讲课健康新长征教材原稿修改_第1页
讲课健康新长征教材原稿修改_第2页
讲课健康新长征教材原稿修改_第3页
讲课健康新长征教材原稿修改_第4页
讲课健康新长征教材原稿修改_第5页
已阅读5页,还剩177页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

讲课健康新长征教材原稿修改第1页/共182页2

糖尿病的流行病学及诊治进展第2页/共182页3糖尿病总论第3页/共182页糖尿病的定义

糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或∕和胰岛素作用障碍,导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。慢性高血糖可导致多种组织,特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。显著高血糖的症状有多尿、烦渴、多食及体重减轻

American

DiabetesAccosiation,2003第4页/共182页糖尿病诊断标准有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L)

或者空腹血浆葡萄糖浓度≥

126mg/dl(7.0mmol/L)

或者OGTT2小时血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L)需要在另一天对上述结果进行核实ADARecommandation,2003第5页/共182页6诊断时应注意:除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状,否则应在另1日重复试验以确认符合诊断标准血糖为静脉血浆葡萄糖随机是指任何时候,无须考虑与进餐的关系空腹指无能量摄入至少8小时随机血糖不能用于诊断IGT和IFG诊断标准应在非应激状态(感染、创伤、手术等)下进行尿糖测定不能用于诊断第6页/共182页7WHO血糖指标图示糖尿病IGR空腹血糖(mg/dl)75gOGTT2小时血糖值(mg/dl)126110140200正常糖耐量IFGIGTIGR=IFG+IGT第7页/共182页8糖尿病分型第8页/共182页9糖尿病分型I、1型糖尿病A.免疫性B.特发性II、2型糖尿病III、其他特异型

A.细胞功能基因缺陷

B.胰岛素作用的基因异常

C.胰腺外分泌疾病

D.内分泌疾病

E.药物或化学制剂所致的糖尿病

F.感染

G.非常见的免疫介导的糖尿病

H.并有糖尿病的其他遗传综合征IV、妊娠糖尿病第9页/共182页101型糖尿病的特点原名胰岛素依赖型(IDDM),Ⅰ型。相关基因较少,可能较早被根治。某些自身抗体阳性:ICA、IAA、GAD。发病较急,容易发生酮症酸中毒。青少年多见,胰岛素疗效较好。第10页/共182页112型糖尿病的特点原名非胰岛素依赖型(NIDDM),Ⅱ型相关基因多而复杂,难以根治胰岛素抵抗较重发病隐蔽,不易发生酮症酸中毒成年人多见,儿童也不少,无需胰岛素维持生命第11页/共182页12其他类型糖尿病的特点病人不多,种类多:-胰腺外分泌疾病。-内分泌疾病。-与遗传有关的糖尿病。-药物引起的糖尿病。第12页/共182页13妊娠糖尿病的特点-妊娠期间发生或发现。-只要血糖高于正常就诊断糖尿病。-全部用胰岛素治疗,必须控制到血糖和血压正常。-产后需重新定型。第13页/共182页14妊娠糖尿病的筛查和诊断血浆葡萄糖 50g筛查试验 100g筛查试验 空腹 -- 105mg/dl l (5.8mmol/L) 1-小时 140mg/d 190mg/dl(7.8mmol/L) (10.6mmol/L)

2-小时-- 165mg/dl (9.2mmol/L) 3-小时 -145mg/dl 8.1mmol/L第14页/共182页15糖尿病的危害给患者造成生活上的不便以及肉体和精神上的痛苦并发症对健康和生命的威胁甚至导致残废和早亡巨大的资金和资源上的浪费第15页/共182页16糖尿病治疗第16页/共182页17饮食疗法

-控制总热量

-合理配餐

-少量多餐

-高纤维饮食

-清淡饮食

-不动烟酒第17页/共182页18

运动疗法持之以恒:每周5次以上,每次半小时以上量力而行:避免强烈、竞争性运动,适宜心率=170-年龄带氧运动:强度适中、时间较长、有节奏的全身运动第18页/共182页19药物疗法─口服降糖药口服降糖药:磺脲类、苯甲酸衍生物类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂类及噻唑烷二酮类胰岛素:是最生理、最有效、副作用最小的治疗手段其他口服药:降压药、调脂药、降粘药、减肥药及对症治疗药物

第19页/共182页20糖尿病监测(1)-血糖:每月至少2次,至少包括餐后两小时。鼓励每月测1-2次每日4-7次的血糖谱。-糖化血红蛋白(HbA1c):每2-3月1次。-尿常规:注意尿酮体、尿蛋白及血球。第20页/共182页21糖尿病监测(2)-血压:首诊必查,此次高下次再测,此次不高每3个月查1次。-血脂/血粘:首诊必查,此次高下次再测,此次不高每半年到1年查1次。-肝功、肾功、心电图、眼底:根据病情决定次数。第21页/共182页22监测糖尿病的五项达标-体重达标:减肥(臃肿的杀手)-血糖达标:降糖(甜蜜的杀手)-血压达标:降压(无声的杀手)-血脂达标:调脂(油腻的杀手)-血粘达标:降粘(粘稠的杀手)第22页/共182页23

体质指数与腰围-体质指数=体重(kg)/身高(m2)超重肥胖男女: ≥24 ≥28-腹部型肥胖: 男性≥2尺7(90厘米)女性:≥2尺4(80厘米)

第23页/共182页24血糖-对“血糖中心论”的挑战:血糖不是决定预后终点的一切,但不能忽视血糖控制对并发症及胰岛功能的影响-糖毒性作用:慢性高血糖可使胰岛B细胞功能日趋下降,最后导致衰竭第24页/共182页25

血糖达标

理想达标空腹血糖<110(6.1)<126(7.0)

餐后2小时血糖<

140(7.8)180(10.0)

糖化血红蛋白<6.5<7.5

第25页/共182页26

血压-高血压是糖尿病的独立危险因素-UKPDS已证实严格控制血压对降低糖尿病大血管病变的意义胜于血糖控制第26页/共182页27血压达标

理想达标血压(mmHg):<130/80<140/90第27页/共182页28血脂-脂代谢异常为2型糖尿病及其并发症的原发性病理改变的观点备受重视糖脂病:DiabetesMellipidtus-脂毒性及脂凋亡作用,是造成胰岛B细胞功能衰竭的重要原因。脂肪酸在胰岛B细胞及肌肉中沉积,是引起胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗的主要原因。第28页/共182页29血脂达标

理想达标甘油三酯<135(1.5)<200(2.2)胆固醇<180(4.5)<240(6.0)低密度脂蛋白<100(2.5)<160(4.0)高密度脂蛋白>44(1.1)>36(0.9)第29页/共182页30高血粘的危害引起血液瘀滞、供血不足、血管损伤、局部缺氧缺糖和酸中毒加速糖尿病大血管、微血管及神经并发症的发生和发展可影响糖尿病的治疗

第30页/共182页31

血粘达标全血粘度及血浆粘度不高血沉不快纤维蛋白原不浓红细胞压积、变形性、聚集指数正常第31页/共182页32糖尿病的药物治疗第32页/共182页33口服降糖药定义:口服能够降糖的药物种类:5种-磺脲药-苯甲酸衍生物-双胍药-葡萄糖苷酶抑制剂-噻唑烷二酮第33页/共182页34磺脲类R1

-苯环-SO2-NH-CO-NH–R2

磺脲基母核决定了其降糖作用,R1及R2降糖作用的强度和长短第34页/共182页35作用机制刺激胰岛素释放,不刺激合成:使细胞内钙离子水平、cAMP水平及三磷酸肌醇水平升高。增强B细胞对刺激物的敏感性。外周作用:增多靶细胞胰岛素受体,增强靶细胞对胰岛素的敏感性和对葡萄糖的摄取,降低血糖,减轻糖毒性。第35页/共182页36

磺脲药适用对象2型糖尿病,有胰岛素分泌者。血糖,尤其是空腹血糖较高者。体重较轻或正常者。第36页/共182页37副作用低血糖症:最常见也最危险。体重增加:未及时调整饮食和运动者。消化道反应:偶有,中毒性肝炎少见。皮肤过敏反应:不常见,较轻。血细胞减少:偶见。神经系统反应:头晕、视力模糊、共济失调等,也不常见。第37页/共182页38

磺脲类━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药名mg/片半衰期(h)肾排率低血糖作用特点━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━甲磺丁脲5003-8100+~++作用平和价格便宜─────────────────────────────────格列齐特40、8010-1270++作用时间较长─────────────────────────────────格列喹酮301-35+作用平和肾病可用─────────────────────────────────格列吡嗪52-490+作用较强快速短效─────────────────────────────────格列苯脲2.510-1650+++作用最强价格便宜─────────────────────────────────格列美脲1、23-460+作用快而强━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━第38页/共182页39苯甲酸衍生物类非磺脲类胰岛素刺激物,与磺脲药受体相同,但作用位点不同。作用机制及副作用与磺脲药相似,作用较快,刺激胰岛素快速分泌相。第39页/共182页40

苯甲酸衍生物类适用对象2型糖尿病,有胰岛素分泌但对磺脲药效果不佳者。血糖,尤其是空腹血糖较高者。体重较轻或正常者。第40页/共182页41苯甲酸衍生物类━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药名商品名mg/片━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━瑞格列奈诺和龙、孚来迪0.5、1、

2──────────────────────那格列奈

唐力 60mg、

120mg

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━第41页/共182页42双胍类

R–NH–CNH–NH–CNH-NH2R如果是苯乙基,即为苯乙双胍

R如果是二甲基,则为二甲双胍第42页/共182页43作用机制抑制食欲及肠壁对葡萄糖的吸收加强外周组织摄取葡萄糖和无氧酵解,抑制组织呼吸,生乳酸抑制肝和肾的糖异生作用不刺激胰岛素的分泌,但能增强胰岛素与其受体的结合及作用,即一定的胰岛素增敏作用第43页/共182页44

双胍药适用对象各型糖尿病,食欲较为旺盛者体重较重者年龄不太大,无乳酸增高之虞者第44页/共182页45副作用乳酸性酸中毒:降糖灵剂量大,老年,或者有心、肺、肝、肾病变及缺氧者易发生消化道反应:食欲下降、恶心、呕吐、腹泻等肝、肾损害:肝、肾功能不全者第45页/共182页46

双胍类━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药名商品名mg/片作用特点━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━二甲双胍美迪康、迪化糖锭250500副作用小格华止──────────────────────────苯乙双胍降糖灵、DB125副作用较大━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━第46页/共182页47葡萄糖苷酶抑制剂类似于葡萄糖。倍欣类似于单糖,拜唐苹、卡博平类似于四糖。苷指糖苷键。此类药与葡萄糖苷酶结合活性强于葡萄糖,故可抑制该酶的活性。第47页/共182页48

作用机制在肠内吸收很少,能在小肠绒毛上竞争性抑制葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活性,阻止葡萄糖自多糖链或双糖的断裂,延缓糖类的吸收,主要降低餐后血糖,同时缓解餐后高胰岛素血症。第48页/共182页49

葡萄糖苷酶抑制剂适用对象各型糖尿病餐后血糖较高者经济条件较好者第49页/共182页50

副作用拜唐苹服用初期有腹胀、排气多等消化道症状,坚持服用或减量可减轻。患者发生低血糖时需要纠正时,应使用葡萄糖。副作用较小,价格较高。第50页/共182页51

葡萄糖苷酶抑制剂━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药名商品名mg/片

作用特点━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━伏格列波糖倍欣0.2副作用小───────────────────────阿卡波糖拜唐苹、卡博平50餐前嚼服━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━第51页/共182页52噻唑烷二酮罗格列酮吡格列酮

曲格列酮OCH3ONSNNOONSNOEtOCH3ONSOOHOH3CCH3CH3O第52页/共182页53

作用机制增强组织摄取和氧化葡萄糖,增加糖原和脂肪的合成,减少糖原分解和肝糖的输出,而降低血糖和血浆游离脂肪酸,减轻对B细胞的“糖毒性”和“脂毒性”作用。在多种水平降低机体胰岛素抵抗,增强胰岛素的敏感性,又称胰岛素增敏剂。第53页/共182页54

噻唑烷二酮适用对象2型糖尿病胰岛素抵抗较重者经济条件较好者第54页/共182页55

副作用低血糖发生率:0.5%水肿发生率:4.8%体重增加发生率:0.9%

ALT》3倍正常值发生率:0.17%第55页/共182页56噻唑烷二酮━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药名商品名mg/片━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━罗格列酮文迪雅248────────────────────────吡格列酮

卡司平、艾汀153045━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━第56页/共182页57口服降糖药联合应用任何一类口服降糖药中的一种均可与另一类口服降糖药中的一种合用。同类口服降糖药不宜合用。任何一类口服降糖药均可与胰岛素合用,如磺脲类和苯甲酸衍生物类。第57页/共182页58口服降糖药使用方法参考了解病史。了解现状:饮食、血糖、急性应激、慢性并发症。第58页/共182页59胰岛素与糖尿病与糖尿病及其并发症的发生和发展关系极为密切。1型糖尿病:绝对缺乏,需替代。2型糖尿病:相对缺乏+机体敏感性下降,需补充。是治疗糖尿病最为有效的方法之一。

第59页/共182页60合成量与清除率成人合成量约48U/日。主要在肝、肾清除。清除率:肝:肾:周围组织=6:3:2。第60页/共182页61适应症1型糖尿病口服降糖药失效的2型糖尿病,尤其是消瘦者有较重的2型糖尿病急性并发症者或各科急症有较重的2型糖尿病慢性并发症者糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病第61页/共182页62

胰岛素品种按速度:超短效、短、中、预混、长效。按分子结构:猪、人、胰岛素类似物。按纯度:普通、单峰、单组分。按酸碱度:酸性、中性。第62页/共182页63按速度分类中等剂量的起效、高峰及效力持续时间。──────────────────────────── 有效时间(小时) 作用最强时间(小时)剂量(U)102040102040────────────────────────────短效 5-66-89-122-33-66-9中效 6-810-1218-203-55-88-12长效6-1012-18>245-68-1216-24────────────────────────────

第63页/共182页64短效类

不含鱼精蛋白,皮下、肌肉、静脉用,高峰1-3小时,持续5-7小时。普通胰岛素(RI):猪胰岛素,酸性。徐州中性:单峰猪胰岛素,万苏林。单组分人:诺和灵R(NovolinR)

优泌林R(HumulinR)甘舒霖R胰岛素类似物:诺和锐、优泌乐,作用快,注射后即可进餐。第64页/共182页65中效类

含鱼精蛋白,二者比例为1:1,不含过剩的鱼精蛋白,皮下、肌肉用,可单独或与短效类合用,各自发挥作用高峰6-12小时,持续18-24小时。第65页/共182页66长效类

含过量鱼精蛋白,能结合短效胰岛素:鱼精蛋白=1:2。皮下、肌肉用,必须与短效合用,高峰10-16小时,持续28-36小时,产品名鱼精蛋白锌胰岛素(PZI)。第66页/共182页6721世纪胰岛素制剂单组分中性人胰岛素或胰岛素类似物100U/ml第67页/共182页68

影响用量因素年龄:随年龄而增加,青春期用量大。年龄(岁)U/kg/日U/日≤2<0.52~103~120.7~1.08~3013~180.9~2.028~60≥181.040第68页/共182页69

饮食及活动量:热量高、运动量小则用量大。病程长短:1型糖尿病病程很长者用量减少,低体重+肾病。糖尿病肾病:胰岛素代谢及糖异生重要场所。晚期肾病患者则血糖波动很大,易发生胰岛素低血糖和/或胰岛素抵抗。第69页/共182页70

应激:感染发热时,胰岛素需要量增加体温>37.5℃时,增加25%/1℃。月经期:血糖波动大,用量常增。妊娠中用量渐增,常增加50-100%。分娩后用量常剧减,以后渐增。第70页/共182页71激素与药物增加:升糖激素如糖皮质激素及甲状腺素口服避孕药噻嗪类利尿药降低:酒精、水杨酸制剂口服降糖药等第71页/共182页72胰岛素初始剂量的确定按病情轻重估计全胰切除病人日需要40-50单位多数病人可从每日18-24单位国外主张1型病人按0.5-0.8u/Kg体重,不超过1.02型初始剂量按0.3-0.8u/Kg体重第72页/共182页73初剂量的选择量宜小,以后根据临床调整,直至满意。1型:每日餐前3次短效,睡前1次中效或长效为宜,可迅速见效,便于调整,不易发生低血糖症,血糖稳定后再减少注射次数。剂量常早餐前最大,晚餐前次之,午餐前再次。第73页/共182页74

2型:根据血糖并发症情况而定。可一次或两次注射,每次8-12U短效、中效或预混,空腹血糖高晚间注射,餐后血糖高早餐前注射,亦可同1型。第74页/共182页75

初剂量选择方法四次或四段尿糖:1个(+)2-4U。24小时尿糖:2g尿糖1U。血糖:通常每2g升高的血糖用1U。用量=0.003(血糖值-100)×体重。原用口服降糖药剂量:5U/片,总量不超过30U(6片量)。第75页/共182页76胰岛素一日量分配

早餐多,中餐少,晚餐中量,睡前小RI25-30%RI15-20%RI20-25%NPH20%CSII40%持续低速皮下注射早餐前追加20%,

中餐前和晚餐前各15%

睡前10%(可少量进食)第76页/共182页77例一:图一刘XX,male,30岁,1型DM,3年,70Kg,1.72M早中晚睡前全天剂量INS开始使用量R:24uR:16uR:20u

—60u/day治疗后血糖水平空腹血糖早餐后2h午餐后2h晚餐后2h睡前mmol/l15-1717-1815±17-2018±酮体水平

++早中晚睡前全天剂量调整INS用量R:12uR:10uR:14uNPH:14u46u/day调整后血糖水平空腹血糖早餐后2h午餐后2h晚餐后2h睡前mmol/l10-1213±11±15±16±

酮体水平

-第77页/共182页78

例一:图二早中晚睡前全天剂量再次调整INS用量R:10u

+NPH:10uR:10uR:12uNPH:10u52u/day调整后血糖水平空腹血糖早餐后2h午餐后2h晚餐后2h睡前mmol/l8±8-148-108-108±

胰岛素使用量的改变:60U/day——

52U/

day(0.75U/kg/day)第78页/共182页79例2:图一

李XX,男,25岁,1型DM5年,酮症酸中毒起病,

内生胰岛功能极差,70Kg,1.78M早中

晚睡前全天剂量入院前治疗(诺和灵)R:14uR:12uR:16uNPH:10u52u/day治疗后血糖水平空腹血糖早餐后2h午餐后2h晚餐前晚餐后2h睡前mmol/l10-1211±8-1014-1612-1412±调整第一步:

早中

晚睡前全天剂量为达FBG7-8mmol/l,调整诺和灵用量R:14uR:12uR:16uNPH:12u54u/day第79页/共182页80例2:图二3-5天后血糖水平空腹血糖早餐后2h午餐后2h晚餐前晚餐后2h睡前mmol/l10±11±8-1014-1612-1412±调整第二步:早中

晚睡前全天剂量胰岛素治疗量(诺和灵)R:10uNPH:10UR:10uR:12uNPH:10u52u/day治疗一周后血糖水平空腹血糖早餐后2h午餐后2h晚餐前晚餐后2h睡前mmol/l8±108-108-108-108-10第80页/共182页81

治疗中的经验基础补充充分,约占全天剂量的40%睡前血糖下降满意,FBG满意三餐前R压力减轻第81页/共182页82胰岛素注射模式

早午晚睡前R R R (R)R R R NR R R+N R+N (R+N)R R R+PR+P R+P第82页/共182页83

剂量的调整先调整饮食及体力活动,血糖稳定后再调胰岛素。四次和四段尿糖半定量是调整胰岛素用量的最好指标,1个(+)加2U。第83页/共182页84

每次的日加减总量不宜过大,一般不超过8U,1型患者在血糖接近满意时对胰岛素较敏感,应更加谨慎。每次调整后,一般应观察3-5日。尿糖阴性、血糖偏低者应及时减量。第84页/共182页85

注射方法的调整利于控制血糖为主调整注射次数:开始时应先用短效胰岛素多次注射,控制满意后,再改用或加用中效或加用长效胰岛素。单独使用长效胰岛素则疗效不佳。第85页/共182页86

改为短效+中效:可以任意比例混合使用。常用比例为1:1左右,中效可略多。加用长效:将两次短效胰岛素之和,按长效:短效=1:2-4的比例改为混合胰岛素,长效不宜超过短效的1/2。第86页/共182页87

如早12U、午8U可改为:短效+中效为10U+10U,早餐前用。或短效+长效为16U+4U、15U+5U,或为14U+6U早餐前用。使用混合胰岛素时应先抽取短效。第87页/共182页88品种的调整关键在于使用技巧。从普通胰岛素改为高纯品、从牛或猪胰岛素改为人胰岛素以及从国产胰岛素改为进口胰岛素时,可能需要适当减少剂量。第88页/共182页89调整注射部位轮流使用不同部位。前臂及腹壁比臀部及股前吸收快。有硬结或脂肪萎缩处不易吸取胰岛素。第89页/共182页90注射时间的调整短效者一般在餐前15-30分钟注射。中效如单独使用,应在餐前30-60

分注射。对有黎明现象的患者,早餐前胰岛素注射应早,最好不晚于早6:30。第90页/共182页91手术过程中的胰岛素使用问题手术不大,术后能够正常进食的病人,治疗方法不变,密切观察血糖、尿糖和尿酮体。围手术期需用胰岛素者,术前2-3天改为皮下注射胰岛素,至少在手术前晚餐前开始使用。术中如用葡萄糖液,应按葡萄糖:胰岛素=3-6:1的方式给予葡萄糖和胰岛素,即在每瓶5%的葡萄糖或糖盐水中加入短效胰岛素4-8U。第91页/共182页92麻醉和手术本身可促使血糖升高,可能还需要增加输液中胰岛素的浓度,或者皮下加用胰岛素。每天给液体量不应少于2000毫升,给糖量不应少于200克,血糖维持在150-200mg/dl左右,尿糖在微量至一个加号之间,尿中没有酮体。手术后根据恢复的情况以及进食的情况逐渐回到术前的治疗方式。第92页/共182页93

胰岛素治疗的副作用过敏胰岛素浮肿皮下脂肪萎缩低血糖症胰岛素抗药性肥胖等第93页/共182页942型糖尿病改换口服降糖药指征应激消失,血糖满意。全日胰岛素总量已减少到30u以下。空腹血浆C肽>0.4nmol/L,餐后C肽>0.8-1.0nmol/L。第94页/共182页95其他口服药物糖尿病治疗必须做好五件事:减肥、降糖、降压、调脂、降粘。用好降压药、调脂药、降粘药,必要时可用减肥药,还可使用对症治疗药物,或中西医结合治疗

第95页/共182页96

降压

在使用降压药之前,必须注意生活习惯的改善,包括多进高纤维低脂少钠饮食、适当锻炼身体、减肥、忌烟酒等。如血压仍不满意,一律要用药物、换药或加药。第96页/共182页97

钙离子拮抗剂:心痛定、尼群地平、硫氮卓酮、异博停等。除了降低血压外,还有缓解心绞痛的作用,首选治疗药物之一。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):开博通、依纳普利、雅施达等。它们不影响糖、脂代谢,还可降低尿蛋白,也是首选治疗药物之一。血管紧张素受体抑制剂:异曲同工。第97页/共182页98β阻滞剂:心得安、氨酰心安、倍他乐克。可抑制胰岛素分泌,但又抑制胰升糖素分泌,并消耗组织中儿茶酚胺而降糖。利尿剂:双氢克尿塞、复方降压片、氨苯喋啶、速尿。有升糖、升血脂、低钾等副作用。α阻滞剂:可乐定、哌唑嗪。须避免体位性低血压和钠水潴留。血管扩张剂:利血平、肼苯哒嗪、胍乙啶、甲基多巴,可诱发抑郁症。第98页/共182页99调脂

在使用调脂药前,必须注意改变不健康、不科学的生活模式,减少食物中总热量特别是高糖、高脂食物的摄取,戒烟限酒,增强体力活动,避免或者逆转肥胖。第99页/共182页100

调脂药物简介───────────────────────主要作用 专利名称 商品名称 ───────────────────────降TG 深海鱼油 多烯康,脉络康 鱼油烯康降TG/TC 烟酸 (包括威氏克)

烟酸肌醇酯 阿西莫斯 氧甲吡嗪,乐脂平 氯贝特 安妥明,冠心平 苯扎贝特 必降脂,脂康平 益多脂 特调脂,洛尼特 非诺贝特 力平脂(200M)

吉非贝齐 诺衡,洁脂 泛硫乙胺 潘特生第100页/共182页101降TC/TG 洛伐他汀 美降脂,洛特 普伐他汀 普拉固,帕瓦停 辛伐他汀 舒降之,塞瓦停 氟伐他汀 来适可 血脂康 (中药+洛伐他汀) 降TC 考来希胺 消胆胺 考来替泊 降胆宁 普罗布考 丙丁酚

弹性酶

───────────────────────第101页/共182页102降粘

在降粘治疗之前,必须注意生活习惯的改善:包括饮食清淡、低脂低糖饮食,多吃鱼肉、瓜菜、黑木耳、蒜、茶;适当锻炼,可增强心肺功能,降低血粘;戒烟;血液稀释法,适用于红细胞增多者。第102页/共182页103

降粘药━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━类别 药名━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━红细胞聚集性高 潘生丁、芦丁──────────────────────────红细胞变形性差 三磷酸腺苷、己酮可可碱──────────────────────────纤维蛋白原高 蝮蛇抗栓酶、尿激酶──────────────────────────血小板聚集性强 肠溶阿斯匹林、藻酸双脂钠──────────────────────────中药活血化瘀丹参、川芎、红花、桃仁、当归、赤芍等━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

第103页/共182页104糖尿病急性并发症酮症酸中毒高渗性非酮症高血糖性昏迷综合征乳酸性酸中毒第104页/共182页105糖尿病酮症酸中毒

(diabeticketoacidosis,DKA)定义为糖尿病控制不良所产生的一种需要急诊治疗的情况。是由于胰岛素不足及升糖激素不适当升高,引起糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱,以至水、电解质和酸碱平衡失调,以高血糖、高血酮和代谢性酸中毒为主要表现的临床综合征第105页/共182页106糖尿病酮症酸中毒的严重程度酮症酸中毒昏迷第106页/共182页107诱因急性感染胃肠疾病(呕吐、腹泻等)创伤、手术胰岛素不适当减量或突然中断治疗CSII使用不当或发生故障有时可无明显诱因第107页/共182页108糖尿病酮症酸中毒发病机理升糖激素增加(胰高糖素、肾上腺素、皮质醇等)胰岛素不足血糖升高FFA增加细胞外液高渗细胞内脱水电解质紊乱大量酮体产生代谢性酸中毒第108页/共182页109临床症状糖尿病酮症酸中毒症状有:

烦渴、多尿、夜尿增多

体重下降

疲乏无力

视力模糊

酸中毒呼吸(Kussmaul呼吸)

腹痛(特别是儿童),恶心呕吐腿痉挛,精神混乱以及嗜睡,昏迷(发生率为10%)第109页/共182页110实验室检查血糖明显升高(多在16.7mmol/L以上)HCO3-下降(在失代偿期可降至15-10mmol/L以下)血PH下降尿糖强阳性尿酮体阳性(当肾功能严重损害时,肾阈升高,可出现尿糖及尿酮体下降)血酮体(有条件)定性强阳性,定量>5mmol/L电解质紊乱第110页/共182页111糖尿病酮症酸中毒治疗原则补液控制血糖,纠正酸中毒-胰岛素应用纠正电解质紊乱寻找病因并给予针对性治疗(如抗感染)第111页/共182页112糖尿病酮症酸中毒治疗指南–

水电解质

液体量:

1升/小时,给3小时;此后根据需要调整:通常治疗的第一个24小时内液体总量为4-6升液体种类:通常使用等渗盐水;当血糖降至

14mmol/L后,每4-6小时使用1升5% 的葡萄糖;如果血PH值<7.0,使用碳酸氢钠注意个体化原则第112页/共182页113糖尿病酮症酸中毒治疗指南–胰岛素初始剂量为0.1单位/公斤/小时(平均1-12单位/小时)直到血糖降至<14mmol/L。随后调整输注5%葡萄糖时的胰岛素输注速度(通常为1-4单位/小时)以使患者血糖维持在10mmol/L左右,直到患者能进食为止肌肉注射(少用,主要用于轻型DKA):初始剂量一般为8-10单位/小时,并根据血糖调节剂量

持续静脉输注第113页/共182页114糖尿病酮症酸中毒治疗指南

-补钾只要患者尿量>30ml/h,血钾<5.5mmol/L,补胰岛素的同时即可开始补钾若以后仍<5.5mmol/L,每增加1000ml液体加1-1.5克钾监测血钾(通过心电图、血钾测定)必要时考虑胃肠道补钾第114页/共182页115高渗性非酮症高血糖性昏迷综合征特点:老年及外科手术后多见严重脱水,出现眼球凹陷等体征严重高血糖,通常≥33.3mmol/L(600mg/dl)高血浆渗透压≥350mmol/L血清钠≥155mmol/L无明显酮症伴有进行性意识障碍第115页/共182页116糖尿病非酮症高渗性综合征–

诱发原因感染药物如利尿剂,受体阻滞剂,糖皮质激素、环胞霉素、大仑丁、西咪替丁、噻嗪衍生物饮用过多的含葡萄糖饮料医源性第116页/共182页117糖尿病非酮症高渗性综合征--临床症状

糖尿病非酮症高渗性综合征典型的临床症状有多尿、烦渴,躁动以及渐进性意识障碍等神经精神症状 其症状的出现有可能需要经历几个星期的时间第117页/共182页118糖尿病非酮症高渗性综合症--诊断显著的高血糖(有时可大于33.3mmol/L)有效血浆渗透压升高(>330mOsm/L)无显著酮症及酸中毒血浆有效渗透压=2x(血钠mmol/L+血k(mmol/L)+血葡萄糖水平mmol/L血浆渗透压单位:mOsm/L第118页/共182页119治疗—补液本综合征威胁生命的病变是高渗状态引起脑细胞脱水,因此补液在治疗过程中至关重要估计患者失水量,决定补液总量补液速度宜先快后慢(前提是无明显心脏疾患):开始时可考虑每小时补1000ml,失水应在24-48小时内纠正补液种类:首选生理盐水(相对患者血渗透压为低渗),可降低患者血渗透压补液途经为静脉输注和胃肠道补液,胃肠道补液可以减少输液量和速度,尤其对合并心脏病的患者有利第119页/共182页120治疗—胰岛素应用小剂量胰岛素治疗法,静脉5u(4-12u)/小时滴注胰岛素之后根据情况调整胰岛素用量非酮症性高渗性综合症得到纠正后,患者最好坚持皮下胰岛素注射治疗。为了避免糖尿病非酮症高渗性综合症再次复发,糖尿病患者应尽量避免使用利尿药,并且禁饮用含葡萄糖的饮料第120页/共182页121HNKHC体内失钾相当多,可达5-10mmol/kg输注生理盐水过程中可出现低血钾第121页/共182页122治疗—补钾静脉补钾可按10-15mmol/小时;口服可以每天4-6克补氯化钾或10%的枸橼酸钾40-60ml第122页/共182页123乳酸酸中毒定义患者存在有代谢性酸中毒,并且血浆乳酸浓度超过2mmol/L诱因:

糖尿病人 -服用双胍类药物(尤其在肾功能不良或感染时)-体力过度消耗,脱水,或酗酒发生率、诊断率低,死亡率极高第123页/共182页124乳酸酸中毒--临床症状多有服用双胍类药物的历史乳酸酸中毒的临床症状:典型的代谢性酸中毒的症状,其中包括有Kussmaul呼吸,不同程度的意识障碍、呕吐以及非特异性的腹部疼痛第124页/共182页125实验室主要检查:

血浆乳酸测值:3~4mmol/L死亡率50%

>5mmol/L死亡率>80%血AG测值(血清钠+钾-CO2结合力-血清氯)>18HCO3明显降低,常<10mmol/L第125页/共182页126乳酸酸中毒--治疗恢复血容量积极矫正酸中毒(相对积极地补充NaHCO3)小剂量RI滴注疗法血液透析人工换气第126页/共182页127糖尿病低血糖症第127页/共182页128低血糖诊断标准对具体患者来说,个体的低血糖标准可能有较大差异,症状与血糖值可以不同步当血糖小于2.8mmol/L,可诊断为低血糖症一般患者发生低血糖时出现低血糖(Whipple)三联征,即:低血糖症状和体征;血糖浓度低;血糖浓度升高至正常水平时症状消失或显著减轻第128页/共182页129胰岛素使用不当或过量口服降糖药使用不当或过量食物摄入不足过量运动(时间过长、突然)肾功能减退,导致对胰岛素和降糖药清除率降低糖尿病妊娠妇女在分娩结束后,及在进行哺乳时饮酒过量肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭患者发生低血糖糖尿病的常见原因第129页/共182页130血糖水平及生理应答反应(1)血糖水平降低至

4.6mmol/l时,胰岛素分泌受抑制血糖水平在

3.8mmol/l时,胰高血糖素、肾上腺素开始释放血糖水平在

3.0mmol/l时,开始出现低血糖症状血糖水平低于2.8mmol/l时,患者出现进行性认知能力下降血糖低于1.0mmol/l时,患者出现昏迷第130页/共182页131低血糖的临床表现低血糖症状主要由神经组织缺糖引起包括神经源性(自主神经)症状 -肌肉颤抖、心悸、焦虑、出汗、饥饿感、皮肤感觉异常等神经组织糖缺乏症状 -神志改变、性格变化、虚弱、乏力、认知障碍、抽搐、昏迷等第131页/共182页132

夜间发生的低血糖:夜间血糖监测发现,成人及儿童糖尿病患者夜间经常发生生化性低血糖,并且这些低血糖通常可以维持数小时而不惊醒患者。夜间低血糖可以导致患者猝死。如果患者睡前血糖水平低于6.0-7.0mmol/L,则表明患者有可能在睡前需要加餐低血糖及一些需要注意的问题第132页/共182页133“Somogyi”效应:患者在夜间发生低血糖后,可以在第二天早晨出现严重的高血糖。原因为:低血糖后拮抗激素的分泌反应,导致了胰岛素抵抗的产生,从而使得患者出现了“反弹”性高血糖“黎明现象”:患者血糖水平于早晨5:00-8:00之间显著上升。原因:睡眠期间分泌的大量生长激素导致胰岛素抵抗,继而血糖升高低血糖及一些需要注意的问题第133页/共182页134早期糖尿病反应性低血糖 -患者多超重或肥胖-治疗上一般为限制热量。肥胖-多见于2型糖尿病患者早期,细胞早期分泌反应迟钝,引起高血糖,高血糖又刺激B细胞,引起高胰岛素血症,在进食4-5小时出现低血糖反应第134页/共182页135

无意识性低血糖:1型糖尿病患者病程超过20年后,有50的患者可以出现无意识性低血糖。严格的血糖控制、以往的急性低血糖、睡眠期间以及饮酒,均可以诱发无意识性低血糖的发生。当糖尿病患者合并自主神经病变时,也容易发生反复的低血糖低血糖及一些需要注意的问题第135页/共182页136口服蔗糖口服葡萄糖(20-30g)进食物患者有意识静脉输注葡萄糖(如30-50ml

50%葡萄糖)1mg胰高糖素肌注或者皮下注射患者意识障碍确定低血糖恢复情况静脉注射5%或者10%的葡萄糖,加用糖皮质激素未见恢复了解发生低血糖的原因对患者实施糖尿病教育建议患者注意经常进行血糖监测,以避免低血糖再次发生低血糖恢复胶质的口服葡萄糖通常对缓解低血糖无效如果短期重复使用胰高糖素有可能使之失效磺脲类降糖药物引起低血糖时,小心使用胰高血糖素磺脲类降糖药物引起的低血糖持续时间较长注意每15-20分钟检查一次血糖水确定低血糖恢复情况第136页/共182页137慢性并发症第137页/共182页138糖尿病视网膜病变分类眼底表现背景性视网膜静脉扩张微动脉瘤视网膜出血硬性渗出黄斑病变黄斑水肿迷漫性黄斑病变环状黄斑病变增殖前期软性渗出静脉串珠状与折叠小动脉外鞘增殖性新生血管视网膜前与玻璃体出血晚期纤维增殖牵引性视网膜剥离第138页/共182页139正常眼底第139页/共182页140微血管瘤出血硬性渗出软性渗出(棉絮斑)视网膜新生血管(NVD、NVE)纤维组织第140页/共182页141背景型(非增殖性或单纯型)第141页/共182页142增殖型糖尿病性视网膜病变(PDR)第142页/共182页143显著性黄斑水肿第143页/共182页144糖尿病视网膜病变IV期视网膜前出血玻璃体出血第144页/共182页145糖尿病视网膜病变V期视盘新生血管纤维组织膜第145页/共182页146糖尿病视网膜病变VI期视网膜脱离第146页/共182页147黄斑局部光凝全视网膜光凝第147页/共182页148哪些人最可能有糖尿病性视网膜病变?糖尿病病期长的患者糖尿病性视网膜病变的发生与糖尿病发生时年龄及病期有关确诊年龄为0-19岁,7%的患者10年后将发生视网膜病变确诊年龄为20-39岁,10%的患者10年后将发生视网膜病变确诊年龄超过40岁,25%的患者10年后将发生视网膜病变门诊治疗的糖尿病患者均应记录确诊时年龄及其出生日期第148页/共182页149还有哪些患者存在糖尿病视网膜病变的危险性?其它部位出现小血管病变的患者,尤其是肾脏病变高血压患者血糖控制不好的患者妊娠患者口服避孕药丸的患者吸烟的患者第149页/共182页150糖尿病患者应多长时间查一次眼底每个患者确诊时均应检查眼底如果患者主诉视觉症状,诸如眼前有黑的“漂浮物”“蝌蚪”或“蜘蛛”,应检查眼底1型糖尿病通常在糖尿病发生数周内诊断时很难发现视网膜病变诊断时患者年龄小于19岁者当时即应检查眼底,如眼底正常,以后每5年查一次眼底,待10年后每年查一次诊断时患者年龄为20岁或超过20岁者当时也应查眼底,如眼底正常,3年后每年查一次第150页/共182页151糖尿病患者应多长时间查一次眼底2型糖尿病患者在诊断前数年可能已患糖尿病。因此,刚发现糖尿病时可能已有相当明显的视网膜病变。这些患者当时即应检查眼底,如眼底正常,3年后每年查一次有其他并发症的患者更要经常地检查眼底已经有3期以上眼底病或黄斑病需要定期检查眼底,如半年1次第151页/共182页152糖尿病眼底病变防治措施控制好血糖并维持之保持血压正常纠正血脂代谢紊乱。定期复查,发现问题,如有必要,及时转给眼科医生戒烟如有必要,适时行激光或玻璃体切割手术第152页/共182页153糖尿病肾病糖尿病肾

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论