分子病理技术试卷附有答案

分子病理技术试卷[复制]您的姓名：[填空题]*_________________________________1、PCR扩增DNA不需要以下哪个条件()[单选题]*A、目的基因B、TaqDNA聚合酶C、核糖体(正确答案)D、引物2、PCR基本反应过程包括()[单选题]*A、变性、退火、延伸(正确答案)B、变性、延伸C、变性、退火D、退火、延伸3、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，经过30个循环周期，DNA分子的数量在理想状态下达到()[单选题]*A、100×30B、100×30×2C、100×302D、100×230(正确答案)4、下列碱基不是DNA分子中所含有的碱基的是()[单选题]*A、U(正确答案)B、GC、AD、C5、PCR技术哪一年发明()[单选题]*A、1983(正确答案)B、1993C、1971D、19876、多重PCR需要的引物对为()[单选题]*A、一对引物B、一条引物C、两对引物D、多对引物(正确答案)7、PCR的特异性取决于()[单选题]*A、模板B、引物(正确答案)C、dNTPD、DNA聚合酶8、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增()[单选题]*A、TaqDNA聚合酶用量多B、引物用量多C、A/B均可(正确答案)D、PCR循环数少9、PCR技术的发明人是()[单选题]*A、Mullis(正确答案)B、SangerC、Southern.D、Northern10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括()[单选题]*A、扩增产物的污染B、天然基因组的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、以上均有可能(正确答案)11、关于PCR，以下说法错误的是()[单选题]*A、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡；B、DNA扩增过程中未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键使得模板DNA链解旋；C、PCR反应中，延伸过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。(正确答案)D、每个子代DNA分子均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链，这种复制方式称之为半保留复制。12、PCR基因扩增仪最关键的部分是()[单选题]*A、温度控制系统(正确答案)B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖13、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则()[单选题]*A、各区合并(正确答案)B、注意风向C、因地制宜D、方便工作14、PCR实验室一般包括()[单选题]*A、试剂准备室B、标本制备室C、扩增室和产物分析室D、以上都包含(正确答案)15、关于PCR，以下说法正确的是()[单选题]*A、发生溶血的标本对PCR结果没有影响；B、PCR技术需在体内进行；C、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高；(正确答案)D、Sanger测序和普通PCR一样都需要一对引物。16、PCR出现假阴性的原因不包括哪一项()[单选题]*A、靶序列变异B、模板质量不合格C、酶失活D、引物设计不合理E、交叉污染(正确答案)17、关于实时荧光定量PCR，以下说法错误的是()[单选题]*A、实时荧光定量PCR的定量依赖于Ct值，因此不能够进行绝对定量；B、PCR扩增过程中，Ct值是指扩增产物荧光信号达到设定阈值对应的PCR循环次数；C、起始拷贝数越多，Ct值越小；D、操作时为了避免错误一定要在八连管上做好标记；(正确答案)18、Sanger测序循环反应和普通PCR的区别说法错误的一项是()[单选题]*A、前者需单条引物，后者需一对引物；B、前者呈线性扩增，后者呈指数扩增；C、前者只需引入2‘脱氧核糖核苷酸，后者只需引入2’3‘双脱氧核糖核苷酸；(正确答案)D、前者产物是长度相差1bp的一系列片段，后者产物是长度相同的一种片段。19、跟一代测序相比，二代测序的优点不包括哪一项()[单选题]*A、高通量B、灵敏度高C、速度快D、一次检测一个基因(正确答案)20、按照探针种类对杂交进行分类，错误的一项是()[单选题]*A、DNA-DNAB、DNA-RNAC、RNA-RNAD、液相杂交(正确答案)21、对于杂交，以下说法错误的是()[单选题]*A、杂交是指任意两条核酸单链在一定条件下按照碱基互补配对原则退火形成双链的过程；(正确答案)B、与Northern杂交和Southern杂交相比，原位杂交可以证明核酸分子在细胞或组织中的存在部位；C、Southern杂交用来鉴定DNA中某一特定的基因片段；D、Northern杂交用来鉴定某一特定的RNA片段；22、EGFR基因L858R突变非小细胞肺癌病人建议用药不包括以下哪一项()[单选题]*A、吉非替尼B、厄洛替尼C、奥西替尼D、克唑替尼(正确答案)23、非小细胞患者靶向用药检测包括哪些()

[单选题]*A、EGFR基因突变B、ALK基因融合C、ROS1基因融合D、以上三个均有(正确答案)24、关于神经胶质瘤诊断，说法错误的是()[单选题]*A、IDH1突变胶质细胞瘤患者1p19q共缺失；(正确答案)B、EGFR基因扩增可以辅助诊断小细胞多形性胶质母细胞瘤；C、MGMT基因启动子区甲基化水平高提示替莫唑胺用药效果较好；D、BRAF基因突变除了辅助诊断毛细胞星型细胞瘤之外，还是靶向