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文档简介

§1.抗原提呈细胞特点

树突状细胞dendriticcells,DC是抗原提呈能力最强APC细胞特点：①能高水平表示MHC-II类分子；②可表示参加抗原摄取和转运特殊膜受体；③能有效摄取和处理抗原，然后迁移至T细胞区；④能活化未致敏T细胞；⑤抗原提呈效率高新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第1页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第2页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第3页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第4页DC生物学特征DC共同特征：①形态上呈树突样；②表示CD1a、CD11c、CD83，高水平MHC-II类抗原和各种辅助分子如CD80、CD86CD40和整合素家族组员。③分泌各种细胞因子如IL2、IL6、IL12TNF等④吞噬功效较低；⑤可有效诱导巢居静息性幼稚T细胞发生增生。新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第5页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第6页滤泡样树突状细胞扫描电镜图（树突上串珠样结构为捕捉抗原抗体复合物）新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第7页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第8页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第9页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第10页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第11页第二节抗原处理与提呈内原性抗原处理与提呈外原性抗原处理与提呈新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第12页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第13页内源性抗原递呈路径

细胞内合成蛋白质抗原在胞浆内被蛋白酶体裂解为小肽段，经过TAP转运至内质网中。在此含有一定基序肽段与MHC-I结合并经过高尔基体被递呈于细胞表面。CD8+T细胞经过其TCR和CD8分子识别MHC-I/抗原肽复合分子。新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第14页MHC-I抗原抗原递呈路径（classIantigenpresentationpathway）新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第15页MHC-I类分子抗原呈递途径TAPMHC－I分子合成短肽内源性蛋白细胞核CD8T细胞APCB7CD281234MHC-ICD8TCR抗原肽蛋白酶体运输至膜表面MHC－I，ß2m和抗原肽组装新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第16页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第17页外源性递呈路径

细胞内质网中合成MHC-IIa和b链与不变链首先组装。抗原递呈细胞（APC）获取外源性抗原之后形成吞噬体，随即与溶酶体融合为吞噬溶酶体，溶酶体酶在此将外来抗原裂解为肽段。随即吞噬溶酶体与含有MHC-II分子内体融合，含有适当基序肽段得以与MHC-II分子结合，并与之一起表示于细胞表面。CD4+T细胞经过其TCR和CD4分子识别MHC-II/抗原肽复合分子。新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第18页新版抗原提呈细胞和抗原的处置和提呈第19页

细胞核CD4T细胞APCB7CD285MHC-II分子合成a,b链和不变链运输运输至膜表432溶酶体吞噬体CD4TCR抗原肽1MHC-II类分子抗原呈递

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