新生儿抗生素的合理应用专家讲座

新生儿抗生素合理应用西安交大医学院新生儿科新生儿抗生素的合理应用第1页新生儿抗生素合理应用

新生儿处于生长发育期间，一些器官和组织还未发育成熟，新陈代谢旺盛，血液循环需要时间短，吸收、排泄都比较快，抵抗力弱，轻易生病，对药品反应敏感性强，用药不妥，轻易产生不良反应。新生儿抗生素的合理应用第2页新生儿抗生素合理应用新生儿肝内酶不成熟，解毒功效不完善。如葡萄糖醛酸转移酶分泌量小，活力低，与药品结合能力差，使游离药品增多，发生蓄积中毒。如氯霉素用量超出每日100毫克／千克时，其死亡率可为对照组8倍，高浓度药品会损害心肌组织，引发循环衰竭，造成“灰婴综合症”，表现为腹胀、面色青灰、体温降低和休克。必须使用时，按每日20一25毫克／千克体重。

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新生儿肾脏功效不成熟肾小球滤过率只有成人30—40％，如由肾脏排泄药品，其半衰期显著延长，易在血液中蓄积而致中毒。所以用药剂量应降低，间隔时间应延长。

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新生儿血脑屏障透性较高普通情况下，胆红素与白蛋白结合，不轻易进入脑组织产生毒性作用。而服用一些能和胆红素竞争性与白蛋白结合药品，使游离胆红素增加，易于经过血脑屏障，损伤脑组织，发生核黄疽。这类药品包含安定、小儿安、消炎痛、新生霉素、磺胺异恶唑、苯甲酸钠咖啡因等。

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新生儿血红蛋白还原酶活性较低血红蛋白较易氧化，若用磺胺药、解热镇痛药及氯丙嗪等，可能造成新生儿发生高铁血红蛋白血症，出现青紫等症状。

新生儿皮肤吸收能力强

皮肤粘膜又薄又嫩，血管丰富，对外用药吸收量大，甚至发生全身中毒。如用硼酸软膏、可松药膏及阿托品滴眼液等。

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新生儿体内脂肪含量少与脂溶性药品不易结合而发生中毒，如维生素A不宜用量过大；

新生儿体内白蛋白低所以药品蛋白结合率低，对蛋白结合率高且毒性大药品，如苯妥英钠应降低用量；

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新生儿体液量多对水溶性药品，若以千克体重计算比成人大，才能到达有效血液浓度；

新生儿中枢神经系统发育不成熟对一些药品敏感性差，必须加大剂量才能到达效果，如巴比妥类、新斯明等。新生儿抗生素的合理应用第8页新生儿抗生素合理应用

药品有治疗作用，但也有一定副作用或毒性，所以对新生儿用药应该以绝对必须为标准，可用可不用药，宁可不用，以预防副作用或中毒现象发生。

新生儿抗生素的合理应用第9页新生儿抗生素合理应用WHO资料显示，中国住院患者抗生素使用率高达80%，其中使用广谱抗生素和联合使用占到了58%，远远高于30%国际水平，全国各地滥用抗生素现象普遍存在。据统计，我国每年有8万人直接或间接死于滥用抗生素，所以造成肌体损伤以及病菌耐药性更是无法估量。

新生儿抗生素的合理应用第10页新生儿抗生素合理应用标准1、严格控制抗生素使用指征；2、尽可能使用窄谱抗生素；3、保留强广谱抗生素以后需要时应用；4、如血培养阴性，尽早停用抗生素；5、治疗败血症而不治疗带菌状态；6、无确切证据，不预防性用抗生素。

新生儿抗生素的合理应用第11页新生儿抗生素合理应用预防用药指征：①母孕后期有发烧和绒毛膜炎病史；②羊膜早破大于18h；③产程中吸入羊水、胎粪、产道分泌物等；④出生时Apgar评分低并有插管抢救史；⑤在家出生，旧法接生等不洁分娩史；⑥有免疫缺点，肺透明膜病，硬肿症等；⑦无原因不哭、不动、不吃、体温不升；⑧有连续引流，换血，上呼吸机者。新生儿抗生素的合理应用第12页新生儿抗生素合理应用院内感染易发生在以下情况：①新生儿监护病区（NICU）治疗患儿；②气管插管、静脉插管等侵入式治疗；③住院天数长；④接收手术治疗患儿；⑤病房拥挤；⑥长久应用广谱抗生素治疗等。新生儿抗生素的合理应用第13页新生儿抗生素合理应用大肠杆菌感染

普通认为有胎膜早破，产程延长，产时感染以及生后3d内发病以大肠杆菌感染为主。第三代头孢菌素治疗各种革兰阴性和阳性需氧菌所致败血症疗效满意。尤其是对革兰阴性细菌，疗效更为突出，有效率达84%～97%。如头孢氨噻肟和头孢三嗪有显著杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。轻症感染可选取派拉西林、氨苄西林等。新生儿抗生素的合理应用第14页新生儿抗生素合理应用金黄色葡萄球菌感染

新生儿皮肤、粘膜有化脓性感染，以及医院出生且住院较长者经常以金葡菌感染为主。治疗可选取青霉素或耐酶苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素，或用万古霉素加上述耐酶青霉素。亦可用第二代头孢菌素如头孢呋辛等。

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院内感染所致败血症

凝固酶阴性葡萄球菌引发院内感染败血症应首选取万古霉素，疗程为10～14d。

革兰阴性细菌引发院内感染败血症选取氨基糖甙类抗生素、如丁胺卡那霉素耐药性较低。因为氨基糖甙类有耳毒和肾脏毒性作用。所以需监测血清药品浓度。

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肺炎克雷伯菌败血症

发病有增多趋势,且多为院内感染,对普通惯用抗生素不敏感。碳青霉烯类如亚胺培南及美罗培南是肺炎克雷伯菌感染首选取药，其次可选脲基青霉素类如哌拉西林。

以上为经验性用药，应在血培养回来后依据药敏试验调整药品。如疗效显著者，也可继续治疗。新生儿抗生素的合理应用第17页新生儿抗生素合理应用

60例机械通气气管导管末端分泌物标本检出50株病原菌，阳性率83.3%。病原菌前5位依次是大肠埃希菌、假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌。革兰阴性杆菌敏感药品前5位依次是亚胺培南/西司他丁（泰能）、环丙沙星、克林霉素、头孢他啶、头孢哌酮+舒巴坦。表皮葡萄球菌对万古霉素敏感，其余大部分抗生素均耐药。

新生儿抗生素的合理应用第18页新生儿抗生素合理应用败血症疗程①血培养阴性症状很快消失，其它化验亦不提醒感染者，用抗生素3～5天即可；②血培养阴性有感染症状或试验室检验提醒有感染存在，抗生素治疗7～10天；③血培养阳性无感染灶且临床疗效亦满意者，疗程10～14天；④血培养阳性有感染灶或临床好转慢者，抗生素治疗不应少于14天。新生儿抗生素的合理应用第19页惯用抗生素介绍新生儿抗生素的合理应用第20页青霉素G钠

属一个杀菌药品，对G+球菌（不产生青霉素酶）、A组溶血性链球菌、淋球菌、破伤风杆菌都有效。

剂量使用方法

体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg2.5万/Kgq12H2.5万/KgQ12hIVIM~2Kg2.5~5万/Kgq12H2.5~5万/KgQ82hIVIM>2Kg2.5~5万/Kgq8H2.5~5万/Kgq6HIVIM新生儿抗生素的合理应用第21页青霉素G钠注意事项

1、用5%或10%葡萄糖稀释成2.5万单位/毫升迟缓静注或用微量泵15~30分钟注完。2、严重感染时剂量可加至7.5~10万单位/Kg。3、对青霉素过敏母亲所娩婴儿仍可用药；但正在接收过敏母亲哺乳婴儿有发生过敏可能，应注意。4、超大剂量快速静注可引发惊厥。5、用前应做过敏试验。新生儿抗生素的合理应用第22页苯唑西林（新青Ⅱ）为半合成异恶唑类耐酶青霉素，对耐药性葡萄球菌有效。

剂量使用方法

体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg25mg/KgQ12h25mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h33mg/KgQ8hIVIM>2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM新生儿抗生素的合理应用第23页苯唑西林（新青Ⅱ）注意事项1、稀释成25mg/ml迟缓静注或用微量泵15~30分钟注完。2、肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节囊液中均可达有效治疗浓度；不能透过正常脑膜，脑膜炎时剂量加倍。3、与胆红素有竞争性与白蛋白联结，高胆红素血症禁用。4、用前应做过敏试验。新生儿抗生素的合理应用第24页氨苄西林为半合成青霉素，有广谱抗菌作用。对肠球菌、李司忒菌、链球菌、梭状芽孢杆菌有效，流感杆菌、百日咳杆菌、部分大肠杆菌有效。剂量使用方法体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg25mg/KgQ12h25mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h33mg/KgQ8hIVIM>2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM新生儿抗生素的合理应用第25页氨苄西林注意事项1、治疗脑膜炎时剂量<1.2kg150mg/kg.d≤2kg200mg/kg.dq6~8hiv>2kg300mg/kg.d2、肾功不全时延长给药时间q12~16h3、用前需作皮试。新生儿抗生素的合理应用第26页阿莫西林

抗菌谱同氨苄西林但作用增强，在组织液中浓度较高，主要经肾脏排泄。剂量：20~30mg/kgq8~12hivpo与青霉素有交叉耐药性，用前需作皮试。惯用复方制剂有威奇达（阿莫西林/舒巴坦钠）安美叮（阿莫西林/克拉维酸钾）新生儿抗生素的合理应用第27页哌拉西林

属脲基青霉素类。对肺炎球菌、链球菌、肠球菌有较强作用；对大肠杆菌、变形杆菌、绿脓假单胞菌及部分厌氧菌具高度活性；对大肠、克雷伯杆菌等优于梭苄西林。使用方法用量体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg75mg/KgQ12h75mg/KgQ12hIVIM≤2Kg75mg/KgQ12h75mg/KgQ8hIVIM>2Kg75mg/KgQ8h75mg/KgQ6HIVIM新生儿抗生素的合理应用第28页哌拉西林注意事项1、本药65%经肾35%经肝脏排泄。2、用药期应监测血小板和肝、肾功效。3、肝功不全儿慎用。4、脑膜炎时进入脑膜浓度较高。5、用前需作皮试。6、可被青霉素酶破坏，故惯用复方制剂如海他欣、新特灭等。新生儿抗生素的合理应用第29页头孢呋辛（西力欣）第二代头孢菌素，对G+球菌作用较第一代弱，对G-杆菌作用较第一代强。

剂量使用方法体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h37.5mg/KgQ12hIVIM>2Kg37.5mg/KgQ12h50mg/KgQ8hIVIM新生儿抗生素的合理应用第30页头孢呋辛（西力欣）注意事项

1、用5%葡萄糖2~3ml稀释迟缓静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。2、中、重度肾功不全者，间隔拉长Q48~72h。3、青霉素过敏者慎用，可先口服（氨苄青霉素），无反应再注射。4、用前最好作皮试（6ug/0.1ml）新生儿抗生素的合理应用第31页头孢曲松（罗氏芬）

第三代头孢菌素，对G-菌作用强，在肺、心、胆、中耳、骨骼、脑脊液、胸膜液、滑膜液等组织和体液中药品浓度较高。

剂量使用方法体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM~2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM>2Kg50mg/KgQ24h75mg/KgQ24hIVIM新生儿抗生素的合理应用第32页头孢曲松（罗氏芬）注意事项

1、稀释后迟缓静注或用微量泵30分钟注完。2、脑膜炎首次负荷量100mg/Kg，24小时后80mg/Kg.d，静脉注射。3、与胆红素竞争性与白蛋白联结，高胆禁用。罗氏芬与含钙类产品适用，可能对新生儿造成一定危害，甚至造成死亡。

4、青霉素过敏者慎用，用前最好作皮试（6ug/0.1ml）新生儿抗生素的合理应用第33页头孢哌酮钠-舒巴坦（舒普森）系头孢哌酮、舒巴坦钠复合制剂，增加了头孢哌酮抗各种内酰氨酶降解能力，对头孢哌酮有显著增效作用。剂量使用方法复方制剂总量40~80mg/kg.d，分2~4次静脉点滴。新生儿抗生素的合理应用第34页头孢哌酮钠-舒巴坦（舒普森）注意事项1、对头孢哌酮钠、舒巴坦过敏者禁用。2、肝肾功效不全者慎用。3、维生素K1缺乏、营养不良、吸收障碍者慎用。新生儿抗生素的合理应用第35页氨曲南（君刻单）属于单环β-内酰胺类抗生素。对G-菌作用强大。

剂量使用方法体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg30mg/KgQ12h30mg/KgQ12hIVIM~2Kg30mg/KgQ12h30mg/KgQ8hIVIM>2Kg30mg/KgQ8h30mg/KgQ6hIVIM新生儿抗生素的合理应用第36页氨曲南（君刻单）注意事项

1、用5%葡萄糖2~3ml稀释迟缓静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。2、本品每克含有L-精氨酸780mg，用药1小时后应监测血糖，预防低血糖。3、肾功不全时，延长给药间隔时间Q24h。新生儿抗生素的合理应用第37页万古霉素（稳可信）

属于多肽类抗菌素，抗菌谱窄。对G+球菌作用强大，但G-菌和肠球菌多数耐药。因为毒性大，作为第二线用药。

剂量使用方法体重≤7天>7天使用方法<1.2Kg15mg/KgQ24h15mg/KgQ24hIV~2Kg10mg/KgQ12h10mg/KgQ12hIV>2Kg10mg/KgQ8h10mg/KgQ8hIV新生儿抗生素的合理应用第38页万古霉素（稳可信）注意事项

1、脑膜炎时每剂可用15mg/Kg。2、葡萄糖适量稀释，用微量泵60分钟以上输入。3、本品不可肌注，因致局部疼痛或坏死。4、滴注过快发生发烧、寒颤、皮肤红、皮疹和低血压（红人综合征），苯海拉明能解救。5、有耳毒性、肾毒性。6、用药第三剂后，应监测血浓度，如峰值大于50ug/ml,可出现中毒反应。新生儿抗生素的合理应用第39页泰能（亚胺