人教课标实验版-遗传与进化-第２章　基因和染色体的关系-本章复习 名师获奖

《基因和染色体的关系》随堂练习一、选择题1．(2012·浙江杭州一检)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关2．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中()A．表现型有4种，基因型有12种B．雄果蝇红眼基因来自F1的父方C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3：13．(2011·上海闵行调研)下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性4．(2012·福建福州质检)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病5．人的性染色体变异为XXY三体后发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌体，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()A．人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B．人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C．人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D．人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体6．(2011·山东青岛一模)如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是()A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者7．在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：·········1对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A．甲为BbXAY B．乙为BbXaYC．丙为BBXAXA D．丁为bbXAXa8．(2011·绍兴质量调测)果蝇的眼色遗传属伴X染色体遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是()A．红眼雌蝇×白眼雄蝇B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．白眼雌蝇×红眼雄蝇D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇9．(2011·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型为aaXbY。请推测这对夫妇如果再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/810．(原创题)某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂实验2：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂根据以上实验，下列分析错误的是()A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株11．(2010·福州模拟)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图12．(2010·天津武清期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因B．位于Ⅰ片段上，为显性基因C．位于Ⅱ片段上，为显性基因D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因13．(2009·深圳调研)用灰果蝇和纯系的黄果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是X染色体上的显性基因D．黄色基因是常染色体上的隐性基因二、非选择题14．(15分)(2010·广东四校联考)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答：(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)如图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ2不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：①Ⅲ11的基因型是________。②如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率为________，只患甲病的几率为________。③如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了________。15．(20分)(探究创新题)如图为某遗传病系谱图(由一对等位基因B、b决定)，某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上，那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者”。(1)该同学的假设是否全面？请用遗传图解说明。(2)若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子正常的概率是________。(3)若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型为________。参考答案一、选择题1．答案D解析豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小不相同。雌配子都只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。2．答案D解析亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。3．答案C解析伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。4．答案A解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，男女患病几率均等。因2号无甲病致病基因，为显性纯合子(仅对甲病而言)，所以其后代不可能患甲病。5．答案C解析人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关，而果蝇的XXY三体发育成雌性。与两个X染色体有关。6．答案C解析图中2的父亲可能是色盲患者。图中6的色盲基因来自3和4。图中5的色盲基因来自1,1、4是色盲基因的携带者。图中7不是色盲基因的携带者。7．答案C解析由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。8．答案C解析白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交的后代，所有雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼，可以直接通过眼色判断性别。9．答案D解析表现型正常的双亲生出aaXbY的孩子，说明双亲为AaXBXb和AaXBY的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为AAXBY或AaXBY的基因型，概率分别为1/4×1/4＝1/16或1/2×1/4＝1/8。10．答案A解析实验1、2是正反交，且实验结果不同，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性。11．答案B解析乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。12．答案B解析在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。13．答案C解析据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴X的显性基因，黄色基因为伴X的隐性基因。二、非选择题14．答案(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同；乙病男患者多于女患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②1/83/8③基因突变(或突变)解析由题干和表中数据反映出的甲、乙两病在家族及男女人群中的发病率和特点，可判知两病的遗传方式：甲为常染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病。据系谱可知Ⅲ10为AaXBY，Ⅲ11为aaXBXb或aaXBXB，则Ⅳ13为男孩，且两病兼患的概率为：1/2·1/2·1/2＝1/8，只患甲病的概率为1/2·3/4＝3/8。若Ⅳ13为女孩且患乙病(aaXbXb)，而Ⅲ10为AaXBY，则说明Ⅲ10产生配子时发生了突变。15．答案(1)不全面该致病基因如果位于常染色体上，那么该家庭