抗菌药物的分类及抗菌特点演示文稿

抗菌药物的分类及抗菌特点演示文稿目前一页\总数五十八页\编于二十三点抗菌药物的分类一、抗菌药物对细菌的作用杀菌剂

抑菌剂二、PK/PD参数浓度依赖性

时间依赖性（短PAE）时间依赖性（长PAE）目前二页\总数五十八页\编于二十三点杀菌剂（1）β-内酰胺类（繁殖期杀菌剂）青霉素类：天然青霉素类、耐酶青霉素类、广谱青霉素类(氨基青霉素类、羧基青霉素类、磺基青霉素类、酰脲类青霉素)等。头孢菌素类：包括第一、二、三、四代头孢菌素类。

非典型β-内酰胺类：包括单环类、头霉素类、碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂等。（2）氨基糖苷类（静止期杀菌剂）（3）磷霉素（快速杀菌剂）（4）糖肽类（快速杀菌剂）（5）利福霉素类（杀菌剂）（6）氟喹诺酮类（快速杀菌剂）目前三页\总数五十八页\编于二十三点抑菌剂（1）大环内酯类（快速抑菌剂）（2）四环素类（快速抑菌剂）（3）氯霉素类或酰胺醇类（快速抑菌剂）（4）林可霉素类（快速抑菌剂）（5）磺胺类（慢速抑菌剂）目前四页\总数五十八页\编于二十三点（一）浓度依赖性抗菌药物氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B、甲硝唑等具有首剂效应和较长的抗菌药物后效应(PAE)。对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与其作用时间关系不密切。此类药物在一定范围内可通过提高浓度来提高疗效，但超出一定范围可增加对机体的毒性反应。对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。对于革兰阴性菌需AUC/MIC90大于125，而Cmax/MIC90大于8～10，其抗菌效果较好，且也有减缓耐药性产生的作用。最好的疗效评价参数是AUC/MIC90和Cmax/MIC90。目前五页\总数五十八页\编于二十三点（二）时间依赖性抗菌药物（短PAE）

多数β-内酰胺类、林可霉素类、红霉素等大部分大环内酯类及利奈唑胺等。该类药的杀菌作用主要取决于血药浓度高于细菌MIC的时间占给药间隔时间的百分比（T＞MIC%），即细菌暴露于有效药物浓度的时间，而药物峰浓度并不很重要。T＞MIC%越长，杀菌效果越好。一般而言，静脉给药后超过2～3个半衰期，即不能保持有效浓度。血清半衰期短的青霉素类和头孢菌素类抗生素，用药间隔时间不能太长，对中度感染，宜每8h给药一次；对重度感染，应每6h甚至每4h给药一次。目前六页\总数五十八页\编于二十三点（三）时间依赖性抗菌药物（长PAE或t1/2）阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药物等

特点：呈现很小的浓度依赖杀菌作用，并表现一定的PAE，同时也具有时间依赖性杀菌作用。最好的疗效评价参数是：AUC/MIC目前七页\总数五十八页\编于二十三点目前八页\总数五十八页\编于二十三点抗菌药物的抗菌特点目前九页\总数五十八页\编于二十三点青霉素类（一）天然青霉素类（二）耐酶青霉素（三）广谱青霉素目前十页\总数五十八页\编于二十三点（一）天然青霉素类代表：青霉素G特点：

1.杀菌作用强，毒性小；

2.除革兰阳性球菌外，对革兰阳性杆菌（如白喉杆菌、破伤风杆菌）、革兰阴性球菌（如脑膜炎球菌）及螺旋体有效；

3.窄谱，对肠道阴性菌无效；

4.口服不吸收，对酸不稳定，不耐酶；

5.约80%金葡菌对其不同程度耐药；

6.有过敏反应，严重者发生过敏性休克。目前十一页\总数五十八页\编于二十三点（二）耐酶青霉素包括甲氧西林、苯唑西林、双氯西林、氯唑西林、氟氯西林，其中氯唑西林最好。甲氧西林有相当普遍的副作用如间质性肾炎，现已少用。特点：耐青霉素酶，能抑制金葡菌和肺炎链球菌。对厌氧菌和需氧的革兰阴性菌无效。目前十二页\总数五十八页\编于二十三点（三）广谱青霉素类1.氨基青霉素类主要有氨苄西林、阿莫西林特点：（1）对β-内酰胺酶不稳定；（2）对流感嗜血杆菌、肠类球菌、大肠杆菌有活性；（3）铜绿和克雷伯杆菌对其天然耐药。2.羧基青霉素类主要有羧苄西林、替卡西林特点：（1）对不产β-内酰胺酶的流感杆菌等有较好作用，但可被克雷伯杆菌的β-内酰胺酶所破坏。（2）替卡西林在抑制铜绿时与氨基糖苷类有协同作用。目前十三页\总数五十八页\编于二十三点3.磺基青霉素类主要有磺苄西林（抗铜绿）特点：抗菌谱与羧基青霉素相似，但对于铜绿和金葡菌作用略强于羧苄西林。4.酰脲类青霉素包括呋苄西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林目前认为是临床应用最有价值的一类青霉素。特点：（1）抗菌谱广，抗菌作用强；（2）对青霉素G敏感的细菌作用与青霉素G相似，对肺炎链球菌的作用优于青霉素G和氨苄西林；（3）对常见的敏感性革兰阴性杆菌作用相似或优于氨苄西林；（4）对铜绿有强大抗菌作用；（5）具有较好的膜穿透作用；（6）对β-内酰胺酶不稳定，但相对稳定性超过其他青霉素类。目前十四页\总数五十八页\编于二十三点头孢菌素类头孢菌素类抗生素是目前临床上应用最广泛的一类抗生素，按其抗菌性能分四代：G+G-酶铜绿厌氧菌肾毒性Ⅰ代：+++++不稳定无效无效++Ⅱ代：+++++稳定无效一定+Ⅲ代：++++稳定有效一定±Ⅳ代：++++++稳定有效一定±目前十五页\总数五十八页\编于二十三点Ⅰ代头孢

品种：头孢唑啉、头孢硫脒、头孢氨苄、头孢拉定。特点：1.对肺链、金葡菌和表皮葡萄球菌的作用较第2、3代强；2.对革兰阴性菌的作用远比第2、3、4代为弱，对铜绿和厌氧菌（如产气杆菌、类杆菌、普通变形杆菌）无效;3.对β-内酰胺酶的稳定性较第2、3代为差；4.有不同程度的肾损害。

目前十六页\总数五十八页\编于二十三点一代头孢通用名常用量（成人）溶媒（静滴）头孢唑啉0.5-1gq12h-q6h;严重感染6g/d，监测肾功NS头孢硫脒2gq12h-q6hNS头孢唑林：Ⅰ代头孢菌素中，对革兰阳性菌作用最强。头孢拉定：蛋白结合率低（6%），血浓高，有口服剂型，有利于序贯治疗。头孢硫脒：对肠球菌作用强。目前十七页\总数五十八页\编于二十三点Ⅱ代头孢特点：1.对肠杆菌科和克雷白杆菌的作用较第1代强，对流感杆菌活性也增加。2.抗革兰阳性球菌的活性与第1代相似或稍弱；3.对铜绿及大多数肠杆菌、沙雷菌、不动杆菌等无效；4.对厌氧菌有一定作用。目前十八页\总数五十八页\编于二十三点Ⅱ代头孢头孢孟多：Ⅱ代中对G+菌作用最强（同Ⅰ代），对酶不稳；头孢呋辛：可通过血脑屏障，毒性低；头孢克洛：药代优于头孢呋辛，对流感嗜血杆菌作用强。头孢替安酯：口服吸收迅速，组织浓度高(胆系)。头孢丙烯:口服，用于社区获得性呼吸道感染。目前十九页\总数五十八页\编于二十三点二代头孢通用名常用量（成人）溶媒（静滴）头孢呋辛0.75-1.5gq8h严重感染：1.5-3gq8hNS，5%GS头孢替安2-6g/dq12h~q6hNS，5%GS，10%GS，氨基酸输液头孢孟多0.5-1gq8h~q4hNS，5%GS头孢尼西1-2gqdNS，5%-10%GS，5%GNS目前二十页\总数五十八页\编于二十三点Ⅲ代头孢特点：1.对革兰阴性杆菌的β-内酰胺酶高度稳定；2.有强大抗阴性杆菌作用，明显﹥Ⅱ代﹥Ⅰ代；3.抗菌谱扩大，对铜绿及厌氧菌有不同程度作用；4.对革兰阳性球菌抗菌作用不如Ⅰ代和Ⅱ代；5.体内分布广，组织通透性较好，大多数能透过血-脑脊液屏障。目前二十一页\总数五十八页\编于二十三点三代头孢头孢他啶：抗革兰阴性杆菌为三代中最强，抗铜绿，易透过血脑屏障，对酶稳，诱导产生ESBLs作用强。头孢哌酮：抗绿脓仅次于头孢他啶，对酶不稳，对肠球菌、厌氧菌作用较好，胆汁中浓度高；难以透过血脑屏障。头孢曲松：对肠杆菌有强大作用，对酶稳定，t1/2=8,可以qd给药。肝肾双途经排泄；可透过血脑屏障；对铜绿、MRSA、肠球菌、厌氧菌耐药。头孢噻肟：对肠杆菌科、流感杆菌、淋球菌活性极强，对厌氧菌也有作用；对铜绿活性较差。头孢地嗪：有免疫调节作用。目前二十二页\总数五十八页\编于二十三点三代头孢通用名常用量（成人）溶媒（静滴）头孢曲松1-2g，qd；严重感染：4g/d，分1-2次，静滴。NS，5%GS头孢他啶1-6g/日，分2-3次，静滴。NS，5%GS头孢噻肟2-6g/日分2-3次，静滴。NS，5%GS头孢唑肟1-2g/次，q12h-q8h；严重感染：3-4g/dq8hNS，5%GS头孢甲肟轻度感染，1-2g/日，q12h；中重度感染，4g/日，分2-4次，静滴。葡萄糖液、电解质液、氨基酸液头孢匹胺1-2g/d，bid；严重感染：4g/d分2-3次葡萄糖液、电解质液、氨基酸液目前二十三页\总数五十八页\编于二十三点四代头孢主要包括头孢吡肟及头孢匹罗。特点：1.对G-杆菌活性增强，特别是抗铜绿活性增强。

2.对G+球菌，如葡萄球菌、链球菌作用强于三代头孢，但对MRSA作用仍不理想；3.对β-内酰胺酶较三代稳定，但对部分ESBLs仍不稳定，并非对所有耐三代头孢的革兰阴性杆菌有效。

目前二十四页\总数五十八页\编于二十三点四代头孢通用名常用量（成人）溶媒（静滴）头孢吡肟首剂2g，维持量0.5-2g，q12hNS，5%GS头孢匹罗1-2gq12hNS，5%GS，林格氏液目前二十五页\总数五十八页\编于二十三点碳青酶烯类第1代第2代第3代适用于刚入院适用于院内获得具有抗MRSA的感染患者的早性感染活性期治疗，抗假（研究阶段）单胞菌活性低厄他培南亚胺培南研究阶段美罗培南帕尼培南比阿培南非典型β-内酰胺类-1目前二十六页\总数五十八页\编于二十三点美罗培南对肾脱氢肽酶稳定，

即提高了抗菌活性，又降低了其对肾及中枢的毒性。对革兰阴性和阳性需氧菌、厌氧菌皆有良好抗菌作用。对MRSA及屎肠球菌对本品耐药。目前二十七页\总数五十八页\编于二十三点碳青酶烯类通用名常用量（成人）溶媒（静滴）亚胺培南西司他丁钠0.5q6h或1.0q8h（亚胺培南量)NS,GS,GNS美罗培南0.5-1.0q8hNS,Gs,GNS比阿培南0.3q12h，一日不超过1.2gNS,GS目前二十八页\总数五十八页\编于二十三点非典型β-内酰胺类-2单环菌素类：氨曲南氧头孢烯类：拉氧头孢(相当于三代头孢)头霉素类：头孢西丁（相当于二代头孢）头孢美唑（相当于二代头孢）头孢米诺（相当于三代头孢）β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦，具有β内酰胺环，竞争性抑制。

目前二十九页\总数五十八页\编于二十三点头霉素类通用名常用量（成人）溶媒（静滴）注意事项头孢米诺1gbid葡萄糖液、电解质液使用期间避免饮酒。头孢西丁1-2gq8h~q6hNS，5%或10%GS有胃肠道病史者，尤其是有结肠炎病史者慎用。头孢美唑1-2g/d分2次NS，5%GS目前三十页\总数五十八页\编于二十三点β-内酰胺酶与β-内酰胺酶抑制剂目前临床常用的β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦3种，其本身也属非典型β-内酰胺类抗生素，但单独使用只有很弱的杀菌作用，主要应用价值在于保护与其组合的药物不被β-内酰胺酶水解。他唑巴坦抑酶的强度与广度比克拉维酸和舒巴坦稍好，对染色体介导的酶也有较弱的作用。

目前三十一页\总数五十八页\编于二十三点β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂阿莫西林克拉维酸钾氨苄西林丙磺舒氨苄西林舒巴坦美洛西林舒巴坦哌拉西林舒巴坦哌拉西林他唑巴坦头孢哌酮舒巴坦目前三十二页\总数五十八页\编于二十三点复方制剂通用名常用量（成人）溶媒（静滴）头孢哌酮舒巴坦（2:1）1-2gq12h严重者4.0q12hNS，5%GS，GNS哌拉西林舒巴坦（2:1）1.5g或3.0gq12h严重者6.0q12hNS，5%GS哌拉西林他唑巴坦（8:1）4.5gq8h或3.375gq6hNS，5%GS氨苄西林舒巴坦（2:1）1.5-3.0gq6hNS，平衡液，在GS分解较快美洛西林舒巴坦（4:1）2.5-3.75gq8h或q12hNS，GS目前三十三页\总数五十八页\编于二十三点氨基糖苷类特点：1.以抗革兰阴性杆菌和金葡菌为特点的静止期杀菌剂，链球菌对该类抗菌药不敏感；2.口服基本不吸收，碱性环境中作用最好，缺氧情况下难达良好效果；3.被细菌产生的各种钝化酶灭活，其中以丁胺卡那稳定性最好；4.不同程度的耳、肾毒性，以及神经肌肉接头阻滞作用。目前三十四页\总数五十八页\编于二十三点大环内酯类特点：1.属窄谱抗菌药；2.本属内存在不完全交叉耐药性；3.碱性环境内作用强；4.组织内浓度高，但不易透过血脑屏障；部分品种具有很强的细胞内穿透作用；5.多由胆汁排泄（胆系主要为G-杆菌感染，一般不用本类）；6.毒性低，胃肠道反应，静脉炎。目前三十五页\总数五十八页\编于二十三点特点-1抗菌谱：G+菌、G-球菌、厌氧菌、弯曲杆菌，

军团菌、衣原体、支原体；作用机制：作用于核糖体，抑制蛋白质的合成，为快速抑菌剂；高浓度时为杀菌剂，对G+球菌的渗透作用比对G-杆菌强100倍。特征：血药浓度低，组织浓度高，痰、皮下组织及胆汁中浓度明显超过血浓度，但不易透过血脑屏障。穿透性强，能进入细胞内发挥抗菌作用，这是β-内酰胺类和氨基糖苷类所不及的。目前三十六页\总数五十八页\编于二十三点特点-2在体内能提高吞噬细胞功能，在中性粒细胞、淋巴细胞内浓度高，具感染组织靶位趋向作用。代谢与排泄：主要经肝脏代谢、胆汁排泄。ADRs：口服主要为胃肠道反应，静脉注射易引起血栓性静脉炎。另外此类药物具有一定的肝毒性、耳鸣和听觉障碍。肝药酶抑制剂，可提高茶碱、华法令、地高辛、卡马西平、CsA等药物的作用。目前三十七页\总数五十八页\编于二十三点药物品种分布结构分类Ⅰ代Ⅱ代14元环红霉素类红霉素克拉霉素（5-6h）罗红霉素（12h）氟红霉素地红霉素(35h)15元环氮红霉素类阿奇霉素（35-48h）16元环白霉素类吉他霉素罗他霉素麦迪霉素类麦迪霉素醋酸麦迪霉素交沙霉素类交沙霉素螺旋霉素类螺旋霉素乙酰螺旋霉素玫瑰霉素类罗沙霉素目前三十八页\总数五十八页\编于二十三点糖肽类特点：对所有革兰阳性球菌和杆菌均有效。治疗MRSA首选，对耐药肠球菌有抑制作用；对厌氧菌有效，是抗脆弱拟杆菌作用最强的抗生素之一；对革兰阴性杆菌无效；肾毒性，且主要与药物纯度有关。目前三十九页\总数五十八页\编于二十三点糖肽类通用名常用量（成人）溶媒（静滴）去甲万古霉素（t1/26-8h）0.4-0.8gq12hNS,5%GS万古霉素（t1/26h）一日2g0.5gq6h或1gq12hNS,5%GS替考拉宁中度感染，负荷量第1d单次0.4，维持量0.2qd；严重感染，负荷量0.4，q12h，共3次，维持量0.4qd。NS,GS，复方乳酸钠等目前四十页\总数五十八页\编于二十三点MRSA感染的高危因素长期住院在ICU内高龄、营养不良及慢性疾病病人机体免疫低下前期使用多种抗生素外科手术、创伤及烧伤侵袭性诊疗使用呼吸机目前四十一页\总数五十八页\编于二十三点糖肽类替考拉宁特点：1.对多重耐药革兰阳性菌具有显著的抗菌活性；2.具有抗厌氧菌活性；3.良好的组织渗透性；4.90%～95%与血浆蛋白结合，血清半衰期长，在组织中分布缓慢，需要给予负荷剂量；5.良好的耐受性和安全性；目前四十二页\总数五十八页\编于二十三点万古霉素（稳可信）

作用机制1.属快速杀菌剂2.具有三重杀菌机制（1）抑制细菌细胞壁的合成—抑制细菌细胞壁粘肽链合成的第二步—与五肽末端氨基酸分子结合，阻断转肽交叉连接—转糖作用发生障碍（2）影响细菌细胞膜的通透性（3）抑制细菌胞浆中RNA的合成目前国内尚未发现对稳可信耐药的葡萄球菌目前四十三页\总数五十八页\编于二十三点万古霉素PK与PDPK与PD分类：兼具时间依赖性与浓度依赖性；单次给药间隔T﹥MIC或T﹥3MIC以上时间应﹥40%；原形经肾排泄，体内几不代谢（代谢率﹤1%），肾小球滤过90%，所给剂量80%～90%，24h内排泄于尿中；蛋白结合率55%；半衰期平均6h；用法用量：成人2g/d，0.5q6h或1gq12h；—肾功能正常者儿童40mg/kg.d，分2～4次静滴；新生儿10～15mg/kg.d。—肾功能受损者：适当减量。—老年人：0.5q12h或1gqd。目前四十四页\总数五十八页\编于二十三点稳可信拥有广泛的适应症适应症万古霉素利奈唑胺替考拉宁肺炎√√皮肤软组织感染√√导管相关血流感染FDA警告√？感染性心内膜炎√×

√？脑膜炎××肺脓肿×√脓胸×√腹膜炎×√骨髓炎×√关节炎×√目前四十五页\总数五十八页\编于二十三点万古霉素肾毒性早年万古霉素的制剂含有较多杂质，致使不良反应发生率较高。53年前问世时纯度仅75%，而今达到97%，肾毒性发生率大大减少。单用很少发生，一般发生于与具肾毒性药物合用时，或患者原有肾脏疾病或剂量过大。症状：蛋白尿、血尿及血BUN升高。中断治疗后可恢复，故损害是可逆的。发生率与年龄有关，随年龄增大，发生率增高。

目前四十六页\总数五十八页\编于二十三点万古霉素肾毒性定义：万古霉素治疗数天后，至少连续2～3次测定血清肌酐浓度都升高：与基线值相比升高0.5mg/dl；或与基线值相比增加≥50%；以幅度大者为准。

目前四十七页\总数五十八页\编于二十三点林可霉素类品种：林可霉素（洁霉素）、克林霉素(氯林可霉素)作用：克林>林可4-8倍。作用机制：本品为抑菌剂。抑制细菌蛋白合成，作用与红霉素相同，二者不可同用。分布特征：此类药物组织浓度高，尤其在是骨组织能够达到较高的浓度。抗菌特点：对G+菌、厌氧菌有良好的抗菌作用，常用于对青霉素类过敏及厌氧菌治疗。克林霉素几乎对所有厌氧菌有效，但对艰难杆菌无效，因此易引起伪膜性肠炎。目前四十八页\总数五十八页\编于二十三点磷酸抗菌药-磷霉素作用机制：能抑制细菌细胞壁的合成，为繁殖期快速杀菌剂，毒性低。广谱:对葡萄球菌属、大肠杆菌属、志贺氏菌属有较高的抗菌活性，对铜绿、产气夹膜杆菌、肺炎球菌、链球菌有一定抗菌作用。联合用药：由于本品作用于细菌细胞壁合成的早期，可破坏细菌的外层结构，使其它抗菌药物易于进入细菌细胞内，因此与许多抗菌药物可产生协同作用。如可与β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类等联用，产生协同作用。目前四十九页\总数五十八页\编于二十三点氟喹诺酮类特点：1.抗菌谱广，尤其革兰阴性杆菌，包括许多耐药菌；2.某些品种对细胞内生长的病原体（军团菌、分支杆菌、衣原体等）也有良好作用；3.细菌突变耐药发生率低；4.体内分布广，组织内及体液内可达有效浓度；5.口服吸收好，半衰期长，应用方便；6.部分品种具有抗结核菌作用。目前五十页\总数五十八页\编于二十三点喹诺酮的新分类方法第一代第二代第三代第四代药物萘定酸吡哌酸氧氟沙星、环丙沙星等帕珠沙星、司帕沙星等曲伐沙星、莫西沙星等抗菌谱G－杆菌G－杆菌为主G－杆菌G＋球菌G－杆菌G＋球菌厌氧菌应用范围尿路感染或肠道感染各系统感染各系统感染各系统感染目前五十一页\总数五十八页\编于二十三点关于呼吸喹诺酮所谓呼吸喹诺酮是指对多数呼吸道病原有很好的杀菌活性,且药物代谢动力学特点显示容易进入肺脏组织和支气管分泌物的氟喹诺酮类抗菌药物。美国感染病学会(IDSA)与美国胸科学会(ATS)于2007年共同发布的社区获得性肺炎(CAP)指南,将呼吸喹诺酮界定为莫西沙星、吉米沙星及750mg/d剂量的左氧氟沙星。目前五十二页\总数五十八页