演示文稿基因和染色体的关系基因在染色体上

演示文稿基因和染色体的关系基因在染色体上目前一页\总数一百页\编于十六点基因和染色体的关系基因在染色体上目前二页\总数一百页\编于十六点基因，你究竟在哪呢？目前三页\总数一百页\编于十六点一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现：孟德尔假设的一对遗传因子，即等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。假说：基因位于染色体上。理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。目前四页\总数一百页\编于十六点1.

基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。4.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。萨顿：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。目前五页\总数一百页\编于十六点尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系目前六页\总数一百页\编于十六点推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理目前七页\总数一百页\编于十六点矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子目前八页\总数一百页\编于十六点矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD目前九页\总数一百页\编于十六点类比推理

由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。

加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。”

目前十页\总数一百页\编于十六点萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上究竟是否正确？由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度目前十一页\总数一百页\编于十六点二、基因位于染色体上的实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇目前十二页\总数一百页\编于十六点果蝇的特点?目前十三页\总数一百页\编于十六点(一)实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×目前十四页\总数一百页\编于十六点同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?目前十五页\总数一百页\编于十六点与决定性别无关的染色体。决定性别的染色体。性染色体常染色体性别决定：是指雌雄个体决定性别的方式。目前十六页\总数一百页\编于十六点XY是特殊的同源染色体目前十七页\总数一百页\编于十六点性别决定的方式XY型：其中雌性为XX，雄性为XY。ZW型：其中雌性为ZW，雄性为ZZ。性染色体的类型目前十八页\总数一百页\编于十六点异型的性染色体:XY同型的性染色体:XX雄性:雌性：XY型性别决定♀女：22对(常)+XX(性)男♂

22对(常)+XY(性)目前十九页\总数一百页\编于十六点正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图目前二十页\总数一百页\编于十六点常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体目前二十一页\总数一百页\编于十六点理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上目前二十二页\总数一百页\编于十六点讨论与猜想:如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上,那又有哪些可能呢？目前二十三页\总数一百页\编于十六点提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。目前二十四页\总数一百页\编于十六点雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因目前二十五页\总数一百页\编于十六点PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）目前二十六页\总数一百页\编于十六点(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY目前二十七页\总数一百页\编于十六点(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！目前二十八页\总数一百页\编于十六点摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了：基因在染色体上。目前二十九页\总数一百页\编于十六点人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列思考？一条染色体上有许多个基因结论：目前三十页\总数一百页\编于十六点×减数分裂减数分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高茎矮茎Ｐ：配子：F1：任务：完成图中染色体上的基因标注矮茎目前三十一页\总数一百页\编于十六点三、孟德尔遗传规律的现代解释

基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。目前三十二页\总数一百页\编于十六点目前三十三页\总数一百页\编于十六点

基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。目前三十四页\总数一百页\编于十六点AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。目前三十五页\总数一百页\编于十六点DdeE同源染色体上的非等位基因，能自由组合吗？目前三十六页\总数一百页\编于十六点任务：两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以AaBb为例，画出细胞的减数分裂图。目前三十七页\总数一百页\编于十六点AaBbABABABababab精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞ABABababaABb目前三十八页\总数一百页\编于十六点AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞目前三十九页\总数一百页\编于十六点任务：利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？目前四十页\总数一百页\编于十六点萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩尔根实验孟德尔遗传规律的现代解释应用学习收获：目前四十一页\总数一百页\编于十六点1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因D、染色体就是由基因组成的D

练习目前四十二页\总数一百页\编于十六点2、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B

练习目前四十三页\总数一百页\编于十六点雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）④①②③目前四十四页\总数一百页\编于十六点P

♀红眼×♂白眼F1XXXYwXXXYw白眼目前四十五页\总数一百页\编于十六点常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体目前四十六页\总数一百页\编于十六点第三节

《基因在染色体上

》第二章《基因和染色体的关系》目前四十七页\总数一百页\编于十六点来测试一下我们的色觉吧！目前四十八页\总数一百页\编于十六点目前四十九页\总数一百页\编于十六点

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？目前五十页\总数一百页\编于十六点有两个驼峰的骆驼目前五十一页\总数一百页\编于十六点数字五十八，黄5红8目前五十二页\总数一百页\编于十六点数字一百二十八目前五十三页\总数一百页\编于十六点红绿色盲检查图

你的

色觉正常吗？目前五十四页\总数一百页\编于十六点关于红绿色盲的解释

红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。男性患者女性患者目前五十五页\总数一百页\编于十六点伴性遗传第３节目前五十六页\总数一百页\编于十六点带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？目前五十七页\总数一百页\编于十六点位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）伴性遗传的概念病例：人类红绿色盲症

目前五十八页\总数一百页\编于十六点色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。目前五十九页\总数一百页\编于十六点12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特点问题1问题2一个典型的色盲家族系谱图目前六十页\总数一百页\编于十六点看图答问：家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？目前六十一页\总数一百页\编于十六点

经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因。目前六十二页\总数一百页\编于十六点男性女性目前六十三页\总数一百页\编于十六点性染色体目前六十四页\总数一百页\编于十六点控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？目前六十五页\总数一百页\编于十六点动动笔：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲

从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？目前六十六页\总数一百页\编于十六点XXBbXXBBXXbbXYBXYb

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型

正常

正常(携带者)色盲正常色盲目前六十七页\总数一百页\编于十六点

男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb)。（7％）（0.5％）红绿色盲患者男性多于女性的原因？目前六十八页\总数一百页\编于十六点人类红绿色盲的婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456目前六十九页\总数一百页\编于十六点

女性正常×男性色盲亲代配子

子代女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解ＸBＸB

ＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性携带者1：男性正常

1目前七十页\总数一百页\编于十六点女性携带者×男性正常亲代XXBbX

YB配子BX

b子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bXBXBYXXXXBBBbbBXYXY目前七十一页\总数一百页\编于十六点图2-12正常女性与男性色盲的婚配图解

图2-13女性携带者与正常男性的婚配图解

再生一个男孩是色盲的概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是1/41/2目前七十二页\总数一百页\编于十六点交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是:外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY目前七十三页\总数一百页\编于十六点XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×目前七十四页\总数一百页\编于十六点XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×目前七十五页\总数一百页\编于十六点色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是:外公－>女儿－>外孙。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX目前七十六页\总数一百页\编于十六点

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

目前七十七页\总数一百页\编于十六点XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？√√√3、分析第3组合，母亲色盲会生出正常的儿子吗？4、分析第4组合，女儿是色盲，可以断定她的亲代哪一方一定是色盲？儿子是色盲，其色盲基因是父亲还是母亲传给的？目前七十八页\总数一百页\编于十六点[巩固练习]填空题：

（1）伴性遗传是指基因位于，所以遗传上总是和相关联的现象。（2）红绿色盲基因只位于染色体上，是性基因。（3）男性红绿色盲基因只能从那里传来，以后只能传给。这种遗传特点，在遗传学上叫做。性染色体上性别X隐母亲女儿交叉遗传目前七十九页\总数一百页\编于十六点(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自

()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B选择题：目前八十页\总数一百页\编于十六点(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？()A、父亲和母亲B、儿子和女儿

C、母亲和女儿D、父亲和儿子D判断题：（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。()（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。()√×××目前八十一页\总数一百页\编于十六点图中III代3号的基因型是_____,III代2号的可能基因型是__________。

(2)IV1是色盲基因携带者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下图是某家庭红绿色盲遗传图解。据图回答问题。男性正常女性正常男性色盲1/4目前八十二页\总数一百页\编于十六点如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？

病例：抗维生素D佝偻病

1、写出基因型

2、归纳遗传特点目前八十三页\总数一百页\编于十六点抗维生素D佝偻病也是一种遗传性疾病。患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。特点：女性患者多于男性X染色体上的显性遗传病抗维生素D佝偻病患儿抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY目前八十四页\总数一百页\编于十六点

女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者

正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY目前八十五页\总数一百页\编于十六点小练习：写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。目前八十六页\总数一百页\编于十六点归纳遗传的特点抗维生素D佝偻病的遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父患女必患、子患母必患；3）患者的双亲中必有一个是患者；4）具有世代连续性（代代有患者）。目前八十七页\总数一百页\编于十六点其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb目前八十八页\总数一百页\编于十六点芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹目前八十九页\总数一百页\编于十六点患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症目前九十页\总数一百页\编于十六点

１、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？伴性遗传在生产实践中的应用目前九十一页\总数一百页\编于十六点1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb

你能设计一个杂交实验