细胞衰老和死亡

衰老(senescing，aging)是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现,是不可逆的生命过程。机体的衰老与细胞的衰老是两个概念，但机体的衰老是以总体细胞的衰老为基础的。目前一页\总数七十八页\编于二十二点机体的死亡VS细胞的死亡？目前二页\总数七十八页\编于二十二点第一节细胞衰老目前三页\总数七十八页\编于二十二点细胞衰老(cellularaging，cellsenescence)细胞在正常条件下发生的生理功能衰退、增殖能力减弱、形态发生改变并趋向死亡的现象。一、细胞衰老的概念细胞衰老是机体的衰老和老年病发病的基础。目前四页\总数七十八页\编于二十二点小肠上皮细胞2～5天胰腺上皮细胞50天皮肤表皮细胞1～2个月白细胞7-14天红细胞120天肝细胞500天神经细胞几十年心肌细胞几十年目前五页\总数七十八页\编于二十二点（一）细胞根据细胞寿命情况分为三类细胞寿命接近于动物的整体寿命，如神经元、脂肪细胞、肌细胞等。缓慢更新的细胞，其寿命比机体的寿命短，如肝细胞、胃壁细胞等。快速更新且寿命较短的细胞，如皮肤的表皮细胞、红细胞和白细胞等。目前六页\总数七十八页\编于二十二点胚胎的成纤维细胞

50次成年组织的成纤维细胞

15～30代（二）细胞体外培养有寿命限制？目前七页\总数七十八页\编于二十二点

1.与细胞来源个体的年龄成反比细胞可传代数

年龄

40-60

新生儿20-40

15岁以上

10-30早老症患者2-10胚胎目前八页\总数七十八页\编于二十二点早老症儿童与正常儿童的比较Hutchinson-Gilfordsyndrome婴幼儿早衰症：1岁时衰老，寿命12~18岁，绝大多数Hutchinson-Gilford早老症的致病原因是由体内核纤层蛋白A（laminA）基因突变所致。laminA的基因突变影响DNA损伤修复，基因组不稳定，从而使laminA蛋白缺陷的细胞终止分裂，衰老过程加速并过早死亡。目前九页\总数七十八页\编于二十二点2.体外传代数与物种的寿命相关物种寿命（年）细胞可传代数小鼠312鸡3025龟200140目前十页\总数七十八页\编于二十二点Regeneration代表寿命NO神经元细胞、肌细胞最长慢更新肝细胞、胃壁细胞、肾细胞较长快更新表皮细胞、红细胞、毛囊细胞短3.同一机体不同类型细胞的寿命目前十一页\总数七十八页\编于二十二点Hayflicklimitation

细胞，至少是培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命,它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。目前十二页\总数七十八页\编于二十二点二、细胞衰老的表现目前十三页\总数七十八页\编于二十二点体外培养的年轻和老人成纤维细胞的显微形态目前十四页\总数七十八页\编于二十二点老年斑目前十五页\总数七十八页\编于二十二点目前十六页\总数七十八页\编于二十二点

细胞衰老时出现的一种棕黄色的小体，主要成分是不溶性的蛋白颗粒，在电镜下可见是由单位膜包裹的。在衰老的神经细胞和肌肉细胞中较多。脂褐质(lipofuscin)目前十七页\总数七十八页\编于二十二点线粒体数量减少体积增大JC-1染色目前十八页\总数七十八页\编于二十二点生物大分子和代谢的改变DNARNA蛋白质酶目前十九页\总数七十八页\编于二十二点衰老细胞所有种类蛋白质合成量下降？衰老组织和细胞中纤连蛋白过量表达20代55代β半乳糖苷酶（SAβ-gal）表达增加目前二十页\总数七十八页\编于二十二点1.遗传决定学说

2.自由基学说

3.端粒钟学说

4.代谢废物积累

5.基因转录或翻译差错

6.其他如神经免疫网络论、钙调蛋白学说、微量元素学说三、细胞衰老的学说与机制目前二十一页\总数七十八页\编于二十二点Werner'ssyndrome成人早衰症：39岁出现衰老，47岁生命结束1.遗传决定学说

目前二十二页\总数七十八页\编于二十二点衰老是遗传上的程序化过程，其推动力和决定因素是遗传的基因组；控制生长发育和衰老的基因都在特定时期有序地开启和关闭。1.遗传决定学说目前二十三页\总数七十八页\编于二十二点p16衰老基因目前二十四页\总数七十八页\编于二十二点C.elegans平均寿命3.5天，age-1单基因突变，可提高平均寿命65%，提高最大寿命110%。目前二十五页\总数七十八页\编于二十二点长寿基因（抗衰老基因）:EF-1α

sgs-1KlothoSIRT1目前二十六页\总数七十八页\编于二十二点自由基是指在外层轨道上具有不成对电子的原子或原子团，如“H”、“CH3”

等。2.自由基学说目前二十七页\总数七十八页\编于二十二点目前二十八页\总数七十八页\编于二十二点生物膜不饱和脂肪酸过氧化，流动性下降，脆性增加，脂双层断裂，膜性细胞器受损。DNA氧化，交联，变性断裂，扰乱复制和转录。蛋白质交联，变性，沉淀。酶活性降低。目前二十九页\总数七十八页\编于二十二点抗氧化物酶活性目前三十页\总数七十八页\编于二十二点目前三十一页\总数七十八页\编于二十二点抗氧化剂anti-oxidantmoleculerepairedmembraneDamagedDNA目前三十二页\总数七十八页\编于二十二点3.端粒与端粒酶学说在染色体末端形成保护性的帽状结构，使染色体免受核酸酶和其他不稳定因素的破坏和影响，维持染色体结构稳定目前三十三页\总数七十八页\编于二十二点目前三十四页\总数七十八页\编于二十二点……目前三十五页\总数七十八页\编于二十二点TelomereLength(humans)NumberofDoublings2010Cellular(Replicative)SenescenceNormalSomaticCells(TelomeraseNegative)Telomeresshortenfrom10-15kb(germline)to3-5kbafter50-60doublings(averagelengthsofTRFs)Cellularsenescenceistriggeredwhencellsacquireoneorafewcriticallyshorttelomeres.目前三十六页\总数七十八页\编于二十二点

端粒酶是一种由蛋白质和RNA组成的核糖核蛋白酶，具有延长端粒末端重复序列的功能，如果端粒酶活性丧失，端粒将逐渐缩短，从而导致细胞衰老。端粒酶目前三十七页\总数七十八页\编于二十二点端粒酶与端粒的关系目前三十八页\总数七十八页\编于二十二点一般认为，细胞衰老与老年性疾病如神经退行性疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病、糖尿病及肿瘤等密切相关四、细胞衰老与疾病目前三十九页\总数七十八页\编于二十二点第二节细胞死亡目前四十页\总数七十八页\编于二十二点细胞死亡是指细胞生命现象的终结：细胞坏死（necrosis）：在外来致病因子作用下，细胞生命活动被强行终止所致的病理性、被动性的死亡过程。细胞凋亡（apoptosis）：在特定信号诱导下，细胞内的死亡级联反应被触发所致的生理或病理性、主动性的死亡过程。目前四十一页\总数七十八页\编于二十二点程序性死亡（Programmedcelldeath,PCD）细胞在特定时间范围内，按照基因程序控制下的细胞死亡过程，具有严格的基因时控性和细胞选择性。一、细胞凋亡的概念与特征目前四十二页\总数七十八页\编于二十二点1.清除衰老，病理细胞（一）细胞凋亡的生物学意义目前四十三页\总数七十八页\编于二十二点程序性细胞死亡在小鼠脚趾形成中的作用2.胚胎发育与个体成熟目前四十四页\总数七十八页\编于二十二点蝌蚪向蛙发育的变态反应中程序性细胞死亡的作用目前四十五页\总数七十八页\编于二十二点T-cellselectionforappropriateTCR免疫系统目前四十六页\总数七十八页\编于二十二点目前四十七页\总数七十八页\编于二十二点（二）细胞凋亡的形态学特征目前四十八页\总数七十八页\编于二十二点1.细胞核染色质凝集目前四十九页\总数七十八页\编于二十二点正常细胞凋亡细胞目前五十页\总数七十八页\编于二十二点胞质浓缩；线粒体增大，嵴增多，出现空泡化；内质网腔膨大；细胞骨架结构变得致密和紊乱。2.细胞质的变化目前五十一页\总数七十八页\编于二十二点3.细胞膜

磷脂酰丝氨酸(PS)外翻目前五十二页\总数七十八页\编于二十二点4.凋亡小体(apoptoticbody)细胞凋亡时，细胞膜内陷将细胞自行分割成多个外有膜包裹、内容物不外泄的小体。目前五十三页\总数七十八页\编于二十二点180-200bp及其不同倍数组成的寡核苷酸片断1.DNA片段化(三)凋亡细胞的生化改变目前五十四页\总数七十八页\编于二十二点细胞色素c诱导的凋亡细胞DNA电泳图1．细胞色素c诱导0h2．细胞色素c诱导1h3．细胞色素c诱导2h4．细胞色素c诱导3h5．细胞色素c诱导4h6．阴性对照7．Marker

DNA电泳目前五十五页\总数七十八页\编于二十二点2.Caspase(半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶)活性被激活本质:蛋白酶切割位点:Asparaticacid活性位点:CysteineCysteineAsparaticacidspecificproteaseAsp-Glu-Val-Asp目前五十六页\总数七十八页\编于二十二点Caspase-1和Caspase-3晶体结构目前五十七页\总数七十八页\编于二十二点CADCaspaseactivatedDnaseICADinhibitorofCADCADCa2+/Mg2+dependent，inhibitedbyZn2+caspasesCaspase-3目前五十八页\总数七十八页\编于二十二点3.线粒体在细胞凋亡中的作用目前五十九页\总数七十八页\编于二十二点4.胞浆Ca2+、pH的变化目前六十页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死诱导因素生理因素及弱刺激强烈刺激（四）细胞凋亡与细胞坏死的区别总结目前六十一页\总数七十八页\编于二十二点细胞内容物细胞凋亡细胞坏死无释放释放目前六十二页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死细胞数量单个细胞丢失成群细胞死亡目前六十三页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死完整不完整膜完整性目前六十四页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死无明显变化肿胀破坏细胞器目前六十五页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死染色质凝聚成半月状稀疏呈网状目前六十六页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死细胞形状形成凋亡小体破裂成碎片目前六十七页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死核DNA有控降解随机降解目前六十八页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死基因调控有无目前六十九页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死后果不引起炎症反应引起强烈的炎症反应目前七十页\总数七十八页\编于二十二点细胞凋亡细胞坏死意义生理死亡方式病理死亡方式目前七十一页\总数七十八页\编于二十二点类别细胞凋亡细胞坏死死亡原因诱导因素生理因素及弱刺激急性强力伤害死亡延续时间数小时潜伏期多没有潜伏期死亡过程基因调控有无能量需要不需要细胞形状皱缩成凋亡小体肿胀破裂成碎片细胞器无明显变化肿胀破坏染色质凝集成半月状稀疏成网状核DNA有序降解随机降解膜完整性完整破裂细胞内容物无释放释放死亡结局炎症反应无有斑痕无有死亡意义主动的、生理性死亡被动的、病理性死亡细胞凋亡与细胞坏死比较目前七十二页\总数七十八页\编于二十二点三、细胞凋亡与医学(一).细胞凋亡不足1.肿瘤目前七十三页\总数七十八页\编于二十二点