实验室设施的清洗和消毒

实验室设施的清洗和消毒实验室设施的清洗和消毒一、实验室设施开展无菌检查及微生物限度检查工作，首先要按照《药品检验所实验室质量管理规范》及《药品生产质量管理规范》的要求，建立一个布局合理、使用方便、操作安全的无菌室，并且配有完善的实验设施和管理制度。无菌检查、微生物限度检查以及接种室（接种对照菌、菌种传代）均应严格分开，具有危险性的毒株、毒素如破伤风梭菌、一、实验室设施开展无菌检查及微生物限度检查工作，首先要按照《药品检验所实验室质量管理规范》及《药品生产质量管理规范》的要求，建立一个布局合理、使用方便、操作安全的无菌室，并且配有完善的实验设施和管理制度。无菌检查、微生物限度检查以及接种室（接种对照菌、菌种传代）均应严格分开，具有危险性的毒株、毒素如破伤风梭菌、黄曲霉毒素的实验室需单独使用，以便控制防止传播。（一）洁净实验室洁净室的布局查室、阳性菌室和物流通道。更衣系统应至少包括一更（含更鞋）、二更（含洗手）、缓冲以及人流走廊等。物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级；其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有 5Pa的正压；阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置；设置通讯系统。结构与要求：无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m22.4m应有样品传递窗，出入操作间和缓冲间的门不应直对。无菌室内应六面光滑平整，无缝隙，不起灰，不落尘，耐腐蚀，易清洗，墙壁与地面、墙壁与天花板连接处应呈凹弧形，操作间不得安装下水道。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，采光面积要大，光照应分布均匀，光照度不低于300勒克斯。缓冲间和操作间应装有紫外线杀菌灯（ 2－25w/m3）''用于空气消毒紫外线波长200－300nm者具有杀菌作用，其中以265－266nm杀菌作用最强这与DNA的吸收光谱范围一致，其杀菌机理可能是在细菌细胞DNA中引起胸腺嘧啶双聚体形成，从而干扰细菌细胞DNA复制，导致细菌变异死亡。紫外线杀菌灯 1m以内距离杀菌效果最佳，每次开灯照射时间为30min。应定期检查紫外线灯辐射强度，不得低于 70μW•cm-21m距离。其缺点是穿透力弱，一张纸板可以阻碍光的透过，不能穿透固体物，故只能用作表面消毒及一些不耐热或化学消毒剂物品的消毒。温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度最好控制在 25±2℃，相对湿度40－60％。操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成正压，49Pa操作间无菌室内应安装空气除菌过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。操作间应准备乙醇灯（或煤气灯），火柴， 2％碘酊棉球及75％乙醇棉球、试管架大小橡皮乳头、砂轮、记号笔、无菌剪刀、镊子、注射器等。微生物限度检查无菌室操作间内还应有电子称（感觉为 0.1g，最大称量为300g为宜），电动匀浆仪等。缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。（二）洁净室的使用在实验开始之前1小时启动风机系统（空调系统），少半小时后关闭观察并确保洁净室的压差物品经物流通道进入洁净室人员正确着装后经人流通道进入洁净室工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。（三）洁净室的清洁维护洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。洁净区，维护的频率为每次实验后。二周一次。为出现不符合时。（四）洁净室的验证验证的项目：洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度验证的技术要求验证项目十万级一万级一百级温度（℃）18-2620-2420-24相对湿度（%）45-6545-6045-60换气次数（次/h）不小于15不小于25-压差（pa）相对室外：10有级差的洁净室之间：5照度（Lx）主要工作室≥300辅助工作室≥150悬浮粒子数（/m3）≥0.5um35000003500003500≥5um2000020000浮游菌数（/m3）5001005沉降菌（/皿）1031验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。验证的方法洁净度和微生物数：采用 GB/T16292~16294-1996，其他项目：参JGJ71－90。验证不符合项的处理对净化系统进行调整后，在重新验证，直至符合规定才能重新启用洁净室。复空调系统（或更换照明装置），使其符合规定。二、实验室管理为保证实验工作有序进行，实验室必须制定一系列实验室管理制度。（一）实验室要求：实验室环境应清洁、卫生、安静，实验室内严禁吸烟和饮食。实验人员必须穿戴工作衣帽，工作服经常洗涤、消毒、保持清洁。操作前后或离开实验室必须用肥皂或消毒液洗手。发生菌液污染台面或地面，应立即用 3％甲醛或5％碳酸等消毒液由外向内倾覆其上，1小时后再擦拭，如为破伤风梭菌，则应隔夜后再擦洗。后再清洗。如有传染性培养物污染手部，应先用75％乙醇棉球擦拭，再浸入0.1%液内泡手，然后再用肥皂及清水彻底洗干净。接种环（针），每次使用前后，必须通过火焰灭菌，冷却后方可接种培养物，接种油质培养物烘干后再移至火焰上灭菌，以免活菌外溅污染环境及感染操作者。带菌的吸管应浸泡在5％甲酚消毒液内24h后取出清洗，带菌的试管或培养物应在121℃高压灭菌30分钟后再取出清洗。在接种霉菌、放线菌时应在铺有浸过消毒液的纱布上操作，防止孢子散落传播。废弃物的处理：必须消除生物危害后，才能处理，一般使用高压蒸汽灭菌，也可以采用直接焚烧。污染性锐器（如一次性针头）应灭菌后处理，注意避免锐器扎伤。污染性可重复使用的材料（如平皿）应灭菌后清洗，宜使用不易破碎的材料。工作服（含洁净工作服）作服应灭菌后使用。（二）无菌操作要求：无菌操作是指在无菌的环境条件下，使用无菌器材，防止微生物污染的操作技术。即保持待检样品在操作时不被污染，又要防止被检的微生物及阳性对照菌在操作中污染环境或感染操作人员。从事无菌及微生物操作的工作人员必须经过无菌技术及基础微生物学专业知识的学习及培训才具备上岗操作的资格， 微生物专业检验人员也不应频繁地变换工作岗位。无菌室应每次使用前后用0.1%苯扎溴铵溶液或2％甲醛液擦拭工作台面及可能污染的死角，湿拖地面，打开无菌空气过滤器及超净工作台的开关 30分钟，紫外线杀灯照射1小时。操作人员用肥皂洗手后进入缓冲间换拖鞋，用75％乙醇棉球擦手，穿戴工作衣帽、口罩。将所需物品剥去牛皮纸及外包装，从传递窗移入操作间，再用0.1%液泡手后进入操作间，在乙醇（或煤气灯）火焰区（火焰高度3－5cm）操作。供试品表面消毒，如为安瓿先用砂轮划痕后用2％碘酒棉球擦拭，再用75球擦拭、待干，也可以用消毒液浸泡消毒。操作者勿用嘴直接吸吹吸管，防止致病菌感染操作人员及口中的杂菌污染供试品。在无菌操作中切勿大幅度或快速动作、拖行，以免搅动空气中尘埃微粒。注射器如需回抽时，应对着火焰吸入无菌空气。所用的器材如培养基、稀释剂配制后经湿热灭菌 121℃30分钟，吸管培养皿等均洗涤，干燥，包扎后经干热灭菌 160℃2小时才能使用。三、消毒剂的质量控制（一）消毒剂安全使用原则正确选择消毒剂的种类，尽可能选择低毒、低残留的消毒剂。正确选择使用浓度，确保消毒效果。4定期更换，避免产生耐药性。不联用和混合使用。7（二）消毒剂的种类高效消毒剂（HLD）：能杀灭一切微生物（包括芽孢），环氧乙烷和含氯消毒剂中效消毒剂（ILD）：毒，常见的有乙醇、苯扎溴铵、碘酊和甲酚皂溶液等低效消毒剂（LLD）：的真菌（如念珠菌）和病毒（如流感病毒、艾滋病毒等），常见的有氯已定、三氯散和高锰酸钾等。（三）消毒剂配制根据消毒剂使用区域和对象的不同，将消毒剂分成 3类，分别是：第一类消毒剂，专用于普通实验区，仅用于物品外表面的消毒，常用的有聚维酮碘和石炭酸等；第二类消毒剂，专用于洁净室的更衣室，仅用于佩戴手套的双手消毒，常用的有苯扎溴铵和75％乙醇；第三类消毒剂，专用于无菌操作间，直接用于消毒直接接触药品的容器表面，也用于实验操作过程中的手部消毒和实验台面消毒，常用的有聚维酮碘溶液和 75％乙醇。配制第一类消毒剂的配制方法：不需使用无菌器具，可直接在普通实验区按消毒剂使用说明书的配制方法，用纯化水稀释消毒剂的浓溶液后使用。第二类消毒剂的配制方法：不需使用无菌器具，应在更衣室内按消毒剂使用说明书的配制方法，用纯化水稀释消毒剂的浓溶液后使用。将此消毒剂倒入放置有无菌脱脂棉球的消毒剂缸中，得到可直接使用的消毒剂棉球。（该类消毒剂制备后，应收集消毒剂中的微生物）四、环境监控（一）目的：确定工作台面、设备表面的消毒效果和消毒频次，确定洁净室的综合性能以及进行维护的时机，确定培养箱的污染情况，判断是否有必要进行彻底消毒。（二）环境监控的对象样品贮存的环境培养基制备的环境样品制备和检验的环境培养的环境（三）环境监控的方法表面微生物数擦拭法（棉拭子法）淋洗法影印盘法（RODAC法）空气微生物数沉降菌法浮游菌法浮游菌数的测定：采用浮游菌测定仪。沉降菌数测定：方法：无菌室及净化工作台面消毒擦拭后，打开层流净化装置及净化工作台开关30min，将营养琼脂平板3个及玫瑰红钠琼脂平板3个（直径9cm），置净化工作台左、中、右各1个，开盖暴露30min后将盖盖上，分别放在30－35℃培养箱内培养48h及25－28℃培养箱内培养72h细菌和真菌平均菌落数小于等于 1个为100级。实验室一旦被污染，洁净度达不到要求，可以清洗或更换净化工作台过滤器，用甲醛或丙二醇、乳酸熏蒸消毒，方法：在支架上放一个烧杯（内装少许甲醛， ／平方米），下面放一个装有少许乙醇的乙