巴沙，fenobucarb)

邻仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯特点：具有强烈的触杀作用，并具有一定胃毒、熏蒸和杀卵作用，作用迅速，但残效期短。适用范围：对飞虱、叶蝉有特效，对蚊、蝇幼虫也有一定防效。目前二十八页\总数八十七页\编于六点3.涕灭威(铁灭克，aldicarb)

O-(甲基氨基甲酰基)-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟溶于大多数有机溶剂，如丙酮、氯仿、甲苯。遇强碱不稳定。目前二十九页\总数八十七页\编于六点生物活性：涕灭威是内吸性杀虫、杀螨、杀线虫剂，具有触杀、胃毒和内吸作用。主要用于防治棉花、烟草、花生、花卉等作物的多种害虫、螨类及线虫对鱼类、鸟类、蜜蜂高毒。制剂：5%颗粒剂（登记期内仅山东华阳1个产品）。使用方法：由于涕灭威具有很强毒性，且内吸性较强，故颗粒剂一般随种子穴施。且近饮水源地区不要使用，以免污染水质。不得用于蔬菜、果树、茶叶、中草药材上（2002农业部公告）。涕灭威目前三十页\总数八十七页\编于六点在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用和限制使用的农药：甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷，久效磷，磷胺，甲拌磷，甲基异柳磷，特丁硫磷，甲基硫环磷，治螟磷，内吸磷，克百威，涕灭威，灭线磷，硫环磷，蝇毒磷，地虫硫磷，氯唑磷，苯线磷19种高毒农药不得用于蔬菜、果树、茶叶、中草药材上。三氯杀螨醇，氰戊菊酯不得用于茶树上。任何农药产品都不得超出农药登记批准的使用范围。2002年，199号农业部公告目前三十一页\总数八十七页\编于六点4.克百威(呋喃丹，carbofuran)

3,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基-N-甲基氨基甲酸酯主要理化特性：溶于多种有机溶剂，遇碱不稳定。目前三十二页\总数八十七页\编于六点生物活性：是一个广谱杀虫和杀线虫剂，具有胃毒、触杀和内吸等杀虫作用，主要用于防治作物的蚜虫类、飞虱、叶蝉类、食叶性和钻蛀性类害虫及线虫，对稻瘿蚊也有较好的防治效果。制剂：3%克百威颗粒剂。使用方法：由于毒性很大，故颗粒剂一般随种子穴施。不能与敌稗、灭草灵等除草剂混用。严禁喷施克百威。克百威目前三十三页\总数八十七页\编于六点5.丁硫克百威(好安威、好年冬，carbosulfan)

2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫)甲基氨基甲酸酯不溶于水，溶于多种溶剂，酸性介质中易分解。目前三十四页\总数八十七页\编于六点生物活性：杀虫杀螨剂，为克百威低毒化衍生物，杀虫谱广，内吸性强，可防治多种害虫。制剂：20%乳油、5%颗粒剂使用方法：20%丁硫克百威乳油稀释800～1500倍喷雾防治瓜蓟马、蔬菜蚜虫、柑桔潜叶蛾、蚜虫等。丁硫克百威目前三十五页\总数八十七页\编于六点6.茚虫威(indoxacarb,全垒打,安打)7-氯-2,3,4a,5-四氢-2-[甲氧羰基(4-三氟甲氧苯基)氨基甲酰基]茚戊[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-羧酸甲酯安打是美国杜邦公司最新开发研制的新型高效杀虫剂，通用名为茚虫威。具有触杀和胃毒作用目前三十六页\总数八十七页\编于六点通过阻止钠离子流入神经细胞、干扰钠离子通道而引致害虫麻痹死亡。药剂进入害虫体内的途径主要是通过害虫的取食作用或由害虫的体壁渗透至体内。害虫中毒后的典型表现为行为失调、神经麻痹。作用机理目前三十七页\总数八十七页\编于六点与其他杀虫剂不存在交互抗药性，对各种抗性害虫都有很好的防效，适合应用于害虫的抗性治理。杀虫谱广，见效快，可高效防治甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫等蔬菜和果树上的害虫，尤其对甜菜夜蛾、小菜蛾、棉铃虫等抗性害虫有优异防效。施药后害虫立即停止取食，对作物保护效果优越。对各个龄期的幼虫防效同样出色。除了防治鳞翅目害虫以外，对部分刺吸性口器害虫亦有良好防效。WDG、SC、杀蟑、杀蚁饵剂茚虫威的生物活性目前三十八页\总数八十七页\编于六点7.甲萘威（西维因）具有触杀及胃毒作用。通常加工成粉剂和可湿性粉剂使用。85%WP；25%WP；聚醛▪甲萘威DP、GR防治对象：烟草（烟青虫）、水稻（飞虱、叶蝉）、棉花（红铃虫、蚜虫）、豆类（造桥虫）目前三十九页\总数八十七页\编于六点氨基甲酸酯类杀虫剂灭多威：触杀、胃毒作用，内吸性强。对柑橘潜叶蛾、美洲斑潜蝇等有特效。棉花蚜虫、棉铃虫,烟草蚜虫、烟青虫。硫双威：具有一定的触杀和胃毒作用。防治抗性棉铃虫效果好。目前四十页\总数八十七页\编于六点第六节拟除虫菊酯类杀虫剂

Pyrethroidinsecticides根据天然除虫菊素的化学结构而仿制成的一类超高效杀虫剂。目前四十一页\总数八十七页\编于六点白花除虫菊目前四十二页\总数八十七页\编于六点（二）除虫菊花中的A.I.目前四十三页\总数八十七页\编于六点R1R2Ⅰ、ⅡPyrethrin除虫菊素Ⅰ(35%)Ⅱ(32%)-CH=CH2-CH3-COOCH3Cinerin瓜叶除虫菊素Ⅰ(10%)Ⅱ(14%)-CH3-CH3-COOCH3Jasmolin茉莉除虫菊素Ⅰ(5%)Ⅱ(4%)-C2H5-CH3-COOCH3除虫菊花中的A.I.目前四十四页\总数八十七页\编于六点除虫菊素为黄色粘稠状液体，在碱、强光、高温(60℃)下不稳定（需加增效剂），不溶于水。

除虫菊（0.7-1.0%）加工剂型除虫菊乳油（5%）油剂、气雾剂、蚊香

卫生害虫：蚊、蝇、蜚蠊防治对象家畜害虫：角蝇贮粮害虫：米象目前四十五页\总数八十七页\编于六点优点：缺点：杀虫毒力高、杀虫谱广，对人畜十分安全。不污染环境，没有致癌、致畸、诱变等不良效应。不会发生累积中毒，降解快。对光敏感，容易分解，持效性差（1d）。室内使用。（二）天然除虫菊的特点

目前四十六页\总数八十七页\编于六点二、拟除虫菊酯的发展历史第一代：首要目标为提高除虫菊素的光稳定性问题。第二代：目标：光稳定性+杀虫活性目前四十七页\总数八十七页\编于六点丙烯菊酯（Allethrin）美国Laforge等（1947）以PyrethrinⅠ为原型，用丙烯基（-CH2CH=CH2）代替其环戊烯醇侧链的戊二烯基。（一）第一代拟除虫菊酯（1948-1971）丙烯菊酯有一定的光稳定性，美国碳素化学公司于1949年投产。目前四十八页\总数八十七页\编于六点1959：苄菊酯1965：苄呋菊酯1965：胺菊酯第一代拟除虫菊酯品种主要用于卫生害虫和园艺害虫防治。目前四十九页\总数八十七页\编于六点苯醚菊酯杀虫活性并不强大，但光稳定性有了改进，其原因为比较稳定的苯环结构(苯氧基苄醇)代替了醇部分的不饱合结构。苯醚菊酯（phenothrin）1968年，报道了苯醚菊酯目前五十页\总数八十七页\编于六点日本住友公司在苯醚菊酯分子中引入了氰基，大大提高了杀虫毒力，成为氰苯醚菊酯。氰苯醚菊酯（cyphenothrin）醇部分的改造的意义：既改善了光稳定性，又使毒力提高，住友公司特将这个醇称为“住友醇”。这个醇是一系列光稳定性高效拟除虫菊酯的基本组成部分。目前五十一页\总数八十七页\编于六点（二）第二代光稳定性拟除虫菊酯1958年：Farkas在菊酸异丁基侧链上以卤素取代偕二甲基，未商品化。XX目前五十二页\总数八十七页\编于六点第二代－－酸部分的改造1973年Mataui将醇部分改为苯氧基苄醇合成了甲氰菊酯(fenpropathrin)，其对螨类、粉虱等均有较好的效果，缺点是对卵无效且口服毒性较高(大鼠经口LD50为60～70mg/kg)。甲氰菊酯目前五十三页\总数八十七页\编于六点第二代－－酸部分的改造1973年Elliott用氯代菊酸与苯氧苄醇成功合成了氯菊酯即二氯苯醚菊酯(permethrin)，并于1977年商品化。氯菊酯是第一个农用除虫菊酯。其药效比DDT高几十倍解决了光不稳定中心的结构（菊酸侧链的偕二甲基及醇部分的不饱和结构），持效期长达7~10d。目前五十四页\总数八十七页\编于六点第二代－－酸部分的改造Elliott证实，以二氯菊酸配合其他醇而合成的菊酯毒力都有较大的提高，但对光的稳定性必须与相对稳定的苯氧苄醇配合才有所改善。随后，Elliott在以上结构中引入氰基相继合成了氯氰菊酯和溴氰菊酯。氯氰菊酯溴氰菊酯目前五十五页\总数八十七页\编于六点第二代－－酸部分的改造日本人板谷和大野开发合成了分子结构中没有环丙烷的氰戊菊酯，打破了菊酯必须具有“三碳环”结构的传统观点（第一个突破）。氰戊菊酯自此，第二代光稳定性农用拟除虫菊酯杀虫剂得到了空前的发展。目前五十六页\总数八十七页\编于六点（三）光稳定性拟除虫菊酯杀虫杀螨剂的发展氯菊酯等第二代光稳定性农用拟除虫菊酯类杀虫剂早期品种的缺点：对鱼毒性较高；对螨类和土壤害虫效果较差；缺乏内吸性等。在结构中导入氟原子在结构中导入硅原子改变酯的结构拆分异构体目前五十七页\总数八十七页\编于六点光稳定－－引入F原子引入氟原子，可以使杀虫剂具有选择性好，活性高，用量少或者毒性降低等优点。保持或提高了原有活性且对螨类表现了较好的毒效，但对鱼和蜜蜂的毒性并末降低。品种：联苯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯及七氟菊酯等。目前五十八页\总数八十七页\编于六点引入F原子氟氯氰菊酯联苯菊酯氯氟氰菊酯七氟菊酯目前五十九页\总数八十七页\编于六点光稳定－－引入Si原子在新的农药结构中引入硅和锡原子均有不少成功的例子。如由日本住友公司20世纪80年代开发了以硅原子取代菊酯结构中的碳原子，开发出了含硅的拟除虫菊酯——氟硅菊酯。虽然此类取代品种在对害虫活性方面并没有较大的突破，但对哺乳动物和鱼类毒性降低，对发展拟除虫菊酯的结构研究方面增添了一个新的领域。目前六十页\总数八十七页\编于六点光稳定－－改变酯的结构不含酯结构的“菊酯”-肟醚菊酯，仍具有类似活性，但对鱼的毒性显著降低。打破了拟除虫菊酯类杀虫剂具有高活性必须是“酯”结构的说法（第二个突破）。目前六十一页\总数八十七页\编于六点光稳定－－改变酯的结构醚菊酯目前六十二页\总数八十七页\编于六点高效异构体的拆分拟除虫菊酯类化合物，不同的光学异构体活性差异很大。氯氰菊酯8个光学异构体，从8个异构体中拆分出1R-顺式酸-S醇酯/1S-顺式酸-R-醇酯和lR-反式酸-S醇酯/lS-反式酸-R-醇酯(1:1)的混合物(即高效顺-反氯氰菊酯)，其药效比氯氰菊酯高约1倍。高效氯氰菊酯目前六十三页\总数八十七页\编于六点高效异构体的拆分溴氰菊酯氰戊菊酯单一右旋顺式异构体(1R,3R菊酯与S-α-氰醇合成的酯)杀虫活性最高。而S,S-氰戊菊酯(来福灵)则为氰戊菊酯的高效异构体。目前六十四页\总数八十七页\编于六点三、拟除虫菊酯类杀虫剂的特点高效、广谱。对咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫均有良好的防治效果。但多数品种对螨的毒力较差。毒性低。多数品种低毒；用量少，较安全。大多数品种对害虫只有触杀和胃毒作用，无内吸和熏蒸作用。要求施药均匀。极易诱发害虫产生抗药性。残留低。易分解；用量少；无内吸渗透作用。碱性条件下易分解。多数品种对水生生物毒性高，我国禁止在水田使用。目前六十五页\总数八十七页\编于六点四、常用品种氰戊菊酯氯氰菊酯（高氯）溴氰菊酯氯氟氰菊酯（三氟氯氰菊酯，功夫菊酯）氟氯氰菊酯甲氰菊酯联苯菊酯目前六十六页\总数八十七页\编于六点

1氰戊菊酯（速灭杀丁、杀灭菊酯）高氰戊菊酯（来福灵）—顺式氰戊菊酯活性与使用：高效、广谱，触杀和一定胃毒作用，无内吸。防治多种害虫，不宜防治螨类。抗性产生快。20%EC5%来福灵EC目前六十七页\总数八十七页\编于六点2氯氰菊酯和高效氯氰菊酯（灭百可、安绿宝、兴棉宝）甲体氯氰菊酯—高效氯氰强触杀：一定的胃毒和拒避活性，无内吸和熏蒸。用量极低，2.5%EC稀释2000-3000倍。防治45种作物140多种害虫。抗性产生快，对螨类、飞虱、螟虫效果差。制剂：10%EC（氯氰）、4.5%EC（高氯）目前六十八页\总数八十七页\编于六点

3溴氰菊酯（敌杀死）应用：以触杀和胃毒为主，无内吸和熏蒸。可杀多种害虫，尤其对鳞翅目幼虫及蚜虫活性佳，对螨无效。制剂类型：2.5%溴氰菊酯EC。目前六十九页\总数八十七页\编于六点4、三氟氯氰菊酯（功夫）主要制剂：2.5%功夫EC。生物活性及使用技术：广谱、触杀性；因引入了氟原子，对螨类表现较好的防治效果。用于禾谷类、棉花、果树和蔬菜等作物上防治大多数害虫和害螨。杀虫快，持效长，对益虫低毒。无内吸作用，对钻蛀性害虫防效较差。目前七十页\总数八十七页\编于六点

5.甲氰菊酯（灭扫利）高效广谱杀虫剂可兼治螨类，触杀和驱避作用。用于棉花、葡萄、观赏植物、果树、蔬菜和其它农作物上，对苹果食心虫、茶尺蠖、山楂红蜘蛛、棉铃虫、花卉介壳虫、叶螨类等多种害虫有较好的防治效果，对锈螨防效差。速效性中等，残效期三周左右，不能与碱性农药混用。目前七十一页\总数八十七页\编于六点

7.联苯菊酯（天王星、虫螨灵）具触杀和胃毒作用，击倒作用快，兼具驱避和拒食作用。既能杀虫又能杀螨，持效期长。通过麻痹害虫的神经中枢杀死害虫。家庭:目前国际最佳的白蚂蚁防治药剂。目前七十二页\总数八十七页\编于六点五、作用机理轴突抑制剂在轴突外围包有一层神经膜，在冲动的物理传递过程中，Na+和K+门是进行有规律的开和关让这些离子通过，使刺激不断向后传递，而菊酯和DDT等，扰乱离子门开闭，导致负后电位产生，即去极化长期存在，阻断神经系统对刺激传递。

轴状突部位作用机制目前七十三页\总数八十七页\编于六点除虫菊的作用机制除虫菊类杀虫剂分成两种类型：Ⅰ型：分子中不含α-CN。延迟Na+通道的关闭，负后电位延迟并加强，导致产生重复后放。处理的昆虫很快就出现高度兴奋及不协调运动、麻痹即所谓击倒。Ⅱ型：分子中含α-CN。影响Na+通道，但不导致产生重复后放。处理昆虫不出现兴奋症状。目前七十四页\总数八十七页\编于六点Ⅰ型除虫菊的作用机制目前七十五页\总数八十七页\编于六点第七节甲脒类杀虫杀螨剂这类杀虫杀螨剂主要有杀虫脒和双甲脒，由于杀虫脒的慢性毒性及致癌作用已被禁用，目前仍在广泛使用的为双甲脒。作用于OA受体。目前七十六页\总数八十七页\编于六点①双甲脒(amitraz，螨克)毒性：大鼠急性口服LD50为800mg/kg。生物活性：高效、广谱杀螨剂，具有触杀、拒食、驱避作用，也有一定的胃毒、熏蒸和内吸作用，对叶螨各个虫态都有效，对越冬卵效果较差。目前七十七页\总数八十七页\编于六点②杀虫脒(chlordimeform，杀螨脒)高效广谱有机氮杀虫剂。能有效杀灭对有机磷、有机氯和氨基甲酸类农药有抗药性的害虫，因对高等动物有致癌作用而停产禁用。N,N-二甲基-N′-(2-甲-4-氯苯基)甲脒目前七十八页\总数八十七页\编于六点第八节沙蚕毒素类杀虫剂1934年日本人从沙蚕中分离出这种毒物，称为沙蚕毒素(Nereis-toxin)，1962年确定其化学结构。异足沙蚕(Lumbriconereisheteropoda)沙蚕毒素(nereistoxin)目前七十九页\总数八十七页\编于六点沙蚕