巩固练习-羧酸 酯(提高)

【固习一、选择题2015湖北部分重点中学联考）某有机物的结构简式为HO—CHCH—COOH，该有机物不可能发22生的化学反应是（）A水解反应B酯化反应C．加成反应D．氧化反应2016福三明月考）某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的质下列叙述错误的是（）A不能与氢气反应

B能使溴水退色

．能发生酯化反应

D．与NaOH溶反应湖长模拟）已知某有机物CHO能生水解反应生成A和BB能化成。AC都能发生6122银镜反应，则CHO符条件的结构简式有（不考虑立体异构）612A3种．．5种D．6种．某羧酸的衍生物A的子式为HO，知62C都能发生银镜反应，则A结构可能有（A1种．．3种D．4种．下列实验方案合理的是（Ag质量分数为5的NaCl溶mL水加入到盛有5gNaCl的烧杯中，搅拌溶解B制备乙酸乙酯：用如上图所示的实验装置

，又知D与CO溶液反应，23C．定SO

4

2

向溶液中加入盐酸酸化的氯钡溶液D．别己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（A步骤）产物中残留的苯酚可用FeCl溶液检验3B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4C．氧乙酸和菠萝酯均可与溶发生反应D．骤）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为CHCl甲水解可得丙mol丙mol乙应一种含氯的22酯（HOCl此断甲的结构简式为（682ACHCHOHBHC—2Cl．2D．HOCH2CHOHClO

机A的构简式为等量的A分与足量的NaOH的Cu(OH)2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为（A3∶1B．3∶∶．64D∶2∶3二、填空题．乙酰乙酸乙酯（）是一种不溶于水的液体，它是有机合成中常用的原料。在实验室，它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得，反应是：2CHCOOCH32

ONa5

COCHHHOH322反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的一反应开始成的乙醇又会继续和钠反应生成乙醇钠。下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程，并回答有关问题：（1）在干燥的圆底烧瓶中放入约g的属钠（已用滤纸去表面煤油）和约25的二甲苯，用胶塞塞好加热使钠熔化然趁热用振荡样可得到细粒状的钠球目的是增大钠与乙醇的接触面快反应。其中加入二甲苯的作用是________。若没有二甲苯，改用四氯碳是否可以，说明理。（2）将烧瓶中的二甲苯小心倾出。迅速加入55乙乙酯（上有一根长玻璃导管的单孔胶塞，并在导管上端接一干燥管，这时反应开始。缓缓加热，保持瓶中混合液微沸状态在实验中，所用烧瓶必须干燥，原料乙酸乙酯必须无水，原因________，瓶配上长玻璃导管的作用________，导管上端接一干燥管的目的________（3）待金属钠完全反应后，向烧瓶中加入约体积的饱和食盐水，振荡、静置，然后分离出乙酰乙酸乙酯其中加入饱和食盐水的目的是，离乙酰乙酸乙酯的主要仪器（填最主要的一种）。（4）向分离出的乙酰乙乙酯中加无水硫酸钠固体，振荡后静置并过滤除去残渣，将滤液减压蒸馏，即可收集到产品约（0.1的无水硫酸钠固体的作用实最后所得产品远少于完全转化的理论产量，除了反应过程中的损耗外，主要原因。2015上徐汇月考）可用右图所示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均略去请填空：（试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各。正确的加入顺序及操作是。（2）为防止a中液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施________。（3）实验中加热试管的的：①________________；②________________。（4）试管b中有饱和，液，其作用是________。23（5）反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是。．下图中A、B、、E、、均为有机化合物。

根据上图回答问题：（1）的学名称是。（2）反应③的化学方程式机须用结构简式表示）（3）的分子式是。A结构简式。反应①的反应类型。（4）符合下列条件的B的分异构体的数目________。①含有邻二取代苯环结构②B有同能团③与溶发生显色反应3写出其中任意一种同分异构体的结构简。（5）G是要的工业原料，用化学方程式表示的种重要的工业用。．已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5％H4.2％和58.3％。请填空：（1）molA在空气中充分燃烧需消耗氧气L（标准状况A的子式是。（2）实验表明A不发生银镜反应1A与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出mol二化碳。在浓硫酸催化下，A与酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分中有个处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是_。（3）在浓硫酸催化和适宜的反应条件下A与量的乙醇反应生成BCHO只两种官能团，其127数目比为3∶。由A生的应类型，该反应的化学方程式_______（4）A失去1分水后形成化合物C写出的种可能的结构简式及其官能团的名称________②。2015福泉州期末）已知物质A分式为HO，酸性。为个原子组成的环状化合物，分子式为32CH。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加时有可得到两种不同的加成产物。研究表明，不对68称的烯烃与HBr加时常遵循马氏规则即“氢加到含多的不饱和碳原子一侧马规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧据以下框图回答问题：（1）请写出A、的构简式：，D________（2D→G的应类型。（3）化合物B中氧官能团的名称。（4）D和E生成的化学方程式为。②和E按照1应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学方程式。（5A生C化学方程式。（6）写出C的分异构体中含酯的物质的结构简式、________、（至少写3个【考案解】一、选择题．A【解析】羟基能发生酯化反应、氧化反应；碳碳双键能发生加成反应、氧化反应；羧基能发生化反应。

．A【解析】该物质含有苯环和

键，能与H发生加成反应，故A错误；该物质含有2

键，能与溴水发生加成反应而使溴水退色，故B正；物质含有—，能发生酯化反应，也能与溶发生中和反应，故C、D正。．【解析】根据题中信息知A为酸，B为碳原子数为5的且被氧化为醛，即为CHCHOH而H4249一共有结构，因此B有4种构，从而可以确定符合条件的结构简式有4种．【解析】容易判断为酸D为为酮；因、不能发生银镜反应，则不甲酸，而E分中含有的结构，结合A的子式可知A可能是与

两种结构。．【解析】50g量分数为5％的NaCl溶液含NaCl质量为g导气管插入饱和碳酸钠溶液中易发生倒吸现象；若溶液中含有时加入盐酸酸化的氯化钡溶液也能产生白色沉淀；环己烯含C＝键可使溴四氯化碳溶液褪色，而苯不与溴水反应但能将溴萃取入苯层，使溶液分层，上层为橙色，下层为无色可用于区别环己烯和苯。．【解析】本题考查有机化学基础知识。因混合物中只有苯酚一种酚类，故可用eCl检残留苯，A项正确；3苯酚具有还原性，可被酸性KMnO氧，菠萝酯分子中含碳碳双，也可以被酸KMnO氧B正确；苯44氧乙酸可与NaOH发生中和反应，菠萝酯可在NaOH溶中发生水解反应C项正确；烯丙醇可与溴水发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇D项误。．A【解析】乙的分子式为HCl，把Cl做H原子，其分子式为H，合饱和一元羧酸或饱和一元醇与24饱和一元羧酸生成的酯的通式。根据题意，甲氧化后得乙，因此乙只能是羧酸，不可能为酯，么，甲也不可能为酯，故项符合题意；D项含Cl也不符合题意；又知乙分子中含一个羧基丙2mol乙应生成含氯的酯，则甲经水解得到的丙分子中必含2个基，据此可淘汰项经证A项符合题意。．【解析】能与反的有醇羟基、酚羟基和羧基；能与aOH反的有酚羟基和羧基；能与新制Cu(OH)反2的有醛基和羧基于较A1应需消耗Na3mol耗NaOH2molA与制2反应时mol—CHO完反应生成mol—有机物含有1—22—需耗Cu(OH)，共需消耗mol，物质的量之比为∶2∶3。22二、填空题）绝空气，防止钠被氧化不可以密比钠的大，金属钠会浮在上面4（2）有水存在时会与钠反应，生成NaOH会乙酸乙酯水解冷凝回流防止空气中的水蒸气进入反应体系（3）使乙酰乙酸乙酯与乙醇分层分液漏斗（4）除去乙酰乙酸乙酯混有的水分该反应为可逆反应，反应到一定程度即达到平衡状态，不可能全部转化）加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加入冰醋酸（2）在试管中加入几粒沸石（或碎瓷片）（3）①加快反应速率②及时将产物乙酸乙酯蒸出，利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动（4）吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇（5）中的液体分层，上层是透明的油状液体【解析）实际上考查了浓HSO的稀释，绝不能先加入浓HSO。最后加入冰醋酸主要是为了防止乙酸的2大量挥发。（2）问比较简单，只要回答出加入碎瓷片或入沸石均可。（3）问主要从反应速率平衡的角度回答，开始先小火加热，既不使反应物挥发，又加快了反应速率，然

催化剂催化后再大火加热将乙酸乙酯蒸发出，有利于平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产量。催化剂催化（4）问主要考查了乙酸乙酯的提纯，加入CO可与挥发出的酸反应，溶解挥发出的乙醇，同时降23低乙酸乙酯的溶解度，有利于得到较纯的乙酸乙酯。（5）问主要考查了实验观察能力，振荡试管乙酸、乙醇被充分吸收，溶解。乙酸乙酯的密度小于O2浮在液面上，出现分层现象，同时闻到果香味。）醇（3CH9

水解反应（5）＝CH22

－22

n

或＝CH+HO222

CHOH任一个合理反应3即可）【解析】本题为一道有机综合题，着重考查有机物的结构与性质。由反应②的反应条件及产物

E的构可知的结构简式为由反应④易知D乙醇结构简式为CHOH再32结合反应③的反应条件及产物F的组成为酸，结构简式为CH，显然BD三是有机物A水3解、酸化的产物，A（CHO）结构简式为。的分异构体有多种，其中符合所13给条件的有：、

及

。）H67

（2）（3）酯化反应

如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分【解析】由化合物A各元素的质量分数可确定其实验式：O∶∶12故A的验式为CHO。68（1molA在空气中充分燃烧消耗氢气（标准状况）即mol；若设其分子式(CHO，67则有如下关系：(6n××

1.0122.4

×2解n=1故A分式为HO67（2A不发生银镜反应说明A中含醛A与量NaHCO溶反应生mol3说明A中有个羧基（—COOH与酸可发生酯化反应说明A中醇羟基（OHA中有完全相同的氢原子，故A的结构简式为。（3A与量乙醇反应生成B的应为：该反应的类型为酯化反应或取代反应。（4）A失去1分水时，可能是醇羟基羧基脱水或者醇羟基与相邻碳原子上的氢脱水，即（酯基、羧基（碳双键、羧基他情况见答案））CHCHCOOH（）氧化反应2（3）羧基

（4）①②（5CH＝CHCOOH+HBrCHCHBrCOOH23（6CHBrCHOOCHBr或BrCHCOOCH（任意）3223【解析A的子式为CHO，质A显性，故A中有—COOH，A的不饱和度为32

，故A分子中含有CC键，则A的构简式为CH＝；可以被氧化生成，G可以与银氨溶液发2生反应中有CHOD含有OHOH连的原上含有2个H原根据转化系可知，B为BrCHCH，为HOCH，G为OHCCH，为NH；A与HBr222