第三章采购需求

第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：（一）采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为北京市呼吸疾病研究所配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（二）为落实政府采购政策需满足的要求促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型或微型企业生产的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。鼓励节能政策：投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网（）建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载。鼓励环保政策：投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书。国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网（）建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★4. 投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位11-1全角度智能病床1台1-2握力器50个1-3阻力带1000个22-1上下肢康复肌4台33-1气道清除系统1台44-1有创呼吸机1台55-1连续性血液净化设备1台66-1可分体式除颤监护仪1台77-1间歇阀3个88-1压力腿套50个8-2足套20个99-1三球呼吸训练器100个9-2阿卡贝拉38个9-3易咳引痰器30个9-4语音阀10个1010-1文丘里管路110个10-2高流量管路100个10-3经鼻高流量鼻塞100个10-4一次性呼吸机管路200个10-5呼气末二氧化碳监测管路100个10-6呼吸系统过滤器30个10-7俯卧位垫2个10-8臀垫6个10-9跟骨垫10个（二）采购项目交付或者实施的时间和地点采购项目（标的）交付的时间：合同签订后90天内采购项目（标的）交付的地点：北京市呼吸疾病研究所指定地点。四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后5年的备件供应。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。（二）采购标的需满足的服务期限要求1.质量保证期（保修期）及服务要求：详见每包技术要求中。五、采购标的的验收标准1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在7个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。六、采购标的的其他技术、服务等要求投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

第1包品目1-1全角度智能病床一、功能要求：1．电动功能：背板升降、腿板升降、整床升降、腿部电动伸长/收缩；一键式全椅位、一键式复平、一键式特氏位；常规按键一键式操作并具功能锁定。2．智能感应踏板，脚部电动伸缩≥30cm3．智能微电脑控制+按键式操作，采用电动液压系统，一部电机完成全部机械功能4．护栏内侧和外侧内置操作控制系统,常规操作按键均采用一键式启动，方便护理人员对病床的操控和方便患者自行操作并具锁定功能，医、患分离操作5．配备手持开关，所有操作键均在手持开关内完成，实现集中式护理。6．称重控制系统快捷操作按键，可以实现体重/脚托秤清零、内置体重/脚托秤、病人离床报警、患者脚部压力测量及体重脚部压力比例功能。▲7．具有病床0°到≥80°任意角度智能变换至完全抬升直立功能。配合绑带系统实现患者站立下床。8．采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作，一步插拔式床头板，无卡销设计，可做CPR板支撑使用。9．病床内置床体角度指示装置。10．具有液压踏板装置。利用液压系统工作原理，两侧脚踏式CPR床体快速复位装置。二、技术要求：1．床体规格：1.1常规位置时的总长度≥210cm1.2完全展开（脚托板）位置时的总长度为≥220cm1.3含边栏的总宽度为≥100cm1.4不含边栏的总宽度为≥90cm2．高度调节：2.1倾斜表面高度调节范围，最低为≤50cm，最高为≥75cm。2.2脚托板的运动范围，床内方向≥20cm，床外方向≥10cm。3．角度调节：3.1背板调节范围为0-63°，误差：±5°。3.2大腿托板调节范围，0-6.5°（腿部下垂）；0-25°（腿部抬高）。3.3小腿托板调节范围为0-54°。3.4倾斜/立位3.4.1病床连接处同时工作，可将病床立起0-82°。3.4.2垂头仰卧位：单键操作即可实现最大角度≥12°的头低足高位。4．承重4.1使用者最大体重≥190kg4.2最大安全负载量≥280kg4.3体重秤/脚托秤测量范围：10kg-200kg误差：±1kg4.4在倾斜直立时，脚托秤可以显示患者腿部承受的压力。病床秤可以显示患者当前腿部承受压力占患者体重的百分比。四、安全性要求：1．配置电动液压动力系统，停电液压动力装置。停电时同样可以实现所有体位要求。2．分节式安全护栏，护栏一步式释放。3．床面为船型安全岛式设计4．万向脚轮≥12.50cm，中控刹车及导向系统。5．机电防水等级：IPX4。▲6．具备病床故障的自动侦测系统。五、质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第1包品目1-2握力器1．量程：0-90千克2．分辨率：≤0.1千克3．具有自动储存、自动峰值显示功能4．LCD数码显示5．材质：塑料第1包品目1-3阻力带1．材质：天然乳胶2．加厚加长3．规格：1500*150*0.35mm4．阻力：≥8kg第2包品目2-1上下肢康复肌1．用途及适用范围：用于有氧训练，上肢或下肢的肌力训练，关节活动度的康复训练，上肢或下肢的被动性和主动性的康复训练。2．技术参数2.1硬件：2.1.1由电机驱动进行上肢或下肢的肢体功能康复和训练；2.1.2机身使用≥4.5英寸彩色显示屏,可直观显示时间、阻力、转速、痉挛等级、左右对称性等数据，可触控控制，可遥控器独立控制；2.1.3采用橡胶脚垫及全钢骨架设计2.1.4采用24V直流电机，保证在人体安全电压下工作，运行及运动模式转换安静、平稳、流畅；2.1.5电机采用POM材质齿轮2.1.6具有语音提示功能，方便了解当前运行情况及设置情况；2.1.7具有全方位防痉挛传感器保护，缓解痉挛▲2.1.8内置智能芯片，自动识别用户使用状态并自动切换适合用户的操作模式；2.1.9设备整机净重≤8kg2.2软件：▲2.2具有主动模式、被动模式、智能模式，三种模式可根据病人力量情况自由转换；2.2.2具有默认训练模式，用户可一键操作2.2.3痉挛判断等级可调，适应各类患者▲2.2.4智能模式，可自动适应用户的主动或被动训练需求，无须人工操作干预2.2.5主动训练时，阻力可调，并可根据运动速度的快慢，自动调节阻力大小；▲2.2.6具有对称性检测功能，训练左右肢体对称性及协调性；2.2.7训练过程中，具备方向转换功能，满足不同方向的训练需求；▲2.2.8具有智能痉挛识别程序，避免运动过程中出现不必要运动损伤；2.2.9识别出痉挛后自动反向运动缓解痉挛，保障患者安全及治疗的连贯性；2.2.10速度调节：被动训练，范围5rpm～60rpm，以1rpm为单位可调，分档调节，档位间距5rpm；2.2.11时间控制：被动训练，范围5min～30min以1min为单位可调；分档调节，档位间距5min；主动运动不受时间影响；2.2.12主动运动中，电机阻力分档可调，阻力范围0~100瓦，默认开机为0，调节精度为≤10瓦；2.2.13被动运动中，痉挛等级分档可调；3．主要配置3.1上下肢康复机：1台3.2防滑垫：1个3.3遥控器：1个3.4电源线：1根3.5说明书：1本4．质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第3包品目3-1气道清除系统1．主要性能要求：1.1主要用途：用于成人和儿童患者的肺部呼吸道分泌物清除1.2技术原理：采用高频胸壁震荡技术，空气脉冲发生器对背心快速充气和排气，治疗频率≤20HZ1.3具备渐进式程序模式1.3.1渐进模式可设置程序由频率5-20HZ。1.3.2渐进模式可设置程序压力分档位调节1.3.3渐进模式可设置程序时间范围1-60min▲1.3.4渐进模式可设置程序按照1%-100%时间比例渐进增长控制（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）1.3.5启动时，频率按渐进模式逐渐上升到设置频率，显示按时间百分比在主屏幕明确显示▲1.3.6启动时，压力按渐进模式逐渐上升到设置压力，显示按时间百分比在主屏幕明确显示▲1.4必须具备progA,progB两种程序模式（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）▲1.5progA,progB两种程序模式各可设置≥8个程序节点（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）1.6progA,progB两种程序模式任意一个程序节点可设定频率5-20HZ（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）1.7progA,progB两种程序模式任意一个程序节点可设定压力1-10单位（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）1.8progA,progB两种程序模式任意一个程序节点可设定时间1-60min可调（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）1.9progA,progB两种程序模式同时设置机器自动暂停时间0-10min和暂停时长0-1min，机器自动控制在设定治疗时间时停止以处理患者分泌物。1.10设备组成：整机及所有附件均为原厂配置；1.10.1由可以充气的背心、两条气管、小型空气脉冲发生器等组成；1.10.2主机具有双充气通道，两条气管同时进出气体;1.11配备重复使用含内胆可分离两件套背心，重复使用背心外部可以采用浸泡消毒1.12操作要求：在运行过程中，不需要任何操作控制人员、不需要任何特殊体位、不需要特殊的呼吸技巧；可适用于长期卧床患者1.13具备手持气囊式一键控制装置，患者可以自己控制设备的运行和关闭▲1.14频率、压力、时间都具备双操作按钮，单独对应调整频率、压力、时间的增加和减少。（提供详细证明文件）1.15配备专用主机可分离移动台车1.15.1台车具备可控制气压升降装置1.15.2台车台面最低位置≤75cm1.15.3台车台面最高位置≥95cm1.15.4台车具备四轮单独锁定装置（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）1.15.5主机配备便携把手可脱离台车使用。1.15.6每次治疗完成显示治疗时间总量，便于后期维护。2．主要技术参数：2.1主机总重量不超过≤8KG；2.2频率可调范围：在5-20HZ内；（提供原厂的用户手册，以证明此项功能）2.3压力：分级可调；2.4时间：0-60MIN可调；2.5工作电源：AC110-220V,50Hz3．其他要求：3.2提供技术操作培训和维修培训。3.3合同签订后一个月内交货。3.5符合UL/EN/IEC60601-1所CAN/CSAC22.2No.601.1标准在防止触电、火灾、机械危险方面的规定的医疗设备3.6主屏幕上必须明确显示软件版本4．质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第4包品目4-1有创呼吸机一、用途：主要用于危重病人辅助呼吸，为呼吸功能不全的患者提供生命支持。二、概述：1．满足成人、儿童、新生儿的通气要求▲2．≥15英寸彩色触摸屏，中文操作界面3．具备监测项目及报警内容4．具备内置蓄电池:供电时间中文操作界面60分钟5．配置永久性氧传感器▲6．内置流量传感器，非耗材，呼出端可拆卸消毒三、通气模式：1．VCV(容量控制通气)/IPPV2．PCV（压力控制通气)/BiPAP3．PRVC(压力调节容量控制通气)/Autoflow4．SIMV(PC+PS)5．SIMV(VC+PS)6．SIMV(PRVC+PS)7．PS(压力支持通气)、VS（容量支持通气）8．Bivent模式9．NAVA模式（神经调节辅助通气）10．SPONT/CPAP11．PEEP12．智能后备通气四、技术指标：▲1．潮气量范围：10-4000ml2．呼吸频率范围：4-150bpm3．吸气时间范围：0.1-5s4．峰值流量：中文操作界面180L/min5．吸气压力范围：0-100mbar6．PEEP压力范围：0-45mbar7．PSV压力范围：0-80mbar8．压力上升时间范围：0-2s9．吸入氧浓度范围：21-100%▲10．同时具备压力触发和流量触发11．呼气触发灵敏度范围：1%-70%12.窒息通气推迟时间范围：15s-45s五、监测项目：1．≥15英寸彩色触摸显示控制屏2．超声流量传感器3．吸入潮气量4．呼出潮气量5．总呼吸频率6．机械通气频率7．自主呼吸频率8．机械分钟通气量9．自主分钟通气量10．分钟泄漏气量11．气道峰压12．平台压13．平均压14．PEEP15．分钟平均压16．吸气时间17．吸呼比▲18．吸入氧浓度（要求无需耗材）19．压力、流量、容量与时间的波型20．肺顺应性21．气道阻力22．呼吸力学环图，压力－容量环，流速－容量环23．可设定参考环进行不同时间的比较以及可冻结环图，测量高/低拐点24．口腔闭合压P0.125．内源性PEEPintPEEP26．浅快呼吸指数▲27．提供可监测膈肌电位活动（Edi）的硬件及软件；由Edi信号决定呼吸机的吸气触发、压力支持水平、吸呼气切换等整个呼吸过程；提供24小时Edi信号变化趋势28．可以同时同屏显示3道曲线，2道波形，监测参数，并可以储存所有参数的趋势图，时间≥24小时六、报警项目1．智能三级声光报警系统2．人机对话功能，提供中文报警文字信息3．气源报警4．气道压力（高/低）报警5．呼吸频率（高/低）报警6．吸入潮气量过高报警7．分钟通气量（高/低）报警8．窒息报警9．吸入氧浓度（高/低）报警10．管道脱落/泄漏报11．机器故障报警七、质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第5包品目5-1连续性血液净化设备▲1．≥10英寸液晶显示屏，触摸屏中文图文指引操作界面2．具备治疗模式包括SCUF、CVVHDF、CVVH、CVVHD、HP、TPE等。3．可进行单独前或后稀释，或前后稀释同时进行，可随时改变比例。4．具有超声气泡检测功能。5．具有数据信息显示及分析系统。6．加热系统，最大能加热到41℃7．具备漏血检测功能。▲8．具备≥5个高精度驱动泵。9．所有治疗模式均采用一套管路完成，治疗过程中可改变治疗模式，不需更换管路。10．具有动脉压力、静脉压力、滤器前压力、滤出液压力、跨膜压、滤器下降压。11．可以调阅及下载病人治疗数据。12．具备循环功能，可保证在病人长时间脱机或转移后使用同一套管路恢复，具备异地准备，异地上机功能。13．具有自动除气壶，可以自动去除治疗过程中置换液内的气泡，避免凝血。14．其他：14.1液体部分：14.1.1血流速度范围：10～400ml/min14.1.2置换液范围：0～7000ml/h。14.1.3透析液范围：0～6000ml/h。14.1.4净超滤范围：0～1850ml/h。▲14.2秤：具有四个高精度平衡称，能自动提示换袋时间；所有秤重范围：0～40kg14.3压力：14.3.1动脉压检测范围：-250mmHg至+400mmHg。14.3.2静脉压检测范围：-45mmHg至+330mmHg。14.3.4滤器前压力范围：-45mmHg至+400mmHg。14.3.5滤过液压力范围：-300mmHg至+350mmHg。14.4抗凝：14.4.1肝素抗凝：连续模式：0.5～5ml/h（可调），脉冲模式：0或0.5～5ml/次,14.4.2一体化的肝素泵，肝素的用量自动计算在治疗总量中，无需人工干预14.4.3局部枸橼酸全自动一体化补钙：注射器容量范围：50ml，连续输注范围：0,2.0-100ml/h钙浓度范围：80-1000mmol/l ▲14.4.4应用CVVH、CVVHDF、SCUF、CVVH、TPE模式时，可以实现全自动枸橼酸模式，无需外接动力系统。14.4.5枸橼酸模式下可选择血液补钙和外周补钙15．具有原厂配备内置电源，保障断电后的连续治疗16．机器具备内置剂量计算器17．机器具备血液加温▲18．具有CFDA认证19．质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第6包品目6-1可分体式除颤监护仪1．除颤/起搏性能：1.1除颤波形：使用双相除颤波技术；1.2除颤能量：不大于200焦耳；1.3能量调节档位：至少21档调节；1.4200J充电时间：≤5秒；1.5除颤同步模式：具有自动同步、同步和非同步模式；1.6起搏器模式：具有固定、按需和超速抑制模式；1.7起搏脉冲宽度：≥40ms；2．监护性能：2.1ECG监护导联：可监护12导联心电；2.2ECG心率测量范围：30至300次/分钟；测量精度：优于±2%；2.3SpO2监护可显示SpO2数值及脉搏容积（Pleth）波形；2.4SpO2测量范围：1至100%；2.5NIBP监护：具有手动及自动测量模式；2.6NIBP监护适用于成人、儿童及新生儿；2.7呼气末CO2监护：采用主流式光学测量方法，可用于插管及非插管患者；2.8呼气末CO2监护预热时间：≤5s2.9体温监护测量通道：≥2通道2.10体温测量范围及准确度：12至50℃，±0.1℃2.11IBP测量道数：≥4通道2.12CPR按压反馈：可实时显示按压深度及按压频率；3．显示\记录功能：3.1显示器尺寸：≥10英寸的彩色液晶显示器；3.2同屏显示至少6通道监护波形；3.3记录器尺寸：使用宽度不小于100mm的热敏记录器；▲3.4实时记录：可实时同步打印不小于6通道波形；4．整体性能：▲4.1采用模块化可分体式设计，可进行遥测监护，遥测距离＞10米；4.2具有数据传输能力：可使用移动通信网络进行远程数据传输；4.3防护能力：至少达到IP55级别，并抗盐雾腐蚀；▲4.4设备工作温度：可在-20℃~+45℃范围内正常工作；4.5电池备份：设备内至少装有2块电池，互为备份；4.6电池具有快速充电能力，从0%充电至100%不大于2小时；▲4.7电池续航能力：使用内部电池可连续监护至少7小时，或200J除颤放电至少200次；5．质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第7包品目7-1间歇阀用途：可自动间歇吸引，减少处理声门下分泌物的工作强度，提高使用的安全性二、技术参数1．真空度调节范围：0至-26kPa2．具备间歇式吸引模式，持续吸引模式和关闭模式调节功能3．间歇式模式吸引时间比15s吸引，10s不吸引4．持续吸引模式可调节流量0-60l/min5．间歇吸引模式温和稳定吸引流量≥9l/min6．支柱硬度607．内经6mm8．长度50（±10cm）根据是否连接抗菌防溢流过滤器9．可选过滤≤1μm细菌抗菌防溢流过滤器10．吸力可同时以两种刻度单位显示：mmHg和kPa11．质量保证期：为调试验收合格后不少于5年第8包品目8-1压力腿套1．无纺布材料：2．空气流通孔：风箱效应，让空气在腿套与病人的腿部之间循环3．有效期不少于5年第8包品目8-2足套1．拉绒聚酯材料：带衬棉后跟带2．有效期不少于5年 第9包品目9-1三球呼吸训练器1．流速型呼吸训练器2．三颗球对应的流速分别为600ml/s，900ml/s，1200ml/s3．模拟深呼吸方式激发并改善呼吸肌功能，促进肺部扩张，维持呼吸道通畅4．单一病患使用5．材质：PSF6．有效期不少于3年第9包品目9-2阿卡贝拉1．振动呼气期正压通气用于支气管清洁治疗，松动气道内残留分泌物，预防和恢复肺不张，减少哮喘和COPD患者空气滞留，优化支气管清洁治疗患者的支气管扩张剂输送2．可在各种体位下使用-头低足高位，站立或坐位，斜卧位3．外径为22mm接口，可以选择连接咬嘴或者面罩4．内置雾化器接口22mm，可容纳大多标准的小容量雾化器5．有带挂绳的盖子6．呼气流量需大于10L/分7．有呼气阻力调节转盘，根据患者情况可调节频率和气流阻力第9包品目9-3易咳引痰器1．易咳器震荡频率范围20-25Hz2．可根据孔大小或者全开时手指之压放调整震动频率，全开时可辅助瞬间泄压3．采用气流指示器设计4．标准ISO22F规格可搭配咬嘴，细菌过滤器5．易咳器方便拆卸，便于清洗消毒。6．有效期不少于3年第9包品目9-4语音阀1．语音阀是改善撤机过程和拔出气切套管的装置2．适合于15mm接口的任何尺寸气切套管3．语音阀始终保持关闭状态，没有泄露4．可以改善发声，恢复病人语言交流作用5．帮助恢复声门下压力及病人味觉嗅觉，改善吞咽功能6．恢复生理上PEEP，改善肺不张和氧合，便于气体交换7．有助于评估病人自主呼吸能力，提早进行自主呼吸实验，促进呼吸机撤机和拔管进程第10包品目10-1文丘里管路1．由湿化器+管道共同组成，适用于氧气面罩和人工气道病人，改善面罩及有人工气道患者上气道干燥引起的不适症状，提高治疗顺应性；2．吸气端管路内置螺旋加热丝；3．管路长度≥1.5m；4．流量＞3L/min；5．湿化水罐具有自动注水功能，双浮子，最大工作压力：≥8kPa；6．界面连接锥形连接器；7．空氧混合阀氧气浓度范围28~90%；流量范围：17~45L/min；氧浓度精确度±5%；8．材质：聚乙烯9．有效期不少于5年第10包品目10-2高流量管路1．此管路供呼吸湿化治疗仪专机使用；2．最长使用14天；3．管路长≥1.8m；4．内置螺旋加热丝；5．内置温度、流量探头；6．包含湿化罐，且自动注水，双浮子装置。8．材质：聚乙烯7．有效期不少于5年第10包品目10-3经鼻高流量鼻塞1．与湿化器或AIRVO及其配套管路配合使用，为成年患者提供高流量的温湿化含氧气体；2．界面长度：0.32m；3．管路部分Evaqua材质（透水不透气）；4．与AIRVO及900OPT501配合使用，流量范围：10-60L/min；5．与RT系列22mm内径单加热管路配合使用，在40L/min时的气流阻力0.59KPa（6cmH20）；6．便捷的固定头带及挂绳。7．材质：聚乙烯8．有效期不少于5年第10包品目10-4一次性呼吸机管路1．为需要呼吸支持的成年患者提供呼吸气体。在重症监护室（ICU）与生命支持设备共同使用；2．吸气端管路内