缺铁性贫血演示文稿_第1页
缺铁性贫血演示文稿_第2页
缺铁性贫血演示文稿_第3页
缺铁性贫血演示文稿_第4页
缺铁性贫血演示文稿_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

缺铁性贫血演示文稿第1页,共16页,2023年,2月20日,星期六一、定义:1、贫血的定义:贫血是指外周血红细胞容积减少、低于正常范围的下限。成年男性血浆血红蛋白<130g/L;成年女性血浆血红蛋白<120g/L;孕妇血浆血红蛋白<110g/L。2、缺铁性贫血:缺铁性贫血是体内用于合成血红蛋白的贮存铁缺乏,使血红蛋白合成量减少而形成的一种小细胞、低色素性贫血。是我国最常见的贫血之一。第2页,共16页,2023年,2月20日,星期六二、概况:缺铁性贫血(IDA)是与人群健康相关的、最常见、最重要的营养素缺乏病之一。我国居民贫血患病率平均为15.2%;2岁以内婴幼儿为24.2%>60岁的老人21.5%育龄妇女20.6%中晚期孕妇约50%左右第3页,共16页,2023年,2月20日,星期六广东:贫血患病率为14.2%。男:10.0%,性别差异女:16.7%

城市:12.3%城乡差异农村:16.1%

第4页,共16页,2023年,2月20日,星期六城市为33.8%婴幼儿贫血农村为31.7%——从月龄来看,3~6月龄儿童贫血患病率最高。城市:68.6%

孕妇贫血为55.2%

农村:46.2%

乳母贫血患病率为34.4%,城乡分别为37.1%和32.6%。第5页,共16页,2023年,2月20日,星期六广东贫血人数估计:1160万。城市414万城乡分布农村746万男:426万男女分布女:734万生育期女性(15~55岁)贫血人数达到531万,占总数的45.8%。第6页,共16页,2023年,2月20日,星期六三、铁缺乏的原因:1、食物铁摄入不足:经济、不良饮食习惯。2、膳食铁的生物利用率低:许多因素干扰。3、需要量增加:生长发育、妊娠、哺乳、月经失血等。4、疾病:胃肠道疾病等。第7页,共16页,2023年,2月20日,星期六四、临床表现:1、常见症状:疲乏无力、心慌、气短、头晕;面色、口唇苍白等。症状和贫血程度相关。2、影响生长发育:身体和智力发育。3、活动和劳动耐力下降。4、免疫和抗感染能力下降。5、消化道改变。6、皮肤毛发变化。7、神经精神系统异常。8、抗寒能力降低。第8页,共16页,2023年,2月20日,星期六五、诊断:机体铁缺乏发展到贫血,经历三个阶段:贮存铁缺乏期红细胞生成铁缺乏期缺铁性贫血期根据不同的生化指标改变,可以判断铁缺乏的程度。第9页,共16页,2023年,2月20日,星期六(一)诊断依据:1、HB2、红细胞形态改变:小细胞低色素性3、血清铁蛋白(SF)4、总铁结合力(TIBC)5、其它:运铁蛋白饱和度(TS)、血清锌原卟啉(ZPP)、红细胞游离原卟啉(FEP)、血清转铁蛋白受体(STFR)等指标异常。第10页,共16页,2023年,2月20日,星期六(二)诊断标准:1、缺铁性贫血(IDA)的诊断标准:(1)男性:HB<130g/L女性:HB<120g/L孕妇:HB<110g/L红细胞形态有明显低色素表现。(2)有明显的缺铁病因和临床表现。(3)血清铁(SI)<10.7µmol/L,总铁结合力(TIBC)>64.4µmol/L。第11页,共16页,2023年,2月20日,星期六(4)血清运铁蛋白饱和度(TS)<15%(5)骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞<15%。(6)红细胞游离原卟啉(FEP)>0.9µmol/L血液锌原卟啉(ZPP)>0.96µmol/L(7)血清铁蛋白(SF)<14µg/L(8)铁剂治疗有效。符合第1条和2~8条中任何2条以上者可诊断为缺铁性贫血。第12页,共16页,2023年,2月20日,星期六2、贮存铁缺乏期的诊断标准:(符合以下任何一条即可诊断)(1)血清铁蛋白(SF)<14µg/L(2)骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失。第13页,共16页,2023年,2月20日,星期六3、红细胞生成铁缺乏期的诊断标准符合贮存铁缺乏期的诊断标准,同时有以下任何一条符合者即可诊断。(1)血清运铁蛋白饱和度(TS)<15%(2)红细胞游离原卟啉(FEP)>0.9µmol/L血液锌原卟啉(ZPP)>0.96µmol/L(3)骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞<15%。第14页,共16页,2023年,2月20日,星期六六、营养防治:1、健康宣教——重视2、铁强

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论