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E、发生率较高，率相对较高C、率高4、以下有关“病因学C型药物不良反应种类”8、DIDB、药品不良B、是在同一地区发生的药品不良反应／C、是同一时段内发生的药品不良反应／E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应／12、以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是C、发生后撤药的结AADR的监测报告15、以下药物反应中，不属于“A类药物不良反应分类”的是16ADR叙述中，属于“病因学C类药物不良反应分类”E、无潜伏期、发生率高、率不高C、率也高CC可以引起EA可防治佝偻病C、A、A、琼D、E、27、引起C类反应(化学的反应)A、又称治疗B、如应用广谱抗生素所引起的二重D、是药物治疗作用所引起的不良C、Cl酯酶抑制剂缺陷E、苯酸尿A、是药物对呈剂量相关的反<1>、C<2>、B<3>、AD.反<1>、B<2>、C<1>、胶囊壳可引起固定性药<2><3>、他汀类与类合用可致横纹肌溶解<4>、氯霉素引起粒细胞减少症女性是的3C.与药品环境相<1>A<2>B<3>C<1><2>、药品不良<3><1><2><3><4>、妇女妊娠期、哺乳期用药必须注意对、乳儿的影E.致畸、、致突变<1>、B<2>、C8、(国内外发生的重要不良<1>、导致心脑血管的<2>、导致肾功能衰竭、l3人的<3>、导致血糖异常，的<4>13<1><2>、患者注射头孢拉定出现肾功能损<3><4>、合用和水合氯醛导致中枢神经过度抑<1><2>、特异体质的患者及其成员可能发生过同样反应(过敏)<3>、显示，用过庆大霉素的患者的肾衰是未用人的5倍，提示霍乱患者使用庆大霉素可导致<4>、青霉素致过敏性休克在用药后几秒钟出现。药源性肝炎大用药后1个月出现。一些药源性疾病B.药品上市前风险评估<1>、如‘欣弗’<2>、如2006年的‘齐二药’<3><1><2><3><4>E.胃、胃穿孔、十二指肠溃疡穿<1>CC<2><3><4><1><2>、长期应用广谱抗生素的二重属<3>CDD<4><1><2>、是药物对呈剂量相关的反<3>、由潜在的物或遗传毒物引<4>16、(ADR的特点)<1>、A型(量变型异常ADR<2>、B型(质变型异常)ADR<3>、CADRB、流行病学A、药物B、CC、反应A、阿星DCCB1DE、阿星D、用药或缺乏有效性的报123456789C类药物不良反应反应机制并不清楚，用药B型药物不良反应与用药者的特异性密切相关，分A类药物不良反应发病+、穿孔、二指肠疡穿孔大潜血的。即使氧酶2制剂塞昔布等理上能够避胃肠的新品，也不完全避。他如、依他酸、、吡酮、维素D等亦可诱消化道疡及。 合征的琼，上市不久即出现了26例局部缺血性结肠炎，包括4例。【答案解析】被批准的治疗腹泻型肠易激综合征的琼，上市不久即出现了26例局部缺血性结肠炎，包括4例。C(hmia)C(“【答案解析】继发反应：由于药物的治疗作用所引起的不良，又称为治疗。如长期口服广谱抗【答案解析】的敏感中。一些较常见的家庭性有苯酸尿，葡萄糖6-磷酸脱氢酶、Cl酯酶抑制剂缺陷，卟啉【答案解析】A类(augmented)反应：即扩大的反应，是药物对呈剂量相关的反应，它可根据药物或12345【答案解析】本题考查对药品不良反应基本概念的掌握。WH0对药品不良反应的定义，强调“接受合6789‘流行病学的’显示，用过庆大霉素的患者的肾衰是未用人的5倍，提示霍乱患者使用庆大霉素秒钟出现。药源性肝炎大用药后1个月出现。一些药源性疾病的病情随剂量大小而加重或减轻(E)。【答案解析】本题考查药物警戒有关知识。药物警戒的重要作用：药品上市前风险评估，如发现‘仙件’(A)；发现与规避假药流人市场，如2006年的‘齐二药’；评估药品的风险／效益，如对‘鱼腥草注射【答案解析】给药反应由特定给药方式引起；扩大的反应是由药物对呈剂量相关的反应；毒性应题干，例如G-6-PD(奎宁溶血)、苯酸尿、Cl酯酶抑制剂缺陷、卟啉症、镰状细胞性贫血。A型(量变型异常)特点：①常见；②与剂量相关；③时间关系较明确；④可重复性；⑤在B型(质变型异常C1234567898％～99％从肾小球滤过，具有直接肾毒性，应用不当可引起药源性肾病。备选答案B不是正确答案。主要经肝代9【答案解析】本题考查对导致药品不良反应的饮食原因的掌握。酒具有酶促作用；茶中鞣酸与药物中亚A型药品不良反应包括副作用、毒性反应、过度作【答案解析】可引起听神经(主要为耳聋)的药物有：有氨基糖苷类、奎宁、氯喹、水杨酸类及依他尼98%～99%从肾小球滤过