药物化学知到章节答案智慧树2023年浙江大学

药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新浙江大学第一章测试20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。

参考答案:

新药筛选模型和药物合成技术的发展药物化学的研究对象是以下其中之一（）。

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天然、微生物来源的及合成的药物药物的属性包括（）。

参考答案:

有效性;安全性;可控性水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。（）

参考答案:

对在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。（）

参考答案:

对第二章测试在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。

参考答案:

正辛醇为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。

参考答案:

羟基药物与受体相互作用的键类型包括（）

参考答案:

范德华力;离子键;氢键;共价键;疏水作用药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）

参考答案:

对药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）

参考答案:

错第三章测试酸性药物（）。

参考答案:

在胃中不易解离药物动力相主要是研究（）。

参考答案:

药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程药物代谢在药物研究中的意义（）

参考答案:

提高生物利用度;指导设计适当的剂型;解释药物作用机理;寻找和发现新药代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）

参考答案:

错代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）

参考答案:

对第四章测试卡莫司汀属于（）

参考答案:

亚硝基脲类烷化剂喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）

参考答案:

拓扑异构酶I临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。（）

参考答案:

错上市的蛋白酶体抑制剂通过共价结合的方式发挥抗肿瘤作用。（）

参考答案:

对有关紫杉醇的叙述正确的为（）

参考答案:

二萜类化合物;水溶性很差，难以制成合适的制剂;主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和小细胞肺癌;来源于红豆杉的树皮第五章测试克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

参考答案:

大环内酯类结构中含有两个以上手性中心的药物是（）

参考答案:

阿莫西林;头孢氨苄;阿奇霉素半合成头孢菌素的7-氨基头孢烷酸（7-ACA）的制备方法有（）

参考答案:

亚硝酰氯法;硅酯法链霉素是第一代氨基糖苷类抗生素，瓦克斯曼也因此获1952年诺贝尔生理学或医学奖。（）

参考答案:

对β-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成。（）

参考答案:

对第六章测试喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代的氟原子（）

参考答案:

8位复方新诺明是由以下哪两个药物组成（）

参考答案:

磺胺甲恶唑;甲氧苄啶磺胺类药物的作用机制表述错误的是（）

参考答案:

通过磺胺的毒性直接杀死细菌;破坏细胞膜的合成;破坏细胞壁的合成唑类抗真菌药的作用靶点是甾醇14α-环氧化酶。（）

参考答案:

错1939年诺贝尔生理学和医学奖授予百浪多息的抗菌活性发现，而百浪多息抗菌活性的有效基本结构是磺胺。（）

参考答案:

对第七章测试关于苯胺类解热镇痛药，描述错误的是（）

参考答案:

非那西汀是对乙酰氨基酚的前药，高效低毒关于3,5-吡唑烷二酮非甾体抗炎药，描述错误的是（）

参考答案:

“保泰松”的羟基代谢物“羟布宗”，比“保泰松”活性弱关于芳基烷酸类非甾体抗炎药，描述正确的是（）

参考答案:

间位F、Cl的存在使对位芳基和苯环非共面，从而活性增加N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药，氮原子若用O、S、CH2等电子等排体置换，活性保持。（）

参考答案:

错COX-2抑制剂，苯环取代为4-甲磺酰基或胺磺酰基取代活性最强。（）

参考答案:

对第八章测试关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，描述错误的是（）

参考答案:

当苯磺酰脲苯环的对位引入体积较大的取代基时，活性往往会下降关于胰岛素增敏剂，描述正确的是（）

参考答案:

噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的代表药物有罗格列酮和吡格列酮阿卡波糖降低血糖的作用机制是（）

参考答案:

抑制α-葡萄糖苷酶，减缓葡萄糖生成速度达格列净属于SGLT-2抑制剂，无低血糖风险，但存在尿路感染的风险。（）

参考答案:

对西格列汀是首个上市的DPP-Ⅳ抑制剂，它是一种β-氨基酸的衍生物。（）

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对第九章测试金刚烷胺是一种（）。

参考答案:

饱和三元癸环的笼状结构属于HIV整合酶抑制剂的药物为（）。

参考答案:

拉替拉韦关于HIV蛋白酶抑制剂的说法正确的是（）。

参考答案:

奈非那韦采用苯巯基代替沙奎那韦结构中的苯基扎那米韦主要以口服给药为主。（）

参考答案:

错核苷类抗病毒药物的设计原理是基于代谢拮抗。（）

参考答案:

对第十章测试关于哪个药物分子中含有三氮唑结构（）。

参考答案:

艾司唑仑关于巴比妥类抗癫痫药正确的为。（）。

参考答案:

5位碳上两个H必须同时被取代，其碳原子数总数在4~8关于地西泮正确的为（）。

参考答案:

1,2-位遇酸容易水解开环;4,5-位遇酸容易水解开环巴比妥类抗癫痫药物属于结构非特异性药物。（）

参考答案:

对苯巴比妥钠与酸性药物可析出苯巴比妥沉淀。（）

参考答案:

对第十一章测试哪个药物不属于5‐羟色胺重摄取抑制剂（）。

参考答案:

地昔帕明哪个药物不是抗精神病药（）。

参考答案:

异丙嗪三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂侧链含有（）。

参考答案:

叔胺;仲胺调节脑内去甲肾上腺素及5‐羟色胺的含量，可治疗抑郁症。（）

参考答案:

对氯丙嗪的二个苯环在同一平面。（）

参考答案:

错第十二章测试按化学结构分类，芬太尼属于哪种结构类型（）

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哌啶类按化学结构分类，喷他佐辛属于哪种类型（）

参考答案:

苯吗喃类关于吗啡的构效关系，下列描述错误的是：（）

参考答案:

N-烯丙基、丁基、环丙甲基是κ受体拮抗剂特征吗啡的化学结构具有以下特征（）

参考答案:

酚羟基;三级胺;五个环稠合有关阿片受体的叙述不正确的是（）

参考答案:

阿片受体仅包括μ、δ和κ三种亚型;μ-受体镇痛活性最强，且无成瘾性第十三章测试临床上用于阿尔茨海默治疗的药物是（）

参考答案:

多奈哌齐苄丝肼属于哪一种类型的药物（）

参考答案:

外周脱羧酶抑制剂美金刚属于哪一种类型的药物（）

参考答案:

NMDA拮抗剂属于多巴胺受体激动剂的药物有：（）

参考答案:

培高利特;溴隐亭;阿扑吗啡属于AChE抑制剂的药物包括：（）

参考答案:

加兰他敏;他克林;利斯的明;石杉碱甲第十四章测试选择性β1受体拮抗剂的结构特点是（）

参考答案:

在丙醇胺侧链的对位引入取代基沙坦类药物结构中，串联苯环中的四氮唑是模拟多肽配体中的（）官能团与受体发生亲和作用

参考答案:

羧基钙离子通道阻滞剂的结构特征包括（）

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芳环与二氢吡啶环垂直构象;船式构型的二氢吡啶下列可能具有抗血小板活性的药物是（）

参考答案:

null氯贝丁酯是抗心律失常药物。（）

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错第十五章测试关于奥美拉唑的描述，错误的是（）

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奥美拉唑与质子泵之间以非共价结合，对酶的抑制是可逆的H2受体拮抗剂按化学结构类型分类有（）

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咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类关于噻唑类H2受体拮抗剂的描述不正确的是（）

参考答案:

尼扎替丁具有光学活性雷尼替丁是基于西咪替丁的电子等排而得。（）

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对组胺H2受体拮抗剂构效关系上要求平面的极性基团与受体的谷氨酸残基阴离子相互作用。（）

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错第十六章测试属于乙二胺类抗过敏药物的是（）

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曲吡那敏关于马来酸氯苯那敏性质描述正确的（）

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有叔胺的特征性反应关于H1受体拮抗剂的描述，不正确的是（）

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null异丙嗪具有很强的抗组胺作用，还可作用于多巴胺受体，有抗精神病作用。（）

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对特非那定是第一个上市的几乎没有中枢镇静作用的H1受体拮抗剂。（）

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对第十七章测试对于从雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是：（）

参考答案:

18去甲基增加蛋白同化作用下列化合物中不属于三苯