静脉药物配置中心

静脉药品配置中心介绍燕子静脉药物配置中心第1页提要静脉药品配置中心PIVAs定义建立PIVAs目标与意义国内外动态及相关法律法规PIVAS组成小结静脉药物配置中心第2页静脉药品配置中心定义静脉药品配置中心（Pharmacyintravenousadmixtureservices，PIVAs）是在符合GMP标准，依据药品特征设计操作环境下，由受过培训药学技术人员，严格按照操作程序，进行包含全静脉营养液、细胞毒性药品和抗生素等药品配置，为临床药品治疗与合理用药服务。静脉药物配置中心第3页静脉药品配置与药品生产区分配置：依据医嘱或用药需求进行配置，在药房进行制备、混合、包装药品，是医生、药师、护士共同参加下提供，不能用于销售。生产：是药品或设备生产、制备、宣传、转化、加工过程，还包含对药品包装或再包装、在容器上加注标签、对药品市场推广，目标是用于销售。

GMPPIVA封闭系统药品生产药品配置药品输注静脉药物配置中心第4页提要静脉药品配置中心PIVAs定义建立PIVAs目标与意义国内外动态及相关法律法规PIVAS组成小结静脉药物配置中心第5页加强对药品使用步骤质量控制，确保药品质量体系连系性，提升患者用药安全性、有效性；实现医院由单纯供给保障型向技术服务型转变，实现以患者为中心药学服务模式，提升医院当代化医疗质量和管理水平。建立PIVAS目标静脉药物配置中心第6页医院药学服务新亮点PIVAs作为一个将原来分散在各个病区、仅仅由护理人员配置静脉滴注药品，转为在药学监护下集中配置、混合、检验、分发管理模式。为临床提供安全、有效静脉药品治疗服务，是当代医院药学工作新亮点和主要内容。

静脉药物配置中心第7页

一、保障药品配置质量与静脉用药安全建立PIVAS意义静脉药物配置中心第8页静脉输液中加入药品45%63%76%90%英国澳大利亚美国中国静脉药物配置中心第9页污染率01233.96.716.744.3国内外研究在输液中加入药品污染率%静脉药物配置中心第10页

PIVA使用按照GMP要求生产药品，严格控制洁净配制环境，人员经过专门培训，严格按照操作规程进行转移、混合，药品最终使用是在封闭系统中，大大降低了微生物、热原及微粒污染概率，最大程度地降低输液反应，能够确保静脉用药安全。静脉药物配置中心第11页输液配置环境极大改进静脉药物配置中心第12页

在传统配置环境中，护理人员易受到一些危险药品伤害，产生一系列不良反应。比如：骨髓移植反应、胃肠道反应、神经毒性反应、心脏毒性反应、肺毒性反应、肝毒性反应和药品过敏反应，有些药品还含有“三致”作用，在低剂量下就会对人体器官产生严重毒性。加强职业防护静脉药物配置中心第13页集中配置前后人员防护对比静脉药物配置中心第14页促进合理用药

静脉药品调配中心完全改变了传统用药方式，医生开具医嘱后到PIVAS中心，先由药师查对检验其用药合理性（包含用药剂量、配伍禁忌、药品浓度、溶酶选择等），然后再严格按照无菌配置技术配置药品。降低药品浪费，降低医疗成本

经过静脉药品配置中心，医疗资源和人力资源相对集中，能够显著减低医疗成本；经过集中化和标准化静脉输液混合药品方案，静脉药品配置中心将药品集中贮存和管理，预防药品流失、变质失效和过期，从而降低浪费静脉药物配置中心第15页提升护理质量，增加医院及科室信誉度

调查显示：住院患者80%以上接收输液，85%护理人员用于输液工作时间超出75%。所以在以“患者为中心”医疗理念推进下，静脉药品配置中心“将时间还给护理人员，将护理人员还给病人”，从而使护理人员有更多时间为患者治疗服务，提升了护理人员工作效率，含有显著社会效益与经济效益。静脉药物配置中心第16页提要静脉药品配置中心PIVAs定义建立PIVAs目标与意义国内外动态及相关法律法规PIVAS组成小结静脉药物配置中心第17页1969美国俄亥俄州州立大学医学院（世界上第一个P