乳腺癌的内分泌治疗简述

乳腺癌的内分泌治疗简述第1页，共26页，2023年，2月20日，星期日乳腺癌的流行病学欧美亚洲中国

乳腺癌发病率居于女性恶性肿瘤的首位，据最新统计数据显示：在2010年，美国约有19万女性患乳腺癌，接近4万名女性将因乳腺癌死亡。

亚洲女性乳腺癌的发病率虽然较欧美国家低，但是近年来依然呈现不断上升的趋势。

我国虽为低发地区，但目前在许多经济较为发达地区，乳腺癌的发病率已成首位，并且致死率呈现上升趋势，发病年龄也出现提前倾向。第2页，共26页，2023年，2月20日，星期日乳腺癌发病的影响因素目前已确定的乳腺癌的危险因素包括：年龄较大，肿瘤家族史，身高，成年人的体重增加，出生时高体重，饮酒，腺体密度高，绝经后激素的使用，还有一些生育相关因素，包括初潮年龄较早，年龄较大的首次妊娠，妊娠次数较少，哺乳史，妊娠间隔时间较长；一些有利的影响因素：首次妊娠年龄小、多次妊娠、初潮年龄晚、缺少家族肿瘤病史、BMI适中、激素去势的治疗等。激素的影响在乳癌的危险因素中扮演了很重要的角色第3页，共26页，2023年，2月20日，星期日乳腺癌内分泌治疗的历史1896年Beatson用卵巢切除治疗乳癌肺转移1939年Urich用雄激素治疗乳腺癌1940年Haddom用雌激素治疗乳腺癌1945年Huggins用肾上腺切除治疗晚期乳癌1966年Jensen发现ER1971-72Schally/Guilleman等发现LHRH1977年FDA批准三苯氧胺上市1981年AG用于治疗乳癌1984年甲地孕酮用于治疗乳癌1990年诺雷得用于治疗晚期乳癌1992年兰他隆上市1995年瑞宁得上市(阿那曲唑片)

2002年FDA批准瑞宁得用于治疗早期乳癌第4页，共26页，2023年，2月20日，星期日乳腺癌内分泌治疗依据1乳腺细胞的生长可依赖于雌激素，雌激素与其受体结合后进入细胞内，通过一系列过程激活雌激素敏感基因，促进细胞生长。雌孕激素受体的在肿瘤中的表达情况可以预测肿瘤对激素治疗的反应。2体内雌激素水平病理性上升，是刺激乳癌细胞增长的主要因素，内分泌治疗的目的就是降低体内循环和肿瘤内雌激素水平。3大约有2/3的绝经后乳癌病人雌激素和/或孕激素受体表达阳性，对激素治疗敏感。有效的病人缓解时间较化疗长，且不良反应轻。第5页，共26页，2023年，2月20日，星期日乳腺癌内分泌治疗的影响因素月经状况ER/PR表达情况肿瘤细胞分化程度Her-2阳性表达对内分泌治疗不敏感TNM分期pS-2阳性内分泌治疗敏感第6页，共26页，2023年，2月20日，星期日2005年StGallen术后复发风险危险度判断要点转移淋巴结其他低危阴性同时具备以下5条：标本中病灶大小（pT）≤2cm、分级1级、瘤周脉管未见癌侵犯、Her2基因没有过表达或扩增、年龄≥35岁中危具备以下5条之一：标本中病灶大小（pT）＞2cm、分级2-3级、瘤周脉管见癌侵犯、Her2基因过表达或扩增、年龄＜35岁1-3个阳性未见Her2基因过表达和扩增高危Her2基因过表达或扩增≥4个阳性第7页，共26页，2023年，2月20日，星期日根据StGallen术后复发风险度进行辅助内分泌治疗危险度ER/PR阳性内分泌治疗反应不确定ER和PR阴性低危内分泌治疗或不用内分泌治疗或不用不适用内分泌治疗中危单内分泌治疗或化疗序贯内分泌治疗化疗序贯内分泌治疗化疗高危化疗序贯内分泌治疗化疗序贯内分泌治疗化疗第8页，共26页，2023年，2月20日，星期日内分泌治疗方式非药物治疗非药物治疗手术治疗切除卵巢、肾上腺、垂体放疗照射双侧卵巢第9页，共26页，2023年，2月20日，星期日药物治疗SERMsAIsLH-RH类似物其他选择性雌激素受体调节剂与雌激素竞争激素受体芳香化酶抑制剂降低体内雌激素浓度药物卵巢去势可逆性改变卵巢功能雌激素雄激素孕酮类药物第10页，共26页，2023年，2月20日，星期日乳腺癌内分泌药物治疗作用机理LHRHLHFSH第11页，共26页，2023年，2月20日，星期日选择性雌激素受体调变剂（SERMs）分为三类：

1、雌激素衍生物，如三苯氧胺（TAM）；

2、其他非甾体复合物，如雷洛昔芬（raloxifene）、屈洛昔芬；因这几种新药疗效均不优于三苯氧胺，故不常用。

3、甾体类复合物，具有极高的抗雌激素作用，如氟维司群（Fulvestrant）。第12页，共26页，2023年，2月20日，星期日TAM他莫昔芬普遍被应用于绝经前及绝经后乳腺癌患者。EBCTCG在对194例随机抽取的应用化疗以及内分泌治疗的病例证明应用他莫昔芬治疗可使15年乳腺癌复发率从45%下降至33%，每年复发率也下降了41%，同时使乳腺癌死亡率下降了35%，此实验表明应用他莫昔芬应用于绝经前及绝境后女性可以降低乳腺癌的复发风险不依赖于是否进行化疗（EBCTCG，2005）。在2011年EBCTCG综述了20个实验组他莫昔芬治疗15年后疗效，结果显示应用他莫昔芬可以显著降低患者死亡率（EBCTCG2011）。基于上述结果，还有其他一些标志性的实验如NSABPB-9，B-14，B-20的结果均支持他莫昔芬在内分泌治疗中的金标准地位，尤其是对于绝经前乳腺癌患者，不管是否行化疗。NSABPB-14显示了应用他莫昔芬进行辅助治疗相比较应用安慰剂治疗，可以使无病生存率从77%上升至83%在绝经前及绝经后ER+、淋巴结阴性患者，第13页，共26页，2023年，2月20日，星期日TAM绝经前激素敏感的乳腺癌患者推荐每天应用20mg他莫昔芬，连续5年。关于短期应用他莫昔芬的研究倾向于使用五年，现在并没有公开发表的证据显示更长的服药治疗会有益处，苏格兰试验以及NSABPB-14显示长于五年应用他莫昔芬并不能使患者获益。第14页，共26页，2023年，2月20日，星期日TAM耐药他莫昔芬的治疗依赖于患者的依从性以及耐药产生的可能。尽管在以上的研究中我们发现了他莫昔芬产生的显著疗效，但是大约有1/3接受辅助内分泌治疗的女性存在肿瘤的复发，年轻的患者更容易产生耐药。很多的因素都可以导致耐药的产生，像是ER表达量的下降，ER翻译后甲基化磷酸化调控，ER关联的转录因子及共激活子改变，与其他更多的生长因子受体及信号转导系统的串话，例如EGFR、IGF1R、MAPK、PI3K信号转导系统等。事实上，有大量数据表明，ER+、PR-以及Her-1/Her-2的过表达都预示着他莫昔芬治疗的无病生存率较差。第15页，共26页，2023年，2月20日，星期日AIs芳香化酶抑制剂作为他莫昔芬治疗失败或复发后的另一选择。芳香化酶抑制剂主要作用原理在于通过阻断芳香化酶，阻止雄激素向雌激素的转化，从而降低了雌二醇在机体中的含量；由于机体内性腺轴的负反馈调节，在绝经前、卵巢功能良好的女性，芳香化酶抑制剂不能起到其预期的作用，卵巢会增加激素的分泌，反而会增高其体内的雌激素水平。在绝经后女性这些药物比他莫昔芬更有效，而且不会增加患血栓性疾病以及子宫内膜癌的风险。目前应用较为广泛的为第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑、来曲唑以及依西美坦。第16页，共26页，2023年，2月20日，星期日AIs最近的乳腺癌治疗指南推荐绝大多数激素受体阳性的绝经后患者应考虑应用芳香化酶抑制剂作为辅助治疗，不管是在TAM之前或者是之后应用都适用（ASCO指南）。绝经后乳腺癌患者可选择应用芳香化酶抑制剂在疾病初期5年，或者是在应用TAM2-3年后选用AI，或者是在TAM应用5年后延用AI。第17页，共26页，2023年，2月20日，星期日LHRH类似物卵巢功能抑制可以通过手术切除卵巢或放疗来达到卵巢失去功能，也可以使用LHRH类似物来达到抑制的目的。手术方法造成了卵巢功能的不可逆性改变，而药物是可逆的。LHRH激动剂是通过破坏下丘脑垂体卵巢轴以导致垂体的LHRH受体下调。最常用的有戈舍瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林，可使患者体内雌激素及促性腺激素的水平下降到绝经后水平。这些药物需要持续服用，一旦停用，性腺轴功能就会恢复。第18页，共26页，2023年，2月20日，星期日在他莫昔芬及芳香化酶抑制剂这些药物得到应用之前，大剂量的雌激素及孕酮被临床应用于治疗乳腺癌，尽管这种方法比SERMS/AI疗效要差，但是对于那些对药物耐受及晚期转移患者依然提供了另一个选择。第19页，共26页，2023年，2月20日，星期日选用内分泌治疗的依据ER状态：ER＋有效率>50％，ER－有效率<10%。绝经状态:

绝经前卵巢生成大量的雌激素，抗雌激素药物和芳香酶抑制剂治疗效果不佳（负反馈），LH-RH类似物可达到“卵巢切除”效果受侵器官：软组织受侵的有效率比肺肝转移效果佳药物毒副反应：较轻，一般状况差、老年性病人较适用第20页，共26页，2023年，2月20日，星期日临床用药选择促性腺激素释放激素（LH-RH）类似物对性腺有直接抑制作用，是比较理想的替代卵巢去势的方法。TAM的疗效稳定，毒性低，失败后用其它药物仍有25～30％的疗效，而芳香化酶抑制剂和孕激素治疗失败后用TAM有效率<10％。故常用TAM作为一线药物。对全身状况差、虚弱或食欲不振的骨转移为主的病人，孕激素可作为一线药物。TAM与TAM加其它内分泌药物治疗的随机对照分析表明，除了TAM加强的松略优于TAM单药外，加其它激素即不增加疗效，也不改善效应时间。有报道TAM和孕激素每2～8周交替治疗，效果可能有所增加，还需进一步验证。TAM与化疗的给药顺序：一般主张化疗结束后给予TAM。因TAM使细胞阻滞于G0/G1期。第21页，共26页，2023年，2月20日，星期日>50岁，ER＋，病灶局限，无生命危险的病人首选副作用小的内分泌治疗。一线内分泌药治疗无效后改用二线药物治疗。内分泌治疗耐药分为原发性耐药和继发性耐药，不管原发或是继发性耐药，大多数病人最终会对内分泌治疗失败，届时就该改用