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基础化学第九章第1页,共89页,2023年,2月20日,星期一本章作业P264:4,5第2页,共89页,2023年,2月20日,星期一1911年卢瑟福根据a粒子轰击原子实验,建立了有核原子模型。原子中央有一个体积非常小的、带正电荷的原子核;在原子核周围很大空间里存在着围绕原子核运动的电子。第3页,共89页,2023年,2月20日,星期一卢瑟福模型的局限其二,是它不能说明元素的线状光谱产生的原因。据该原子模型,能量的释放应是不间断的,观察到的原子光谱应是连续的带状光谱,这与实验观察到的间隔的线状光谱不符。其一,是电子以极大的速度绕核运动,辐射能量(电磁波),则轨道半径越来越小,最后在非常短的时间内掉在原子核上,引起原子毁灭,称为“原子的塌陷”。第4页,共89页,2023年,2月20日,星期一第5页,共89页,2023年,2月20日,星期一9.1.1电子的波粒二象性9.1.2波函数与SchrÖdinger方程9.1.3几率密度和电子云9.1核外电子的运动状态第6页,共89页,2023年,2月20日,星期一9.1.1电子的波粒二象性1.量子化特征:氢原子光谱
原子光谱:激发态原子发射出来的光谱氢光谱由一系列不连续的谱线组成.量子化特征:能量不连续最小的基本量--量子第7页,共89页,2023年,2月20日,星期一(1)氢原子光谱太阳光或白炽灯发出的白光,通过玻璃三棱镜时,所含不同波长的光可折射成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等没有明显分界线的光谱,这类光谱称为连续光谱。原子(包括氢原子)得到能量(高温、通电)会发出单色光,经过棱镜分光得到线状光谱。即原子光谱属于不连续光谱。每种元素都有自己的特征线状光谱。氢原子光谱如图所示。四条谱线的波长、频率的关系式一并列出。氢原子光谱的特征:
★不连续光谱,即线状光谱。
★其频率具有一定的规律。
Balmer经验公式:
n=3,4,5,6第8页,共89页,2023年,2月20日,星期一
氢原子光谱
H434.0
H486.1
H656.2
H410.2n=3、4、5、6H、H、H、H经典力学无法解释氢原子光谱第9页,共89页,2023年,2月20日,星期一(2)玻尔理论丹麦物理学家Bohr第10页,共89页,2023年,2月20日,星期一1913年丹麦物理学家Bohr发表了原子结构理论的三点假设:核外电子只能在有确定半径和能量的轨道上运动,且不辐射能量。通常,电子处在离核最近的轨道上,能量最低—基态;原子得能量后,电子被激发到高能轨道上,原子处于激发态。从激发态回到基态释放光能,光的频率取决于轨道间的能量差。内容第11页,共89页,2023年,2月20日,星期一E4E3E2E1跃迁假设4321hν=E初
–E未轨道假设4321第12页,共89页,2023年,2月20日,星期一玻尔理论的局限:1.多电子原子光谱
2.氢原子的精细光谱波尔理论的成就
1.成功地解释了氢原子的线状光谱,它对氢原子光谱谱线频率的计算与实验结果很吻合。
2.首先提出了电子运动能量的量子化概念。第13页,共89页,2023年,2月20日,星期一1924年,法国年轻的物理学家L.deBroglie(1892—1987)指出,对于光的本质的研究,人们长期以来注重其波动性而忽略其粒子性;与其相反,对于实物粒子的研究中,人们过分重视其粒子性而忽略了其波动性。2.微观粒子的波粒二象性
质量为m,运动速度为v的粒子,相应的波长为:第14页,共89页,2023年,2月20日,星期一
1927年,deBroglie的预言被电子衍射实验所证实,这种物质波称为deBroglie波。
研究微观粒子的运动时,不能忽略其波动性。微观粒子具有波粒二象性。第15页,共89页,2023年,2月20日,星期一感光屏幕薄晶体片衍射环纹电子枪电子束电子衍射实验示意图用电子枪发射高速电子通过薄晶体片射击感光荧屏,得到明暗相间的环纹,类似于光波的衍射环纹。第16页,共89页,2023年,2月20日,星期一3.测不准原理:德国物理学家海森堡提出
如果微粒的运动位置越准确,则相应的速度越不容易测准确。事实上一切物体的运动都有这样的规律。对宏观物体而言可以忽略,而微观粒子不可忽略。第17页,共89页,2023年,2月20日,星期一对质量为10克的宏观物体,若x=0.01cm对电子,m=9.1110-31
千克,x=10-9cm∴对宏观物体可同时测定位置与速度∴若m非常小,则其位置与速度是不能同时准确测定的第18页,共89页,2023年,2月20日,星期一9.1.2薛定谔方程与四个量子数ErwinSchrodinger,奥地利物理学家第19页,共89页,2023年,2月20日,星期一1.薛定谔方程(1926)-量子力学中描述核外电子在空间运动的数学函数式,即原子轨道
E-轨道能量(动能与势能总和)m—微粒质量,h—普朗克常数x,y,z为微粒的空间坐标
(x,y,z)波函数第20页,共89页,2023年,2月20日,星期一直角坐标(x,y,z)转换为球坐标第21页,共89页,2023年,2月20日,星期一波函数是描述电子运动状态的数学表达式,而且又是空间坐标的函数,其空间图象可以形象的理解为电子运动的空间范围,即我们平常所说的“原子轨道”.结论:波函数的空间图象就是原子轨道,原子轨道的数学表达式就是波函数.第22页,共89页,2023年,2月20日,星期一2波函数的物理意义Ψ:描述原子核外电子运动的方式Ψ2:原子核外电子出现的几率密度为了得到有意义的合理解,需要引入几个常数项.即主量子数、角量子数、磁量子数。第23页,共89页,2023年,2月20日,星期一3.四个量子数(1)主量子数n,n=1,2,3…正整数,它决定电子离核的远近和能级。(2)角量子数l,l=0,1,2,3…n-1,以s,p,df对应的能级表示亚层,它决定了原子轨道或电子云的形状(3)磁量子数m,原子轨道在空间的不同取向,m=0,1,2,3...l,一种取向相当于一个轨道,共可取2l+1个数值。m值反应了波函数
(原子轨道)或电子云在空间的伸展方向第24页,共89页,2023年,2月20日,星期一(4)自旋量子数ms,ms=1/2,表示同一轨道中电子的二种自旋状态
3.核外电子运动状态(量子力学的方法)(1)电子在原子中运动服从薛定谔方程
(n,l,m)(x,y,z)是薛定谔方程的合理解。表示原子核外轨道的一种运动状态(2)每一波函数(n,l,m)(x,y,z)都有确定的能量E(n,l)。(3)n,l,m规定了核外轨道的运动状态。(4)粒子的运动不存在经典的轨道,而只呈现几率分布。第25页,共89页,2023年,2月20日,星期一四个量子数描述核外电子运动的可能状态
例:
n=11sn=2l=0,m=02s
l=1,m=0,12p
n=3l=0,m=03sl=1m=0,13pl=2m=0,1,23d
n=4?第26页,共89页,2023年,2月20日,星期一
n,l,m一定,轨道也确定
l=
0123……轨道spdf……例如:n=2,l=0,m=0,2sn=3,l=1,m=0,3pz
n=3,l=2,m=0,3dz2第27页,共89页,2023年,2月20日,星期一意义角量子数l决定原子轨道的形状
。例如n=4时,l有4种取值,就是说核外第四层有4种形状不同的原子轨道:
l=0表示s轨道,形状为球形,即4s轨道;
l=1表示p轨道,形状为哑铃形,4p轨道;
l=2表示d轨道,形状为花瓣形,4d轨道;
l=3表示f轨道,形状更复杂,4f轨道。由此可知,在第四层上,共有4种不同形状的轨道。同层中(即n相同)不同形状的轨道称为亚层,就是说核外第四层有4个亚层。如n=3,角量子数
l
可取0,1,2共三个值,依次表示为s,p,d。第28页,共89页,2023年,2月20日,星期一磁量子数m
磁量子数m取值受角量子数l
的影响,对于给定的l,m可取:0,1,2,3,……,l。共2
l+1个值。若l=3,则m=0,1,2,3,共7个值。
m决定原子轨道的空间取向。n和
l
一定的轨道,如2p轨道(n=2,l=1)在空间有三种不同的取向。第29页,共89页,2023年,2月20日,星期一每一种m的取值,对应一种空间取向。zyxm的不同取值,或者说原子轨道的不同空间取向,一般不影响能量。3种不同取向的2p轨道能量相同。我们说这3个原子轨道是能量简并轨道,或者说2p轨道是3重简并的。
而3d则有5种不同的空间取向,3d轨道是5重简并的。第30页,共89页,2023年,2月20日,星期一xz+s
轨道xy+–py
轨道xz+–px
轨道xz+–pz
轨道xy++––dxy
轨道yz++––dyz
轨道xz++––dxz
轨道xz++––dz2
轨道xy++––dx2-y2
轨道第31页,共89页,2023年,2月20日,星期一自旋量子数ms
电子既有围绕原子核的旋转运动,也有自身的旋转,称为电子的自旋。
ms的取值只有两个,+1/2和-1/2。电子的自旋方式只有两种,通常用“”和“”表示。所以Ms也是量子化的。所以,描述一个电子的运动状态,要用四个量子数:n,l,m,ms
同一原子中,没有四个量子数完全相同的两个电子存在。第32页,共89页,2023年,2月20日,星期一例1用四个量子数描述n=4,l=3的所有电子的运动状态。解:l=3对应的有m=0,1,2,3,共7个值。即有7条轨道。每条轨道中容纳两个自旋量子数分别为+1/2和-1/2的自旋方向相反的电子,所以有27=14个运动状态不同的电子。分别用n,l,m,ms
描述如下:
n,l,m,ms4301/243-11/24311/243-21/24321/243-31/24331/2
n,l,m,ms430-1/243-1-1/2431-1/243-2-1/2432-1/243-3-1/2433-1/2第33页,共89页,2023年,2月20日,星期一有6组量子数①n=3,l=1,m=-1;②n=3,l=0,m=0;③n=2,l=2,m=-1;④n=2,l=1,m=0;⑤n=2,l=0,m=-1;⑥n=2,l=3,m=2;其中正确的是A.①②③B.①②④C.④⑤⑥D.②④⑤练习第34页,共89页,2023年,2月20日,星期一9.1.3几率密度和电子云几率密度:电子在原子核外空间某处单位体积内出现的几率,用2表示.电子云:描述电子在原子核外空间出现的几率密度分布所得的空间图像第35页,共89页,2023年,2月20日,星期一几率密度和电子云(1)电子云的概念假想将核外一个电子每个瞬间的运动状态,进行摄影。并将这样数百万张照片重叠,得到如下的统计效果图,形象地称为电子云图。1s2s2p第36页,共89页,2023年,2月20日,星期一(2)几率密度和电子云几率是电子在某一区域出现的次数叫几率。几率与电子出现区域的体积有关,也与所在研究区域单位体积内出现的次数有关。几率密度电子在单位体积内出现的几率。几率与几率密度之间的关系几率(W)=几率密度体积(V)。
相当于质量,密度和体积三者之间的关系。第37页,共89页,2023年,2月20日,星期一电子云图是几率密度||2的形象化说明。黑点密集的地方,||2的值大,几率密度大;反之几率密度小。量子力学理论证明,几率密度=||2第38页,共89页,2023年,2月20日,星期一1-5波函数的空间图象能否根据||2或的解析式画出其图象呢?这是我们最希望的。
的图形无法画出来。所以只好从不同的角度,片面地去认识这一问题。把波函数分为径向部分和角度部分,分别加以讨论。(r,,)或(x,y,z)3个变量加1个函数,共四个变量。需要在四维空间中做图。第39页,共89页,2023年,2月20日,星期一(1)径向分布
(r,,)=R(r)∙Y(,),讨论波函数与r之间的关系,只要讨论波函数的径向部分R(r)与r之间的关系就可以,因为波函数的角度部分Y(,)与r无关。几率密度||2随r的变化,即表现为|R|2
随r的变化。第40页,共89页,2023年,2月20日,星期一
径向几率分布图径向几率分布应体现随着r的变化,或者说随着离原子核远近的变化,在单位厚度的球壳中,电子出现的几率的变化规律。以1s为例,几率密度随着r的增加而减少,但是在单位厚度的球壳中,电子出现的几率随r变化的规律就不是这样简单了。第41页,共89页,2023年,2月20日,星期一令D(r)=4r2
|R|2,D(r)称为径向分布函数。用D(r)对r作图,考察单位厚度球壳内的几率随r的变化情况,即得到径向几率分布图。第42页,共89页,2023年,2月20日,星期一(2)角度分布图经过计算,得到以及与其对应Y(,)
和|Y(,)|2
的数据。根据这些数据可以画出两种角度分布图:波函数的角度分布图和电子云的角度分布图。为角度部分。则角度部分的几率密度为|Y
(,)|2=cos2为径向部分,第43页,共89页,2023年,2月20日,星期一zy-+pypz-zx+zx+s各种波函数的角度分布图zx+px-第44页,共89页,2023年,2月20日,星期一++--yxdxy++--zxdxz++--zydyz-++-dx2-y2yx-+-+dz2zx第45页,共89页,2023年,2月20日,星期一py
轨道px
轨道pz
轨道第46页,共89页,2023年,2月20日,星期一dz2
轨道dx2-y2
轨道第47页,共89页,2023年,2月20日,星期一dxy
轨道dyz
轨道dxz
轨道第48页,共89页,2023年,2月20日,星期一各种电子云的角度分布图zxspzzx电子云的角度分布图比波函数的角度分布图略“瘦”些。电子云的角度分布图没有‘’‘’。dz2zxydx2-y2xydxyx作为波函数的符号,它表示原子轨道的对称性,因此在讨论化学键的形成时有重要作用。波函数的角度分布图有‘’‘’。这是根据的解析式算得的。它不表示电性的正负。第49页,共89页,2023年,2月20日,星期一电子云的角度分布图第50页,共89页,2023年,2月20日,星期一小结:量子数与电子云的关系n:决定电子能量的大小
l:描述电子云的形状m:描述电子云的伸展方向第51页,共89页,2023年,2月20日,星期一§3-2核外电子排布和元素周期律对于单电子体系,其能量为即单电子体系中,轨道(或轨道上的电子)的能量,只由主量子数n决定。
n相同的轨道,能量相同:E4s=E4p=E4d=E4f……而且n越大能量越高:E1s<E2s<E3s<E4s……
多电子体系中,电子不仅受到原子核的作用,而且受到其余电子的作用。故能量关系复杂。所以多电子体系中,能量不只由主量子数n决定。第52页,共89页,2023年,2月20日,星期一
(1)原子轨道近似能级图
Pauling,美国著名结构化学家,根据大量光谱实验数据和理论计算,提出了多电子原子的原子轨道近似能级图。第一组1s
第二组2s2p
第三组3s3p
第四组4s3d4p
第五组5s4d5p
第六组6s4f5d6p
第七组7s5f6d7p其中除第一能级组只有一个能级外,其余各能级组均以ns开始,以np结束。所有的原子轨道,共分成七个能级组各能级组之间的能量高低次序,以及能级组中各能级之间的能量高低次序,在下页的图示中说明。2-1多电子原子的能级(重点讲解)第53页,共89页,2023年,2月20日,星期一能量1s2s2p3s3p4s4p3d5s5p4d6s6p5d4f每个代表一个原子轨道
p三重简并d五重简并f七重简并第54页,共89页,2023年,2月20日,星期一根据多电子原子的近似能级图和能量最低原理填入顺序如左:第55页,共89页,2023年,2月20日,星期一
2-2核外电子排布的原则(重点讲解)(1)能量最低原理电子先填充能量低的轨道,后填充能量高的轨道。尽可能保持体系的能量最低。(2)Pauli(保利)不相容原理即同一原子中没有运动状态完全相同的电子,即同一原子中没有四个量子数完全相同的两个电子。于是每个原子轨道中只能容纳两个自旋方向相反的电子。(3)Hunt(洪特)规则电子在能量简并的轨道中,尽量以相同自旋方式成单排布。简并的各轨道保持一致,则体系的能量低。轨道全空半充满全充满以上几种情况对称性高,体系稳定。第56页,共89页,2023年,2月20日,星期一半满全满规则:
当轨道处于全满、半满时,原子较稳定。原子实第57页,共89页,2023年,2月20日,星期一2-3原子的电子层结构和元素周期系(重点讲解)(1)原子的电子层结构(2)元素周期系第58页,共89页,2023年,2月20日,星期一核外电子的排布(原子的电子层结构)1 HHydrogen 氢 1s1
2HeHelium 氦 1s2
3LiLithium锂 1s22s14 BeBeryllium 铍 1s22s2
5 B Boron 硼 1s22s22p1
6 C Carbon 碳 1s22s22p27 N Nitrogen 氮 1s22s22p38 O Oxygen 氧 1s22s22p49 F Fluorine 氟 1s22s22p510 Ne Neon 氖 1s22s22p6原子序数电子轨道图元素符号英文名称中文名称电子结构式第59页,共89页,2023年,2月20日,星期一11 Na Sodium钠 1s22s22p63s112 Mg Magnesium镁1s22s22p63s213 Al Aluminium铝1s22s22p63s23p114 Si Silicon 硅1s22s22p63s23p215P Phosphorus磷1s22s22p63s23p316Si Sulfur 硫1s22s22p63s23p417 Cl Chlorine 氯1s22s22p63s23p518Ar Argon 氩1s22s22p63s23p6原子序数元素符号英文名称中文名称电子结构式第60页,共89页,2023年,2月20日,星期一注意:[Ar]原子实,表示Ar的电子结构式1s22s22p63s23p6。原子实后面是价层电子,即在化学反应中可能发生变化的电子。虽先排4s后排3d,但电子结构式中先写3d,后写4s
21 Sc Scandium 钪 [Ar]3d14s222 Ti Titanium钛 [Ar]3d24s223 V Vanadium钒 [Ar]3d34s2
24 Cr Chromium铬[Ar]3d54s1
25 MnManganese锰[Ar]3d54s226 Fe Iron铁 [Ar]
3d64s227 Co Cobalt 钴[Ar]
3d74s228 Ni Nickel 镍 [Ar]
3d84s2
19 K Potassium 钾[Ar]4s120 Ca Calcium 钙 [Ar]4s2
第61页,共89页,2023年,2月20日,星期一第62页,共89页,2023年,2月20日,星期一价层电子构型主族元素:最外层的
ns、np轨道的电子副族元素:次外层的
(n–1)d和最外层
的
ns轨道的电子如:K:4s1
Br:4s24p5Cr:3d54s1Hg:5d106s2第63页,共89页,2023年,2月20日,星期一(2)元素周期系第64页,共89页,2023年,2月20日,星期一1元素的周期周期的划分与能级组的划分完全一致,每个能级组都独自对应一个周期。共有七个能级组,所以共有七个周期。HHe1第一周期:2种元素第一能级组:2个电子1个能级1s1个轨道BeLiBCNOFNe2第二周期:8种元素第二能级组:8个电子2个能级2s2p4个轨道第65页,共89页,2023年,2月20日,星期一MgNaAlSiPSClAr3第三周期:8种元素第三能级组:8个电子2个能级3s3p4个轨道KCaScTiVCrMnFeCoNiCuZnGaGeAsSeBrKr4YZrNbMoTcRhPdRuAgCdSrRbInSnSbTeIXe5第五周期:18种元素第五能级组:18个电子3个能级5s4d5p9个轨道第四周期:18种元素第四能级组:18个电子3个能级4s3d4p9个轨道第66页,共89页,2023年,2月20日,星期一第七周期:32种元素第七能级组:32个电子4个能级7s5f6d7p16个轨道BaCs6sCePrNdPmSmEuGdTbDyHoErTmYbLu4fLaHfTaWReIrPtOsAuHg5dTlPbBiPoAtRn6p第六周期:32种元素第六能级组:32个电子4个能级6s4f5d6p16个轨道RaFr7sThPaUNpPuAmCmBkCfEsFmMdNoLr5fAcRfDbSgBhHsMtUunUuuUub6d7p第67页,共89页,2023年,2月20日,星期一元素周期律:元素以及由它形成的单质和化合物的性质,随着元素的原子序数(核电荷数)的依次递增,呈现周期性的变化。元素周期表(长表):周期号数等于电子层数。各周期元素的数目等于相应能级组中原子轨道所能容纳的电子总数。主族元素的族号数等于原子最外层电子数。第68页,共89页,2023年,2月20日,星期一原子结构和原子周期律的关系
1.关系(1)每一周期(除第一周期外)都是从ns1开始,到形成稳定的稀有气体的ns2np6电子层结构时结束。(2)原子的电子层数等于该元素原子的最高能级组数,也等于它在周期表中的周期数。(3)每一周期的元素数目,等于该周期相应能级组的原子轨道所能容纳的电子数目。第69页,共89页,2023年,2月20日,星期一
2元素的区和族
s区元素包括IA族,IIA族,价层电子组态为ns1~2,属于活泼金属。
p区元素包括IIIA族,IVA族,VA族,VIA族,VIIA族,0族(VIIIA族),价层电子组态为ns2np1~6,右上方为非金属元素,左下方为金属元素。
s区和p区元素的族数,等于价层电子中s电子数与p电子数之和。若和数为8,则为0族元素,也称为VIIIA族。
价层电子是指排在稀有气体原子实后面的电子,在化学反应中能发生变化的基本是价层电子。第70页,共89页,2023年,2月20日,星期一
d区元素包括IIIB族,IVB族,VB族,VIB族,VIIB族,VIII族。价层电子组态一般为(n-1)d1~8ns2,为过渡金属。(n-1)d中的电子由不充满向充满过渡。第4,5,6周期的过渡元素分别称为第一,第二,第三过渡系列元素。
d区元素的族数,等于价层电子中(n-1)d的电子数与ns的电子数之和;若和数大于或等于8,则为VIII族元素。
ds区元素价层电子组态为(n-1)d10ns1~2。
有时将d区和ds区定义为过渡金属。
ds区元素的族数,等于价层电子中ns的电子数。
f区元素价层电子组态为(n-2)f0~14(n-1)d0~2ns2,包括镧系和锕系元素,称为内过渡元素。(n-2)f中的电子由不充满向充满过渡。第71页,共89页,2023年,2月20日,星期一元素在周期表中的分区依据元素原子的价电子构型,分成五个区:
s
区:价电子构型为ns1~2
p
区:价电子构型为ns2np1~6
d
区:价电子构型为(n–1)d1~9ns1~2
例外:Pd
ds
区:价电子构型为(n–1)d10ns1~2
f
区:价电子构型为(n–2)f0~14(n–1)d1~2
ns2
有例外IA、IIAIIIA~VIIA、0族IIIB~VIIILa系、Ac系IB、IIB第72页,共89页,2023年,2月20日,星期一ValenceElectronConfigurationss区—ns1~2p区—ns2np1~6d区—(n-1)d1~10ns1~2(Pd无s电子)f区—(n-2)f1~14(n-1)d0~ 1ns2第73页,共89页,2023年,2月20日,星期一各周期元素的数目=
ns+(n–2)f+(n–1)d+np
各轨道容纳电子总数周期元素数目相应轨道容纳电子总数
一21s2
二82s2p8
三83s3p8
四184s3d4p18
五185s4d5p18
六326s4f5d6p32
七未满7s5f6d未满第74页,共89页,2023年,2月20日,星期一屏蔽效应和钻穿效应(简单了解)屏蔽效应:将其他电子对某个选定电子的排斥作用归结为对核电荷的抵消作用。钻穿效应:由于电子钻到核附近的几率不同所产生的能量不同的现象。第75页,共89页,2023年,2月20日,星期一
屏蔽效应以Li原子为例说明这个问题:研究外层的一个电子。它受到核的的引力,同时又受到内层电子的-2的斥力。实际上受到的引力已经不会恰好是+3,受到的斥力也不会恰好是-2,很复杂。我们把看成是一个整体,即被中和掉部分正电的的原子核。于是我们研究的对象——外层的一个电子就相当于处在单电子体系中。中和后的核电荷Z变成了有效核电荷Z*。第76页,共89页,2023年,2月20日,星期一钻穿效应角量子数l不同的电子,受到的屏蔽作用的大小不同。我们知道,主量子数n相同的原子轨道,l越小时电子在内层出现的几率大,当然受到的屏蔽要小。这相当于电子离核近,故能量低。l不同的电子钻穿到核附近回避其它电子屏蔽的能力不同,从而使自身的能量不同。这种作用称为钻穿效应。钻穿效应的存在,不仅直接说明了能级分裂的原因,而且还可以解释所谓‘能级交错’现象。第77页,共89页,2023年,2月20日,星期一§4元素基本性质的周期性原子半径原子半径的种类:共价半径:同种元素的两个原子以共价单键连接时,其核间距离的一半金属半径:金属晶体中相邻的两个原子核间距离的一半vanderWaals半径:通过分子间力而互相接近的两个原子核间距离的一半第78页,共89页,2023年,2月20日,星期一主族元素:从左到右r减小
从上到下r增大镧系收缩
原子半径的周期性变化规律过渡元素:从左到右r缓慢减小
从上到下r略有增大第79页,共89页,2023年,2月20日,星期一主族元素第80页,共89页,2023年,2月20日,星期一镧系收缩LaCePrNdPmSmEuGdTbDyHoErTmYbLu15种元素,r共减小11pm。电子填到内层(n-2)f轨道,屏蔽系数更大,Z*增加的幅度更小。所以r减小的幅度很小。
r/pm161160158158158170158
r/pm169165164164163162185162
Eu4f76s2,f轨道半充满,Yb4f146s2,f轨道全充满,电子斥力的影响占主导地位,原子半
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