2022年专升本专用试题生理学

生理学试题与答案第一章绪论选取题人体生理学任务在于阐明人体各器官和细胞Ａ物理和化学变化过程Ｂ形态构造及其与功能关系Ｃ物质与能量代谢活动规律Ｄ功能体现及其内在机制Ｅ生长,发育和衰老整个过程２．为揭示生命现象最本质基本规律,应选取生理学研究水平是Ａ细胞和分子水平Ｂ组织和细胞水平Ｃ器官和组织水平Ｄ器官和系统水平Ｅ整体水平３．下列各生理功能活动研究中,属于细胞和分子水平是Ａ条件反射Ｂ肌丝滑行Ｃ心脏射血Ｄ防御反射Ｅ基本代谢４．下列哪一项属于整体水平研究Ａ在体蛙心搏曲线描记Ｂ大脑皮层诱发电位描记Ｃ人体高原低氧实验Ｄ假饲法分析胃液分泌Ｅ活体家兔血压描记５．分析生理学实验成果对的观点是Ａ分子水平研究成果最精确Ｂ离体细胞研究成果可直接解释其在整体中功能Ｃ动物实验成果可直接解释人体生理功能Ｄ器官水平研究成果有助于解释整体活动规律Ｅ整体水平研究成果最不可靠６．机体内环境是指Ａ体液Ｂ细胞内液Ｃ细胞外液Ｄ血浆Ｅ组织液７．内环境中最活跃分子是Ａ组织液Ｂ血浆Ｃ细胞外液Ｄ脑脊液Ｅ房水８．内环境稳态Ａ是指细胞内部各种理化因素保持相对稳定Ｂ是指细胞内外各种成分基本保持相似Ｃ不受机体外部环境因素影响Ｄ是保持细胞正常理功能必要条件Ｅ依托体内少数器官活动即能维持９．大量发汗后迅速大量饮用白开水,其最重要危害是Ａ迅速扩充循环血量Ｂ导致尿量明显增长Ｃ稀释胃肠道消化液Ｄ稀释血浆蛋白浓度Ｅ破坏内环境稳态10.酸中毒时肺通气量增长,其意义在于A保持内环境稳定B克服呼吸困难C缓和机体缺氧D适应心功能变化E适应外环境变化11.酸中毒时,肾小管吸取和分泌功能变化是A水重吸取增多BNa+-H+互换增多CNa+-K+互换增多DNH3分泌增多EHCO3-重吸取减少12轻触眼球角膜引起眨眼动作调节属于A神经调节B神经—体液调节C局部体液调节D旁分泌调节E自身调节13阻断反射弧中任何一种环节,受损调节属于A神经调节B激素远距调节C局部体液调节C旁分泌调节E自分泌调节14神经调节普通特点是A迅速而精准B固定而持久C缓慢而弥散D敏捷而短暂E广泛而高效15大量饮水后约半小时尿量开始增多,这一调节属于A神经调节B激素远距调节C旁分泌调节D自分泌调节E自身调节16体液调节普通特点是A迅速,短暂而精确B迅速,高效而固定C缓慢持久而弥散D缓慢低效而广泛E敏捷短暂而局限17肾小球滤过率在肾动脉血压与一定范畴内变化时保持不变,这一调节属于A神经调节B激素远距调节C神经分泌调节D旁分泌调节E自身调节18非自动控制见于A排尿反射B应激反映C体温调节D分娩过程E血液凝固19使机体功能状态保持相对稳定,可靠体内A非自动控制调控B负反馈控制调控C正反馈控制系统D前馈控制系统E自主神经调节20手术切除动物肾上腺皮质后浮现血中ACTH浓度升高,阐明糖皮质激素对腺垂体促激素分泌具备下列哪一种调节或控制作用?A神经调节B神经—体液调节C正反馈控制D负反馈控制E前馈控制21使某毕生理过程不久达到高潮并发挥其最大效应,依托体内A非自动控制B负反馈控制系统C正反馈控制系统D前馈控制系统E神经和内分泌系统22动物见到食物就引起唾液分泌,这属于A非条件反射B非自动控制C正反馈控制D负反馈控制E前馈控制23与反馈相比,前馈控制特点是A迅速生效B产生震荡C无预见性D适应性差E不会失误名词解释1-9问答题1为什么生理学研究必要在三个不同水平进行?2内环境稳定具备什么意义?机体如何保持内环境相对稳定?3生理功能调节方式有哪些?各有什么特点?如何进行调节?4举例阐明体内负反馈和正反馈调节过程及其生理意义。答案选取题1D2A3B4C5D6C7B8D9E10A11B12A13A14A15B16C17E18B19B20D21C22E23A名词解释1多细胞机体中细胞直接接触环境,即细胞外液。内环境理化因素保持相对稳定维持细胞正常生理功能极为重要。2初指内环境中各种理化因素保持相对稳定状态,现已扩展到各组织细胞,器官系统乃至整个机体生理功能相对稳定状态。稳态是维持细胞正常生理功能以及机体正常生理活动必要条件。3多细胞生物体中通过反射活动而影响其生理功能一种调节方式,在人体生理功能中起主导作用,重要调节肌肉和腺体活动。4指在中枢系统参加下,机体对内环境变化所做出规律性应答,是神经系统活动基本过程。5多细胞生物体中通过体液中某些化学物质而影响生理功能一种调节方式,重要调节机体生长、发育和代谢活动。它和神经调节互相补充,构成人体内两种重要调节方式。6组织细胞内不依赖于神经或体液因素,而是依托自身对内外环境刺激发生一种适应性反映。它对神经和体液调节起一定辅助作用。7在体内自动调控系统中,由受控某些发出反馈信号调节控制系统活动,使后者输出变量朝本来相反方向变化。即通过反馈使某种生理活动削弱,或使某种削弱活动增强,意义在于维持机体稳定性。8在体内自动调控系统中,由受控某些发出反馈信号调节控制系统活动,使后者输出变量朝本来相似方向变化。即通过反馈使某种生理活动不断加强(或削弱)并维持于高(或低)水平,直至该活动过程结束为止。9在神经系统调节控制中,某种干扰信息可先于反馈信息到达控制某些而纠正也许浮现控制信息偏差,因而可更快地对某种生理活动进行控制。第二章细胞基本功能选取题1下列哪种物质参加细胞跨膜信号转导并几乎全某些布在膜胞质侧?A磷脂酰肌醇B磷脂酰胆碱C磷脂酰乙醇胺D磷脂酰丝氨酸E鞘脂2.细胞膜“流动性”重要决定于A膜蛋白多少B膜蛋白种类C膜上水通道D脂质分子层E糖类3.与产生第二信使DG和IP3关于膜脂质是A磷脂酰胆碱B磷脂酰肌醇C磷脂酰丝氨酸D磷脂酰乙醇胺E鞘脂4葡萄糖通过普通细胞膜方式是A单纯扩散B载体介导易化扩散C通道介导易化扩散D原发性积极运送E继发性积极运送5细胞膜内外保持Na+和K+不均匀分布是由于A膜在安静时对K+通透性较大B膜在兴奋时对Na+通透性较大CNa+易化扩散成果DK+易化扩散成果E膜上Na+-K+泵作用6在细胞膜物质转运中,Na+跨膜转运方式是A单纯扩散和易化扩散B单纯扩散和积极转运C易化扩散和积极转运D易化扩散和受体介导式入胞E单纯扩散,易化扩散和积极运送7细胞膜上实现原发性积极转运功能蛋白是A载体蛋白B通道蛋白C泵蛋白D酶蛋白E受体蛋白8Ca2+通过细胞膜转运方式重要是A单纯扩散和易化扩散B单纯扩散和积极转运C单纯扩散,易化扩散和积极运送D易化扩散和积极转运E易化扩散和受体介导式入胞9在细胞膜蛋白质协助下,能将其她蛋白质分子有效并选取性地转运到细胞内物质转运方式是A原发性积极运送B继发性积极运送C载体介导易化运送D受体介导式入胞E液相入胞10容许离子和小分子物质在细胞间通行构造是A化学性突触B紧密连接C缝隙连接D桥粒E曲张体11将上皮细胞膜分为顶端膜和基侧膜两个含不同转运体系区域构造是A缝隙连接B紧密连接C中间连接D桥粒E相嵌连接12在心肌,平滑肌同步收缩中起重要作用构造是A化学性突触B紧密连接C缝隙连接D桥粒E曲张体13下列跨膜转运方式中,不浮现饱和现象是A单纯扩散B经载体进行易化扩散C原发性积极运送D继发性积极运送ENa+-Ca2+互换14单纯扩散,易化扩散和积极运送共同特点是A要消耗能量B顺浓度梯度C需要膜蛋白协助D转运物质重要是小分子E有饱和性15膜受体化学本质是A糖类B脂类C蛋白质D胺类E核糖核酸16在骨骼肌终板膜上,Ach通过下列何种构造实现其跨膜信号转导A化学门控通道B电压门控通道C机械门控通道DM型Ach受体EG-蛋白偶联受体17终板膜上Ach受体两个结合位点是A两个α亚单位上B两个β亚单位上C一种α亚单位和一种β亚单位上D一种α亚单位和一种γ亚单位上E一种γ亚单位和一种δ亚单位上18由一条肽链构成且具备7个跨膜α-螺旋膜蛋白是AG-蛋白B腺苷酸环化酶C配体门控通道D酪氨酸激酶受体EG-蛋白偶联受体19如下物质中,属于第一信使是AcAMPBIP3CCa2+20.光子吸取引起视杆细胞外段浮现超极化感受器电位,其产生机制是ACl-内流增长BK+外流增长CNa+内流减少DCa2+内流减少E胞内cAMP减少21.鸟苷酸环化酶受体配体是A心房钠尿肽B乙酰胆碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E胰岛素样生长因子22酪氨酸激酶受体配体是A心房钠尿肽B乙酰胆碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E胰岛素样生长因子23即早基因表达产物可A激活蛋白激酶B作为通道蛋白发挥作用C作为膜受体发挥作用D作为膜受体配体发挥作用E诱导其她基因表达24静息电位条件下,电化学驱动力较小离子是AK+和Na+BK+和Cl-CNa+和Cl-DNa+和Ca2+EK+和Ca2+25细胞处在静息电位时,电化学驱动力最小离子是ANa+BK+CCl-DCa2+EMg26在神经轴突膜两侧实际测得静息电位A等于K+平衡电位B等于Na+平衡电位C略不大于K+平衡电位D略不不大于K+平衡电位E接近于Na+平衡电位27细胞膜外液K+浓度明显减少时,将引起A膜电位负值减小BK+电导加大CNa+内流驱动力增长D平衡电位负值减小ENa+-K+泵向胞外转运Na+增多28增长细胞外液K+浓度后,静息电位将A增长B减少C不变D先增大后变小E先减小后增大29增长离体神经纤维浴液中Na+浓度后,则单根神经纤维动作电位超射值将A增长B减少C不变D先增大后变小E先减小后增大30细胞膜对Na+通透性增长时,静息电位将A增长B减少C不变D先增大后变小E先减小后增大31神经纤维电压门控Na+通道与通道共同特点中,错误是A均有开放状态B均关于闭状态C均有激活状态D均有失活状态E均有静息状态32人体内可兴奋组织或细胞涉及A神经和内分泌腺B神经,肌肉和上皮组织C神经元和胶质细胞D神经,血液和某些肌肉E神经,肌肉和某些腺体33骨骼肌细胞和腺细胞受刺激而兴奋时共同特点是A膜电位变化B囊泡释放C收缩D分泌E产生第二信使34把一对刺激电极置于神经轴突外表面,当同始终流刺激时,兴奋将在A刺激电极正极处B刺激电极负极处C两个刺激电极处同步发生D两处均不发生E正极处向发生,负极处后发生35细胞膜内负电位由静息电位水平进一步加大过程称为A去极化B超极化C复极化D超射E极化36细胞膜内负电位从静息电位水平减小过程称为A去极化B超极化C复极化D超射E极化37神经纤维膜内电位值由+30mV变为-70mV过程称为A去极化B超极化C负极化D超射E极化38可兴奋动作电位去极化相中膜内电位超过0mV某些称为A去极化B超极化C负极化D超射E极化39细胞静息时膜两侧电位所保持内负外正状态称为A去极化B超极化C负极化D超射E极化40与神经纤维动作电位去极相形成关于离子重要是ANa+BCl-CK+DCa2+EMg41与神经纤维动作电位复极相形成关于离子重要是ANa+BCl-CK+DCa2+EMg42将神经纤维膜电位由静息水平突然上升并固定到0mV水平时A先浮现内流电流,而后逐渐变为外向电流B先浮现外向电流,而后逐渐变为内向电流C仅浮现内向电流D仅浮现外向电流E因膜两侧没有电位差而不浮现跨膜电位43实验中用相似数目葡萄糖分子代替浸浴液中Na+,神经纤维动作电位幅度将A逐渐增大B逐渐减小C基本不变D先增大后减小E先减小后增大44用河豚毒解决神经轴突后,可引起A静息电位值减小,动作电位幅度加大B静息电位值加大,动作电位幅度减小C静息电位值不变,动作电位幅度减小D静息电位值加大,动作电位幅度加大E静息电位值减小,动作电位幅度不变45在电压钳实验中,直接纪录是A离子电流B离子电流镜像电流C离子电导D膜电位E动作电位46记录单通道离子电流,须采用是A膜电位细胞内纪录B电压钳技术C电压钳结合通道阻断剂D膜片钳技术E膜片钳全细胞纪录47正后电位是指A静息电位基本上发生缓慢去极化电位B静息电位基本上发生缓慢超极化电位C峰电位后缓慢去极化电位D峰电位后缓慢复极化电位E峰电位后缓慢超极化电位48具备“全或无”特性电反映是A动作电位B静息电位C终板电位D感受器电位E突触后电位49能以不衰减形式细胞膜传播电活动是A动作电位B静息电位C终板电位D感受器电位E突触后电位50神经-肌肉头后膜上产生能引起骨骼肌细胞兴奋电反映是A动作电位B静息电位C终板电位D感受器电位E突触后电位51细胞兴奋过程中,Na+内流和K+外流量决定于A各自平衡电位B细胞阈电位CNa+-K+泵活动限度D绝对不应期长短E刺激强度52需要直接消耗能量过程是A静息电位形成过程中K+外流B动作电位升支Na+内流C复极化K+外流D复极化完毕后Na+外流和K+内流E静息电位形成过程中很少量Na+内流53低温,缺氧或代谢抑制剂影响细胞Na+-K+泵活动时,将导致A静息电位值增大,动作电位幅度减小B静息电位值减小,动作电位幅度增大C静息电位值增大,动作电位幅度增大D静息电位值减小,动作电位幅度减小E静息电位和动作电位均不受影响54采用两个细胞外电极记录完整神经干电活动时,可记录到A动作电位幅度B组织反映强度C动作电位频率D阈值E刺激持续时间55通惯用于衡量组织兴奋性高低指标是A动作电位幅度B组织反映强度C动作电位频率D阈值E刺激持续时间56神经纤维阈电位是引起ANa+通道大量开放膜电位临界值BNa+通道大量关闭膜电位临界值CK+通道大量关闭膜电位临界值DK+通道大量开放膜电位临界值ENa+通道少量开放膜电位值57在普通细胞膜中,阈电位较其静息电位(均指绝对值)A小10-15mVB大10-15mVC小10-15mVD大30-50mVE小,但两者几乎相等58在同一神经纤维上相邻两个峰电位,其中后一种峰电位最早见于前一种峰电位引起A绝对不应期B相对不应期C超常期D低常期E兴奋性恢复正常后59如果某种细胞动作电位持续时间是2ms,则理论上每秒内所能产生和传导动作电位数最多不超过A5次B50次C400次D100次E500次60细胞在一次兴奋后,阈值最低时期是A绝对不应期B相对不应期C超常期D低常期E兴奋性恢复后61实验中,如果同步刺激神经纤维两端,产生两个动作电位A将各自通过中点后传到另一端B将在中点相遇,然后传回到起始点C将在中间相遇后停止传导D只有较强动作电位通过中点而到达另一端E到达中点后将复合成一种更大动作电位62局部电位时间性总和是指A同一部位持续两个阈下刺激引起去极化反映叠加B同一部位持续两个阈上刺激引起去极化反映叠加C同一时间不同部位持续两个阈上刺激引起去极化反映叠加D同一时间不同部位两个阈上刺激引起去极化反映叠加E同一部位一种足够大刺激引起去极化反映63局部电位空间性总和是指A同一部位持续两个阈下刺激引起去极化反映叠加B同一部位持续两个阈上刺激引起去极化反映叠加C同一时间不同部位持续两个阈上刺激引起去极化反映叠加D同一时间不同部位两个阈上刺激引起去极化反映叠加E同一部位一种足够大刺激引起去极化反映64神经末梢兴奋引起囊泡释放递质时,起重要媒介作用并直接导致递质释放是A神经末梢Na+内流B神经末梢K+内流C神经末梢Cl-内流D神经末梢Na+-K+互换E神经末梢Ca2+内流65在兴奋收缩耦联过程中起重要媒介作用离子是ANa+BCl-CK+DCa2+EMg66骨骼肌细胞兴奋收缩耦联过程中,胞质中Ca2+来自于A横管膜上电压门控Ca2+通道开放引起外Ca2+内流B细胞膜上NMDA受体通道开放引起外Ca2+内流C肌质网上Ca2+通道开放引起释放D肌质网上Ca2+泵积极转运E线粒体内Ca2+释放67有机磷中毒时,可使A乙酰胆碱与其受体亲和力增高B胆碱酯酶活性减少C乙酰胆碱释放量增长D乙酰胆碱水解加速E乙酰胆碱受体功能障碍68重症肌无力患者骨骼肌对运动神经动作电位反映减少是由于A递质含量减少B递质释放量减少C胆碱酯酶活性增高D乙酰胆碱水解加速E乙酰胆碱受体功能障碍69下列物质中,能阻断终板膜上胆碱能受体物质是A河豚毒B阿托品C美洲箭毒D心得安E四乙胺70骨骼肌细胞膜中横管重要作用是ACa2+进出肌细胞通道B将动作电位引向肌细胞处C乙酰胆碱进出细胞通道DCa2+储存库E产生终板电位71微终板电位是A神经末梢持续兴奋引起B神经末梢一次兴奋引起C数百个突触小泡释放Ach引起D个别突触小泡释放引起ACH引起E个别Ach分子引起72在神经-肌接头处,消除乙酰胆碱酶是AATP酶B胆碱酯酶C腺苷酸环化酶DNa+-K+依赖式ATP酶E单胺氧化酶73肌丝滑行学说直接依照是,肌肉收缩时A暗带长度不变,明带和H带缩短B暗带长度不变,明带缩短,而H带不变C暗带长度缩短,明带和H带不变D明带和暗带长度均缩短E明带和暗带长度均不变74骨骼肌发生等张收缩时,下列那一项长度不变?A明带B暗带CH带D肌小节E肌原纤维75牵拉一条舒张状态骨骼肌纤维,使之伸长,此时其AH带长度不变B暗带长度不变C明带长度增长D不完全强直收缩E完全强直收缩76生理状态下,整体内骨骼肌收缩形式几乎属于A单收缩B单纯等长收缩C单纯等张收缩D不完全强直收缩E完全强直收缩77使骨骼肌产生完全收缩刺激条件是A足够强度单刺激B足够强度和持续时间单刺激C足够强度和时间变化率单刺激D间隔不大于单收缩收缩期持续阈刺激E间隔不不大于单收缩收缩期持续阈刺激78回收骨骼肌胞质中Ca2+Ca2+泵重要分布在A肌膜B肌质网膜C横管膜D溶酶体膜E线粒体膜79肌肉收缩中后负荷重要影响肌肉A兴奋性和传导性B初长度和缩短长度C被动张力和积极张力D积极张力和缩短长度E输出功率和收缩能力80骨骼肌收缩时,在肌肉收缩所能产生最大张力范畴内增大后负荷,则A肌肉收缩速度加快B肌肉收缩长度增长C肌肉收缩产生张力加大D开始浮现收缩时间缩短E肌肉初长度增长81各种平滑肌均有A自律性B交感和副交感神经支配C细胞间电耦联D内在神经丛E时间性收缩和紧张性收缩82与骨骼肌收缩相比,平滑肌收缩A不需要胞质内Ca2+浓度升高B没有粗肌丝滑行C横桥激活机制不同D有赖于Ca2+与骨钙蛋白结合E都具备自律性名词解释1-27问答题1细胞膜跨膜物质转运形式有几种,举例阐明之。2比较单纯扩散和易化扩散异同点。3描述Na+-K+泵活动有何生理意义?4简述生理学上兴奋性和兴奋含义及其意义。5衡量组织兴奋性质指标有哪些?6神经细胞一次兴奋后,其兴奋性有何变化?机制何在?7局部兴奋有何特点和意义?8比较无髓神经纤维和有髓神经纤维动作电位传导异同点。9简述骨骼肌接头处兴奋传递过程及其机制。10简述骨骼肌兴奋—收缩耦联过程。11比较电压门控通道和化学门控通道异同点。12骨骼肌收缩有哪些外部体现?13影响骨骼肌收缩重要因素有哪些?14原发性积极转运和继发性积极转运有何区别?请举例阐明15钠泵化学本质和功能是什么?其活动有何生理意义16跨膜信号转导方式有哪些?请举例阐明17试述G-蛋白在跨膜信号转导中作用18在静息电位形成和维持过程中,K+和Na+被动扩散以及细胞内大分子阴离子各自有何作用19增长细胞外液K+浓度后,神经纤维静息电位和动作电位有何变化?为什么?20如何证明神经纤维动作电位去极化时相是Na+内流形成?21何谓动作电位?试述动作电位特性并解释浮现这些特性因素22电压门控钠通道具备哪些功能状态?是如何区别?23试述动作电位在单一细胞上传导机制24兴奋在细胞之间直接扩散构造基本是什么?其构成和活动意义如何25阈值和阈电位分别与兴奋性有何关系?26试述神经-肌接头处兴奋传递过程27肉毒杆菌中毒,筒箭毒,重症肌无力和有机磷中毒分别是如何影响骨骼肌收缩?28何谓肌丝滑行学说?其最直接证明是什么?29从分子水平解释骨骼肌收缩机制30在人工制备坐骨神经-腓肠肌标本上,从电刺激神经到引起肌肉收缩整个过程中依次发生了那些生理活动?阐述题:1以神经细胞为例,阐明动作电位概念、构成某些及其产生机制。2试述单根神经纤维动作电位和神经干复合动作电位有何区别?并分析其因素。3试述神经—骨骼肌接头兴奋传递和突触处兴奋传递有何异同点?答案选取题1A2D3B4B5E6C7C8D9D10C11B12C13A14D15C16A17A18E19D20C21A22E23E24B25C26C27C28B29A30B31D32E33A34B35B36A37C38D39E40A41C42A43B44C45B46D47E48A49A50C51A52D53D54E55D56A57A58B59E60C61C62A63C64E65D66C67B68D69C70B71D72B73A74B75C76E77D78B79D80C名词解释1、脂质分子在水溶液中受到激烈扰动时形成含水且含脂质双分子层构造人工膜囊。由于其构造和天然膜类似,像一种细胞空壳,有一定理论研究和实用价值。2非脂溶性和脂溶性很小小分子物质,在细胞膜蛋白质协助下,由膜高浓度一侧向低浓度一侧移动过程。在细胞膜物质跨膜转运和生物电产生下具备重要作用。3通道蛋白一种,其开放和关闭受膜外和膜内某种特定化学信号控制。在细胞跨膜信号转导中起重要作用。4某些物质运用泵活动导致势能储备,即膜外高Na+而膜内低Na+浓度差,在Na+内流同步并同向转入胞内。这种方式称为联合运转,多见于小肠吸取和肾小管重吸取过程中。5在继发积极转运过程中,被转运物质与联合转运Na+方向相似,称为同向转运,如近端小管处葡萄糖与Na+同向转运6在继发积极转运过程中,被转运物质与联合转运Na+方向相反,称为逆向转运,如Na+和Ca2+逆向转运,即Ca2+-Na+互换.7跨膜信号转导过程中需要G-蛋白介导一类膜受体。此类受体具备类似构造,肽链中都具备7个由疏水性氨基酸构成跨膜α-螺旋,也称7跨膜受体。8初指活细胞或组织接受刺激后能产生兴奋能力,后发现动作电位是可兴奋组织或细胞兴奋共同体现,因而定义为可兴奋组织或细胞接受刺激后能产生动作电位能力。兴奋性是生命基本特性之一。9细胞在安静状态下,存在于细胞膜内外两侧电位差。在普通细胞内体现为内负外正直流电位,它是可兴奋细胞爆发动作电位基本。10静息电位时正负电荷积聚在细胞膜两侧所形成内负外正状态。11在静息电位基本上,膜电位减小或向0mV方向变化过程。12在静息电位基本上,膜电位进一步增长或膜内电位向负值增大方向变化过程。13可兴奋细胞受到有效刺激后,细胞膜在本来静息电位基本上发生一次迅速,短暂及可扩布电位变化过程,是可兴奋细胞共同内在体现。14动作电位一种重要特性,当刺激达不到阈值时,可兴奋组织或细胞不产生动作电位,即“无”;刺激一旦达到阈值,动作电位便产生,并达到其最大幅度,不随刺激强度增大而增大,也不随传导距离加大而衰减,此即“全”。15可兴奋组织或细胞受到刺激而兴奋一段时间内,在这段时间内无论多大刺激都不能使之再兴奋。这使持续浮现动作电位不会发生融合重叠。16细胞去极化达到刚能引起动作电位临界跨膜电位水平,是刺激引起动作电位内在因素和必要条件。17刚能引起组织活细胞分生兴奋最小刺激强度,也称阈值,是衡量组织兴奋性高低指标。18组织活细胞接受易阈下刺激时,少量通道开放。少量内流导致去极化和电刺激自身形成去极化型电紧张电位叠加起来,在受刺激局部细胞膜上浮现轻度达不到阈电位水平去极化。19在细胞膜上同一部位,先后产生各种局部兴奋由于无不应期而发生融合叠加现象。其意义在于也许使膜去极化达到阈电位而发生动作电位。20局部兴奋向周边扩布方式,其特性是除极幅度随扩布距离增长而迅速减小以至消失,故也呈衰减性扩布。21有髓神经纤维传导兴奋方式,体现为局部电流跨过每一段髓鞘在相邻郎飞结之间相继发生。其传导速度较无髓神经纤维较快。22.在神经肌接头处,当神经冲动传来使神经末梢内大量囊泡释防乙酰胆碱,后者与终板膜上N型Ach门控通道结合,浮现以Na+内流为主跨膜电流,从而在终瓣膜上形成局部电流性质去极化电位,此即终板电位。23从肌细胞发生电兴奋到浮现机械收缩一种中间过程,涉及兴奋向肌细胞深处传入,三联管处信息传递和肌质网对Ca2+释放和回收过程。24.肌肉收缩时只有张力增长而无长度缩短一种收缩形式,这种形式普通发生在肌肉刚开始收缩而遇到后负荷至收缩张力增大到足以克服后负荷,但肌肉尚未缩短这段时间。25.肌肉收缩时只有长度缩短而肌张力保持不变一种收缩形式,这种形式普通发生在肌肉张力已足以克服后负荷,且肌肉开始缩短这段时间。26.肌肉收缩之前已开始承受负荷,这种负荷重要通过影响肌肉初长度而影响肌肉收缩张力变化。27.肌肉自身功能状态内在收缩特性,如肌细胞内能源多少,兴奋收缩耦联状况,横桥功能特性等。这与影响肌肉收缩效果外部条件,如前后负荷等无关。简答题1细胞膜跨膜物质转运形式有五种:(一)单纯扩散:如O2、CO2、NH3等脂溶性物质跨膜转运;(二)易化扩散:又分为两种类型:1.以载体为中介易化扩散,如葡萄糖由血液进入红细胞;2.以通道为中介易化扩散,如K+、Na+、Ca2+顺浓度梯度跨膜转运;(三)积极转运(原发性)如K+、Na+、Ca2+逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运;(四)继发性积极转运如小肠粘膜和肾小管上皮细胞吸取和重吸取葡萄糖时跨管腔膜积极转运:(五)出胞与入胞式物质转运如白细胞吞噬细菌、异物过程为入胞作用;腺细胞分泌,神经递质释放则为出胞作用。２单纯扩散和异化扩散共同点是均为被动扩散,其扩散通量均取决于各物质在膜两侧浓度差、电位差和膜通透性。两者不同之处在于:(一)单纯扩散物质具备脂溶性,不必借助于特殊蛋白质协助进行跨膜转运;而易化扩散物质不具备脂溶性,必要借助膜中载体或通道蛋白质协助方可完毕跨膜转运;(二)单纯扩散净扩散率几乎和膜两侧物质浓度差成正比;而载体易化扩散仅在浓度差低状况下成正比,在浓度高时则浮现饱和现象;(三)单纯扩散通量较为恒定,而易化扩散受膜外环境因素变化影响而不恒定。3Na+－K+泵活动生理意义是:(一)Na+泵活动导致细胞内高K+是细胞内许多生化反映所必须;(二)Na+泵不断将Na+泵出胞外,有助于维持胞浆正常渗入压和细胞正常容积;(三)Na+泵活动形成膜内外Na+浓度差是维持Na+-H+互换动力,有助于维持胞内pH值稳定;(四)Na+泵活动建立势能储备,为细胞生物电活动以及非电解质物质继发性积极转运提供能量来源。4生理学上最早把活组织或细胞对外界刺激发生反映能力称之为兴奋性,而把组织细胞受刺激发生外部可见反映(如肌细胞收缩,腺细胞分泌等)称之为兴奋。自从生物电问世后,近代生理学术语中,兴奋性和兴奋概念又有了新含义,兴奋性被视为细胞受刺激时产生动作电位能力,而兴奋则是产生动作电位过程。动作电位是各种可兴奋细胞受刺激时最先浮现共有特性体现,是触发细胞呈现外部反映或功能变化前提和基本。5衡量组织兴奋性高低指标有阈强度、阈时间、基强度、运用时、强度-时间曲线、时值等。其中、阈时间、基强度、运用时不惯用;强度-时间曲线和时值可以较好反映组织兴奋性高低,但测定办法较为复杂,因而也不惯用;而最简便、最惯用指标是阈强度,可近似反映组织兴奋性高低。6各种可兴奋细胞在接受一次刺激而浮现兴奋当时和后来一种短时间内,兴奋性将经历一系列有顺序变化,然后恢复正常。在神经细胞其兴奋性要经历四个时相变化:(一)绝对不应期兴奋性为零,任何强大刺激均不能引起兴奋,此时大多数被激活Na+通道已进入失活状态而不再开放;(二)相对不应期兴奋性较正常时低,只有用阈上刺激才可引起兴奋,此时仅某些失活Na+通道开始恢复;(三)超常期兴奋性高于正常,阈下刺激可以引起兴奋,此时大某些失活Na+通道已经恢复,且因膜电位距阈电位较近,故较正常时容易兴奋;(四)低常期兴奋性又低于正常,只有阈上刺激才可引起兴奋,此时相称于正后电位,膜电位距阈电位较远。7与动作电位相比,局部兴奋有如下特点:(一)非“全或无”性在阈下刺激范畴内,去极化波幅随刺激强度加强而增大。一旦达到阈电位水平,即可产生动作电位。可见,局部兴奋是动作电位产生必要过渡阶段。(二)不能在膜上作远距离传播只能呈电紧张性扩布,在突触或接头处信息传递中有一定意义。(三)可以叠加体现为时间性总和或空间性总和。在神经元胞体和树突功能活动中具备重要意义。8无髓神经纤维和有髓神经纤维动作电位传导机制是相似,都是以局部电流为基本传导过程。不同之处在于:无髓纤维是以局部电流为基本动作电位依次顺序传导,速度慢、耗能多;而有髓纤维则是以局部电流为基本动作电位跳跃传导,速度快、耗能少。9神经冲动传到轴突末梢时,由于局部膜去极化影响,引起电压门控Ca2+通道开放,Ca2+内流,增进Ach递质释放。Ach扩散至终板膜,与N-Ach门控通道亚单位结合,通道开放,容许Na+、K+跨膜流动,使终板膜去极化形成终板电位。随之该电位以电紧张性方式扩布,引起与之相邻普通肌细胞膜去极化达到阈电位,激活电压门控Na+通道而爆发动作电位。10骨骼肌兴奋—收缩耦联过程至少应涉及如下三个重要环节:(一)肌细胞膜电兴奋通过横管系统传向肌细胞深处;(二)三联管构造处信息传递;(三)肌浆网中Ca2+释放入胞浆以及Ca2+由胞浆向肌浆网再汇集。11电压门控通道和化学门控通道均为迅速跨膜转运离子通道。它们不同之处在于:(一)门控机制不同前者受膜两侧电位差控制,后者受某些化学物质控制;(二)选取性不同前者选取性较高,普通只容许一种离子通过,而后者选取性较差,常可容许一种或两种离子通过;(三)电压门控Na+通道有Na+再生性循环正反馈过程,而化学门控通道则无正反馈特性。12骨骼肌收缩外部体现形式可区别为如下两种类型:(一)依收缩时长度或张力变化区别为:1.等张收缩,收缩过程中长度缩短而张力不变;2.等长收缩,收缩过程中张力增长而长度不变。(二)依肌肉受到刺激频率不同而分为:1.单收缩肌肉受到一定短促刺激时,浮现一次迅速而短暂收缩和舒张;2.强直收缩肌肉受到一连串频率较高刺激时,收缩反映可以总和起来,体现为不完全性强直收缩和完全性强直收缩。13骨骼肌收缩重要受如下三种因素影响:(一)前负荷前负荷决定肌肉初长度,在一定范畴内,肌肉收缩产生积极张力随前负荷增大而增长,达最适前负荷时,其收缩效果最佳;(二)后负荷在前负荷固定条件下,随着后负荷增长,肌肉长度增长,浮现肌肉缩短时间推迟,缩短速度减慢,缩短距离减小。后负荷增大到一定值,肌肉浮现等长收缩;(三)肌肉收缩能力肌肉收缩能力变化可明显影响肌肉收缩效果,而收缩能力又受兴奋—收缩耦联过程中各个环节影响。18.静息电位重要是由离子跨膜扩散形成。细胞内外K+不均衡分布和安静时膜重要对K+有通透性,K+进行选取性跨膜移动,是细胞膜保持膜内较膜外为负极化状态基本。Na+-K+泵积极转运导致这种细胞内、外离子不均衡分布,是形成细胞生物电活动基本。细胞外Na+浓度约为膜内7～14倍,而细胞内K+浓度比细胞外高20～40倍。安静时,膜对K+有通透性,K+必然有向细胞外扩散趋势,K+向膜外扩散驱动力是跨膜离子浓度差和电位差。当K+向膜外扩散时,膜内重要带负电蛋白质却因膜对蛋白质不通透而不能透出细胞膜,于是K+向膜外扩散将使膜内电位变负而膜外变正。但K+向膜外扩散并不能无限制地进行,由于先扩散到膜外K+所产生外正内负电场力,将阻碍K+继续向膜外扩散,并随着K+外流增长,这种K+外流阻力也不断增大。当促使K+外流驱动力和制止K+外流阻力达到平衡时,膜对K+净通量为零,于是K+不再向膜外扩散,此时膜两侧电位差稳定于某一数值不变,此电位差称为K+电-化学平衡电位,也称K+平衡电位(Ek),此即静息电位。Ek数值是由膜两侧最初K+浓度不同所决定,可依照物理化学中Nernst方程计算出来。人为地变化离体神经纤维浸浴液K+浓度,因而变化[K+]0/[K+]i值,发现静息电位数值随着[K+]0变化而变化。当增长浸浴液K+浓度,即增长细胞外液K+浓度时,Ek变小,静息电位变小;减少浸浴液K+浓度,则引起Ek增大,静息电位变大。应用K+通道阻断剂四乙胺阻断K+通道时,则静息电位消失。如果变化神经纤维浸浴液Na+或Cl-浓度时,Ek不会变化。形成静息电位机制除细胞膜内、外离子分布不均衡及膜对K+有较高通透性外,Na+-K+泵也参加静息电位形成。总之,影响静息电位水平因素重要有:①膜内、外K+浓度差;②膜对K+和Na+相对通透性;③Na+-K+泵活动水平。21.动作电位是由于膜对Na+、K+通透性发生变化形成。细胞膜内、外Na+浓度差很大,哺乳动物神经元膜内Na+浓度为5～15mmol/L,而膜外为145mmol/L。当神经纤维受刺激时,一方面使膜上某些Na+通道激活,引起少量Na+通道开放,Na+顺浓度差少量内流,使细胞膜轻度去极化。当膜电位减少到阈电位,引起电压门控Na+通道蛋白质分子构象变化,大量Na+通道被激活开放,细胞膜对Na+通透性明显增大,一旦膜对Na+通透性超过了K+通透性,在Na+电化学驱动力和静息时膜内原已维持负电位对Na+吸引作用,致使Na+大量通过易化扩散跨膜进入细胞内。随着Na+内流增长,膜进一步去极化,而去极化自身又增进更多Na+通道开放,膜对Na+通透性又进一步增长,如此重复形成Na+内流再生性循环。这种正反馈作用使膜以极大速率自动地去极化,形成了动作电位上升支。带正电荷离子由膜外流入膜内,如Na+内流、Ca2+内流,形成内向电流;与之相反方向离子电流,由膜内带正电荷流出膜外,或带负电荷内流,如K+外流、Cl-内流,称为外向电流。内向电流使膜去极化,而外向电流使膜复极化或超极化。Na+内流使膜去极化,成果导致膜内负电位迅速消失,由于膜外Na+较高浓度势能,Na+使膜内负电位减小到零时,Na+化学梯度仍可继续驱使Na+内流,直到内移Na+在膜内形成正电位足以制止Na+净移入时为止。这时,膜内所具备电位值,理论上应相称于Nernst公式计算所得出Na+平衡电位值ENa。人为地增长浸浴液Na+浓度时,超射值增大,ENa也增大。人为减少浸浴液Na+浓度时,超射值减小,ENa也减小。如果浸浴液中无Na+,则不能产生动作电位。如用Na+通道阻断剂河豚毒(TTX)阻断Na+通道时,则细胞受刺激时失去了兴奋能力,也不能产生动作电位。细胞膜在去极化过程中,Na+通道开放时间很短,仅万分之几秒,随后Na+通道关闭失活。使Na+通道开放膜去极化也使电压门控K+通道延迟开放,膜对K+通透性增大,膜内K+顺电化学驱动力向膜外扩散,使膜内电位由正值向负值转变,直至本来静息电位水平,便形成了动作电位下降支即复极相。锋电位发生后,膜电位产生了微小而缓慢波动、持续时间较长后电位。后电位涉及负后电位和正后电位。动作电位期间Na+、K+跨膜转运是通过通道蛋白进行。Na+通道有激活、失活和备用三种状态,由当时膜电位决定。神经纤维每兴奋一次,进入细胞内Na+是可使膜内Na+浓度增长约八万至十万分之一,复极时K+外流量也大体相称。这种微小变化,足以激活膜上Na+泵,使之加速转运,逆浓度差将细胞内多余Na+排到细胞外,细胞外多余K+摄入。后电位完结后,膜内电位才完全恢复到静息状态,不但电位数值恢复到静息状态,并且膜内外Na+、K+分布也恢复到静息状态使之兴奋性恢复正常,可再次接受刺激产生兴奋。阐述题:1神经细胞受到有效刺激时,在静息电位基本上发生一次迅速、短暂、可逆性、可扩布电位变化过程,称为动作电位。动作电位事实上就是膜受到刺激后在原有静息电位基本上发生一次膜两侧电位迅速倒转和复原,即先浮现膜迅速去极化而后又浮现复极化。动作电位涉及锋电位和后电位。前者具备动作电位重要特性,是动作电位标志;后者又分为负后电位(去极化后电位)和正后电位(超极化后电位)。锋电位波形分为上升支和下降支。当膜受到阈上刺激时,一方面引起局部电紧张电位和某些Na+通道被激活而产生积极去极化电位,两者叠加起来形成局部反映。由于Na+通道为电压门控通道,膜去极化限度越大,Na+通道开放概率和Na+内流量也就越大,当膜去极化达到阈电位时,Na+内流足以超过Na+外流,形成膜去极化负反馈,此时膜外Na+在电—化学驱动力作用下迅速大量内流,使膜内负电位迅速消失,继而浮现正电位,形成动作电位上升支。当膜内正电位增大到足以对抗化学驱动力时,即Na+内向驱动力和外向驱动力相等时,Na+内流净通量为零,此时所达到膜电位相称于Na+平衡电位,即锋电位超射值。膜电位达到Na+平衡电位时Na+通道失活,而K+通道开放,膜内K+在电—化学驱动力作用下向膜外扩散,使膜内电位迅速变负,直至恢复到静息时K+平衡电位,形成动作电位下降支。可见,锋电位上升支是由Na+内流形成Na+电—化平衡电位;而下降支则由K+外流形成K+电—化平衡电位。负后电位亦为K+外流所致;而正后电位则是由于生电性Na+泵活动增强导致。2单根神经纤维动作电位具备两个重要特性:(一)“全或无”特性,即动作电位幅度不随刺激强度和传导距离而变化。引起动作电位产生刺激需要有一定强度,刺激达不到阈强度,动作电位就不浮现;刺激强度达到阈值后就引起动作电位,并且动作电位幅度也就达到最大值,在继续加大刺激强度,动作电位幅度也不会随刺激加强而增长;(二)可扩布性,即动作电位产生后并不局限于受刺激部位,而是迅速向周边扩布,直至整个细胞膜都产生动作电位。因形成动作电位幅值比静息电位达到阈电位值要大数倍,因此,其扩布非常安全,且呈非衰减性扩布,即动作电位幅度、传播速度和波形不随传导距离远近而变化。动作电位幅度不随刺激强度和传导距离变化而变化因素重要是其幅度大小接近于K+平衡电位和Na+平衡电位之和,以及同一细胞各部位膜内外K+、Na+浓度差都相似缘故。神经干动作电位则不具备“全或无”特性,这是由于神经干是有许多神经纤维构成,尽管每一条神经纤维动作电位具备“全或无”特性,但由于神经干中各神经纤维兴奋性不同,以而其阈值也各不相似。当神经干受到刺激时,其强度低于任何纤维阈值,则没有动作电位产生。当刺激强度达到少数纤维阈值时,则可浮现较小复合动作电位。随着刺激加强,参加兴奋神经纤维数目增长,复合动作电位幅度也随之增大。当刺激强度加大到可引起所有纤维都兴奋时,起伏和动作电位幅度即达到最大值,再加大刺激强度,复合动作电位幅度也不会随刺激强度加强而增大。3神经-骨骼肌接头和突触传递均为电-化学-电传递过程,两者共有特性是:(一)单向传递;(二)时间延隔;(三)容易疲劳;(四)易受药物或内环境变化影响;(五)突触后电位和终板电位均为局部电位,都具备局部电位特性。神经-骨骼肌接头和突触传递重要不同在于:接头传递能保持“1∶1”关系,而突触传递则不能保持“1∶1”关系,普通为“多∶1”或“1∶多”关系。由于中枢神经系统中,一种神经元与其她各种末梢构成突触,其中有产生EPSP,有产生IPSP。因此,突出后神经元胞体象整合器同样,突出后膜上电位变化取决于同步产生EPSP和IPSP代数和。当突触后膜去极化达到一定水平时,即阈电位水平时,才干触发突触后膜神经元爆发动作电位,故其传递不能保持“1∶1”关系。接头传递之因此能保持“1∶1”关系有如下两个因素:(1)一次神经冲动传到轴突末梢时能使200到300个囊泡释放Ach,由此引起终板电位大概超过引起肌细胞膜动作电位所需阈值3～4倍。因而,每次神经冲动到达末梢,都能可靠引起肌细胞膜兴奋和收缩一次;(2)接头间隙中和终板膜上有丰富胆碱酯酶,可在2ms时间内将一次神经冲动所释放Ach清除,不至引起多次肌肉兴奋和收缩,保证了接头传递具备安全可靠“1∶1”关系。第三章血液选取题1血细胞比容是指血细胞A与血浆容积之比B与血管容积之比C与血细胞容积之比D在血中所占重量比例E在血中所占容积比例2人体体液中蛋白质浓度是A细胞内液〉组织液〉血浆B血浆〉组织液〉细胞内液C血浆〉细胞内液〉组织液D细胞内液〉血浆〉组织液E组织液〉血浆〉细胞内液3血浆粘度与切率关系是A无关B正变C反变D血流慢时无关,血流快时呈正变E血流快时无关,血流慢时呈反变4血浆胶体渗入压形成重要决定于血浆中Aα1球蛋白Bα2球蛋白Cγ球蛋白D白蛋白E纤维蛋白原5血浆晶体渗入压形成重要决定于血浆中A各种正离子B各种负离子CNa+和Cl-D氨基酸和尿素E葡萄糖和氨基酸660kg体重正常成年人血量为A2.8-4.0LB4.2-4.8LC5.0-7.0LD7.0-8.0LE10-20L7正常人血浆渗入压约为A200mmol/LB250mmol/LC300mmol/LD350mmol/LE400mmol/L8正常人血浆pH为A6.8-7.0B7.0±0.05C7.2±0.05D7.0-7.4E7.4±0.059决定血浆pH缓冲对是AK2HPO4/KH2PO4BKHCO3/H2CO3CNa2HPO4/NaH2PO4DNaHCO3/H2CO3E蛋白质钠盐/10各种血细胞均来源于骨髓中A成纤维细胞B髓系干细胞C淋巴系干细胞D基质细胞E多能造血干细胞11调节红细胞生成特异性体液因子是A集落刺激因子B生长激素C雄激素D雌激素E促红细胞生成素12低温储存较久血液,血浆中哪种离子浓度升高?ANa+BCa2+CK+DCl-EHCO3-13红细胞膜上钠泵活动所需能量重要由葡萄糖通过哪条途径产生?A糖原分解和有氧氧化B糖原分解和糖原异生C糖原分解和无氧氧化D糖原异生和磷酸戊糖旁路E糖酵解和磷酸戊糖旁路14使血沉加快重要因素是A血浆中球蛋白,纤维蛋白原及胆固醇含量增多B红细胞成双凹碟形C红细胞内血红蛋白浓度减少D血浆中蛋白质含量增高E血浆中卵磷脂含量增高15产生促红细胞生成素重要部位是A骨髓B肝C脾D肾E垂体16促红细胞生成素重要作用是增进A多能造血干细胞进入细胞周期B初期红系祖细胞增殖C晚期红系祖细胞增殖,分化D幼红细胞增殖与合成血红蛋白E成熟红细胞释放入血17可是血浆中促红细胞生成素浓度增高有效刺激物是A组织中O2分压减少B血糖浓度升高C组织中O2分压升高D血糖浓度减少E组织中CO2分压升高18合成血红蛋白基本原料是A铁和叶酸B钴和维生素B12C蛋白质和内因子D铁和蛋白质E19红细胞血管外破坏重要部位是A肝和骨髓B脾和骨髓C肝和肾D脾和肾E肾和骨髓20红细胞重要功能是A缓冲pHB缓冲温度C运送激素D运送铁E运送O2和CO221球形红细胞特性是A表面积小,变形能力增强,渗入脆性正常B表面积和体积之比变小,变形能力削弱,渗入脆性增强C表面积未变,变形能力正常,渗入脆性减少D表面积增大,变形能力正常,渗入脆性增长E表面积增大,变形能力增强,渗入脆性增长22血浆和组织液各成分浓度重要区别是ACl-BHPO42-/H2PO4-CNa+DCa2+E蛋白质23某人血量为70ml/kg体重,红细胞计数为5×1012/L,其循环血中红细胞每kg体重每小时更新量是A.5×1012B.10×1012C.12×1010D.8×1010E.824正常成年男性红细胞及血红蛋白高于女性,重要是由于A男性活动量大,组织相对缺氧B男性骨骼粗大,骨骼造血较多C男性体重大D男性雄激素多E男性苏红细胞生成素多25人血液中重要吞噬细胞是AB淋巴细胞BT淋巴细胞C嗜酸性粒细胞D嗜碱性粒细胞E中性粒细胞26成年人骨髓中储存中性粒细胞约为血液中A1-5倍B10-20倍C50-150倍D500-1000倍E5000-10000倍27普通以为,外周血白细胞计数重要反映A循环池中性粒细胞B边沿池中性粒细胞C血液中中性粒细胞D单核细胞E骨髓释放白细胞28国内健康成年人安静时白细胞总数是A500×109/LB(10-30)×109/LC(4-10)×109/LD(100-300)×109/LE(4-10)×1012/L29中性粒细胞重要功能是A释放细胞毒素B产生抗体C参加生理性止血D释放组胺E吞噬异物30某人白细胞总数为11×109/L,中性粒细胞为5×109/L,嗜酸性粒细胞占3×109/L,可见于A急性化脓性炎症B正常人C血吸虫病D高原反映E婴儿31嗜碱性粒细胞颗粒中具有A肝素,组胺,嗜酸性粒细胞趋化因子和过敏性慢反映物质B过氧化物酶和碱性蛋白质C过氧化物酶和溶酶体酶D前列腺素E和多集落刺激因子E组胺酶,碱性蛋白溶酶体酶32调节白细胞增和分化重要物质是A肾上腺素B肾上腺皮质激素C集落刺激因子D调理素E甲状腺激素33促血小板生成素刺激靶细胞重要是A巨核系祖细胞B粒系祖细胞C红系祖细胞D淋巴系祖细胞E巨噬系祖细胞34造血祖细胞和造血干细胞共同特点是A增殖能力强B自我复制能力强C正常有50%处在细胞周期D形态学上不能被辨认E细胞表面标志均为CD34+/CD38+/Lin+35造血微环境是指A骨骼黄骨髓成分B造血器官中脂肪组织C造血器官中基质细胞,细胞外基质及造血调节因子D造血器官中微循环,脂肪细胞E骨髓中造血细胞36某成年人Hb为120g/L,红细胞为3×1012/L,红细胞体积为100µm3,此人也许是A缺铁性贫血B维生素B12缺少C高原居民D急性化脓性感染E正常血象37红细胞发生叠连后,红细胞A表面积与容积比值减少,于血浆摩擦减小,使血沉加快B表面积与容积比值减少,于血浆摩擦减小,使血沉减慢C表面积与容积比值减少,于血浆摩擦增大,使血沉减慢D表面积与容积比值增长,于血浆摩擦增大,使血沉加快E表面积与容积比值增长,于血浆摩擦减小,使血沉加快38欲精确测得血细胞比容值,应如何校正?A测得值×0.91(是各类血管血细胞比容差别系数)B测得值÷0.96(压积血细胞之间尚存3%-5%血浆量)C测得值×0.99(占血量约1%白细胞和血小板,普通忽视不计)D测得值×0.91÷0.96×0.99E测得值×0.91×0.96×0.9939正常状况下出血时间为A0-0.5minB1-3minC5minD6minE10min40血小板彼此粘着现象称为血小板A粘附B汇集C释放D激活E凝集41血小板与非血小板表面粘着现象称为血小板A粘附B汇集C释放D凝集E激活42参加血小板粘附最重要血小板膜蛋白质是AGPⅨBGPⅠbCGPⅡaDGPⅢaEGPⅣ43抑制血小板汇集物质是ATXA2BPGG2CPGH2DPGI2E44引起血小板第二汇集时相重要因素是A血小板释放内源性ADP血小板释放内源性PGI2与ATPC血小板磷脂胶粒D受损伤制止释放ADP与TXA2E受损伤制止释放ATP与TXA245在生理止血中,血小板磷脂酶A2激活,可导致血小板合成并释放A血小板活化因子BATPCTXA2DADPE凝血酶敏感蛋白(TM)46血小板释放是指血小板内A致密体释放PF4,vWF等物质Bα-颗粒释放ATP,ADP,5-HT等物质C溶酶体释放凝血因子D致密体,α-颗粒,溶酶体各自释放不同物质E囊泡释放活性物质47当前以为致聚剂引起血小板汇集也许机制是A抑制血小板膜上磷脂酶A2使血小板内血栓烷A2合成减少B通过血小板膜上相应受体使cAMP减少,IP3,Ca2+,cGMP增长C抑制血小板磷酸二脂酶(PDE),使cGMP增长D激活酪氨酸蛋白激酶系统E与ADP代谢产物关于48当前以为引起血小板释放也许机制是A血小板内Ca2+浓度增长及微管环状带和骨架收缩B血小板内Zn2+浓度增长C血小板内cAMP浓度增长D血小板内cGMP浓度减少E血小板内IP3浓度增长49始动外源性凝血途径凝血因子是AFⅢBFⅦaCFⅨDFⅪaEFⅫa50抑制血小板粘附物质是AGPIbBvWFC纤维蛋白原DCa2+E蛋白激酶C抑制剂51依赖维生素K凝血因子共有生化特性是分子中均具有A谷氨酸B丙氨酸Cγ-羧基谷氨酸D天冬氨酸Eγ-氨基丁酸52在凝血因子中最不稳定凝血因子是AFⅢ和FⅦBFⅤ和FⅧCFⅨ和FⅩDFⅪ和FⅫEPK和HK53内源性和外源性凝血途径共同途径始于AFⅤBFⅧCFⅨDFⅩEFⅪ54凝血因子ⅡⅦ.Ⅸ.Ⅹ在肝内合成依赖于A维生素AB维生素CC维生素DD维生素EE维生素K55内源性和外源性凝血途径彼此互相联系是始于AFⅤBFⅧCFⅨDFⅩEFⅪ56在凝血过程中最后起底物作用因子是AFⅠBFⅡCFⅨDFⅩEFⅫ57丙型血友病是由哪一凝血因子缺少所致?AFⅤBFⅧCFⅨDFⅩEFⅪ58甲型血友病是由哪一凝血因子缺少所致?AFⅦBFⅧCFⅩDFⅪEFⅫ59乙型血友病是由哪一凝血因子缺少所致?AFⅡBFⅣCFⅧDFⅨEFⅪ60当前以为血友病中最重要生理性抗性凝血物质是A蛋白质CB肝素C抗凝血酶ⅢD蛋白质SE组织因子途径抑制剂61TFPI可与FⅩa结合构造功能域是AK1BK2CK3DK1和K2EK2和K62能增强AT-Ⅲ抗凝作用物质是A肝素B蛋白质CC凝血酶调制素D蛋白质SEα-球型蛋白63参加体内抗凝作用肝素重要来自于A肝细胞B肥大细胞C嗜酸性细胞D淋巴细胞E巨核细胞64体内TFPI重要来源于A巨核细胞B淋巴细胞C小血管内皮细胞D肥大细胞E成纤维细胞65实验中惯用枸橼酸钠抗凝机制是A抑制凝血酶活性B防止血小板激活C中和酸性凝血因子D螯合血浆中Ca2+E将强抗凝酶Ⅲ作用66纤溶酶重要作用是A水解FⅡa和FⅩaB水解FⅤ和FⅧC水解纤维蛋白原与纤维蛋白D激活蛋白质C系统E抑制激肽系统67纤维蛋白降解产物重要作用是A增进凝血酶活性B抗凝血C增进纤维蛋白单体聚合D抑制血小板汇集E抑制纤溶68当前国际上公认红细胞血型系统有A15个B23个C25个D27个E29个69ABO血型系统凝集原特异性决定簇是A脂蛋白B寡糖链C糖原D糖蛋白E磷脂70下列关于O型血论述,那一项是对的?AO型血无任何凝集原BO型血无任何凝集素CO型血含H凝集原DO型血含抗H凝集素EO型含血A,B凝集原与抗H凝集素71某人红细胞与B型血血清发生凝集,而其血清与B型血红细胞不凝集,此人血型也许是AA1型BA2型CB型DAB型EO型72某人血型体现型为B型,其基因型应是AAA,AOBBB,BOCABDAB,BOEOO73某人血浆中具有抗A,抗B凝集素,则该人血型也许是AA1型BB型CAB型DA2B型EO型74ABO血型系统中,天然抗体本质普通是AIgABIgDCIgEDIgGEIgM75ABO血型系统中(含A2和A2B型)有几种遗传型?A4种B6种C9种D10种E18种76Rh血型系统中抗原性最强抗原是AC抗原Bc抗原CD抗原Dd抗原EE抗原77Rh血型系统中,免疫性抗体本质普通是AIgABIgDCIgEDIgGEIgM78白细胞上最强共同抗原是AA抗原BB抗原CD抗原DH抗原EHLA抗原79某人失血后输入A型血和AB型各100ml均未发生凝集溶血反映,该失血者血型也许是AA1型BA2型CB型DA1B型EO型80需要紧急输血时重要考虑不发生凝集反映是供血者A红细胞与受血者血清相混合B血清与受血者血清混合C红细胞与受血者红细胞混合D血清与受血者红细胞混合E红细胞与原则血清相混合名词解释1-18问答题1简述血浆蛋白种类及其生理作用。2血浆晶体渗入压和血浆胶体渗入压各有何生理意义。3临床给病人大量输液时,为什么要输入等渗溶液?4血清与血浆有何区别?如何制备血清和血浆?5血凝过程分为哪两条途径?而这重要区别何在?6血小板在生理性止血中是如何发挥作用?7ABO血型分类根据是什么?鉴定ABO血型有何临床意义?8交叉配血实验办法是什么?其实验成果如何指引输血?9血液有哪些基本功能?10造血干细胞有哪些基本特性?其临床意义是什么?11高原居民红细胞数量有何变化?为什么?12简述小血管损伤后止血过程13试述血小板在生理性止血中作用14简述血液抗凝作用15试述ABO血型系统,Rh血型系统血型凝集素特性16简述输血原则,为什么输相似型血时每次输血前还必要进行交叉配血实验?阐述题:1运用红细胞生成部位、原料、成熟因素及生成调节知识,解释临床上常用贫血重要因素。2没有原则血清,已知某医生为A型血,如何鉴定病人ABO血型?答案选取题1E2D3E4C5C6B7C8E9D10E11E12C13E14A15D16C17A18D19B20E21B22E23C24D25E26C27A28C29E30C31A32C33A34D35C36B37A38E39B40B41A42B43D44A45C46D47B48A49A50E51C52B53D54E55C56A57E58B59D60E61B62A63B64C65D66C267B68B69B70C71D72B73E74E75C76C77D78E79D名词解释1机体内血液总量。正常成年人血液总量相称于体重7%-8%。即每kg体重有70-80ml血液。正常人血液对维持机体正常生命活动极为重要。2能使悬浮于其中红细胞保持正常体积和形状盐溶液,如0.85%NaCl即为等张溶液。临床上大量输液时应输入等张溶液。3血细胞在血液中所占容积比例。正常成年男性为40%-50%,女性为37%-48%,新生儿为55%。它能反映红细胞和血浆相对含量。4各类造血细胞发育成熟过程,即由造血肝细胞分化为各系造血组细胞,在分化发育为幼稚血细胞,最后成熟为各系终末血细胞,并释放入血过程。是体内新老细胞不断更替补充,保持其正常数量和功能重要过程。5造血细胞定居存活,增值分化,发育成熟造血器官内环境,由其中机制细胞及其分泌并填充细胞之间细胞外基质,各种造血因子,以及进入造血器官神经和血管共同构成。6能刺激某些造血细胞增殖,分化一类生长因子,其化学本质均为糖蛋白,因在体外培养使可使造血细胞形成集落而得名。如粒系细胞集落刺激因子,粒-巨噬细胞集落刺激因子,单核系集落刺激因子,聚合系集落刺激因子等。7小血管破损后引起出血在即分钟内停止现象。通过从出血支停止出血约1-3分钟,这一过程涉及血管痉挛,血小管血栓和纤维蛋白形成。8血管损伤后引起出血至停止出血所经历这段时间。正常值为1-3分钟,出血时间长短可以反映生理性止血功能状态,参加止血中因素减少或有缺陷则出血时间延长。9血小板和非血小板成分表面互相粘着现象,它是生理性止血一种过程,如果血小板粘附功能受损,可发生出血现象。10血小板彼此粘着现象,它是形成松软止血拴,实现初步止血重要过程。11血浆与组织中直接参加血液凝固物质,有10各种,如FⅠ-FⅩⅢ 、前激肽释放酶、高分子激肽原以及来自血小板磷脂等。任何一种因子缺陷都会导致不同限度凝血障碍。12血液由流动液体状态变成不能流动凝胶状态过程。该过程是由一系列凝血因子参加复杂蛋白质酶解过程。血液中凝血因子过多或过少将导致高凝状态或出血倾向。13血液凝固1~2小时后,血凝块发生收缩而释放出来浅黄色液体。与血浆相比,血清中缺少凝血过程中消耗某些凝血因子,而增添了少量血液凝固时有血管内皮细胞和血小板释放化学物质。14重要来自小血管内皮细胞一种具备灭活FaⅦ-TF复合物,发挥反馈性抑制外源性凝血途径作用糖蛋白。当前以为是重要生理抗凝物质。15血浆中一种能水解纤维蛋白或纤维蛋白原(重要)等蛋白酶,又称血浆素。在未被激活时以酶原形式存在,生理止血过程中纤溶酶被激活,对保证正常血流畅通、防止血栓形成起重要作用。16依照血细胞膜上与液体中所含凝集原种类与有无,可把血液分为若干类型,称为血型。与临床关系较密切是红细胞血型,因此血型又普通指红细胞膜上特异性抗原类型,重要红细胞血型有ABO血型系统与Rh血型系统。17依照红细胞上所含Rh凝集原种类与有无而拟定血型。普通将红细胞上D凝集原称Rh阳性,缺少D凝集原称为Rh阴性。Rh阴性人在第二次或多次接受Rh阳性血液后可产生输血反映。18将供血者红细胞与受血者血清混合(主侧),以及受血者红细胞与供血者血清混合(次侧)观测有无凝集反映实验。输血迈进行该实验对检查供受血双方血型,发现其她凝集原或凝集素,拟定能否输血和如何输血极为重要。问答题1血浆蛋白重要分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原。球蛋白又可分为α1-、α2-、β-、γ-球蛋白等。血浆蛋白重要功能是:(一)形成血浆胶体渗入压;(二)运送激素、脂质、离子、维生素及代谢废物等低分子物质;(三)参加凝血-纤溶生理性止血功能;(四)抵抗病原物(如病毒、细菌真菌等)防御功能;(五)营养功能。血浆中绝大多数晶体物质不易透过红细胞膜,水分子可自由透过红细胞膜,故相对稳定血浆晶体渗入压,对维持红细胞内外水分分布和红细胞正常形态、大小和功能起重要作用胶体物质分子量大,不能透过毛细血管壁,因而,血浆胶体渗入压重要调节血管内外水平衡,维持正常血容量。因细胞膜,故胶体渗入压也会影响红细胞内外水平衡,但因其所占比例极小,作用甚微,可忽视不计。2等渗溶液是指渗入压与血浆渗入压相等溶液。临床惯用等渗溶液是0.85%NaCl和5%葡萄糖。大量输液时一定要输等渗溶液,由于若不输等渗溶液,将导致血浆晶体渗入压升高或减少。血浆晶体渗入压作用是维持细胞内外水平衡和保持细胞正常形态、大小和功能。血浆晶体渗入压过低,水分将进入细胞,使红细胞膨胀,甚至破裂溶血;过高,水分则从细胞内透出,使红细胞皱缩,从而影响红细胞功能。见上题。3血清与血浆相比,前者缺少纤维蛋白原、某些其她凝血因子和血液凝固时由血小板、血管内皮细胞释放出来物质。血浆制备办法是将抽出血液加抗凝剂后,经离心沉淀,取其上方淡黄色液体即血浆;血液被抽出后,待其自然凝固后,自行析出淡黄色液体,即血清。4凝血过程分内源性凝血和外源性凝血过程。两者重要区别在:(一)启动因子不同内源性凝血是因子Ⅻ启动;外源性凝血是因子Ⅲ启动;(二)反映环节和速度不同外源性凝血比内源性凝血反映环节少,速度快;(三)凝血因子数量和来源不同内源性凝血因子数量多,且全在血浆中;外源性凝血因子少,且需要有组织操作释放因子Ⅲ参加。5血小板在生理止血中除了它能替补破损血管内皮细胞、修复和保持血管壁完整性,使出血不易或微小损伤及时止血外,还靠如下几方面协助止血:(一)血小板粘着、汇集于血管破损处,通过解体释放ADP、5-羟色胺等物质,收缩血管,减缓血流;(二)血小板汇集成团,形成松软得知血栓,堵住破口;(三)血小板释放PF3,吸附血浆中凝血因子,形成凝血块,进一步紧塞破口;(四)血小板中收缩蛋白收缩蛋白收缩,使血块收缩,更严密有力地堵住破口而止血。6在ABO血型系统,其血型划分是根据红细胞表面与否有A或B凝血原而定,即“以原定型”。有A凝血原为A型;有B凝血原为B型;有A、B凝血原为AB型;没有A亦没有B凝血原为O型。对于同一种体来说,血清中不存在凝血原结合相应凝集素。如何凝集原与相应凝集素结合,则可引起红细胞凝集破坏,浮现溶血现象。临床上进行不同血型输血有也许发生溶血性输血反映,因而,输血前必要进行血型鉴定,同步必要作交叉配血实验。7交叉配血实验办法是:供血者红细胞与受血者血清混合称为主测;受血者红细胞与供血者血清混合称为次侧。两侧均不凝集时方可输血;主侧不凝剂,次侧凝集时普通不能输血,但在特殊紧急状况时也可少量、缓慢输血,并严密观测有无输血反映;若主侧发生凝集,无论次侧与否凝集,均绝对不能输血。阐述题:1贫血只能种类和因素有:(一)骨髓造血功能受抑制,可引起再生障碍性贫血;(二)造血原料如铁缺少,或营养不良导致蛋白质缺少,可引起缺铁性贫血;(三)红细胞成熟因素如叶酸、维生素B12缺少,引起巨幼红细胞贫血;(四)胃液中内因子缺少,将引起维生素B12吸取障碍,影响红细胞有丝分裂,导致巨幼红细胞贫血;(五)肾病时,合成促红细胞生成素减少,引起肾性贫血;(六)脾功能亢进,红细胞破坏增长,引起脾性贫血。2抽血医生和病人血经抗凝解决后,放入试管中用离心机分别分离出血浆和红细胞,进行交叉配血实验。医生A型红细胞与病人血浆混合为主侧,病人红细胞与医生A型血浆混合为次侧,成果见下表。主侧也许血型次侧也许血型确认血型(一)+B或O—A或OO(二)—A或AB+B或ABAB(三)+B或O+B或ABB(四)—A或AB—A或