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文档简介
高考生物大一轮复习配套必修基因突变和基因重组第1页/共68页1.基因重组及其意义(Ⅱ)(中频)2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)(高频)3.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)(中频)第2页/共68页增添替换缺失基因结构第3页/共68页第4页/共68页普遍性随机性低频性少利性多害新基因根本来源原始材料第5页/共68页第6页/共68页第7页/共68页四分体时期第一次分裂后期第8页/共68页非姐妹染色单体非等位基因生物多样性生物进化第9页/共68页第10页/共68页第11页/共68页基因突变与性状的关系
类型影响范围对氨基酸的影响(不考虑终止密码子)替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响,影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列第12页/共68页第13页/共68页第14页/共68页第15页/共68页第16页/共68页第17页/共68页第18页/共68页第19页/共68页第20页/共68页第21页/共68页第22页/共68页图1
第23页/共68页图2第24页/共68页第25页/共68页第26页/共68页基因重组及其与基因突变的比较
重组类型交叉互换型自由组合型基因工程重组型发生时间减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂后期——发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因间的重新组合目的基因经运载体导入受体细胞,导致受体细胞中基因重组图像示意第27页/共68页基因突变基因重组变异本质基因分子结构发生改变原有基因的重新组合发生时间通常在有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期减Ⅰ前期和后期适用范围所有生物(包括病毒)有性生殖的真核生物和基因工程的原核生物产生结果产生新基因(等位基因)产生新基因型鉴定方法不能用显微镜检测出,可通过分子杂交检测或后代性状推测不能用显微镜检测出,根据是否产生重组类型的性状来确定应用人工诱变育种杂交育种联系都使生物产生可遗传的变异;在长期进化过程中,通过基因突变产生新基因,为基因重组提供大量可供自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础第28页/共68页第29页/共68页第30页/共68页第31页/共68页第32页/共68页第33页/共68页第34页/共68页第35页/共68页第36页/共68页第37页/共68页第38页/共68页第39页/共68页第40页/共68页第41页/共68页第42页/共68页第43页/共68页第44页/共68页第45页/共68页第46页/共68页第47页/共68页第48页/共68页第49页/共68页第50页/共68页第51页/共68页第52页/共68页第53页/共68页第54页/共68页第55页/共68页第56页/共68页比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1第57页/共68页第58页/共68页交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340第59页/共68页第60页/共68页第61页/共68页第62页/共68页第63页/共
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