检验仪器技术及应用讲义

一．绪论临床检验技术技术分类：①临床化学检验分析技术（包括自动生化分析、干化学分析、血气分析、电解质分析、电泳分析）②临床免疫学检验分析技术③临床血液学检验和尿液检验分析技术（血细胞分析、血液凝固分析、血液流变分析、流式细胞分析、血红细胞沉降分析和尿液分析）④临床微生物学检验分析技术⑤临床分子生物学检验分析技术二．血细胞分析技术血液由血浆（55%）和血细胞（45%）组成。（填空题）所谓血细胞计数主要是指计数单位容积中红细胞、白细胞和血小板的个数。（填空题）白细胞被称为人体卫士，它可以防止外来微生物的侵害及其他感染。血细胞计数有变阻脉冲法（简称变阻法）、光电计数法和激光计数法。（大题）变阻法血细胞计数原理：血细胞是电的不良导体，将血细胞置于电解液中，由于细胞很小，一般不会影响电解液的导通程度。但是如果构成电路的某一小段电解液截面很小，其尺度可与细胞直径相比拟，那么当有细胞浮游到此时，将明显增大整段电解液的等效电阻。如果该电解液外接恒流源(不论负载阻值如何改变，均提供恒定不变的电流)，则此时电解液中两极间的电压是增大的，产生的电压脉冲信号与血细胞的电阻率成正比。如果控制定量溶有血细胞的电解溶液，使其从小截面通过，也即使血细胞顺序通过小截面，则可得到一连串脉冲，对这些脉冲计数，就可求得血细胞数量。由于各种血细胞直径不同，所以其电阻率也不同，所测得的脉冲幅度也不同，根据这一特点就可以对各种血细胞进行分类计数。这就是变阻脉冲法原理。（填空题）变阻脉冲法计数在大多数细胞计数器中是利用小孔管换能器装置实现的。（填空题）脉冲的个数与通过小孔的细胞个数相当，脉冲的幅度与细胞体积成正比。脉冲信号经过下列步骤得出细胞计数结果：放大，阈值调节，甄别，整形。（填空题）体积不同的红细胞、白细胞、血小板，其产生的脉冲幅度也不同，排列序列以白细胞最大，红细胞次之，血小板最小。（简答）什么叫细胞直方图：以体积为横坐标，以细胞的相对数量为纵坐标。把细胞在一个个很小的体积范围（小于2fld，又称通道，频道）内的数量分布情况表达出来，我们称之为直方图。红细胞直方图（显示范围从24—360fl）血小板直方图（显示范围0—36fl）白细胞直方图（显示范围是30—450fl，在直方图上表现为3个白细胞亚群，35—90fl范围的淋巴细胞群，可以包括淋巴细胞，91—160fl范围的单个核细胞群，可以包括单核细胞、幼稚细胞，161—450fl范围的粒细胞群，可以包括嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、中性粒细胞。）白细胞直方图除显示分类外，还显示4个报警区域，如果某个报警区域里的计数值异常增多，就在此区域出现R报警，R1为直方图上淋巴峰左侧区域有异常，可能有血小板凝块、巨大血小板、有核红细胞、不溶性红细胞和冷凝集素等因素的影响，R2为直方图上淋巴峰和单和峰之间的区域有异常，可能有异型淋巴细胞、幼稚淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性细胞或嗜碱性细胞等因素的影响，R3为直方图上核峰和中性粒峰之间的区域有异常有不成熟粒细胞、嗜酸性粒细胞等因素的影响，R4为直方图上中性粒峰右侧区域有异常，粒细胞数量过多，Rm为以上区域2个或2个以上同时有异常。贺存在添着震2犯个以上的甘细胞舰同时通过细躺孔的现象称魂为重合予现象供。容为了在物理具上最大限度估地减少重合禁现象，开发慰出了鞘流法礼，具体方法舒为：肠具体做法是她用一毛细管插对准小孔赚管根,泽细胞混悬液率从毛细管喷压出乡,趁同时与四周妻流出的鞘液湿一起流过敏聚感便区惊,冬保证细胞混稠悬液在中间也形成单个排杏列的细胞眨液控,智四周被鞘液专围胃绕图.需鞘流技术可沾应用于型两种细胞计钻数原劳理竭:嚼一为电阻抗调原理棕,询鞘流通过小免孔的敏感区五进行细胞计点数唇,皇另一种为激盲光计数原弦理衔,汗细胞液流室惊较束长崖,轻与激光垂直包相箱交钢,遇激光光束对毅流经的每一欺个细胞照钻射后产生光萌散盼射晶,饲利用此原理庆进行细胞计摘数死。昨（大题）运为控制细胞会通过小孔时涛的精密度，湾除采用鞘流睛技术外，各蝇厂家还采用姿了一系列相管关技术：脉桃冲编辑，高捐精度体积分谷析，扫流技算术，防反流商装摔置份VonBe卵hren雹s雄感应器，延以时计数。禽定量装置中啦的特殊部件赴主要有负压茎泵、压力调颤节器、废液爽瓶等。厕（大题）魔白细胞分类疾技术占：棵1.泰容量、电导祝、光散射法节(蜓VCS抚)洁体积乔（公V去）：测量使逢用的是电阻择抗原羽理。电导法萄（铲C若）：根据细新胞壁能产观生高频电流衔的性能采用鸽高频电磁探圈针，测量细浆胞内部结构绑、细胞核和使细胞浆的比初例右以及细胞内杯质粒的大小申和密度。光矛散射忍（规S金）：是根踏据细胞表面劝光散射的特皆点提供了注踩重细胞类型关的鉴别方式孙，来自激光睁光源的单色拉光束直接进灰入计数池的走敏感区，业在喊10撕~在70断°闹时对每一个羽细胞进行扫蓄描分析，提困供了细胞结宵构，形态的径光散射信息顿。轨2吼.施阻抗与射频馅联合法返：很此类仪器白洋细胞分类通被过季三地个不同检测感系统完成壶.a咸嗜酸性细胞凳检测系统瓜b慕嗜讲碱尖性细胞检测槐系统兰c抽淋巴、单核缘、粒细胞（毁中性、嗜碱申性、嗜酸性汁）检测系骆统挨3鉴.渗光散射与细钞胞化学技术驶联合问法墨4衬.与多角度偏振绘光散射技术睡。测量正侨常标本时，枕可以从盏这姑4柄个角度打（躺0蜂°月<1梦-3坦>狂、蔬10顷°捧<7-11裙>枕、门90当°筐垂直光散享射讨<70-1峰10>厉对白细胞进躺行测量。圾同一帮种特定的程禾序自动存储渐和分析数据航，将白细胞迁分为嗜酸性位粒、中性粒购、嗜碱性粒酬、淋巴和单恒核五种。旁（大题）蜂血红蛋白拦测量原理：碗血红蛋白的破单位是园g深／乘100m1庙(赛新制是起g植／域L)乐，临床检验听时因难以从久血液中将其扮分离出来而川采用相对比拖色法进行间菊接测量。用提溶血剂将经灵过稀释的血铃液中的红细式胞破坏，血消红蛋白便溶峰解出来，再普加入转化试队剂进而转化牲为颜色稳定活的氰化血红拿蛋白。血红破蛋白含量越根高，它的颜霉色就越深，鹊透光性就越斜差另(浆或吸光性缘越强警)然。用光电器却件检测透射犹光强度，并扫与已定标的昼血红蛋白值稿相比较，即但可得出血红困蛋白含量。惜常用的光路翁系统为了防墓止光散射和期外呆来光干扰，塌均采用双波改长法测量。鬼在血液样品哨中加入氰化泼钾追，将生成氰挡化血红蛋白否，这是一种捉颜色很稳定溉的物质。它谁的光密度曲击线在吉540nm淋处有一个吸赛收峰。达（填空）血拉样分析一般吸包括涉吸样、稀释余、送样转等过程。驱三浴．衬流式细胞分勒析技术捏（简答题）称流式细胞仪丢（隶FC弦M划）：冒主要功能：厅可进行细胞绣多参量分析结，包括细胞愚大小、形状触、蛋白荧光蓬、氧化还原调状态、膜的陕结构、流动详性、微黏性流、膜电位、猪酶活敞性、钙离子棚含量亡、格p纺H罩、染色质结成构培、井DN黑A犹合成、碱基维比例等；进冒行细胞表型东分析；细胞房分选遍、弱DN有A相含量分析以醒及细胞分化奖周期分析等组。迫FC储M理工作烂原理：是将待测细她胞染色后制惭成单细胞悬厌液。用一定普压力将待测遇样品压入流拜动室，不含公细胞的磷酸算缓冲液在高趁压下从鞘液盏管喷出，鞘嫌液管入口方纠向与待测样头品流成一定病角度，这样皇，鞘液就能樱够包围着样肺品高速流动屡，组成一个闭圆形的流束借，待测细胞悬在鞘液的包郊被下单行排牛列，依次通躺过监测区域奋。搅流式细胞仪拉通常以穿激光林作为激发光身源。经过聚门焦整形后的副光束，垂直领照射笨在样品流上佣，被荧光染锣色的细胞在苦激光束的照围射下产央生散射光和蔽激光荧光。羽光散射养信号在前澡向小角度大进行检测，晚这种信号基见本上反映了拣细胞体积的惑大小。这些病荧光信号的阀强度代表了资所湖测细胞膜表迫面抗原的强秀度或其核内池物质的浓度研，经光胶电倍增管接研收后可转换轧为电信号。锡细胞的分选炎是通过分离吩含有单细胞带的液滴而实惭现的。往流式细胞仪蓬中所用的滤歼片有中性滤凑片格、储带通滤片桥、摩带阻滤片、淋长波通滤片菌、短波通滤冠片咸、甩长波通双色兴性反射片叹（填空题）李影响流式细阵胞术分析的没因素：细胞曾的荧光染色弯、激光光源篮的稳定性、渡细胞流速的复稳定性、细泊胞悬液样品俩的影响（细挣胞黏连，团雅块常造成管铅道阻塞，重乘叠细胞可造息成分析误差径。）晌流式细胞仪伪的组成：光陕学系统，液结流系统，电冰子系统，计泄算绵机系统乞和支数据转换处追理系统。严（大题）流保式细胞桃仪的临床应朋用：在免疫验学摧中的应用壮（盏外周般血晓T朝淋巴细胞亚错群的测定版，像T弊淋巴细胞亚蓄群壶用于器官移刮植后排斥反宿应的监测，额肺泡灌洗液怠中随T砖淋巴细胞亚礼群的测定闯，在艾属滋病监测中爹的应用，细闯胞内染色和乌细胞因子的挤测定嘴）笑；在血液病魂学中的应用拒。尾四．血凝分奉析技术蜻生物学方法别：凝固法，听即将凝血因蹦子激活剂加陡入到待检血销浆中，使血激浆发生体外芝凝固，凝血浩仪连续记录秘血浆凝固过似程中的一系版列变化，并俱将这些变化酸信号转变成帅数据，用计袄算机收集、话处理数据后旧得出检测结互果。奇（填空题）总可分为三德类：电流施法、黏度法量、光学法。匪（蚂判断题）凝顽血仪根据这逆种由于血液佣凝固而导致旋光强度的变智化来判断凝协固终点的方享法死称之为光学丝法。驳（填空或判太断题）伙散射比浊法视：倒根谣据待检样品下在凝固过程否中侵散射光的变绘化扬来确定凝固肾终点的检测姑方法。耕透钩射比浊法养：根据待检赛样品在凝固限过程中平吸光度的变退化扔来确定凝固葛终点的检测迹方法嗽。黏度法：凭在待检样品腐中加入小铁孔珠，利用变意化的磁场使杀小铁珠产生皱运动，随着船血浆的凝固结，血浆粘稠秘度增加，小范铁珠的运动坏强度逐渐减超弱，仪器根婚据渣小铁珠运动胶强度的变化因来确定凝固诱终点。俭生物化学方虚法是以酶学氏方法为基础圆的直接定量舅法，其优点黑是用酶学方惧法直豆接定量；测花定结果准确待；重复性享好；便于自棚动化；标准聚化；所需样狸品量小。纤五．血液流布变学分析技籍术膊影响血液流再变特性因素仰：绍红细胞的特低性谨、白细胞的烘变形性、血疗小板的聚集求性、纤维蛋触白原浓度等蜓血液流变特狱性：红细胞疯聚集性，红牵细胞变形性息，血液黏度策（全血黏度帐<诊与流变场中玻切变率有一互定关系沉>衰、运动黏度珍、相对黏度鸦、比黏度、矩还原黏度）隆。影血液黏度的武测量是其中走最重要的指腾标。肯测量血液黏酒度的仪器目脚前普遍应用窄的是毛细管梁黏度计及回膜转锥板式黏类度计。毛细怪管法测血黏插度的理论依万据是泊肃叶望定律。缠血液黏度的露影响因素：刊血液中细胞蛛因漂素的影响壁<唱红细胞对血铺液清黏度的影响羡（驾红细胞压积滥是主要影响拾因素），白简细胞对血液讲黏度的影响苦，血小板对涛血液黏度的慕影响喷>辛；血浆血清渴黏度对血液厅黏度的影响漆；温度对血标液黏度的影朵响；酸碱度棉及帖渗透压对血玉液黏度的影杨响；血液流垒速对血液黏隔度的影响；馒血管对血液缸黏度的影响染；其他如性厕别，新生儿诊，运动，时版间，季节等杜。存六．尿液分况析技术吴尿液分析仪霜是某些化学竞成分含量的通专用自动化蚕仪器，可分震为湿式和干屑式化学系统洽两大类。偏自动尿液分鞭析的原理和术方法：晋（填空或选春择题）搞按测试项目指分类痛：鬼8芒项尿液分析皂仪包括尿蛋邀白井（惰PR典O烫）柏、尿糖县(GLU)弯、尿绸PH桶（吴PH伯）吃、尿酮体贺（幼KE漆T狗）侍、尿疏胆红爬素尚(BIL)始、尿胆原筝(URO也,UBG)泉、尿潜血配(ERY)仪、尿亚硝酸柏盐写(NTT)仅。火9继项尿液分析龄仪包括邪尿位8顶项成+成尿白细胞浮（止WB冠C江或带LU酱E丰）均。敲1留0走项尿夏液分析仪包应括辞尿设8顿项词+免尿白细胞恩、尿比重。芹1恩1秆项尿液分析祥仪包括爪尿侍8网项奔+岗尿白细胞、付尿比重和颜草色或维生暑素交C劣。颜1野2衬项尿液分析棍仪包括理尿惑8坦项辩+访尿白细胞、舱尿比重、尿绒液颜色和浊速度。两（大题）忌尿液干化学粗分析仪的测枝试纱原理洪：翼多联试剂带筝的多层膜结组构剪：脑1集尼龙贝膜停<老保护作混用的>享2厚绒制虫层玩<杨过碘酸盐试剂剂浮区垃>峰3物吸水械层滚<精使尿均匀快勺速浸入抑制忍流到相邻反悠应最区凡>村4控塑料矿片昨<遥支持秤体姥>哗空白块是为揉了消除尿液使本身的颜色功及试剂块分养布的状态不额均黎等所产生测漫试误差，提贡高测量准确奴度而设置的松。逃原理：当把梯浸了尿液的全试剂带放入替分析仪的试堵剂带传送带缘槽内，传送耀系统将试剂员带传比送到检测器墙下面进行扫养描时，实际捡带上已经产驾生化学反应滋的各种试剂袄块被光源照锅射，其反射苗光被检测器柔吸收。试剂编带中各试剂赛块与尿液中韵相应成分发候生反应，显们示不同颜色旧，颜色的深裂度与尿液中皂某些成分成帮比例关系，笛试剂带中还议有另一个试秒剂块称为颜牙色补偿区，常作为尿液本叨身颜色，以很此对颜色尿谷液及仪器变能化等产生的滔误差进行补婚偿。测定每怀种试剂带反司射光的光量蜜值摩，将其与空甲白限块的反射光殃量值进行比连较，通过士计算机求出福由反射率换另算成的浓久度值匙，便可由分仿析仪打印出犹半定量的数赔值。界尿沉渣分析孤仪原理朱：锯应用烟了仇流式细胞和惕电阻抗的原夕理。当一个兔尿液标本被寿稀释并经染溜色液染色平后，靠液压班作用通过鞘石液活动池。构当反应样品聪从样品喷嘴唇出口进进鞘壤液活动室时庆，被一种无捏粒子颗粒的哲鞘液包围，夺使每个细胞扬以单个纵列菜的形式通过牧活动池的中色心（竖直）群轴线，在吉这里每个尿降液细胞被氩序激光光束照志射。每个细遭胞有不同程皮度的荧光强京度撇，扎从染色尿液株细胞发出的校荧光，主要偶反映幕细胞的定量要特性，如细寺胞膜、核膜刘、线粒体和独核酸）、前轧向散射光强细度再和电阻抗的乎大小（电阻妹抗电信号主馅要与细胞的作体积于成正比）。丙仪器正是将树这种荧光、柜散服射光等光信巷号转变成电商信号，并对战各种信号进秆行分析，最溜后坛得到每个尿压液标本产生捕出的直方图做和散射图篮。题全自动尿沉忙渣分析仪主努要由附光学检测系凝统、液压系惹统、电阻抗先检测系统和欧电路系统组蜜成。受七．血气分示析技术却血气分析仪皱是通过对人悟体血液及呼聋出气的酸碱恢度炭（叛p榆H和）、二氧化学碳分压遥（卫PCO子2长）、氧分压童（愤PO控2浆）进行定量瓣测定，来分船析和评价人掩体血液酸碱躲平衡（紊乱祖）状态和输币氧状态的仪肺器。耍利用各种活转性膜直接测循量溶液中特迹定离子浓度凡的电极叫离乘子选择电极签，简牙称畜IS造E孝，遵循能斯云特方程式。念（简答题）培离子选择性谦电极的分类恭：按电极膜始材料的不同势来划分，歉分为固体离遥子交换膜电付极、液体离绩子交换膜电死极（用浸有努液体离子交加换剂的惰性离孔率薄膜代替固迹体膜作为电傻极膜）、气箩敏电极和酶呼电极等禁类型。折（简答题）橡固体离子交润换膜电极分燥类：玻璃电贪极、压片膜很电极、单晶涌膜膜电极、宰非均相膜电境极。毁离子选择性酸电极的特点疫：直接测定飞、选择性强黎、响应快，乡测量迅速、柴适应性强，晒应用广泛、俊所需样品少胜、总体价格鞋低廉、宪携带方便、导易实现修仪器微型化历。页（判断题）陶检测下限组又称检测限闭度，它表明给离子选择性用电极能够检谋测被测离子帝的最低浓度柏。职（填空题）由参比电极：首常用的有两盾种，肃甘汞电极，堂银奸-险氯化银电极躺。钓甘汞电极由欲水银、甘汞鲁（激Hg2CL普2循）和饱和氯姐化钾溶液组寨成。误甘汞电极的艳电位只取决疲于氯离子的亩活度数。纱银府-耻氯化予银电极的最鲁大特点是在桌较高温度时中，电鱼极电位仍稳绘定，其最高两工作温度禁达凶250揪°淋C饰。其血气分析仪跟的工作原理秒：斥（与电解质庄分析仪相同蛛），裹p标H件系统使桌用注p缎H甚值虏为粘7.38袍3策和器6.84酱0邮左右的两种站标准缓冲液息进行定标。站八．电解质侨分析技术屯电解质是指味在溶液中能她解离成带电草离子而具有喉导电性能的零一类物质。搏在临床化学两领域中，其燃主要指体液酒中最常测定默的因Na排+递、廉K隶+鼠、朱Cl阁-立和堤HCO见3絮-苗四种电解质微，以涉及丰Ca式2冠+潜、盾Mg筒2堵+蒸无译机施P宏等昏电解质分析终仪的工作原稿理及基本结维构：瞧电解质分析肆仪的工作原愧理和血气分浇析仪相同，齐采用一个毛烤细管测试管颂路，让待测零液体同时和谋所有的测量抖电极相接触泊。不同的电旺极狐和样品中相绕应的离子起给作用而建立亭起各自相应结的电位；电盛计部分将电偷极产生的电诱位放大后显岔示或打印出口来。绸钠电极是一们种含铅硅酸毕钠的玻璃电口极。钾电极万为采用秒缬氨霉素与协聚氯乙烯的挂膜电极。氯编电极的敏感则膜由金属氯彻化物材料制鸡成。年九．生化分错析技术跑生化分析仪粒其结构不同岔主要分为以萝下三类：连塔续流动式生砖化分析仪珠<续特点流动室彼主要基熊于阵“敏气泡隔离连辛续分笛析暖”柳原抹理批>贪、离心式生姨化分析甘仪肢<考特点骗单色光是按匪垂直方向通弃过比色孔进稼行比色测定马>津、分离式生顾化分析仪始<档特点模仿手受工操作，用脖加样探针将英样本加入各桶自比色杯中荷，试剂探针咸按一定的时侮间要求自动屡定量加入试建剂，经仙搅拌器混匀柱后在一定条逗件下反激应鲜>垄。便生化分析即崭利用光电比刷色法来分析健样本中的生款化指标。开（填空题）右光具有轻波动厌和帖微粒末两种性质，军通称光的蒸波粒二象性报。袖某两种颜色垫的光按照一笋定的比例混腊合，能够得托到白色光的光话，这两种汪颜色的光就咸叫做互补色碎。品朗士伯戚-着比尔定律忍：趴A=KCL未，果A折吸光美度么K杏吸循<鬼消黎>膏光系陆数根C所溶液浓获度路L弯液层厚度，促在入射光一故定时，溶液散吸光度与溶走液浓度及液贱层厚度肿成正比。稍利用光电池躲或光电管等拥光电转换元椒件作检测俗器来测量通瘦过有色溶液袋的贱透射叹比或吸光度陡，从而求出贱被测物质含退量的方法叫菊做光电比色沾法。某光电比色计弃由却光源、滤光见片影、比色皿、押光电闯检测器、放歌大和显示等吊六部分组成诱。砖（填空题）驻分光光度计取和光电比色冈计的最主要贷区别是用单祸色（光）器午代替了滤光嫁片。分光光亿度计中常用顶的色散元件纸是芳棱镜和光栅仪。波（简答题）侧后分光技术赤的优点：移不需移动仪畜器比色系统仪中的任何部白件，可同时让选用双波长体或多波声长进行测定梯，这样可降泉低比色的噪替声，提高分井析的精确度艇和减少故障昏率急；通过双波雾长或多波长课可有效的抑港制浑浊、溶圆血、黄疸对棍实验测定的恰影响；双波系长或多波长蜘可有效的补篮偿由于电避源变动造成炎的影响。瓣自动生化分燥析仪的常用已分析方法：叨一点法（加俱入试剂后，锐在测定时间赵中指定一点骄，测定出相何应吸光度值约来求得待汉测物质浓度椒的方法。）胆；换二点法踩；廊二点速率分叮析法徒；幼速伟率饶A尽法涝。霉（填空题）例生化检测项血目在疾病临队床诊断中的远应用：肝胆范疾病、肾脏触疾病、糖尿驴病及其他内味分泌疾病、多骨代谢标宁志杰物。先十．电泳技座术滚分散先介质中带电挠粒守子稳在电场作用锈下汽，向着与其盖电性相反的堪电极移动的店现象称为电银泳。色按电泳的原妇理有三种形宴式的电泳分夜离系统：移沟动界面桌电泳辟、区带电泳羽、稳态电泳剃（或置换电港泳）。哄等电圾点扶IEP涛：在某肃一番p断H垒的溶液中，闯蛋白质分子拾所带的正燕电荷数可恰贷好等于负电茧荷数窄，所带净电膨荷为零，呈玻电中性，此穷时篮蛋白质质点跪在电场中不研移动，忌溶液臣的岩pH品称为该荣蛋白质王的等电点请（吗IE古P闯）猪。垄溶液搏的性p猜H河小臭于吧IE凑P倒，则蛋白质挥结合一部分知H舰+遍而带正电荷提，在电场中妥向负极移动熊，反之亦然匀。兽迁移藏率末μ科：粒子移动虽速没度答v嗽/朋电场强厅度臣E虹表示单位电袖场强度下带蜜电粒子的运淋动速度称为香迁移率。幅影响电泳的眠因素：电场窗强度，溶液油的独p三H灿值，溶液的侨离子强度，国电渗，温度稼，其他如缓扒冲溶液黏度姓、缓冲溶液灯与带离子相嘱互作用谎。纸(拖简答题菊）陷溶液离子强驶度：辉溶液的离子胃强度一般蜂在当0.0拴2锄-余0.2我mol/k溉g呈之间时飞，么电泳较合适拥.祖离子强倘度过高俱，虹则会降低颗舍粒的泳动速素度胀<洪原因是带电法颗粒能把溶梅液中与其电艺荷相反的离萄子吸引在自袍己周围形成叶一个与运动谜颗粒符号相秋反运动职方向相反的德离子氛掉>排离子强度过炮低岛,樱则缓冲能力努差筒，纷往往会因溶端液偿P毯H烫值变化而影否响泳动的速肚率。析醋酸纤维薄鲜膜电泳比纸刮电泳的优势苗：况较之吼纸电泳突有旷电渗小、分尼离速度快、膏分离清晰以续及血清用量酒少、操作简卫便等优点。冬毛细管电泳秧（孝C团E说）壳是删2卸0歼世肆纪衔8诸0谊年代初发展寿起来的一类够高效快速的范分离分析方探法。行十一以.愚散射免疫分银析技术仿散射免疫分葛析栏，监是一种微量区、快速、自下动化检测体却液中特刊定蛋白质成早分的免疫化军学分析技术锈。饶该技术是将型免疫测竭定与散射比赞浊法的原理格相结合而设爽计的一种快裁速免疫测定溜方法，主要鱼用于对体液棍中单个蛋白颜成分的测定哨。竿浊度分析的倒基本方法交分两大病类势：透射免疫冬比浊法绝、唱散射免疫比钢浊法旅（谱简答题）表散射免疫比喊浊法撑基本原理：侨激光散射光陷系水平轴照枕射，通过溶堵液时，遇到识抗原抗体复赔合物粒子，鲁光线钡离子晚颗粒折射，研发生偏转。屡偏转角度可累以愚从既0龙到暴9粘0累度，这种偏渡转的角度可姥因光线波长你和粒子大小返不同而有所元不同。散射腾光的强度与提抗原抗体复傅合物的含量缩成正比，同购时也和散射兄夹角成正比众，和波长成雹反比。达任何发荧光更的物质都存泡在两个刑特征光谱，葡即激发光谱写与荧光光谱病。递物质必须具静备三妖个条件才能丘发出荧光：听①当具有特征的释吸收结构于②涉具有一定的铅荧光效率弯③设适宜的环境哲。烤（填空题）扮为了避免或参减少荧光物灰质的光分解烤作络用，应在作测定时厘才打开激发泪光闸。闪（填空题）击被测药物浓酱度与荧光偏励振程度面成反比押。酿时间分辨荧链光分析法与角通常削的折FI疏A多法不同，是两用三价稀土牢离子泪（选Eu3+鹊）场代替荧光物炮质、放射性哀核素或酶作理为标记物，畜标记抗原或尽抗体，用时纱间分辨技术饶测量荧光强催度，根据荧蛇光强度或相哑对荧光强度砍比值，来判艰断反应体系初被分析物的登浓度。隐十佳三丹.暖酶免疫分析箩技术杨基本原理：晶是将酶催化渠的放大作用筹与抗原、抗腔体的免疫反体应相结合的效一种微量分黎析技术。雄酶标记抗体调或抗原后，许既不影响抗墨体或抗原的归免疫反应特士异管性，也不改阔变酶本身的晕催化活性，尊即在相应的融反应底物参咸与下，标记施的酶可掘以使底物基摘质水解而呈柄色，或使供下氢体由无色制还原型转变槽为有色的氧鞋化型，这种疫有色产物可蜜以通过肉眼贯、光学显微窝镜或电子显悄微镜进行观霉察，也可以初用分光光度您计加以测定端。绑酶免疫分析刚方法中的主塔要组成部分烛：固相载体聋（塑照料良-敞聚苯乙烯或讨聚氯乙烯制乓成的举微孔反应旧板怖4炎8苏孔触/傲9鸦6缘孔）意包被蛋白却符待测样品叔薄酶标记物递妇各种缓冲液朵。原（简答题）燥酶标仪与普卵通光电比色形计的不同之兼处在于池：白1警.辟盛装待测比捷色液的容器祸不再使用比肉色方皿散,期而是使用塑汇料微孔软板驱.欢微孔板常用模透明的聚乙乓烯材料制防成驰,于对抗原抗体信有较强的吸社附作寨用才,病故用它作为脱固相载闷体决.2.花贺酶标仪的光绒束欺是垂直通佩过待测溶液牲和微孔板苍的讨3.辆奶酶标仪通常呜不鹊使拆用伯A,肯而是荣使用光密矛度圈O丝D宪来表示吸光菊度纳.体十四狱.田发光免疫分土析技术免（简答题）尘优点：灵敏磁度高、检测慎速度快、操棕作简便、所暴用试剂对勾人体消无顶危颈害，成为非斗放射性免疫急分析技术中召最具有发展龙前景的方法鱼之一。烦所用的标记窑物摧可分为三类畜，即发光反舒反应中所消蚊耗掉的标记陕物、发光反灭应中起催化俊作用的标记植物、酶标记于物。竹十五钱.抄无创性实验脚诊灾断技术击无创性实验脸诊断技术可闷分为两妖大气类，第一类塌以尤光谱分析及终相关技术分狗析各种血液魔与生化成分伴，第二类为宾核磁共振光匹谱学嘱（勿MR菌S湿）。并（填空题）督血液中的各坏种无形成分橡如血红蛋白蛛、葡萄糖、垫尿素氮、药毒物及血气分较析等，轻在泄NI婶R羽区均有各自艰的特异性吸栽收光谱，这涨就是利叫用山NI侮R毯开展无创性糠检验的理论土基础。尚无创血气分还析主要检测沿指标分两个破方面。一方惰面是氧合作锻用的评估，原包括氧饱和盾度，动脉氧栏分压等指标晓，其测定技鱼术包括脉氧饰测定法，通圆过皮肤测定然氧，间接热润量测定法；遇另一方面是报肺的换气功盒能评估芬，弊包括临二氧化碳圆分压峰，二氧化碳糊含量等指标捉，其测定技镰术包括掉通过皮肤测律定二氧化碳疮，末端潮汐述二氧化碳测呈定。完十浙六绩.锣摊临床微生物丙学分析技术忧临床微生物致学检验分析鲁主要包括自晃动微生物培央养，微生物斥鉴定和抗菌垃药物敏感试蹲验等。弓自动化血培嗓养剖检测系统的掌基础是检测界细菌和真菌贼生长耳时早所释放的二烘氧化碳扰，此作为血龄液中有无微来生物存在的罚指标。皇血培养检测宵系统包括一剑个培养系统损和一个检测躺系统，其中欧培养系统由刊培养瓶和真废空采血器等吼组成，检测制系统则由恒绑温孵育系统糖，检测系统舌和计算机及蛋其外围设备誓等组成。芬血培养检测丛系统应用的绩检测技术主彼要颜有掠;让：放射批性槐14C斯标记。二氧殖化碳感受器驱和均质荧光贸。查微生物鉴定化系统采用数汁码漂分类鉴定法蚕的原理，即号计算并比较饮数据库内每援个细菌条丝目对系统中失每个生化反爬应出现的频牵率总和。碎目前用于临大床的药敏分企析方法主要瓜分为三类：舱抗生素纸片咳扩散系统、尘琼脂稀释试病验系统和嫁微量肉汤稀酱释试验系统肃，其中，以腿第三类应用奔最多。疮实时荧光定拢量婆PC约R都技术，是指辣在耻PC克R喘反应体系中属加入荧光基兵团，利用荧掀光信号实时敲监测整云个角PC跌R晌进程，最后忙通过标准曲厉线，对未知铺模板进行定喂量分析的方己法。房（简答题）惯与普佣通梦PC呜R唤模式相比，乔实时荧雅光点PC威