DB44T 841.1-2010水处理设备性能试验 第1部分 超滤

号号分类案卷号件号第1部分超滤2010-12-31发布DB44/T841-2010《水处理设备性能试验》分为四个部分： 第1部分：超滤： 第2部分：反渗透； 第4部分：加药装置。本部分为DB/T841《水处理设备性能试验》的第1部分。本标准由广东省质量技术监督局提出并归口。本标准负责起草单位：广州市特种承压设备检测研究院。本标准主要起草人：杨麟、叶伟文、张胜军、林金梅、杜玉辉、赵军明、余芬。本标准为首次制定。水处理设备性能试验第1部分超滤GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T13922.水处理设备性能试验总则12℃浊度内压式外压式内压式外压式6试验方法测试时间为72h,分别统计进水和产水累计量。平均回收率按式(1)计算：r——平均回收率，%;36产水流量按式(2)计算6.3透膜压差检测6.3.1压力测量要求采用沿程安装的压力表进行压力测量，压力表精度为1.6级。应适当选择压力表的量程。压力表最大量程一般应是指示平均值的1.5倍～2倍。6.3.2透膜压差测量稳定运行2h后，分别测量进水侧压力、产水侧压力和浓水侧压力。6.3.3计算透膜压差按式(3)计算：.6.4超滤膜最大膜孔径检测6.4.1检测在超滤装置出水管路上加一段透明管(如透明PVC管或有机玻璃管),用于观察气泡。超滤装置通水运行0.5h～1h,将无油压缩空气导入进水管，逐渐缓慢升压，当观察到气泡从透明管逸出，立即停止升压。仔细观察，若在此压力下气泡连续从透明管逸4θ——液体(水)/固体(膜)的接触角，度(°)。膜的总表面积按式(5)计算： A——同式(5),m²;58b.牛血清白蛋白试验溶液的配制：用分子量为67000牛血清白蛋白配制成浓度为1000mg/L的溶液，产水，并测定产水中聚乙二醇或牛血清白蛋白的浓度。聚乙二醇浓度白浓度的测定方法见附录B。超滤装置截留率按式(7)计算：和分子量为67000牛血清白蛋白(1000mg/L)的截留率。6.7.2截留率大于等于90%的分子量为超滤膜的截留分子量。6.8完整性检测6.8.5检测系统压力衰减应小于等于0.025MPa,如果压力衰减大于0.025MPa,判定完整性不合格。7.1概述6(规范性附录)聚乙二醇浓度的测定聚乙二醇和硝酸铋-碘化钾试剂反应后，在510nm波长处有强烈的吸收，其吸光度与浓度成正比。A.2试剂和材料本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682二级水的规定。试验中所需杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。A.2.1硝酸铋-碘化钾试剂：A液：准确称取0.800g硝酸铋置于50mL容量瓶中，加入10mL冰乙酸，加水稀释至刻度。B液：准确称取20.000g碘化钾置于50mL棕色容量瓶中，加水稀释至刻度。量取A液、B液各5mL置于100mL棕色容量瓶中，加40mL冰乙酸，再加水稀释至刻度。硝酸铋-碘化钾试剂有效期为半年。A.2.2乙酸—乙酸钠缓冲溶液：量取0.2mol/L乙酸钠溶液590mL及0.2mol/L冰乙酸溶液410mL置于1000mL容量瓶中，配制成pH4.8乙酸—乙酸钠缓冲液。A.2.3聚乙二醇贮备溶液(1.000g/L):聚乙二醇放入真空干燥箱内，在温度60℃下，干燥4h以除去水分。准确称取干燥后的聚乙二醇1.0000g±0.0002g于1000mL烧杯中，加500mL水溶解，移入1000mL容量瓶中，用300mL水分三次洗涤烧杯，将洗涤液全部收集到容量瓶中，用水定容至1000mL。A.2.4聚乙二醇标准溶液(0.050g/L):吸取上述聚乙二醇贮备液25.00mL,注入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度(使用时配制)。A.3.1分光光度计可在510nm使用，并附有10mm比色皿。A.3.2真空干燥箱。A.3.3分析天平；称量精度0.0001g。A.4分析步骤A.4.1工作曲线的绘制。A.4.1.1于一组25mL容量瓶中，按表A1加入标准溶液。编号123456789聚乙二醇含量/mg8A.4.2.1将样品(试验溶液或产水)稀释n倍，使稀释后样品的聚乙二醇含量约在5mg/L～15mg/L范围9(规范性附录)牛血清白蛋白浓度的测定B.1概要牛血清白蛋白在280nm波长处有强烈的吸收，其吸光度与浓度成正比。B.2试剂和材料本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682二级水的规定。试验中所需杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。B.2.1牛血清白蛋白生化试剂B.2.2牛血清白蛋白贮备溶液(1.000g/L):取5g～10g牛血清白蛋白放入烘箱内，在105℃~110℃温度下，恒温干燥至恒重。准确称取干燥后的牛血清白蛋白生化试剂1.0000g±0.0002g于1000mL烧杯中，加500mL水溶解，移入1000mL容量瓶中，用300mL水分三次洗涤烧杯，将洗涤液全部收集到容量瓶中，用水定容至1000mL。B.2.3牛血清白蛋白标准溶液(0.200g/L):吸取上述牛血清白蛋白贮备液20.00mL,注入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度(使用时配制)。B.3仪器B.3.1分光光度计可在280nm使用，并附有10mm比色皿。B.3.3分析天平：称量精度0.0001g。B.4分析步骤B.4.1.1于一组50mL容量瓶中，按表B1加入牛血清白蛋白标准溶液。表B1牛血清白蛋白工作溶液的配制123456789B.4.1.2加水稀释至刻度，摇匀，于波长280nm下，用10mm比色皿，在分光光度计上测定吸光度。B.4.1.3根据测得的吸光度和对应牛血清白蛋白含量绘制工作曲线或计算回归方程。B.4.2样品的测定B.4.2.1将样品(试验溶液或产水)稀释n倍，使稀释后样品的牛血清白蛋白含量约在20mg/L～8