雌激素新观念

雌激素新观念第1页/共77页雌二醇造就女人的一生激素治疗快速生长少量女性激素女性功能发育出现月经女性激素开始主导生育能力成熟孕育生命周期性排卵女性激素稳定旺盛女性功能开始衰退女性激素波动下降全面老化女性激素低落儿童期4－12岁.青春期12-18岁.性成熟（生育）期18岁开始，历时30年左右更年期可始于40岁历时10余年.老年期60岁以后.第2页/共77页德国埃朗根大学维尔德和彼德曼教授在《柳叶刀》医学杂志指出：“雌激素（雌二醇）丰富的女性较为年轻，而雌激素水平较低的妇女看上去比实际年龄大，估计年龄与实际年龄之间的差异高达8岁！”

雌二醇早期补充可全面预防皮肤老化：纠正皮肤胶原缺乏的状态，增加皮肤的厚度，减少皱纹的产生。雌二醇——女人天然的化妆品！——助女人一生美丽！第3页/共77页为何年老色衰？——失去了激素的保护！自绝经后皮肤胶原含量与年龄反相关绝经后最初5年的胶原丢失30%1绝经后平均丢失率2.1%每年2**观察到的绝经20年的妇女的皮肤情况.1BrincatM.BrJObstetGynaecol.1985;92:256-9.2BrincatM,etal.ObstetGynecol.1987;70:840-5.4第4页/共77页雌二醇治疗—延年益寿舒瓦兹贝恩大夫（美国生殖内分泌专家）：研究显示，女性使用天然的生理性荷尔蒙替代疗法，对于延长寿命的作用非同一般。1966年，布鲁斯•埃丁格医生针对500名属于加利福尼亚保健系统的妇女进行了研究。将232名平均使用了17年类生物（bioidentical）荷尔蒙替代疗法的妇女与处于同一年龄阶段，但使用荷尔蒙平均少于一年的222名妇女进行比较。比较结果发现，使用类生物荷尔蒙替代疗法平均17年的妇女比不使用的妇女死亡率要低44％。（《性感岁月》）第5页/共77页都是激素惹的祸！－雌二醇缺乏的结果年龄35岁以后40岁以后50岁以后皮肤失去光泽和弹性乳房开始下垂潮热、出汗、心悸月经量减少情绪不稳定、烦躁多疑骨质疏松性生活质量下降性交困难、阴道萎缩心脑血管疾病色素沉着皮肤萎缩动脉硬化精力下降精力不足，注意力下降老年痴呆症ModifiedfromSperoffL,etal.In:MitchellC,ed.ClinicalGynecologicEndocrinologyandInfertility.6thed.LippincottWilliams&Wilkins;1999:643-724.vanderMoorenMJ,KenemansP.Drugs.2004;64(8):821-36.生活质量严重下降第6页/共77页雌激素（雌二醇）

主导女人一生的物质缺乏雌激素的体征表现：子宫萎缩外阴萎缩

阴道萎缩

乳房萎缩

盆腔内脏器下垂皮肤变化，缺少弹性和光泽，变干、变皱、易痒，各种色素沉着渐现，毛发变得干枯和灰白；冠心病发病率显著增高骨质疏松悄然流行

阿尔茨海默病不时光顾

牙齿脱落接二连三弱视失明危机四伏结肠肿瘤跃居第三声带受损声音变粗

最新研究发现，女性体内有400多个部位含雌激素的受体，主要分布在子宫、阴道、乳房、盆腔（韧带与结缔组织）以及皮肤、膀胱、尿道、骨骼和大脑。雌激素的作用范围如此之广，难怪许多人会对女孩青春发育所发生的全身生理、心理变化发出如此惊呼—“黄毛丫头十八变”。雌激素：是一种女性激素，由卵巢和胎盘产生。肾上腺皮质也产生少数雌激素。女性儿童进入青春期后，卵巢开始分泌雌激素，以促进阴道、子宫、输卵管和卵巢本身的发育，同时子宫内膜增生而产生月经。雌激素还能促使皮下脂肪富集，体态丰满；乳腺增生，乳头、乳晕颜色变深，并产生性欲；促使体内钠和水的潴留，骨中钙的沉积等。

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人生的规律就是青春苦短，韶华难留，对于女性尤其如此，但是有一样东西可以让女性永葆青春，永远迷人，这就是雌激素。女性在50岁左右的时候，会失去卵泡、卵细胞、雌激素，这是一场突如其来的灾难。但是雌激素可以拯救他们，有了雌激素，乳房和生殖器就不会萎缩，女人不会变得迟钝，不会失去魅力，她们会生活得更愉快。女性需要补充失去的雌激素（雌二醇），就象糖尿病人需要补充胰岛素一样重要。——RobertWilson第8页/共77页围绝经期的研究与讨论是医学领域的一个重要突破——揭示围绝经期综合征是由于激素缺乏引起的，是可以治疗和预防的。所有女性，无论年龄多大，均可终生享受“性”的幸福。第9页/共77页什么是生理性雌激素？

好雌激素——雌二醇：生育期坏雌激素——雌酮：35岁以后第10页/共77页围绝经期的内分泌变化垂体激素FSH：波动性升高LH：缺乏LH峰卵巢激素抑制素：首先下降，为卵巢功能衰退的标志孕激素：排卵减少或无排卵，最早缺乏雌激素：波动性下降雄激素：总睾酮基本不变,游离睾酮指数上升14013012010080604020322824201612844446 50485254565860FSH,雌二醇+雌酮不同年龄的变化(n=257)

(pg/ml)(ng/ml)围绝经期雌二醇绝经后期FSH雌酮KimW.Endocninolgyofmenopause；EditorRatnamSS,CampanaA.MedicalForumIntermational(1998)33-36KlingaKetal.Matioitas4(1982)9-17；NotelovitzM.GynecolEndocrinol12(1998)249-258雌、孕激素逐渐下降第11页/共77页雌激素——雌二醇雌激素主要来源于卵泡内膜细胞和卵泡颗粒细胞。在卵泡发育过程中，先经LH刺激卵泡内膜分泌睾酮，再经颗粒细胞在FSH刺激下转化为雌二醇，即“双细胞双促性素作用模式”。此外肾上腺皮质、胎盘和雄性动物睾丸也有分泌。这里雌激素的定义是雌二醇，卵巢功能衰竭后，雌二醇急剧下降引起更年期综合征等雌二醇缺乏疾病。第12页/共77页

代表药物:雌二醇

（17β-OH体活性效用比17α-体好。)

化学名：雌甾-1，3，5（10）三烯-3，17β-二醇

作用特点：生物活性极强，治疗剂量极小(10-8~10-10mol/L显生理作用)。

不宜口服（口服后在肠道被微生物分解并肝脏迅速代谢失活）。作用时间短（17β-OH氧化代谢）。

H第13页/共77页第14页/共77页硫酸雌二醇雌三醇2-羟基雌二醇雌二醇硫酸雌酮65%肾脏排泄雌酮第15页/共77页肾上腺脱氢表雄酮雄烯二酮雌酮睾酮雌二醇雌三醇芳香化酶第16页/共77页第17页/共77页雌二醇和雌酮的区别第18页/共77页雌二醇和雌酮的区别雌激素雌二醇雌酮分型还原型（抗自由基，能给出电子而消灭自由基）氧化型（一定条件下可通过氧化其他物质获取电子还原转化为雌二醇，但在绝经期妇女转化率低,不到5%）来源卵巢雌二醇氧化代谢（主要）活性高低（雌二醇的1/10)代谢物硫酸雌酮(65%)，雌酮，硫酸雌二醇，葡萄糖酸雌二醇，雌三醇硫酸雌酮，葡萄糖酸雌酮，儿茶酚雌激素，甲基化雌激素，醌自由基等毒性活性高，需要量少，代谢产物少，很快被肾脏排泄，无毒性活性低，需要量多，代谢产物多，容易在组织堆积，刺激增生；代谢产物有致癌性和氧化性，增加血栓和癌症的风险。临床好雌激素——需要经皮补充（治疗）坏雌激素——尽量减少摄入，帮助排泄（致病）19第19页/共77页雌二醇和雌酮的区别雌激素雌二醇雌酮炎症降低CRP增加CRP高血压治疗高血压血压增加老年性痴呆治疗引起血栓抗血栓促进血栓形成乳腺癌预防和治疗风险增加中风预防和治疗增加风险结肠癌预防，减少50%增加54%非小细胞肺癌预防增加1倍最小剂量不需要需要窗口期无（卵巢功能下降开始——终身）有心脑血管病预防促进，诱发20第20页/共77页雌酮比例增加的原因：卵巢功能下降，雌二醇和孕酮下降，FSH、LH增高（芳香化酶活性增加）、肥胖、口服雌激素（因肝脏及胃肠道的首过效应而使雌酮增加）、口服避孕药，摄入外源性雌激素、氧化应激等。临床上更年期妇女随着好雌激素和坏雌激素比例改变，乳腺癌发病率大增。美国神经骨科博士，营养学学士，美国执业医师，美国抗衰老医学协会会员黄颖2009年在中国做有关荷尔蒙与疾病的讲学中直言雌酮为“坏”雌激素。第21页/共77页为什么雌二醇容易经皮吸收？第22页/共77页雌激素的作用机制脂溶性小分子，进入细胞膜与胞浆受体结合形成激素-胞浆受体复合物，受体蛋白构型变化进入细胞核形成激素-核受体复合物激发DNA的转录，生成mRNA，诱导蛋白质合成引起相应的生物效应。第23页/共77页皮肤是药物肠外吸收的最大器官高效性：不经过首过效应（不会代谢成伤害性

的雌酮），药物生物利用度高；安全性：减轻肝脏负担；雌二醇直接到达靶器

官起作用，经过肝脏的比例小，大部分

代谢雌酮后就很快被排除，无副作用；简便性：使用方便，每天只涂抹1次，没有胃肠

道消化液的分解及微生物的破坏，没有代

谢产物的积蓄；专家预测：经皮给药是未来给药途径的发展趋

势，未来将有1/3的药物可经皮输送。24第24页/共77页优势一、意泰丽经皮吸收率高（25%）内固醇激素非常容易经皮吸收（分子量小、脂溶性、细胞内受体、自由进出细胞）—女性的福音！意泰丽油包水混合型基质：使角质层软化，

由角质层细胞膜—透过表皮的其它各层。通过毛囊口、毛囊—皮脂腺及毛囊壁—真皮

内，再从真皮向四周播散。少量物质—角质层细胞间隙渗透而进入真皮。促透皮剂：影响皮肤角质层结构，形成微细孔道—加快吸收：意泰丽专利技术：多种促吸收透皮剂更增加苯甲酸雌二醇的吸收速度和吸收率，是理想的经皮雌二醇制剂。25第25页/共77页高雌酮，低雌二醇是现代生活方式病现代女性35岁以上普遍雌二醇不足，有的甚至20多岁都缺，分析原因如下：污染：各种食物、空气、水和电磁波等的污染损伤卵巢细胞；自由基：社会进入全民饱食时代，食物的极大丰富摄入过多高热量及垃圾食物大量摄入自由基产生增多、抽烟、大量应酬喝酒等使敏感的卵巢细胞受损；电脑族久坐、紧闭的车门、房门等使卵巢细胞缺血缺氧加重卵巢受损；饮食单一营养微量元素和植物营养素（抗氧化剂）缺乏等使敏感受损卵巢细胞难以修复，不适当的运动和饥饿减肥使卵巢细胞雪上加霜；HPO轴受损：紧张、压力、熬夜、军训等剧烈运动、营养不均衡等使产生类固醇激素的HPO轴受损；身体应急对皮质素需求大大增加，性激素终末产物雌二醇通路衰竭，雌二醇产生减少等；过度节食：雌二醇合成的原料胆固醇缺乏；第26页/共77页上述原因卵巢分泌的雌二醇减少使促性腺激素增加，芳香化酶活性增加，加快外周脂肪及肌肉等组织雄激素向雌酮转化；而由于自由基的增加不仅使得雌酮很难还原为雌二醇，甚至睾酮也在女性体内堆积难于还原为雌二醇，这也是现代女性PCOS（高雌酮、高雄）发病明显增多的原因之一。雌酮大量存在于哺乳动物的脂肪、肌肉、乳汁和尿液中，食物的极其丰富使得人们有机会大量摄入这些肉制品和奶制品可能增加坏雌激素雌酮引起子宫肌瘤和乳腺增生等。环境中污染的雌激素也主要是坏雌激素雌酮，雌二醇从体内直接排出的很少，即便是少量排出，也很容易被空气氧化为雌酮。第27页/共77页所以，35岁以上的女性适当补充经皮雌二醇，提高血中雌二醇的水平有助于降低雌酮，最主要使雌酮不起作用而从身体排泄，防治其引起乳腺增生，子宫肌瘤等，还有抗衰老，延缓更年期到来的保健作用。补充的方法和更年期不一样：在月经第3-5天开始补充，用10-12天经皮雌二醇即可，目的给力主卵泡的发育成熟及雌二醇达到200pg/ml及诱导LH排卵峰的正常形成促使排卵成功并形成黄体，使孕激素也能正常分泌，减少了低孕酮及月经紊乱及更年期功血的发生率。第28页/共77页降低雌酮、提升雌二醇的方法第29页/共77页降低雌酮、提升雌二醇的方法更年期雌酮比例增加是机体的一种代偿机制，可起部分雌激素作用，但是不能过多堆积，减少其水平的方法有：经皮补充雌二醇和天然孕酮，使芳香化酶的活性降低，雌酮水平自然就会降低；不用增加血中雌酮的口服补充雌激素药物，因为无论口服何种雌激素，经过肝脏的首过效应，增加的都是雌酮为主；摄入大量抗氧化剂：维生素ABCDE、果蔬、无毒中药：丹参、逍遥丸、六味地黄丸等使部分雌酮还原为雌二醇。第30页/共77页坚持正确的生活方式：戒烟酒、适量运动、合理饮食：避免过度肥胖，避免环境雌激素。避免肥胖的方法：减少热量摄入：碳水化合物：蛋白质：优质脂肪酸=4:3:3；碳水化合物用粗粮和蔬菜水果替代，少吃米面和油腻食物；蛋白质：豆浆等豆制品、鸡蛋、酸奶、鱼肉、鸡肉、牛肉等；优质脂肪酸：芝麻和芝麻油、橄榄油、核桃等坚果。第31页/共77页比例雌二醇雌酮生育期21围绝经期12口服雌二醇15经皮雌二醇1132第32页/共77页长期应用戊酸雌二醇对妇女围绝经综合征有效性及安全性的临床分析中国妇幼保健2010年第25卷，P692-696口服雌二醇后血清雌二醇与雌酮的比例为1∶5（首过效应），而经皮给意泰丽®，雌二醇进入体内后血清雌二醇与雌酮的比例大于1∶1，更接近生育期女性的比例；第33页/共77页怎样知道我的雌二醇不够

或到了更年期第34页/共77页根据雌激素缺乏的时间和程度可发生如下临床表现1.月经紊乱（包括经期缩短）2.潮红、潮热、出汗3.记忆力减退（健忘）4.睡眠障碍（失眠、早醒）5.胸闷、胸痛、心悸6.烦躁，易怒（坏脾气）7.好哭、忧郁、多虑8.精力下降、懒惰9.对工作生活失去兴趣10.脱发11.夜尿、尿频、遗尿12.性欲下降13.阴道干涩、性交困难14.关节肌肉痛、抽筋15.眩晕、耳鸣16.咽部异物感17.乏力疲乏18.注意力不集中19.手足麻木20.视力模糊21.尿急、尿痛22.皮肤皱纹、色斑23.皮肤萎缩24.反复阴道炎25.骨质疏松26.骨折27.高血压28.心血管病29.脑血管病30.老年性痴呆31.尿失禁32.子宫下垂33.抑郁症34.癌症35.乳腺增生36.子宫肌瘤37.卵巢囊肿38.息肉39.子宫脱垂40.瘙痒第35页/共77页围绝经期的内分泌变化垂体激素FSH：波动性升高LH：缺乏LH峰卵巢激素抑制素：首先下降，为卵巢功能衰退的标志孕激素：排卵减少或无排卵，最早缺乏雌激素：波动性下降雄激素：总睾酮基本不变,游离睾酮指数上升14013012010080604020322824201612844446 50485254565860FSH,雌二醇+雌酮不同年龄的变化(n=257)

(pg/ml)(ng/ml)围绝经期雌二醇绝经后期FSH雌酮KimW.Endocninolgyofmenopause；EditorRatnamSS,CampanaA.MedicalForumIntermational(1998)33-36KlingaKetal.Matioitas4(1982)9-17；NotelovitzM.GynecolEndocrinol12(1998)249-258雌、孕激素逐渐下降第36页/共77页更年期从FSH升高开始第37页/共77页怎么知道我是否到了更年期？检测：骨密度下降，生育力减低和胚胎非整倍体增加→抑制素降低→月经期缩短→FSH增高，孕酮降低→E2波动（可不低），功血→月经延长→绝经→17β-雌二醇(E2)和孕酮直线下降到低谷，雌二醇（E2）：雌酮（E1）<2:1。第38页/共77页更年期划分进展骨密度下降、生育力减低和胚胎非整倍体增加均预示着围绝经期的来临,这些变化可能比公认的发生要早。从以上提及的体征出现和发生时间判断,围绝经期开始在35岁左右。这比既往月经规律妇女出现首次月经紊乱时间约早10年。这意味着以往卵巢功能衰退占生命历程的1/3的观点被多于1/2寿命的认识所取代。第39页/共77页AgeofmenopauseAgeofmenopauseandfemalelifeexpectancy.2.Femalelifeexpectancy1850190019502000405060708090908070605040第40页/共77页怎么掌握补充雌二醇的剂量？

（补充多少剂量的雌二醇比较好）第41页/共77页第42页/共77页生育期孕期更年期40-500生育能力1000-3000孕育新生命0-20全面老化阶段关注您身体里的宝贝雌二醇50pg/ml的基础分泌维持各组织细胞正常的新陈代谢和内环境稳定，少于此将出现衰老加速、器官萎缩和各种老年病。雌二醇水平（pg/ml）第43页/共77页怎样选择经皮补充雌激素的制剂？

——生物活性高的雌二醇第44页/共77页雌激素名称生物活性（%）按发情行为测定按阴道上皮角化测定17-β雌二醇100100雌酮1722雌三醇1<1苯甲酸雌二醇128234苯甲酸雌酮1541意泰丽®的生物活性高第45页/共77页第46页/共77页第47页/共77页意泰丽的使用方法？第48页/共77页意泰丽®的使用一、围绝经期妇女（睡前涂抹）【规

格】1.5g:1.35mg【用法用量】外用，每次1.5g（含1.35mg苯甲酸雌二醇或雌二醇0.98mg）涂于干净皮肤上（如手臂内侧、下腹部、腰部、臀和大腿等部位），每日1次，每月按月历1～24日连用，15～24日每日并用口服甲羟孕酮片4mg（建议用生理性经皮黄体酮）。第49页/共77页二、对于35岁以上卵巢功能下降希望延缓衰老追求高品质生活的女性（清晨起床时涂抹）

意泰丽半支：月经结束后用10天

目的：1.给力主卵泡发育，节约库存卵

泡，延缓更年期到来；2.使雌二醇保持年轻水平，维持青

春美貌。意泰丽®——人生没有更年期！第50页/共77页内分泌激素周期性变化第51页/共77页意泰丽雌激素补充疗法不会引起子宫内膜增生；小样本研究有缓解乳腺增生作用试验单位：解放军总医院第52页/共77页总结第53页/共77页雌二醇：抗氧化剂——好雌激素——需要补充。雌酮：雌二醇氧化后的代谢产物——氧化剂——坏雌激素（其进一步的代谢产物具有致癌性和致血栓性）——需要减少摄入和帮助排除。（雌激素代谢产物与肿瘤的关系研究，北京大学第二临床医院国外医学妇产科学分册2000年第27卷第5期，273-275；雌激素的代谢机制及其与疾病的相关性，中国临床药理学杂志2000年第4期第16卷综述）苯甲酸雌二醇经皮吸收：高效、方便、安全性（避免首过效应后的坏雌激素增加），是理想的经皮补充雌二醇制剂。总结第54页/共77页无论口服何种雌激素，血中增加的都以雌酮为主Alloralestradiol-andestrone-basedestrogensresultinhigherestronelevelsthanestradiollevels,becauseestradiolismetabolizedbytheintestinalmucosaduringthefirstpasstoestrone.第55页/共77页只有经皮补充才能恢复绝经前的雌激素环境Postmenopausalwomenhavesignificantlyreducedamountsofestrogenandareversalofthepremenopausaldominanceofestradioltodominanceofestrone.Giventhebioconversionoforal17-betaestradioltoestroneviathehepaticfirst-passeffect,restorationofapremenopausalestrogenmilieucanonlybeachievedwithtransdermalorpercutaneousestrogentherapy.第56页/共77页Hormonetherapyadministrationinpostmenopausalwomenandriskofstroke.WomensHealth(LondEngl).2011May;7(3):355-61.

RenouxC,SuissaS.SourceCenterForClinicalEpidemiology,JewishGeneralHospital-LadyDavisResearchInstitute,Montreal,Quebec,Canada.AbstractHRT,consistingofestrogensalone,orincombinationwithaprogestogen,iswidelyusedforthereliefofsymptomsinpostmenopausalwomen.EarlyobservationalstudieshavesuggestedthatHRTmightbeassociatedwithareducedriskofcardio-andcerebro-vascularevents.TheseencouragingresultspromptedrandomizedcontrolledtrialsassessingtherisksandbenefitsofHRTinprimaryandsecondarypreventionofarterialvascularevents.However,theseclinicaltrialsandfurtherobservationalstudiesdidnotconfirmtheprotectiveeffectofHRT;itisnowestablishedthatHRTincreasestheriskofstroke.Thisincreasedriskismainlyrelatedtoanincreasedriskofischemicstroke.Oralestrogenaloneandcombinedwithprogestogenareassociatedwithasimilarincreasedrisk,whichmaybedosedependent.Conversely,alowdoseoftransdermalestrogenswithorwithoutaprogestogendoesnotseemtobeassociatedwithsuchanincreasedriskofstroke,whereastheimpactoftibolone,asyntheticsteroid,remainsuncertain.Insummary,thereisnowalargeamountofevidencedemonstratingthatHRTisassociatedwithincreasedriskofstroke,inparticular,ischemicsubtype.第57页/共77页衰老从卵巢开始，从女性内分泌失调开始！关心您的荷尔蒙，协调的荷尔蒙系统可以预防疾病，保持年轻态。在未来十年，补充并保持荷尔蒙的平衡将会成为健康保健的普遍标准。第58页/共77页专家告诉您“荷尔蒙”告诉您的健康诀窍如同世界上最优秀的保健医生的正确忠告

“荷尔蒙”告诉您的美容秘方强似十个护肤专家的建议“荷尔蒙”告诉您的塑身方式比无数矫健教练的流汗课程更有效“荷尔蒙”告诉您的快乐配方远胜大部分心理医生的冗长治疗第59页/共77页现在我们已经拥有了天然的生理性的和最佳使用途径的17-β雌二醇，我们机体真正需要的荷尔蒙，没有理由去选择其它的方法。透过“意泰丽”，可以让我们找到美丽肌肤、优雅身材、快乐真谛！第60页/共77页意泰丽——我们可以活的更好！谢谢！谢谢！第61页/共77页雌酮的危害进一步代谢成致癌物：儿茶酚雌激素；进一步代谢为醌类自由基；上述两者都与蛋白质和核酸结合导致细胞损伤和诱发癌症；自由基加速机体老化、损伤机体的三大抗凝系统导致血栓；代谢速率越快细胞损伤作用和致癌性越强，雌酮代谢速率比雌二醇快10倍，使有害代谢废物在组织堆积可产生严重副作用。（不同雌激素活性不同的主要原因是雌激素受体复合物占据细胞核的时间不同）。第62页/共77页早在1993年，H.LeonBradlow,M.D和美国Strang-Cornell癌症中心及其他杰出的研究者都发现雌酮的代谢产物之一——16-羟雌酮是促进细胞增生和增值，甚至引起激素反应组织的癌变的“坏雌激素”（1）

H.LeonBradlow,M.D，ect.EverythingYouNeedtoKnowAboutBreastCancer.NewYorkMagazine1993,10,11第63页/共77页来自《国际妇科》杂志报道：美国K·N妇科疾病研究中心著名妇科专家DianeF·Merritt博士通过多年临床研究，首次提出“雌毒学说”。该学说指出：女性雌激素代谢产生的垃圾——雌毒，才是女人衰老、更年期提前以及子宫、卵巢、乳房疾患的根本原因。多年来致力于妇科领域研究的DianeF·Merritt博士，2001年12月从刚刚摘除的子宫肌瘤活捡取样中发现，在瘤体中不规则分布着大量类雌激素代谢垃圾——雌酮物质，这令Di－aneF·Merritt博士很意外。随即他又对50名乳房肿块、卵巢囊肿、子宫肌瘤患者的切除物进行分析，结果惊人的一致，即都发现了这种物质。进一步实验证实：这种物质是激素代谢垃圾雌酮与大量沉积毒素的聚集体，在体内生成后不断“流窜”，刺激腺体、血液、骨骼、器官，导致细胞增生、肿大甚至产生细胞变异、癌变，这是目前发现的对女性身体伤害最大的沉积毒素。第64页/共77页2004年12月DianeF·Merritt博士正式将这种类雌酮命名为雌毒。他说：雌毒是女人特有的毒素。女性的近百种常见病症都与雌毒堆积有关。例如：色素沉着有黑、黄色斑块；月经不规律经血量大、颜色暗红黏稠、腥臭并伴黑色血块；白带清稀、味异、免疫力低；经前乳房胀痛，小腹坠胀，腰酸，经期腹痛，手脚冰凉、乏力失眠、烦躁、关节不适、骨质疏松、性冷淡等等。

第65页/共77页第66页/共77页

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September15,2003

StudiesconfirmharmfuleffectsofcombinationHRT:moreWHIdata:estrogen-onlyformulationsalsoimplicatedinbreastcancer,worseningatherosclerosis.第67页/共77页Hormonereplacementtherapy:Studyrevealsincreaseddementiarisk

ByJoanneLaurier4June2003Postmenopausalwomenovertheageof65usingcombinedhormonetherapyfacesignificantlyincreasedrisksofdementiaandstrokes,accordingtonewfindingsfromasub-studyoftheWomen’sHealthInitiative(WHI).Theresearch,partoftheWomen’sHealthInitiativeMemoryStudy(WHIMS)andreportedintheMay28issueofJournaloftheAmericanMedicalAssociation(JAMA),foundthatolderwomentakingPrempro,themostcommonlyusedformofestrogenplusprogestin,weretwiceaslikelytodevelopdementia,includingAlzheimer’sdisease,thantheirplacebo-takingcounterparts.第68页/共77页Menopausalhormonetherapywithestrogenplusprogestindoublesawoman'sriskofdeathfrombreastcancer,nearlydoublestheriskofdeathfromnon-smallcelllungcancer,andincreasestheriskofdeathfromcolorectalcancerby54%,accordingtoanupdatedanalysisoftheWomen'sHealthInitiativerandomizedtrials.第69页/共77页第70页/共77页第71页/共77页Aswere-examinethefacts,wefindthattheWHIstudydidn’tsaythatusinghormonestotreatmenopausalsymptomsandreducetheriskofdiseasewasabadidea.ItdidtellusthatusingPremarinandProvera(asyntheticanalogueofprogesterone)wasnotasuccessfulwaytodoit.Itmakessense.Menopausals